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苏州大学特聘教授Cell子刊发癌症新成果

多发性骨髓瘤是一种骨髓中克隆性浆细胞异常增生的恶性肿瘤。这种常见血癌主要发生在老年人中,寿命越长晚年出现这种疾病的可能性就越高。蛋白酶体抑制剂为多发性骨髓瘤的治疗带来了一场革命,大大改善了这些患者的生存情况。不过,蛋白酶体抑制剂目前主要凭经验使用,骨髓瘤也会对它们产生抗性。 德克萨斯大学和苏州大学的研究团队为此展开了深入研究。他们在四月二十八日的Cancer Cell杂志上发表文章指出,TJP1决定着多发性骨髓瘤对蛋白酶体抑制剂的敏感性。文章通讯作者是德州大学MD安德森癌症研究中心的Robert Z. Orlowski和苏州大学唐仲英血液学研究中心的特聘教授杨林(Lin Yang)。 研究显示,TJP1通过EGFR/JAK1/STAT3信号通路调节蛋白酶体的活性,控制多发性骨髓瘤对蛋白酶体抑制剂的敏感性。在临床上,骨髓瘤细胞高水平表达TJP1的患者能够更好的应答蛋白酶体抑制剂bortezomib,药物对他们的作用时间也更......阅读全文

休眠的癌细胞为何会苏醒?

  最近,研究人员开发出一种新的成像方法,能够在很长一段时间内跟踪体内的单个癌细胞,从而揭示了“休眠的转移癌细胞为何还能重新激活”的原因。相关研究结果发表在最近的《Nature Communications》。  转移性癌细胞会从肿瘤中脱离,并穿过身体去寻找它们定居的地方。有些癌细胞会去产生新的肿瘤

淋巴细胞杂交瘤单克隆抗体技术

1975年,Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合,形成的杂交细胞既可产生抗体,又可无限增殖,从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破不仅为医学与生物学基础研究开创了新纪元,也为临床疾病的诊、防、治提供了新的工具。  制备单克隆抗体包括动物免疫

Neoplasia:靶向巨噬细胞可以治疗骨髓瘤

  阿德莱德大学的研究人员正在寻找治疗恶性血癌--多发性骨髓瘤的新靶点。  阿德莱德大学SAHMRI骨髓瘤研究实验室的研究成果发表在Neoplasia,首次证明了一种叫做巨噬细胞的白细胞对这种疾病的形成和增殖能力的重要性。  该研究的主要作者、阿德莱德医学院的博士生Khatora Opperman说

展现CRISPR潜力:研究团队合作找到潜在新靶点

  CRISPR-Cas9基因编辑技术自问世以来,得到了学术界与产业界的极大关注。因其在基因组编辑上的便捷性和实用性,许多研发人员正在积极应用这一重磅技术,助力创新靶点的发现。2019年1月,在癌症领域知名的《Leukemia》期刊上,由上海科技大学、哈佛大学和药明康德主导的研究团队就为我们带来了绝

临床数据闪耀ASH年会 中国生物医药创新力量获全球瞩目

  金斯瑞生物科技今日宣布,正在召开的第61届美国血液学会(ASH)年会上,其子公司传奇生物首次公布了研究性BCMA CAR-T细胞疗法在美国进行的JNJ-68284528 (JNJ-4528)有效性及安全性的Ib/II期CARTITUTE -1研究的最新临床试验数据。结果表明,该针对复发难治多发性

淋巴细胞杂交瘤单克隆抗体制备技术1

 1975年,Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合,形成的杂交细胞既可产生抗体,又可无限增殖,从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破不仅为医学与生物学基础研究开创了新纪元,也为临床疾病的诊、防、治提供了新的工具。  制备单克隆抗体

武田达成合作协议,针对CD38开发新疗法

  位于美国德克萨斯州奧斯汀市的生物技术公司Molecular Templates近日宣布与武田(Takeda)达成合作协议,将共同研发靶向糖蛋白CD38的工程化毒素体(Engineered Toxin Bodies,ETBs),以期应用于治疗包括多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma)在内

恒润达生:拿下中国3张CAR-T临床批件

  2018年12月7日,上海恒润达生生物科技有限公司(以下简称“恒润达生”)宣布,公司用于治疗BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤的抗人BCMA T细胞注射液获得国家药品监督管理局临床试验默示许可,这是国内第二个BCMA CAR T临床批件。该BCMA CAR T研发处于国际领先水平,且安全性和

临床免疫学检验正常值及临床意义

临床免疫学检验正常值及临床意义:临床免疫学检验正常值及临床意义一、免疫功能检验:1、免疫球蛋白G(IgG) [正常参考值]  单相免疫扩散法:7.6-16.6g/L。[临床意义]  血清IgG增高 见于系统性红斑狼疮、萎缩性门静脉性肝硬变、慢性活动性肝炎、类风温性关节炎、亚急性细菌性心内膜炎、IgG

