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礼来改写糖尿病市场格局,将超越两大对手坐稳第2位

新的仿制药物将会很快搅动来得时(Lantus)高达100亿美元的市场,并进一步加剧几家大型药企之间日趋残酷的价格战。 促成这一局面的催化剂就是礼来公司(Eli Lilly)。100年前,礼来率先将胰岛素这种救命激素推向了广大患者手中,而如今,从12月15日开始,礼来在美国上市销售全球最畅销胰岛素——来得时的生物类似药。 这一行动可能有助于礼来击败其3个最大竞争对手中的2个,并改变药企在糖尿病领域的竞争格局。生物类似药的竞争压力已经迫使赛诺菲(Sanofi)下调了其头号产品来得时的价格,且使该药在两份重要的医保报销目录中被剔除。 价格优势受医保青睐: 生物类似药挤走来得时 礼来的这只生物类似药名为Basaglar,与仿制药一样,这类药物通常比原研药更便宜,它们也让保险公司在与制药公司洽谈药品打折优惠时有了新的底气。生物类似药的市场威胁也正步步逼近其它全球畅销药物(如重磅炸弹级抗炎药物修美乐和类克等)。 在Candr......阅读全文

2016年第三季度获美国FDA批准的7款数字医疗设备

  从2016年第三季度获得美国FDA批准的设备来看,美国食品和药物管理局在过去几个月里经历了一系列的变革。各大监管机构也正在对自身的系统进行更新,以适应不断涌现的数字健康工具。  今年6月,FDA发布了一份指导文件草案,涉及监管机构对病人通过医疗设备访问制造商数据的看法,以此帮助医疗设备制造商更好

跨国药企高调布局我国糖尿病药物市场

  默克雪兰诺公司日前与百时美施贵宝公司在华联合推广、销售治疗2型糖尿病药物格华止,百时美施贵宝将继续生产格华止速效片。   无独有偶,最近半年,跨国药企纷纷高调宣布其糖尿病药物战略,采取合作、联盟、并购等形式分食我国市场。4月1日,百时美施贵宝公司宣布,百时美施贵宝与阿斯利康糖尿病联盟正式完成2

治疗1型糖尿病,新药3期临床取得积极结果

  日前,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和礼来(Eli Lilly)公司联合宣布,双方联合开发的empagliflozin作为胰岛素的辅助疗法在治疗成人1型糖尿病患者的临床3期试验中达到主要终点。这意味着这款已经获得批准治疗2型糖尿病患者的药物有望进一步扩展其适用患者群。 

诺和诺德、赛诺菲和礼来主导美国120亿美元糖尿病市场

  美国市场调研公司iData Research发布最新报告称,在美国糖尿病监测、治疗、药物递送达120亿美元的市场中,诺和诺德(Novo Nordisk)、赛诺菲(Sanofi)、礼来(Eli Lilly)3者占统治地位。   据美国糖尿病协会(American Diabetes Ass

诺和诺德37亿美元豪赌口服胰岛素市场

  丹麦制药巨头诺和诺德公司在今年早些时候由于FDA拒绝其畅销胰岛素药物Tresiba上市而遭受严重打击。然而Tresiba在世界其他市场上市后反响良好。这也给这家丹麦公司以足够的底气花费37亿美元研究新一代的口服胰岛素药物Victoza。数据显示,到2020年,世界口服胰岛素药物市场将高达 1

TOP 10!2018全球十家市值最高的药企,强生蝉联No.1

  总市值:成绩上涨  纵览2018年的成绩,比较于前两年都上涨了不少:10大制药公司总市值为1.845万亿美元,相比于2017年榜单总额(1.722万亿美元)增长了7.1%,比2016年榜单总额(1.568万亿美元)增长了近18%。  强生蝉联榜首,BMS和拜耳跌出前十  对比2017年的“Top

诺和诺德欲借这种药打一场漂亮的翻身仗

  索马鲁肽是先进的糖尿病治疗产品中前景最好的药物之一,这类产品被称为胰高糖素样肽1(GLP-1 Glucagon-like peptide 1),可以模拟激素控制血糖水平。其研发企业诺和诺德公司表示,索马鲁肽是“挽救诺和诺德公司的良药”。  诺和诺德公司(Novo Nordisk A/S)有种疗效

2012医药巨头动态盘点

  辉瑞  前三季度辉瑞共收入439亿美元,同比下降11%;净利润82.6亿,同比下降4%。立普妥销量继续下滑,Q3全球销量跌幅达71%,前三季度销售额共33.6亿美元。第二畅销药Lyrica 30亿美元的销售额和12%的增长率回天乏力。  今年辉瑞在美国和欧盟、英国共有9个新药获批

竞逐胰岛素市场 联邦制药“叫板”外资垄断

  昨日,《第一财经日报》从联邦制药(03933.HK)获悉,该公司已建成全球最大的重组人胰岛素生产基地。  “原料年产能超过3吨,制剂年产能3亿支以上。” 联邦制药董事局副主席、总裁彭韪在接受本报记者采访时透露,实现了从原料到制剂一体化生产。  国际

勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟调整

  勃林格殷格翰和礼来制药将于2020年1月1日起对其现有的联盟进行调整,并将双方的专长和投入集中在欧唐静(恩格列净)用于2型糖尿病、心力衰竭以及慢性肾病患者的持续开发和商业化上。欧唐宁(利格列汀)和Basaglar (甘精胰岛素)仍然是联盟的一部分,将主要由其研发公司负责市场推广。勃林格殷格翰将继

礼来总裁造访韩国三星生物制药传绯闻

  礼来公司总裁John Lechleiter最近在其亚洲之行中造访了韩国三星生物制药(Samsung Bioepis),立时引起坊间传言礼来欲与三星进行生物仿制药合作。  韩国先驱报报道,Lechleiter本周三去了首尔外的三星生物制药分公司与其CEO进行了会谈。三星答复记者称,这次并不是正式的

2013年全球制药巨头收入排行Top10

        2013年是不少制药巨头专利保护失效后的过渡期,在此背景下,全球十大制药巨头收入排名有所变化:辉瑞和默沙东由于忙于专利和重组事宜,排位下降;从雅培制药分拆出的艾伯维抱憾未能进入前十;而艾伯维的落榜让礼来有了进榜的机

份额总比例70%以上!霸主已现的8类药物市场

  胰岛素制剂  临床上胰岛素制剂主要用于Ⅰ型糖尿病患者以及30-40%的Ⅱ型糖尿病患者。根据中康CMH统计,2015年胰岛素制剂的市场总额达到174亿元。诺和诺德、礼来、赛诺菲凭借其第二、三代胰岛素制剂产品分别占60%、14%、12%的市场,可谓是胰岛素制剂的三大霸主。2015年诺和诺德、礼来、赛

2013全球10大畅销药的前世今生

2013年全球最畅销的药物中每个品种的销售额都超过了55亿美元,而他们的销售额总和达到了763.8亿美元。这些明星药都有着什么样的背景?本文揭示了2013全球十大畅销药的前世今生  多年以来,业界人士都在说不要再继续渴望出现更多的重磅炸弹药物,药物生产商们应该通过销售更多的产品来获取利润而

美国生物制药研究公司加紧开发 180种新药欲灭糖尿病

          一份来自美国药物研究与制造商协会(PhRMA)的新行业报告披露:美国生物制药研究公司目前正在开发180种新药,以帮助世界各地罹患糖尿病的近4亿人口。   根据这份报告,这些药物都处于临床试验或FDA

全球首个降低心血管死亡风险降糖药 销售额将达35亿美元

  勃林格殷格翰与礼来糖尿病联盟开发的SGLT2抑制剂类降糖药Jardiance(empagliflozin,恩格列净)于2014年获得美国FDA批准上市,目前已经成为治疗2型糖尿病的一款重磅药物。不过,这2家公司一直致力于让这种药物被批准用于治疗没有糖尿病的心力衰竭患者,现在,已有临床前数据显示出

美国新药批准情况2006年回顾和2007年展望

 美国在2005年和2006年的新药批准数量都不多。现在的新药研发投入多、产出少,但分析家认为现在是一个平稳的新药研发时期,许多公司变得更注重实用性,致力于扩大原有药物的治疗范围和扩展市场。近日出版的《自然·药物发现》刊文介绍了2006年美国FDA新药批准情况,并对2007年的前景进行了展望。&nb

胰岛素企业有望打破国外垄断甘李药业启动美国临床试验

  全球糖尿病用药市场规模随需求逐渐扩增,摩根大通研究报告指出,2020年全球胰岛素市场容量预计将达到320亿美元;到2030年,胰岛素市场容量将达到630亿美元。目前,全球胰岛素市场与国内胰岛素市场基本由诺和诺德、礼来公司以及赛诺菲三家跨国制药企业垄断,而以甘李药业为代表的国内企业近年来逐渐赶上,

新一年生物制药行业将会出现更快的增长

  2018年伊始,行业人士预测,得益于美国税法的全面改革以及随之而来的并购热潮,新一年生物制药行业将会出现更快的增长。在这些宏观变化之下,许多公司将会采用新药取代老药的策略。无论成功与否,这都可能影响投资者的情绪。本文重点介绍了制药巨头2017年第四季度财报的主要内容,其中就包括癌症药物的强劲回报

赛诺菲新一代基础胰岛素Toujeo喜获FDA批准

  法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)近日收获重磅消息,该公司研发的来得时(Lantsu)升级产品Toujeo喜获FDA批准。来得时(Lantus)是全球首个长效胰岛素类似物,已在全球糖尿病市场称霸多年,该药是赛诺菲名副其实的摇钱树,年销售额高达80亿美元,其美国专利(5656722*PED)已于2

洛塞那肽、利拉鲁肽值得期待,多款首仿药即将上市!

