上海有机所所长丁奎岭院士谈“十三五”规划

中科院上海有机所充分发挥有机化学的创造力,强调与生命科学、材料科学的交叉融合,在“基础研究、高技术研究和产业化”等方面积极探索可持续发展模式。 “十三五”的发展方向 一组数据充分说明了中科院上海有机所卓越的合成科学在我国的科技进步、经济社会发展和国防建设中发挥了不可替代的作用:会聚了一支由9位中科院院士、23位国家“杰青”、33位中科院“百人”、19位国家“青千”为骨干的一流人才队伍;形成了由2个国家重点实验室、3个中科院重点实验室和相关工程研究中心为主体的高水平研究平台,其中金属有机化学国家重点实验室连续5次评估“优秀”…… 同时,在基础研究原始创新支撑“三个重大突破”方面成绩显著,实现了从创新结构的金属有机催化剂发现到超高分子量聚乙烯催化剂成套技术发明、从活性分子创制到具有独立自主知识产权的除草剂新品种诞生、从细胞工厂中生物合成机制的化学本质认知、菌种定向基因工程改造到工业生产菌种的进化与应用。 但在中科院院士、......阅读全文

使用奎尼丁的注意事项

  1.对于可能发生完全性房室传导阻滞(如地高辛中毒、Ⅱ度房室传导阻滞、严重室内传导障碍等) 而无起搏器保护的病人,要慎用。  2.饭后2小时或饭前1小时服药并多次饮水可加快吸收,血药浓度峰值的出现提早、升高。与食物或牛奶同服可减少对胃肠道的刺激,不影响生物利用度。  3.当每日口服量超过1.5g时

简述奎尼丁的适应症

  主要适用于心房颤动或心房扑动经电转复后的维持治疗。  虽对房性早搏、阵发性室上性心动过速、预激综合征伴室上性心律失常、室性早搏、室性心动过速有效,并有转复心房颤动或心房扑动的作用,但由于不良反应较多,目前已少用。  肌注及静注已不再使用。

硫酸奎尼丁的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约20mg,加水20ml溶解后,分取溶液10ml,加稀硫酸使成酸性,即显蓝色荧光,加几滴盐酸,荧光即消失(2)取上述溶液5ml,加溴试液1~2滴后,加氨试液1ml,即显翠绿色。(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg

关于奎尼丁的用法用量介绍

  口服给药:  成人应先试服0.2g,观察有无过敏及特异质反应。  (1)成人常用量:一次0.2~0.3g,每日3~4次。  (2)转复心房颤动或心房扑动,第一日0.2g,每2小时1次,连续5次;如无不良反应,第二日增至每次0.3g,第三日每次0.4g,每2小时1次,连续5次。每日总量不宜超过2.

硫酸奎尼丁类别制剂及贮藏方法

类别抗心律失常药。贮藏遮光,密封保存制剂硫酸奎尼丁片

硫酸奎尼丁片的基本性状

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。

硫酸奎尼丁片的鉴别方法

鉴别取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸奎尼丁20mg),加水20ml,振摇,滤过,滤液照硫酸奎尼丁项下的鉴别试验,显相同的反应。

硫酸奎尼丁片的鉴别检查方法

鉴别取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸奎尼丁20mg),加水20ml,振摇,滤过,滤液照硫酸奎尼丁项下的鉴别试验,显相同的反应检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以0.1mo/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样

硫酸奎尼丁片的含量测定方法

含量测定取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫酸奎尼丁0.2g),加醋酐20ml,加热使硫酸奎尼丁溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.10mg的(C

硫酸奎尼丁的性状鉴别检查方法

性状本品为白色细针状结晶;无臭;遇光渐变色本品在沸水中易溶,在三氯甲烷或乙醇中溶解,在水中微溶,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加o.1molL盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+275°至+290°。鉴别(1)取本品约20mg,加

关于硫酸奎尼丁片的用药禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  孕妇中应用该药的安全性和有效性没有相应研究证实。仅用于必须使用奎尼丁的孕妇。该药可通过胎盘屏障。羊水中奎尼丁的含量是血清中的3倍。该药在母乳中的含量略低于其母体血清含量。因此哺乳期妇女最好不服用该药。  2、儿童用药   小儿常用量:每次按体重6mg/kg,或按体表面

使用硫酸奎尼丁片过量的介绍

  幼儿单次口服奎尼丁超过5g可引起死亡。药物过量急性期最常见的是室性心律失常和低血压。其他包括呕吐、腹泻、耳鸣、高频听力丧失、眩晕、视力模糊、复视、畏光、头痛、谵妄等。服用奎尼丁过量引起室性心动过速(包括尖端扭转性室速)影响到血流动力学时需停用奎尼丁,立即电转复,必要时安装临时起搏器。

使用奎尼丁的不良反应介绍

  在服用本品期间,如果感到不适要尽快告诉医师或药师。情况紧急可先停止服药。本品约1/3的患者发生不良反应。以下是可能产生的不良反应。  1.心血管:本品有促心律失常作用,产生心脏停搏及传导阻滞,较多见于原有心脏病患者,也可发生室性早搏、室性心动过速及室颤。心电图可出现P-R间期延长、QRS波增宽,