创新疗法治疗难治性多发性骨髓瘤结果积极

  近日,Karyopharm Therapeutics公司宣布其创新疗法Xpovio(selinexor)2b期临床试验取得积极的结果,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。这些患者均接受过五种目前最常用的骨髓瘤治疗方法,并对多种疗法产生抗性。相关研究发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上。  多发

Cancer cell揭示肿瘤复杂的遗传异质性

  来自Broad研究所的研究人员发现,在多发性骨髓瘤患者的肿瘤中存在着具有不同突变的癌细胞群。这一研究发现有可能在未来影响多发性骨髓瘤患者的治疗。相关论文发表在1月13日的《癌细胞》(Cancer Cell)杂志上。这项迄今为止最全面的多发性骨髓瘤遗传研究,揭示出这种疾病的遗传景观有可能比以前

淋巴细胞杂交瘤(hybridoma)单克隆抗体技术-2

(三) 骨髓瘤细胞  骨髓瘤细胞系应和免疫动物属于同一品系,这样杂交融合率高,也便于接种杂交瘤细胞在同一品系小鼠腹腔内产生大量 McAb。  常用骨髓瘤细胞系有:NS1、SP2/0、X63 Ag8.653 等。  骨髓瘤细胞的培养适合于一般的培养液,如RPMI1640,DMEM培养基。小牛血清的浓度

JCI:基于抗体开发联合体药物可清除多发性骨髓瘤细胞

  2016年11月24日讯 /生物谷BIOON/ --多发性骨髓瘤是一种致命癌症,在美国每年至少有1万人死于该疾病,深入理解该病的分子机制对于开发新型疗法非常重要,尽管研究者们不断开发出新型疗法,但该病患者的生存中位值依然仅为7-8年。目前的标准治疗方法无法治愈多发性骨髓瘤,几乎所有病人都会在治疗

核输出抑制剂Xpovio治疗多重难治患者疗效强劲

  Karyopharm Therapeutics是一家以肿瘤学为中心的制药公司,专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法,用于治疗癌症及其他重大疾病。近日,该公司宣布,评估核输出抑制剂Xpovio(selinexor)治疗多重难治性多发性骨髓瘤(MM)IIb期临床研究STORM的结果已发

蛋白质修饰与肿瘤研究

  蛋白质的修饰这一领域已成为全球生物医学界关注的焦点。除了一些传统的磷酸化和泛素化,硝基化、乙酰化、SUMO化引发关注外,还有一些修饰策略,如PEG化修饰、脂质体化、糖基化,这些复杂的调控作用在众多慢性疾病(退行性疾病、代谢性疾病、肿瘤、心血管、内分泌等)以及一些炎症等中都起到关键调控作用。通过对

CAR-T疗法bb2121疗效持久性遭质疑

  在百时美施贵宝公司股东大肆宣传“抵制”以740亿美元收购新基的数周后,日前新基发布关于收购交易值得的证据,其生产管线重要资产之一的CAR-T疗法bb2121公布新的试验数据。  新基及其开发合作伙伴Bluebird Bio上周四(5月2日)在《新英格兰医学》杂志上发布了bb2121第一阶段研究C

外显子测序揭示复发突变的预后

  研究人员对肿瘤做了外显子测序,并且将其与超过450名骨髓瘤患者获得的正常样品进行了匹配,这450名患者都是通过国家癌症研究所的骨髓瘤XI实验招募的,这是一个使用依靠临床结果、分子细胞遗传学和数据等等进行的精密或者不精密骨髓瘤治疗项目的临床3期实验。  在所有骨髓瘤样本中出现的基因突变频率,他们发

单克隆抗体制备过程与原理

单克隆抗体(MAb)是针专一的抗原决定簇产生的抗体,单克隆技术又名杂交瘤技术起源于1975年,由G.KÖhler和Milstein创立。主要原理是利用产生抗体的B细胞与肿瘤细胞杂交融合成杂交瘤细胞,生产抗体。单克隆抗体制备过程有以下几个步骤,下面讲简要介绍。1、免疫动物 免疫动物是用目的抗原免疫小鼠

来那度胺可有效延缓冒烟型多发性骨髓瘤患者病情进展

  冒烟型多发性骨髓瘤(SMM)是多发性骨髓瘤(MM)的无症状前兆期。SMM患者每年有10%的风险进展为症状性多发性骨髓瘤,而伴有某些不良预后因素的患者每年可能有约25%的进展风险。  观察一直是SMM的标准治疗选择。但是,近日埃默里大学的Winship癌症研究所的一项研究发现,对于SMM患者,与标

