荧光分析法测定维生素B2
一、实验目的 1．学习和掌握荧光光度分析法测定维生素B2的基本原理和方法； 2．熟悉荧光分光光度计的结构及使用方法； 3. 学习掌握固体及液体试样的荧光测试方法。 二、实验原理 当用一种波长的光照射某种物质时，这种物质会在极短的时间内，发射出一种比照射光波长较长的光，这种发射出来的光就叫做荧光。当照射光停止照射时，荧光也随之很快地消失。利用某些物质被紫外光照射后所产生的、能够反映出该物质特性的荧光，以进行该物质的定性分析和定量分析，称为荧光分析。 实验证明，荧光通常发生于具有刚性平面的л-电子共轭体系分子中。随着л-电子共轭度和分子平面度的增大，荧光也就越容易产生。因此几乎所有对分析化学有用的荧光体系都含有一个以上的芳香基团，芳环数越多，荧光愈强。能发荧光的纯无机物很少，通常是利用有机配位体与金属离子形成荧光络合物进行无机离子的分析。图1．荧光分光光度计的结构原理图荧光分光光度计工作原理......阅读全文
激发X射线荧光分析法的概念
当α 、β、γ或X射线作用于样品时，由于库仑散射，轨道电子吸收其部分动能，使原子处于激发状态。由激发态返回基态时发射特征X射线，根据此特征X射线的能量和强度来分析元素的种类和含量。其灵敏度很高，用途很广。
荧光分析法的基本原理
荧光分析法是材料元素分析的一种方法，它是利用一定波长的x射线照射材料，元素处于激发态，从而产激发出光子，形成一种荧光x射线。由于不同元素的激发态的能量大小不一样，所以产生的荧光x射线不同， 进而根据荧光x射线的波长和强度，得出元素的种类和含量。
荧光分析法的基本原理
荧光分析法是材料元素分析的一种方法，它是利用一定波长的x射线照射材料，元素处于激发态，从而产激发出光子，形成一种荧光x射线。由于不同元素的激发态的能量大小不一样，所以产生的荧光x射线不同， 进而根据荧光x射线的波长和强度，得出元素的种类和含量。
X射线荧光分析法的未来展望
X射线荧光分析法同其他分析技术一样，不是完美无缺的。在物质成分分析中，它对一些最轻元素（Z≤8）的测定还不完全成熟，只能是属于初期应用的阶段。常规分析中某些元素的测定灵敏度不如原子发射光谱法高（采用同步辐射和质子激发的X射线荧光分析除外），根据各个工业部门生产自动化的要求（例如选矿流程中的自动控
荧光分析法的基本原理
荧光分析法是材料元素分析的一种方法，它是利用一定波长的x射线照射材料，元素处于激发态，从而产激发出光子，形成一种荧光x射线。由于不同元素的激发态的能量大小不一样，所以产生的荧光x射线不同， 进而根据荧光x射线的波长和强度，得出元素的种类和含量。
荧光分析法的基本原理
荧光分析法是材料元素分析的一种方法，它是利用一定波长的x射线照射材料，元素处于激发态，从而产激发出光子，形成一种荧光x射线。由于不同元素的激发态的能量大小不一样，所以产生的荧光x射线不同，进而根据荧光x射线的波长和强度，得出元素的种类和含量。
X射线荧光分析法的应用特点
X射线荧光分析法用于物质成分分析，检出限一般可达3-10～10-6克/克(g/g)，对许多元素可测到10-7～10-9g/g，用质子激发时 ，检出可达10-12g/g；强度测量的再现性好；便于进行无损分析；分析速度快；应用范围广，分析范围包括原子序数Z≥3的所有元素。除用于物质成分分析外，还可用于原
荧光分析法的基本原理
荧光分析法是材料元素分析的一种方法，它是利用一定波长的x射线照射材料，元素处于激发态，从而产激发出光子，形成一种荧光x射线。由于不同元素的激发态的能量大小不一样，所以产生的荧光x射线不同， 进而根据荧光x射线的波长和强度，得出元素的种类和含量。
时间分辨荧光免疫分析法的原理
在生物流体和血清中的许多复合物和蛋白本身就可以发荧光，因此使用传统的发色团进而进行荧光检测的灵敏度就会严重下降。大部分背景荧光信号是短时存在的，因此将长衰减寿命的标记物与时间分辨荧光技术相结合，就可以使瞬时荧光干扰减到最小化。时间分辨荧光分析法（TRFIA）实际上是在荧光分析（FIA）的基础上发展起
