加速推进科技成果转移转化中科院上市企业联盟成立
1月29日上午，中国科学院上市企业联盟在北京成立。该联盟旨在贯彻党的十九大精神，落实国家创新驱动发展战略，深入推进中科院“率先行动”计划，促进产学研深度融合，加快科技成果转移转化。 中科院组织上市企业联盟，希望进一步发挥企业了解市场、服务市场、开拓市场的特点，按照联动创新的思路，促进创新链、产业链、资本链的融合，加快将优秀科技成果推向市场，尽快服务于民生和国民经济建设。 在当天的成立大会上，中科院党组成员、秘书长邓麦村表示，创新对于中科院的企业而言，是立足之本、发展之基、特色之源。在改革开放进程中，院所投资企业突破资本、市场、技术、人才等重重困难，积极投入市场化改革，创造了享誉全球的中国制造。 对于联盟今后的工作，邓麦村提出了几点希望：一是以党的十九大精神为指引，把联盟打造成为落实国家创新驱动发展战略的引领力量。二是按照“三个面向”“四个率先”的要求，把联盟打造成为科技成果转化的重要支撑。三是营造企业家健康成长环境，把......阅读全文
中科信息成中科院转制科研单位首个整体上市企业
中科院成都信息技术股份有限公司(简称“中科信息”)7月28日在深交所成功上市，成为中科院转制科研单位中首个整体上市企业。 资料显示，中科信息是由创立于1958年的中国科学院成都计算机应用研究所于2001年整体转制而来，公司以智能识别及分析技术为核心，在智能会议产品研制与服务、工业计算机应用、信
加速推进科技成果转移转化 中科院上市企业联盟成立
1月29日上午，中国科学院上市企业联盟在北京成立。该联盟旨在贯彻党的十九大精神，落实国家创新驱动发展战略，深入推进中科院“率先行动”计划，促进产学研深度融合，加快科技成果转移转化。 中科院组织上市企业联盟，希望进一步发挥企业了解市场、服务市场、开拓市场的特点，按照联动创新的思路，促进创新链、产
上市还是不上市？检测认证机构面临选择
在竞争日趋激烈的背景下，检测认证行业不仅肩负着保障产品质量的重任，也面临着与国际国内接轨的大环境。现在全国检测认证机构整合改革工作进入了“最后一公里”，国家鼓励运用资本运作方式，跨地区、跨部门、跨层级整合。当我们从上市投融资这一资本运作的角度，来分析检测认证机构面临的机遇和挑战，希望能引发大家对
2017中科院亮点：高低温复式肿瘤微创治疗设备获批上市
完成单位：中国科学院理化技术研究所 参与单位：海杰亚（北京）医疗器械有限公司 2017年2月14日，由中科院理化所与海杰亚（北京）医疗器械有限公司联合研制的复式肿瘤微创治疗系统获国家食药监总局颁发的III类医疗器械注册证，前期产品通过“创新医疗器械特别审批程序”。 中科院理化所刘静团队在国
沈阳芯源首发登陆科创板 中科院迎首家科创板上市公司
日前，沈阳芯源微电子设备股份有限公司（以下简称沈阳芯源）在上海证券交易所科创板首发上市，成为中国科学院第一家登陆科创板的院所投资企业，也是辽宁省科创板第一股。 “如今，市场上最新款的手机芯片，都有我们沈阳芯源生产设备的贡献，包括前置摄像头、指纹识别器件等。这些产品背后是技术多年的积淀。”沈阳
不上市的精彩：坚持不上市企业的商业逻辑
“上市”这个词的温度一直没降过，从前几个月的58同城、汽车之家…到上月的新浪、乐居…再到最近几天的阿里巴巴上市。上市，对大多数企业来说是代表自身实力，股市的“三高”（发行价、市盈率、超募规模）的诱惑让众多企业挤破脑袋都想要上市，有的甚至不惜伪证、造假。在国内，尽管沪深股市一直低迷，但是目前IPO
中科院上海药物所领衔研发 一天两款抗新冠创新药上市
1月29日，记者从中国科学院上海药物研究所获悉，该所联合中科院武汉病毒研究所等科研单位与相关医药企业，自主研发的两款抗新型冠状病毒创新药——民得维（氢溴酸氘瑞米德韦片，VV116）、先诺欣，通过了国家药品监督管理局特别审批程序，附条件获批上市。 民得维是一种新型口服核苷类抗新型冠状病毒药物，用
XB系列新品上市
近日我公司计划推出新款的XB系列产品，XB系列产品源自瑞士科技，秉承瑞士品质。XB系列产品在生产过程中采用全自动化的调整补偿控制，具有零点追踪、线性校准、自动温度补偿等多种智能化功能，使称量更加稳定准确，即使在较差的环境中使用也能得到精确的称量结果。 XB系列产品采用全铝合金外壳制造，带有
上市公司需披露环境年报 将成上市核查重要内容
近日，环保部发布了《关于进一步严格上市环保核查管理制度加强上市公司环保核查后督查工作的通知》，要求各省级环保部门督促辖区内上市公司发布年度环境报告书。 通知要求，上市公司年度环境报告书内容包括产业政策、环评、达标排放和总量控制、排污申报和缴纳排污费、清洁
FDA拒绝Baricitinib上市申请
【新闻事件】：日前，礼来/Incyte宣布他们的风湿性关节炎药物、JAK1/JAK2双抑制剂baricitinib的上市申请被FDA拒绝。FDA要求厂家证明最佳剂量，并要求提供更多安全性数据。Baricitinib在三期临床疗效不错，并已经在欧盟上市，所以业界对该产品在美国上市抱有较大希望。因为