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最热的基因编辑技术有难了:或可引发强烈免疫反应!

随着基因领域研究的不断深入,基因编辑技术在医学治疗方面被寄予厚望。而在基因编辑中,CRISPR基因编辑技术以其快速、高效、自由度高被称为“基因魔剪”。而在过去的时间内,CRISPR也不辜负我们的期望,让我们看到了又一个突破。 然而近日,来自于斯坦福大学儿科血液学家Matthew Porteus和Kenneth Weinberg领导的研究小组却发现了CRISPR-Cas9一个可能导致治疗失败的致命缺点:导致自身免疫! 而在今日一早,《Nature》也就这篇报道发表了自己的看法。 最新的研究表明:人体中普遍存在Cas9的抗体! 由Matthew Porteus领导的研究团队在最新的研究中发现:在70%的人群中,都发现了Cas9的蛋白同源抗体,而超过一半的人都存在其同源物的抗原特异性T细胞!这个结果意味着:人体中本身就存在着Cas9蛋白的体液免疫和细胞免疫,而如果使用CIRSPR—Cas9进行治疗,其治疗效果不一定如同人们......阅读全文

最热的基因编辑技术有难了:或可引发强烈免疫反应!

  随着基因领域研究的不断深入,基因编辑技术在医学治疗方面被寄予厚望。而在基因编辑中,CRISPR基因编辑技术以其快速、高效、自由度高被称为“基因魔剪”。而在过去的时间内,CRISPR也不辜负我们的期望,让我们看到了又一个突破。  然而近日,来自于斯坦福大学儿科血液学家Matthew Porteus

Science:受基因控制的免疫反应

  对于同种病原体,为何我们人体的免疫系统会做出不同的应答反应呢?来自麻省理工和哈佛大学Broad研究院,加州大学等处的研究人员近期完成了三百多个健康个体T细胞表达分析研究,从中找到了一些特殊的作用模式,也许能用于回答这一问题。  这一研究成果公布在9月12日Science杂志上。  很早科学家们就

靶向基因编辑敲除免疫检查点——肿瘤免疫治疗新策略

  中国科学院动物研究所王皓毅团队在Frontiers of Medicine 发表封面文章《利用CRISPR/Cas9在CAR-T细胞中敲除免疫检查点LAG-3》(标题原文:CRISPR-Cas9 mediated LAG-3 disruption in CAR-T cells),聚焦靶向基因编辑

美研究称编辑特定基因可使人对艾滋免疫

新浪科技讯 北京时间7月2日消息,据美国《连线》杂志网站报道,爱滋病目前仍然是一种无法完全治愈的绝症,但科学家们此前却发现有人天生就具备HIV抗体。美国科学家日前称,通过“编辑”人体的某些特定基因,他们目前已经找到一个可以使得所有人都获得爱滋病免疫力的新方法。 “编辑”基因将使人们

基因编辑细胞疗法

  17日,Sangamo Therapeutics公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)孤儿药委员会(COMP)公布了详细资料,支持授予其在研体外基因编辑细胞疗法BIVV003孤儿药资格,治疗镰刀型细胞贫血病(SCD)。

什么是基因编辑

"公众对转基因担心的并不是基因技术,关键是转基因的“转”,现在通过基因测序研究已发展出基因编辑技术,可根据需要对原来的基因进行重新编辑,它可以不转任何新的基因,也能产生很好效果。中国今后将在进一步开展转基因研究的同时,积极推动基因编辑技术研究"。大妈连基因编辑都知道,真是厉害啊。既然提到这个,我就来

基因编辑crispr原理

ZFNZFN,即锌指核糖核酸酶,由一个 DNA 识别域和一个非特异性核酸内切酶构成。DNA 识别域是由一系列 Cys2-His2锌指蛋白(zinc-fingers)串联组成(一般 3~4 个),每个锌指蛋白识别并结合一个特异的三联体碱基。锌指蛋白源自转录调控因子家族(transcription fa

基因编辑的好处

优点:由于基因技术在生物工程中的特殊作用,基因技术革命是继工业革命、信息革命之后对人类社会产生深远影响的一场革命。它在基因制药、基因诊断、基因治疗等技术方面所取得的革命性成果,将极大地改变人类生命和生活的面貌。同时,基因技术所带来的商业价值无可估量。从事此类技术研究和开发企业的发展前景无疑十分广阔。

基因编辑crispr原理

ZFNZFN,即锌指核糖核酸酶,由一个 DNA 识别域和一个非特异性核酸内切酶构成。DNA 识别域是由一系列 Cys2-His2锌指蛋白(zinc-fingers)串联组成(一般 3~4 个),每个锌指蛋白识别并结合一个特异的三联体碱基。锌指蛋白源自转录调控因子家族(transcription fa

基因编辑专家亓磊:人类可以通过编辑基因根治癌症

  11月6日,2016年腾讯WE大会在北京北展剧场举行,腾讯公司首席探索官David Wallerstein、奇点大学联合创始人Peter Diamandis等人参加大会,并就航空、引力波、科技艺术、AR等前沿话题发表演讲。  基因编辑领域专家、斯坦福大学生物工程系和化学与系统生物学系助理教授亓磊