各领风骚,细数我国最具投资价值的CAR-T研发企业

目前国内已经涌现了一批各有特色、独具投资价值的CAR-T企业,分别是临床进展最快的南京传奇生物、专研适用实体瘤治疗的科济生物、专注产业化的博生吉安科。随着病患需求日益增长,监管制度不断推进,国内外合作日益密切以及大量资金不断投入研发,国内CAR-T细胞疗法产业发展迅速,已经有近百家不同规模的公司投入

首创核输出抑制剂Xpovio 3期临床成功,德琪医药引入中国

  德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics近日公布了随机、双盲、安慰剂对照、交叉SEAL研究3期部分的阳性顶线结果。该研究正在评估Xpovio(selinexor)作为单药疗法与安慰剂相比治疗晚期不可切除性去分化脂肪肉瘤患者的疗效和安全性。  结果显示,SEAL研究达到了改善

德琪ATG-010治疗外周T和NK/T细胞淋巴瘤完成首例患者给药

  德琪医药(Antengene)近日宣布,口服选择性核输出抑制剂ATG-010(selinexor)用于治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)和NK/T细胞淋巴瘤(NKTL)患者的1b期临床试验(代号:TOUCH)于中国完成首例患者给药。该试验旨在评估ATG-010(selinexor)联合I

单克隆抗体技术

实验概要显微镜下观察血片或骨髓片,找出异常细胞。实验原理B淋巴细胞能够产生抗体,但在体外不能进行无限分裂;而骨髓瘤细胞可以在体外无限传代,但不能产生抗体。将这两种细胞融合后,用一特殊选择培养基(HAT)阻断正常细胞或自体融合细胞的DNA合成通路,而杂交瘤细胞可利用补救通路合成DNA得以生存,且既能产

杨森Darzalex-VTd疗法获FDA批准 一线治疗多发性骨髓瘤

  杨森(Janssen)公司宣布,该公司和Genmab公司联合开发的CD38抗体Darzalex(daratumumab),与硼替佐米(bortezomib),沙利度胺(thalidomide)和地塞米松(dexamethasone)联用(也称为Darzalex-VTd疗法)获得FDA批准,一线治

Cancer Cell:多发性骨髓瘤新药

  来自伦敦帝国理工学院的科学家们开发出了一种新的多发性骨髓瘤癌症药物,并计划在明年年底前进行临床试验。   这一研究成果公布在10月14的Cancer Cell杂志上,研究人员解析了这种称为DTP3的药物在实验室测试中,如何杀死人体和小鼠体内的骨髓瘤细胞,而且不会出现任何毒副作用,这种毒副作用是目

单克隆抗体技术

实验概要显微镜下观察血片或骨髓片,找出异常细胞。实验原理B淋巴细胞能够产生抗体,但在体外不能进行无限分裂;而骨髓瘤细胞可以在体外无限传代,但不能产生抗体。将这两种细胞融合后,用一特殊选择培养基(HAT)阻断正常细胞或自体融合细胞的DNA合成通路,而杂交瘤细胞可利用补救通路合成DNA得以生存,且既能产

喜讯!强生多发性骨髓瘤药物Darzalex获欧盟批准

  美国制药巨头强生的抗癌药Darzalex(daratumumab)近日在欧盟监管方面传来喜讯,被批准用于治疗难治性和复发性多发性骨髓瘤成人患者,该药物是一种靶向CD38的人源化单克隆抗体,此次批准是基于之前欧盟委员会提出的加速评估建议。  去年11月份,Darzalex(daratumumab)

《癌症细胞》-易庆等-骨髓瘤C-反应蛋白研究

来自美国德克萨斯大学安德森癌症中心和复旦大学生科院遗传工程国家重点实验室的研究人员发现了骨髓瘤中CRP(C-反应蛋白)可以促进肿瘤细胞的生长和存活,从而证明CRP可以作为一种潜在的癌症治疗靶标,这一研究成果公布在癌症研究权威杂志《癌症细胞》(Cancer Cell)(Cell杂志出版社出版的10种期

研究称未成熟祖细胞耐药导致多发性骨髓瘤复发

  加拿大玛嘉烈医院癌症中心的临床研究人员发现,未成熟祖细胞的耐药性是导致多发性骨髓瘤复发的根本原因。此项研究成果发表在今天的《癌细胞》杂志网络版上。   研究表明,使用蛋白酶抑制剂“万珂”的主流疗法可杀死组成大多数肿瘤的浆细胞,但其无法触及祖细胞。祖细胞增殖并成熟后,即便是在病情似乎已得到完全缓

抗癌药创新药加速入市 为骨髓瘤患者带来福音

  日前,《细胞》子刊《Cell Metabolism》上刊登了一篇引人关注的论文:在一项综合性研究中,哈佛大学医学院的Laurie Goodyear教授团队找到了一款“减肥激素”。它让我们对脂肪代谢的认识又更深了一层。   ▲本研究的通讯作者之一Laurie Goodyear教授(图片来源: