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中国患者对本土药质量担忧正在为美国药企提供发展机遇

根据美中经济与安全评估委员会(USCC)近日发布的一份报告,中国患者对本土药品质量的担忧正在为美国制药企业创造一个良好的发展机遇,来提高自身在中国医药市场中的市场份额。该委员会近日向美国国会提交报告,阐述了美中两国贸易中牵涉的国家安全问题,并在报告中也引用了来自美国商务部(DOC)的一份分析报告。 市场准入壁垒 在报告中,USCC指出,美国是中国进口药物制剂的主要来源,而药物制剂也是美国出口到中国的第二大消费品。在过去的10年(2007-2016)中,美国出口到中国的所有消费品类别中,药物制剂出口额以第二快的速度增长,从2007年的4.02亿美元增长到2016年的22亿美元,增长率达438%。 然而,尽管出口额增加,但中国市场仍只占美国药物制剂销售额的很小一部分。根据DOC的报告,在2016年,中国是全球第二大医药市场,市值高达1080亿美元,而且这一数字预计将在2020年达到1670亿美元;而相比之下,中国却只是美国......阅读全文

2013药物研发研讨会大会报告(二)

  2013年12月5-6日,梅特勒-托利多赞助的2013药物研发研讨会在杭州圆满召开。此次研讨会以“药品质量控制与工艺优化”为主题,来自知名制药公司、API原料药生产厂家、合同生产组织(CMO)、医药科研机构从事药品生产、工艺优化、质量控制和实验室管理的百余名专家学者齐聚一堂,共同就药品

五部委发布137项优先发展高技术产业领域指南(2011年度)

  发改委网站2011年10月20日刊文,由发改委、科技部、工信部、商务部、知识产权局联合研究审议的 《当前优先发展的高技术产业化重点领域指南(2011年度)》,现予以发布。《指南》确定了当前优先发展的信息、生物、航空航天、新材料、先进能源、现代农业、先进制造、节能环保和资源综合利用、海洋、高技

辅料的液相检测

  前言  随着固体制剂的一致性评价的推进,以及注射剂安全性评价即将来临,药用辅料的质量研究越来越受到重视。HPLC技术作为现代药品检验重要的检测手段在药用辅料检验中也发挥着重大作用。本文简介HPLC在药用辅料检测中应用。  1、概述  药用辅料是指药物制剂中除主药以外的一切成分的统称,包括药品的赋

探索儿童药研发新路 需重视院内制剂转化

  近年来,随着国家对儿童用药重视程度的日益提高,业内对如何缓解儿童药匮乏的讨论未曾间断,探索化解儿童用药难题的脚步也一直未曾停滞。在最近召开的几次学术会议上,专家们纷纷献计献策:医疗机构制剂(院内制剂)转化是一个重要方向,而加强儿童制剂研发特别是外用制剂研发也前景可期。  重视院内制剂转化  “当

GCP平台建设,是机遇也是挑战

  我国将推动一大批企业实现药品质量标准体系与国际接轨。图片来源:百度图片   从2015年开始,国内医药政策开始发生颠覆性变革,这股风暴一直刮到了2017年。国家药监局、卫计委陆续出台一系列政策法规,优先审评、简化审批程序、快速进入医保等政策的推行,加速了创新药在我国的上市速度。   1月20

GCP平台建设,是机遇也是挑战

  从2015年开始,国内医药政策开始发生颠覆性变革,这股风暴一直刮到了2017年。国家药监局、卫计委陆续出台一系列政策法规,优先审评、简化审批程序、快速进入医保等政策的推行,加速了创新药在我国的上市速度。我国将推动一大批企业实现药品质量标准体系与国际接轨。  1月20日,健康报社与相关医学科技机构

洁净采样车的工作原理

   洁净采样车结构由不锈钢板或喷塑钢板组成,电脑轻触点控制,风机为无级调速,风量任意调节,配置带紫外线灭菌灯,规格尺寸可根据客户要求定做。    原理    使用时固定采样车,接通电源,打开电源及风机开关,风机开始工作,将电压调整好(一般为220v),待采样车运转15分钟后,放入采样桶。采样结

2020年是生物制剂的时代吗?

   据艾美仕(IMS)医疗健康信息部提供的数据报告,未来5年全球医药市场及药物用量均会出现显著的增长趋势,到2020年全球医药市场将增加到14,000亿美元,用药量达到45,000亿剂。新兴医药市场主要以仿制药为主,药物使用率激增,该市场将占全球医药市场2/3的容量。因高价药物及新型组合药物为患有

2020年是生物制剂的时代吗?

  据艾美仕(IMS)医疗健康信息部提供的数据报告,未来5年全球医药市场及药物用量均会出现显著的增长趋势,到2020年全球医药市场将增加到14,000亿美元,用药量达到45,000亿剂。新兴医药市场主要以仿制药为主,药物使用率激增,该市场将占全球医药市场2/3的容量。因高价药物及新型组合药物为患有多

生物医药产业十三五规划下半年出台

   《经济参考报》记者日前从权威渠道独家获悉,生物医药“十三五”规划已基本制定完成,按照相关工作流程,这一规划将在今年下半年正式出台。根据规划,“十三五”期间我国生物医药产业将重点发展重大疾病化学药物、生物技术药物、新疫苗、新型细胞治疗制剂等多个创新药物品类,同时发展生物3D打印技术等重大医疗技术

【长故事】这家药企30年股价飙升1000倍的秘诀!

  虽然从印度制药业脱颖而出,瑞迪博士药厂(Dr.Reddys Lab,以下简称“DRL”)却显得颇为与众不同。得益于公司成立之初就开始实施的积极全球拓展策略,这个总部位于印度南部海得拉巴的制药企业已经跻身于美国仿制药市场上前十大企业之列,同时在英国、德国或是俄罗斯市场上也有着不俗的表现,海外市场上

微生态制剂的研制与应用

随着微生态学理论研究的不断深入.微生态制剂(或称微生态调节剂microeclogial modulator)也随之迅速地发展起来.从本世纪初梅切尼科夫(Elie metchnikoff)在欧洲提倡饮用酸牛奶可健康长寿以来,微生态制剂亦从此而风行于世界各地.70年代德国Volkor rus

CPhI & P-MEC China携“制药周”开启医药行业年度盛宴

  医药界大咖六月齐聚申城  CPhI & P-MEC China携“制药周”开启医药行业年度盛宴  2017年6月20-22日,由欧洲博闻展览咨询有限公司(UBM EMEA)和中国医药保健品进出口商会(CCCMHPIE)主办,上海博华国际展览有限公司(UBM Sinoexpo)协办的“第十

山东2家企业国家重点实验室通过验收

  近日,我省又有2家企业国家重点实验室通过科技部验收,分别是依托绿叶制药股份有限公司组建的“长效和靶向制剂国家重点实验室”和依托冠丰种业科技有限公司组建的“主要农作物种质创新国家重点实验室”。  据介绍,“长效和靶向制剂国家重点实验室”重点开展医药新制剂技术创新和产业化,弥补了我省药物制剂技术发展

2017年我国新药研发的形势和挑战

  十年创新发展成果开始显现  "十二五"期间,我国新药创制重大专项支持研制30个新药,完成200个药物大品种的改造和技术再创新,同时基本建成国际一流的药物创新体系,培育新药孵化基地、产学研联盟和高新园区,重点在恶性肿瘤、心脑血管、糖尿病等十大疾病药物展开研发。  医药行业落实专

毛细管电泳的原理/分类/特点/仪器/应用

  毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE)又称高效毛细管电泳(high performance capillary electrophoresis,HPCE),是一类以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术。毛细管电泳实际上包含电泳、色谱及其交叉内

第二届药物晶型研究专题技术培训

  为增强国内医药研发人员对药物晶型和药物固态研究认识和理解,提高国内制药行业整体水平,力扬企业有限公司积极赞助苏州晶云药物科技有限公司举办第二届药物晶型研究专题技术培训,并在培训上展示用于药物晶型研究的 Avantium Crystal16 平行结晶仪。   Avantium 公司有十多年的

两项中国科学家肿瘤药物输送成果获国际认可

附:“长江学者”教授风采:郭子建  南京大学化学化工学院长江学者特聘教授。聘任岗位:无机化学。博士生导师。     个人简介  男,1961年10月出生。教育部长江学者奖励计划“特聘教授”,国家杰出青年基金获得者。现任配位化学国家重点实验室主任, 配位化学研究所

微生态制剂的研制与应用

随着微生态学理论研究的不断深入.微生态制剂(或称微生态调节剂microeclogial modulator)也随之迅速地发展起来.从本世纪初梅切尼科夫(Elie metchnikoff)在欧洲提倡饮用酸牛奶可健康长寿以来,微生态制剂亦从此而风行于世界各地.70年代德国Volkor rus