荧光分析法的特点和应用介绍
特点：灵敏度更高g/ml，应用不如UV广泛。应用：①直接荧光光度法②作为HPLC的检测器（用的多）根据物质分子吸收光谱和荧光光谱能级跃迁机理，具有吸收光子能力的物质在特定波长光（如紫外光）照射下可在瞬间发射出比激发光波长长的光，即荧光。分子受特定光照射后处于激发态的分子返回基态时发出荧光, 其荧光强
分子荧光分析法基本原理
一. 分子荧光的发生过程（一）分子的激发态——单线激发态和三线激发态 大多数分子含有偶数电子，在基态时，这些电子成对地存在于各个原子或分子轨道中，成对自旋，方向相反，电子净自旋等于零：S=½+(-½)=0，其多重性 M=2S+1=1 (M 为磁量子数)，因此，分子是抗（反）磁性的，其能级不受
维生素C测定：荧光法
1．原理样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化成脱氢型抗坏血酸后，与邻苯二胺（OPDA）反应生成具有荧光的喹喔啉（quinoxaline）,其荧光强度与脱氢抗坏血酸的浓度在一定条件下成正比，以此测定食物中抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的总量。脱氢抗坏血酸与硼酸可形成复合物而不与OPDA反应，以此排除样品中荧光
时间分辨荧光免疫分析法的分析原理
普通物质荧光光谱分为激发光谱和发射光谱，在选择荧光物质作为标记物时，必须考虑激发光谱和发射光谱之间的波长差，即Stokes位移的大小。如果Stokes位移小，激发光谱和发射光谱常有重叠，相互干扰，影响检测结果的准确性。镧系元素的荧光光谱有较大的Stokes位移，最大可达290nm，激发光谱和发射光谱
荧光分析法用于定量测定有何特点
优点：极灵敏,可测定痕量成分.缺点：影响因素多,线性范围窄.需要平行做阳性和阴性测定.现在有的自动化检测设备已经有很多的改进了.
原子荧光光谱分析法
物质吸收电磁辐射后受到激发，受激原子或分子以辐射去活化，再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射。当激发光源停止辐照试样之后，再发射过程立即停止，这种再发射的光称为荧光；若激发光源停止辐照试样之后，再发射过程还延续一段时间，这种再发射的光称为磷光。荧光和磷光都是光致发光。原子荧光光谱分析法具有很高的
时间分辨荧光免疫分析法的主要应用
1.激素：甲状腺激素、甾体类激素。2.病毒性肝炎标志物。3.肿瘤相关抗原、胃蛋白酶原（PG）。4.药物。5.多肽类。
X射线荧光光谱分析法
利用原级 X射线光子或其他微观粒子激发待测物质中的原子,使之产生荧光（次级X射线）而进行物质成分分析和化学态研究的方法。在成分分析方面,X射线荧光光谱分析法是现代常规分析中的一种重要方法。 简史 20世纪20年代瑞典的G.C.de赫维西和R.格洛克尔曾先后试图应用此法从事定量分析，但由于当时记录
脂肪酶的测定实验——荧光分析法
实验方法原理此实验同样适用于胰凝乳蛋白、胆碱酯酶和酰基转移酶。可以用作底物的并非只是联丁酰荧光素，乙酰胆碱酯酶荧光素亦可。联丁酰荧光素 → 荧光素（无荧光性） （有荧光性）实验材料酶样品试剂、试剂盒Tris-HCl联丁酰荧光素仪器、耗材荧光光度计实验步骤0.1 mol/L Tris-HCl，pH 8
分子荧光分析法的基本原理
分子荧光的发生主要包括三过程：1、分子的激发；2、分子去活化；3、荧光的发生。分子的激发主要包括单线激发态和三线激发态，大多数分子含有偶数电子，在基态时，这些电子成对地存在于各个原子或分子轨道中，成对自旋，方向相反，电子净自旋等于零：S=½+(-½)=0，其多重性 M=2S+1=1 (M 为磁量子数
维生素检测方法三：荧光法
