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FDA放宽监管,消费者可以直接获得遗传健康风险测试

美国食品和药物管理局(FDA)近日宣布该机构正着手放开DTC(直接面向消费者)遗传健康风险(Genetic Health Risk,GHR)基因检测。 一次申请,全程无忧 FDA在公开征询公众意见的通知中表示该机构已经放开了对诸如维生素D质谱测试系统和遗传健康风险(GHR)评估测试系统等II类(中等风险)基因检测产品的监管限制,即日起,相关DTC基因检测产品在投入市场前将不必在通过FDA的审查。 即便如此,FDA仍然强调相关机构应在其第一个GHR测试产品上市前提交申请,完成第一次申请之后,该机构的其他相关GHR基因检测产品再上市前便不需再次申请FDA的营销授权。只需一次申请,基因检测公司便能畅通上市其所有的产品和服务。 监管仍在继续 FDA在声明中表示,随着消费者对遗传风险信息兴趣与需求的日益增长,GHR基因检测产品的消费者市场也在不断扩大,GHR基因检测能够帮助消费者更好地了解到他们所面临的疾病遗传风险和潜在的医......阅读全文

FDA放宽监管,消费者可以直接获得遗传健康风险测试

  美国食品和药物管理局(FDA)近日宣布该机构正着手放开DTC(直接面向消费者)遗传健康风险(Genetic Health Risk,GHR)基因检测。 一次申请,全程无忧   FDA在公开征询公众意见的通知中表示该机构已经放开了对诸如维生素D质谱测试系统和遗传健康风险(GHR)评估测试系统

FDA放宽监管,消费者可以直接获得遗传健康风险测试

  美国食品和药物管理局(FDA)近日宣布该机构正着手放开DTC(直接面向消费者)遗传健康风险(Genetic Health Risk,GHR)基因检测。  一次申请,全程无忧  FDA在公开征询公众意见的通知中表示该机构已经放开了对诸如维生素D质谱测试系统和遗传健康风险(GHR)评估测试系统等II

FDA对检测“减政放行”,健康风险认知大增!

  随着基因测序技术的飞速发展,DTC基因检测市场也越来越“火”。这些测试不仅能够促进消费者积极地选择健康的生活方式,而且对自身的健康风险认知更透彻。FDA简化政策  今年4月,FDA批准了首个直接面向消费者(DTC)的遗传测试——23andMe自主研发的个人基因组服务遗传健康风险(Genetic

基因检测市场化 500 美元基因检测引 FDA 担忧

   本月初,美国食品药品监督管理局致信 DNA4Life、Interleukin Genetics 和 DNA-CardioCheck 公司,指出这三家公司未获批准,私自向消费者提供医学检测服务。由于某些检测服务完全跳过医生,FDA 对这些公司如何利用 NDA 测试提供健康信息表示担忧。  DNA

23andMe获FDA批准全球首个消费级基因测序产品

   4月6日,基因测试公司23andMe针对10种疾病风险的个人基因组服务遗传健康风险(Genetic Health Risk, GHR)测试成为美国食品和药品管理局(FDA)批准的第一个消费级基因测序产品。这被业界视为监管层在对消费级层面的基因测序亮出橄榄枝。  2013年底,在FDA的要求下,

这个基因让人可以多活10年

  长寿10年基因,惊世突破发现,登顶“科学珠峰”!  秦始皇如果还活着,听到了这个“长寿基因”的可靠消息,也许不会“大动干戈”,派人苦寻长生不老“仙丹”,中国历史也许会改写……  6月16日,享誉“世界科学珠峰”的国际权威期刊《科学》子刊《Science Advances》,发布了关于“长寿基因”

23andMe消费级基因检测获FDA批准

  昨日,FDA正式批准了23andMe的10项基因健康风险评估的上市申请,无疑成了业内的一大新闻,这个2006年创立于加州山景城的基因检测公司23andMe曾被描述为基因检测行业的翘楚、资本市场的宠儿、FDA的欢喜冤家、十年来跌跌撞撞但越来越坚强的不死鸟,如今它终于获得FDA的批准。  基因检测服

23andMe癌症风险基因检测获FDA审批

  近日,美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了有史以来第一款直接面向消费者的癌症风险基因检测项目。此次审批后,23andMe公司可以向其客户推销癌症风险检测项目,主要针对与乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌风险相关特定变异基因的监测。   值得注意的是,此次通过审批的基因检测项目并不是一款不需要医生处方就

FDA警告称产前基因检测可出现错误结果

  美国食品和药物管理局近日发布了一份安全通讯,警告人们基因无创产前筛查测试(NIPT)可能提供错误的结果,需要进一步的诊断确认。  虽然医疗保健提供者经常使用 NIPT,但 FDA 尚未授权、清除或批准其中任何一个,该机构也没有评估其准确性和性能。作为筛查测试,NIPT 可以衡量胎儿发生某些遗传异

FDA批准下一代测序基因检测技术

  2月19日,美国药品管理局(FDA)批准了"23 and me"公司发明的,对引起"布鲁姆综合征"(一种可能导致身材矮小并伴随高发性癌症的疾病)的主效基因进行检测手段。  这一检测手段主要针对准备生育的人群。如果双亲这一基因都具有"BLMAsh"表型的话,子女就会出现这一症状。一般情况下发生的几