2012年生物药化学药项目拟支持单位公示

  2012年蛋白类生物药、通用名化学药项目拟支持名单日前出炉,其中,涉及上市公司包括亚宝药业、美罗药业、上海医药、健康元等。   2012年蛋白类生物药、通用名化学药项目拟支持名单日前出炉,其中,涉及上市公司包括亚宝药业、美罗药业、上海医药、健康元等。   工业和信息化部消费品司医药

鲁抗医药排污门背后 老牌原料药企错失转型良机

  对于鲁抗医药而言,2014年的最后几天无疑是漫长而煎熬的。  日前,在环保治理方面素有着行业标杆之称的鲁抗医药遭到央视曝光,或存在将大量含有抗生素的污水排入河中的情况。该报道还揭露,鲁抗医药污水中的一些数据还存在与第三方运营公司造假的嫌疑。目前,环保部已责成山东省环境保护厅调查处理。 

上海CPSA 2012:传承北美传统 关注亚洲趋势

——访CPSA 2012大会主席Jenny Zheng  【导语】第三届中国上海化学与药物结构分析会议(CPSA Shanghai 2012)于4月27日圆满落下帷幕,今年的大会吸引了来自北美、欧洲和亚洲近30个知名制药企业和CRO公司的300多名著名学者、研究人员。2012

药物制剂新技术国家重点实验室通过验收

  科技部网站消息,2012年11月6日,科技部组织专家在江苏泰州召开了依托扬子江药业集团有限公司建设的药物制剂新技术国家重点实验室建设验收会,验收专家来自不同的高等院校、科研院所和企业集团等,科技部基础研究司、科技部基础研究管理中心、江苏省科技厅、泰州市科技局等相关部门的负责同志出席了验收会。

初心不改耕“云”药

   跨进云南省药物研究所实验楼的门厅,首先看到的便是高悬在墙上的3个镜框。   “我们苦了60年,才得到了这3张最高奖状!”所里的人,无一例外会带着自豪的笑容向来访者如是说明。   举重若轻的表达,让人不由得上前再仔细端详——   右边一张奖状,获奖时间是1978年全国科学大会。上面写着:“为表扬

《医药工业“十三五”发展规划》即将出台

   随着人口老龄化加剧,社会对医疗产业空前关注。根据此前确定的思路,《医药工业“十三五”发展规划》(以下简称《规划》)编制已经进入收官阶段。按照相关工作流程,这一规划将在下半年正式出台。《规划》指出,“十三五”期间我国生物医药产业将重点发展重大疾病化学药物、生物技术药物、新疫苗、新型细胞治疗制剂等

我国生物医药现四大变化 25个创新药将投入生产

  中国医药企业管理协会副会长牛正乾在日前召开的中投证券医药行业投资策略会上表示,《生物医药“十二五”规划》有望在中秋节后尽快出台。该协会会长于明德向记者介绍,“十二五”期间,我国生物医药产业将出现四大变化。  首先,创新能力将有突破性进展,25个创新药有望投产;其次,国际化进程将加快,制剂实现向欧

江苏省(扬子江)新药研究院二期建设正式启动

  8月22日,江苏“十一五”重点布局和规划部署的生物医药领域重大研发机构——江苏省(扬子江)新药研究院的二期建设方案在泰州通过专家论证,标志着该研究院一期建设基本完成、二期建设正式启动,意味着研究院建设规模、研发能力和管理水平向国际先进、国内领先的预期目标迈出关键的一步。   该研究院是江苏20

“863”纳米生物技术获重要进展

三大重点项目共发表论文200多篇,获发明专利20余项   本报讯 日前,“十一五”国家“863”计划“纳米医药制剂、纳米生物材料、纳米生物器件”三大重点项目116个课题实施年度报告大会在长沙举行。记者从会上获悉,2005年至2009年国家“十一五”计划期间,正在实施的上述三大重点项目116个课题中

第三届中国仿制药峰会在沪完美落幕

  2013年3月29日,第三届中国仿制药峰会在上海世纪皇冠假日酒店完美落幕。最后一天的峰会邀请了国内外各地知名专家和药企代表演讲,并有100多位仿制药相关领域的专家、客户参加互动,提供最新市场动态和更多的合作机会,峰会现场气氛热烈,好评如潮。分析测试百科网作为支持媒体,对此次峰

药审改革哪些仿制药将出局:先查2007年前上市的

  8月18日,《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(下称《意见》)发布,将提高仿制药质量列为改革主要目标之一,提出加快仿制药质量一致性评价,力争2018年底前完成国家基本药物口服制剂与参比制剂质量一致性评价。  对此,一位不愿意具名的国家食品药品监督管理总局(下称“食药监总局”)相关人