毛细管分析常见问题的解决
一、峰丢失 可能的原因及应采用的排除方法 1.注射器有毛病，用新注射器验证。 2.未接入检测器，或检测器不起作用，检查设定值 3.进样温度太低，检查温度，并根据需要调整 4.柱箱温度太低，检查温度，并根据需要调整 5.无载气流，检查压力调节器，并检查泄漏，验证柱进品流速 6.柱断裂，如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端，是可以补救的，切去柱断裂部分，重新安装 二、前沿峰 1.柱超载，减少进样量 2.两个化合物共洗脱，提高灵敏度和减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开 3.样品冷凝，检查进样口和柱温，如有必要可升温 4.样品分解，采用失活化进样器衬管或调低进样器温度 三、拖尾峰 1.进样器衬套或柱吸附活性样品：更换衬套。如不能解决问题，就将柱进气端去掉1~2圈，再重新安装 2.柱或进样器温度太低：升温（不要超过柱最高温度）。进样器温度应比样品最高沸点高25度 3.两个化合物共洗脱：提高灵敏......阅读全文
毛细管电泳仪检测器归纳
毛细管电泳仪检测器有紫外检测器、荧光检测器、电化学检测器、质谱检测器和拉曼光谱检测器等。其中前两种使用zui广。一、紫外检测器：1、原理：入射紫外光通过样品时，被吸收的多少符合朗伯－比耳定律。检测点在毛细管的末端，检测点的毛细管的外涂层要烧掉。2、检测方法：（1）固定波长：光源为低紫外氘灯，用滤光片
毛细管电泳仪检测器的选择
毛细管电泳仪（CE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能，也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转机。由于CE溶质区带的超小
高效毛细管电泳仪检测器概述
高效毛细管电泳仪（HPCE）除了比高效液相色谱仪（HPLC）具有效率更高、速度更快、样品和试剂耗量更少、应用面更广等优点外，其仪器结构也比HPLC简单。HPCE只需高压直流电源、进样装置、毛细管和检测器，前三个部件均易实现，困难之处在于检测器，特别是光学类检
高效毛细管电泳仪检测器概述
高效毛细管电泳仪（HPCE）除了比高效液相色谱仪（HPLC）具有效率更高、速度更快、样品和试剂耗量更少、应用面更广等优点外，其仪器结构也比HPLC简单。HPCE只需高压直流电源、进样装置、毛细管和检测器，前三个部件均易实现，困难之处在于检测器，特别是光学类检测器。由于HPCE溶质区带的超小体
毛细管电泳色谱仪常用检测器
毛细管电泳色谱仪（CE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离。由于CE溶质区带的超小体积特性导致光程太短，圆柱形毛细管作为光学表面不够理想，对检测器灵敏度要求相当高。CE常用检测器有紫外检测器、激光诱导荧光检测器、质谱检测器和电化学检测器等。
毛细管电泳仪常用检测器性能
毛细管电泳仪常用检测器有紫外可见吸收检测器、荧光检测器、激光诱导荧光检测、安培检测器、电导检测器和质谱检测器等。其性能如下：一、紫外可见吸收检测器：1、检测下限：10ˉ6～10ˉ5mol/L2、特点：适合有紫外吸收的化合物3、是否柱上检测：是二、荧光检测器：1、检测下限：10ˉ8～10ˉ7mol/L
毛细管电泳仪检测器的选择
毛细管电泳仪（CE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能，也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转机。 由于CE溶质区
毛细管电泳色谱仪紫外检测器
毛细管电泳色谱仪（CE）紫外检测器是基于物质对紫外吸收进行检测，是zui成熟的检测器，在CE中应用zui广。一、工作原理：入射紫外光通过样品时，被吸收的多少符合朗伯－比耳定律。检测点在毛细管的末端，检测点的毛细管的外涂层要烧掉。二、检测方法：1、固定波长：光源为低紫外氘灯，用滤光片获得固定波长的光。
毛细管电泳仪常用检测器性能
毛细管电泳仪常用检测器有紫外可见吸收检测器、荧光检测器、激光诱导荧光检测、安培检测器、电导检测器和质谱检测器等。其性能如下： 一、紫外可见吸收检测器： 1、检测下限：10ˉ6～10ˉ5mol/L 2、特点：适合有紫外吸收的化合物 3、是否柱上检测：是 二、荧光检测器：
高效毛细管电泳仪检测器归纳
高效毛细管电泳仪检测器有紫外检测器、荧光检测器、电化学检测器、质谱检测器和拉曼光谱检测器等。其中前两种使用zui广。一、紫外检测器： 1、原理： 入射紫外光通过样品时，被吸收的多少符合朗伯－比耳定律。 检测点在毛细管的末端，检测点的毛细管的外涂层要烧掉