  肿瘤药和糖尿病药物研发一直是行业热点关注领域,本文对糖尿病领域进行了分析,看看今年有哪些药品值得期待!   国内近10年糖尿病药物申报情况   从图1可以看出近十年糖尿病药品的整体申报趋势,2015年达到申报高峰,为540个(按受理号计,下同),2016年大幅度下滑,这与药品申报的总体趋势一

礼来Baqsimi(胰高血糖素)鼻粉剂获美国FDA批准!

  严重低血糖是指患者血糖水平下降到某一水平,出现困惑或失去知觉,或出现其他需要他人帮助治疗的症状。严重低血糖通常发生在使用胰岛素治疗的糖尿病患者身上。美国食品和药物管理局(FDA)近日批准礼来(Eli Lilly)公司药物Baqsimi(胰高血糖素)鼻粉剂,用于4岁及以上糖尿病患者严重低血糖的紧急

新型生长因子类似物或有效治疗患II型糖尿病的肥胖患者

  近日,一篇刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究报道中,来自礼来制药公司的研究者通过研究发现,使用一种名为成纤维细胞生长因子21(FGF21)对肥胖的啮齿类动物进行作用,就可以帮助其改善机体代谢状况,研究者表示,这种FGF21或许对II型糖尿病患者也具有相似的作用效果。   

下一个重磅炸弹药藏在百年毒液里?

  你听说过替罗非班(Aggrastat)、 百泌达(Byetta)、卡托普利(Captopril)、依替巴肽 (Integrilin)、齐考诺肽(Prialt)这些药物吗?   这5大药物是首批作为毒液派生类药物而上市。你知道它们有何共同之处吗?它们的用途你清楚吗?   齐考诺肽(Pria

我国糖尿病市场现状和前景分析

  据IMS统计,2012年全球糖尿病市场规模突破400亿美元,达424亿美元,增长率8.2%,在全球药品市场中排第四位。糖尿病药物市场规模2005-2011年复合增长率达12.98%,糖尿病市场已经成为全球药物市场的必争之地。那么,我国糖尿病市场现状和前景如何呢?  发展迅速 风生水起  我国糖尿

1.9万人真实世界研究 恩格列净降低心衰住院风险

  日前,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和礼来(Eli Lilly)公司联合宣布,其联合开发的钠-葡萄糖协同转运蛋白2 (sodium-glucose co-transporter 2,SGLT2)抑制剂恩格列净(empagliflozin),在名为EMPRISE的真实世界

上海交大参与《Cell Metabolism》最新糖尿病研究结果

  妊娠糖尿病(Gestational diabetes,GDM)是糖尿病的一种特殊类型,指确定妊娠后,若发现有各种程度的糖耐量减低或明显的糖尿病,不论是否需用胰岛素或仅使用饮食治疗,也不论分娩后这一情况是否持续,均可认为是妊娠糖尿病,是由β细胞衰竭引起的,妊娠糖尿病产后转变为2型糖尿病(T2D

同是新药丰收年,2014和1996有何不同?

  “2014年是自1996年以来新药获准的最大丰收年”的说法并不够全面。几年前,谁会想到2014年是一个新药获准的丰收年,而且不仅仅是数量层面的丰收年?  1996年获准新药  大量大病领域的超级重磅新药的诞生年,不少当年开发那些重磅药物的大公司,如今不复存在  上世纪90年代初,美国经历了“药品

制药巨头亮出Q4成绩单:默克、强生、艾伯维、礼来……

  默克  默克公司的Keytruda(pembrolizumab)和Bristol-Myers Squibb Co.的Opdivo(nivolumab)已经在很大程度上领跑癌症免疫治疗市场。在过去一年中,Keytruda在一线肺癌方面的竞争优势刺激了销售额的快速增长,与Opdivo并驾齐驱。今年,

礼来Trulicity获批:用于有心血管疾病等2型糖尿病患者

  礼来(Eli Lilly)近日宣布,加拿大卫生部(Health Canada)已批准降糖药Trulicity(dulaglutide,度拉鲁肽),该药是一种每周一次的胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA),适用于作为饮食、锻炼和标准护理疗法的辅助疗法,用于患有心血管(CV)疾病或存在多种