关于奎尼丁的基本信息介绍

  奎尼丁(Quinidine),别名异奎宁,是一种白色至淡黄色晶体粉末的化学品(生物碱)。化学名称(9S)-6′-甲氧基-脱氧辛可宁-9-醇,分子式为C20H25N2O2,分子量为325.4242。奎尼丁临床上主要用于心房颤动或心房扑动经电转复后的维持治疗。  中文名称:奎尼丁  中文别名:异奎宁

关于硫酸奎尼丁片的药理毒理介绍

  本品为Ⅰa类抗心律失常药,对细胞膜有直接作用,主要抑制钠离子的跨膜运动,影响动作电位0相。抑制心肌的自律性,特别是异位兴奋点的自律性,降低传导速度,延长有效不应期,减低兴奋性,对心房不应期的延长较心室明显,缩短房室交界区的不应期,提高心房心室肌的颤动阈。其次抑制钙离子内流,降低心肌收缩力。通过抗

简述硫酸奎尼丁片的适应症

  主要适用于心房颤动或心房扑动经电转复后的维持治疗。  虽对房性早搏、阵发性室上性心动过速、预激综合征伴室上性心律失常、室性早搏、室性心动过速有效,并有转复心房颤动或心房扑动的作用,但由于不良反应较多,目前已少用。  肌注及静注已不再使用。

关于硫酸奎尼丁片的用法用量介绍

  成人应先试服0.2g,观察有无过敏及特异质反应。  (1)成人常用量:一次0.2~0.3g,每日3~4次。  (2)转复心房颤动或心房扑动,第一日0.2g,每2小时1次,连续5次;如无不良反应,第二日增至每次0.3g,第三日每次0.4g,每2小时1次,连续5次。每日总量不宜超过2.4g。  (3

硫酸奎尼丁片的类别及贮藏方法

类别同硫酸奎尼丁规格0.2g贮藏遮光,密封保存。

硫酸奎尼丁片的性状鉴别检查方法

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸奎尼丁20mg),加水20ml,振摇,滤过,滤液照硫酸奎尼丁项下的鉴别试验,显相同的反应检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以0.1mo/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟

硫酸奎尼丁的性状及鉴别方法

性状本品为白色细针状结晶;无臭;遇光渐变色本品在沸水中易溶,在三氯甲烷或乙醇中溶解,在水中微溶,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加o.1molL盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+275°至+290°。鉴别(1)取本品约20mg,加

为科技创新修炼强大“内功”

  人物小传  丁奎岭,有机化学家。1966年出生,河南省永城市人,中共党员,毕业于郑州大学化学系。1998年入选中科院“百人计划”,2000年和2003年分别入选上海市“启明星”计划和“启明星跟踪”计划,获得2002年度国家杰出青年基金资助。2009年7月起担任中国科学院上海有机化学研究所所长,2

关于硫酸奎尼丁片的注意事项介绍

  1.对于可能发生完全性房室传导阻滞(如地高辛中毒、Ⅱ度房室传导阻滞、严重室内传导障碍等) 而无起搏器保护的病人,要慎用。  2.饭后2小时或饭前1小时服药并多次饮水可加快吸收,血药浓度峰值的出现提早、升高。与食物或牛奶同服可减少对胃肠道的刺激,不影响生物利用度。  3.当每日口服量超过1.5g时

使用硫酸奎尼丁片的不良反应介绍

  本品治疗指数低,约1/3的患者发生不良反应。  1.心血管:本品有促心律失常作用,产生心脏停搏及传导阻滞,较多见于原有心脏病患者,也可发生室性早搏、室性心动过速及室颤。心电图可出现P-R间期延长、QRS波增宽,一般与剂量有关。可使心电图Q-T间期明显延长,诱发室性心动过速(扭转性室性心动过速)或

概述硫酸奎尼丁片的药物相互作用

  1.与其他抗心律失常药合用时可致作用相加,维拉帕米、胺碘酮可使本品血药浓度上升。  2.与口服抗凝药合用可使凝血酶原进一步减少,也可减少本品与蛋白的结合。故需注意调整合用时及停药后的剂量。  3.苯巴比妥及苯妥英纳可以增加本品的肝内代谢,使血浆半衰期缩短,应酌情调整剂量。  4.本品可使地高辛血

硫酸奎尼丁片的性状及鉴别方法

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸奎尼丁20mg),加水20ml,振摇,滤过,滤液照硫酸奎尼丁项下的鉴别试验,显相同的反应

硫酸奎尼丁片的药代动力学

  口服后吸收快而完全。生物利用度个体差异大,约44%~98%。由于与蛋白亲和力强,广泛分布于全身,表观分布容积正常人为2~3L/kg,心衰时降低。正常人蛋白结合率为80%~88%。口服后30分钟作用开始,1~3小时达最大作用,持续约6小时。半衰期(t1/2)为6~8小时,小儿为2.5~6.7小时;

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5月4日-5日,上海交通大学校长丁奎岭一行赴深圳调研,先后考察了高校、校友企业和地方研究院,并与深圳市政府主要领导、校友代表等进行了会谈。原校长林忠钦、副校长张安胜一同参加调研。 在南方科技大学,调研团参观了工学院和冷冻电镜中心,考察机械学科实验室和公共仪器平台的建设情况。薛其坤校长会见了调研团

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