荧光分光光度法，主要用氧化剂氧化维生素，然后与反应试剂反应形成含氮环缩合产物，并用荧光分光光度计测定含氮环缩合产物。因此，含量计算为维生素含量。维生素B1，维生素B2，维生素C和叶酸可以衍生化并转化为可发荧光的物质，从而可以测量荧光强度来确定维生素含量。
原子荧光光谱分析法简介
物质吸收电磁辐射后受到激发，受激原子或分子以辐射去活化，再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射。当激发光源停止辐照试样之后，再发射过程立即停止，这种再发射的光称为荧光；若激发光源停止辐照试样之后，再发射过程还延续一段时间，这种再发射的光称为磷光。荧光和磷光都是光致发光。原子荧光光谱分析法具有很高的
X射线荧光分析法的特点与适应范围
（1）适应范围广 除了H，He，Li，Be外，可对周期表中从5B到92U作元素的常量、微量的定性和定量分析。 （2）操作快速方便 在短时间内可同时完成多种元素的分析。 （3）不受试样形状和大小的限制，不破坏试样，分析的试样应该均匀。 （4）灵敏度偏低 一般只能分析含量大于0.01%的
荧光分析法的基本原理是什么？
荧光分析法是材料元素分析的一种方法，它是利用一定波长的x射线照射材料，元素处于激发态，从而产激发出光子，形成一种荧光x射线。由于不同元素的激发态的能量大小不一样，所以产生的荧光x射线不同， 进而根据荧光x射线的波长和强度，得出元素的种类和含量。
X射线荧光分析法的基本信息介绍
X射线荧光分析法（X-ray fluorescence analysis），是对固体或液体试样进行化学分析的一种非破坏性物理分析法。试样在强X射线束照射下产生的荧光X射线被已知高点阵间距的晶体衍射而取得荧光X射线光谱。这种谱线的波长是试样中元素定性分析的依据；谱线的强度是定量分析的依据。
原子荧光分析法测定电池中的汞
原子荧光分析法测定电池中的汞 摘要 本实验在HNO3的作用下，用NaBH4还原汞标准使用液（含Hg2+ 0.01µg·mL-1）中的汞元素，利用原子荧光分析法测定样品溶液中汞的浓度，实验测得电池中汞离子为0.4143 µg·g-1。由此可见，本法具有准确度高、操作简便，精密度高，检出限低等优点，可
X射线荧光分析法的特点与适应范围
(1)适应范围广 除了H，He，Li，Be外，可对周期表中从5B到92U作元素的常量、微量的定性和定量分析。 (2)操作快速方便 在短时间内可同时完成多种元素的分析。 (3)不受试样形状和大小的限制，不破坏试样，分析的试样应该均匀。 (4)灵敏度偏低 一般只能分析含量大于0.01%的
荧光分析法的应用介绍有机物测定
有机化合物的荧光分析应用很广泛,能测定的有机物质有数百种之多,如酶和辅酶的荧光分析,农药和毒药的荧光分析,氨基酸和蛋白质的荧光分析,核酸的荧光分析。这些构成了荧光分析技术的主要内容。许多有机化合物在紫外线的照射下,所发荧光并不强或不发荧光,因此必须使用某些有机试剂,以便生成的产物在紫外线照射下能发射
荧光分析法的应用介绍无机物测定
在紫外线照射下能直接发射荧光的化学元素并不很多,所以对一些元素进行荧光分析时大部分采用间接测定法,这就是用有机试剂与被测定的元素组成络合物。这些络合物在紫外线照射下能发射出不同波长的荧光素,然后由荧光强度测定出该元素的含量。由于有机荧光试剂的品种繁多,用荧光分析可测定的元素有六十多种 。例如对铅的
荧光分析法为什么要测定回收率
荧光分析法要测定回收率的原因：在空白基质中定量加入苯甲酸，经处理后与标准品的比值。通过测定回收率，可以知道检测数值是否可靠。不然加1克苯甲酸，测定出来只有0.5克，误差就太大了。回收率又称准确度，测定方法由于各种因素的影响会出现偏差，回收率实验是通过测定准确加入的物质能否100%的测定来评价方法本身
荧光分析法中荧光的各种颜色对应的波长范围是多少
372nm 456nm 紫外/紫 蓝490nm 520nm 蓝 绿530nm 615nm 绿 橘红488nm 507nm 蓝 绿