新的哮喘相关基因区域找到
日本理化学研究所角田达彦领导的联合研究小组进行大规模全基因组关联分析，发现了新的哮喘相关基因、哮喘与自身免疫性疾病和炎症性疾病的关系，以及免疫反应参与感染症的线索。 多因素疾病哮喘的患病率，日本人为5%至8%；在美国，墨西哥裔为3.9%，非洲裔为12.5%。哮喘患者中，推算遗传因素贡献率约占25%至80%。患病率与贡献率推定值相差如此之大，是因为哮喘容易被环境所左右，症状也千差万别。而近20年来发现的与哮喘相关的基因座仅有21个。 为寻找新的哮喘相关基因，各国研究者成立了跨国哮喘遗传学联合会（TAGC）。研究小组利用TAGC数据，对142000人的数据进行分析，构建了不易受人种和环境影响的18个哮喘风险基因座与878个单核苷酸多态性（SNP）综合目录，找到了5个新的哮喘风险基因座，并在哮喘和花粉症并发症相关的两个已知基因座中，确认了新的与哮喘相关SNP。通过将这些哮喘相关SNP名单与已知的数据库组合分析，研究人员发现，自......阅读全文
新的哮喘相关基因区域找到
日本理化学研究所角田达彦领导的联合研究小组进行大规模全基因组关联分析，发现了新的哮喘相关基因、哮喘与自身免疫性疾病和炎症性疾病的关系，以及免疫反应参与感染症的线索。 多因素疾病哮喘的患病率，日本人为5%至8%；在美国，墨西哥裔为3.9%，非洲裔为12.5%。哮喘患者中，推算遗传因素贡献率
Nature子刊揭示新型哮喘致病基因
由哥本哈根大学大学的研究人员领导的一个国际研究小组，发现了导致一些孩子具有特别高严重哮喘发病风险的基因，其中一个基因过去从未怀疑与这一疾病相关。从长远来看，这些新研究发现预计将帮助改善哮喘的治疗方案，该疾病给家庭和社会造成了极高的医疗成本。 哮喘是最常见的儿童慢性疾病，也是导致丹麦儿童住院
科学家缩小哮喘相关基因数量
科学家在确定那些导致患者易发哮喘和过敏症的目标基因上有了进一步的发现，《自然—免疫学》报告了这项发现。 根据之前的全基因组关联研究（GWAS）的结果显示，目前有超过1500种潜在基因与哮喘有关，这个数字太大以至于科学家们无法检测出它们在发病过程中的个体相关性。比如作为白细胞的一个子群
《Nature》子刊揭开哮喘新基因位点！
通过对来自种族多样化人群的全球哮喘全基因组相关联的研究（23,948例哮喘病例，118,538例对照）进行Meta分析，研究人员检测出了哮喘风险的常见变异。哮喘风险基因之间的相关性圆图 这确定了五个新的哮喘位点，在两个已知的哮喘位点发现了两个新的关联，在之前的两个位点上建立了哮喘的关联性，其中
研究确定与哮喘有关的7个基因
一个国际研究小组9月22日报告说，通过对多个国家两万多人的基因数据进行分析，该小组确定了人类基因组中7个与哮喘有关的基因，这将有助于寻找新的哮喘治疗方法。 英法德等国研究人员在新一期《新英格兰医学杂志》上报道了这一成果，他们分析了欧洲国家、美国、加拿大以及澳大利亚等国约2.
Nat Commun：研究揭示基因对哮喘易感性的贡献
近日，明尼苏达大学兽医学院(CVM)完成的一项新的研究揭示了基因ORMDL3在哮喘疾病中的作用。ORMDL3，最近发现是哮喘易感性基因，现已证实与气道过敏反应中身体招募炎症细胞的能力有关。研究结果发表在Nature Communications杂志上。 研究人员已经确定ORMDL3如何
哮喘有哪些表现？
哮鸣音是哮喘的最常见症状之一。轻度哮喘中，哮鸣音仅在呼吸末。随疾病严重程度增加，哮鸣音持续在整个呼气。更严重的哮喘发作，哮鸣音也可存在于吸气过程。极重度哮喘发作，可能无哮鸣音，由于严重气流受限与气道狭窄和呼吸肌疲劳相关。当阻塞部位主要是小气道时，哮喘可无哮鸣音。因此，哮鸣音并非是诊断哮喘的依
如何诊断阿司匹林哮喘？
当哮喘患者出现以下情况时应高度怀疑阿司匹林哮喘的可能: (1)典型的由阿司匹林诱发的呼吸道症状； (2)伴有慢性鼻炎； (3)反复出现的鼻息肉； (4)需收住ICU病房的突然发作的哮喘。 尽管目前还没有诊断阿司匹林哮喘的金标准，但对于哮喘患者，若出现阿司匹林不耐受的现象即可诊断为阿司匹
过敏性哮喘治疗药物 -- 填补中国哮喘靶向治疗空白
上海2018年1月29日电 /美通社/ --2018年1月27日，由诺华中国主办的“茁越之选，靶握未来”茁乐®中国上市会在上海顺利举行。会上，中日医院呼吸中心主任王辰教授，中华医学会呼吸病学分会主任委员、广州医科大学附属第一医院陈荣昌教授和中华医学会呼吸病学分会副主任委员、上海交通大学附属第一
湿疹儿童易患哮喘和食物过敏？基因变异解释背后的关联
特应性皮炎（AD，也称为湿疹）是一种常见的慢性炎症性皮肤病。由于患者往往合并其他特异性疾病，比如过敏性鼻炎和哮喘，故被认为是一种系统性疾病。在发达国家，大约10-20%的儿童患有特应性皮炎，我国的AD患病率低于发达国家，不过近十年来增长迅速。 近期的一项研究发现，KIF3A基因中的两个常见变异