液相色谱柱的使用注意事项及再生
液相色谱柱的使用注意事项及再生1 、色谱柱的使用说明： （ 1 ）、 色谱柱使用前注意事项： 色 谱柱的储存液无特殊说明，均为评价报告所示的流动相。在使用前，一定要注意色谱柱的储存液与要分析样品的流动相是否互溶。在反相色谱中，如用高浓度的盐或 缓冲液作洗脱剂，应先用 10 ％左右的低浓度的有机相洗脱剂过渡一下，否则缓冲液中的盐在高浓度的有机相中很容易析出，堵塞色谱柱。（ 2 ）、 流动相： 流动相中所使用的各种有机溶剂要尽可能使用色谱纯，配流动相的水最好是超纯水或全玻璃器皿的双蒸水。如果将所配得流动相再经过 0.45μm 的滤膜过滤一次则更好，尤其是含盐的流动相。另外，装流动相的容器和色谱系统中的在线过滤器等装置应该定期清洗或更换。 以 常规硅胶为基质的键合相填料通常的 PH 值适用范围是 2.0-8.0 ， BDS C18 适合于碱性化合物， PH 值适用范围为 2.0-10.0 。当必须要在 PH &......阅读全文
液相色谱仪聚合色谱柱的再生方法
液相色谱仪因其对沸点低的高分子化合物的精度较高，在生物医药行业有较为广泛的应用。用来分离生物分子的聚合柱长期使用会被污染，从而较低柱效，影响检测的速率和灵敏度。因此，须定期进行清洁。 聚合材料的化学稳定性通常以作用力来衡量。一般情况下，主要使用硝酸或氢氧化钠溶液来清洗。一些反相聚合色谱
液相色谱柱的保护与再生
液相色谱柱的保护与再生液相色谱仪色谱柱在色谱分析系统中主要起着分离检测物质的作用，如同色谱系统的心脏，同时也是易损耗品。 色谱柱在吸附样品时，样品中所含有的盐、脂质、疏水蛋白质和其它一些生物物质都有可能与色谱柱发生相互作用，一些保留值较小的物质如盐类比较容易被冲出色谱柱，而一些保留性较强的组分，流
IC色谱分离柱的保养与再生
离子色谱（IC）是非常精密的分析仪器。通常，IC样品都需要前处理后，方可进样分析，不建议用户未经任何处理直接进样！分离柱（A Supp5 阴离子）部分维护注意pH范围3-12，浓酸、浓碱必须经处理后方可进样样品要事前过滤（0.45μm)，流速
液相色谱柱的保护与再生
液相色谱仪色谱柱在色谱分析系统中主要起着分离检测物质的作用，如同色谱系统的心脏，同时也是易损耗品。 色谱柱在吸附样品时，样品中所含有的盐、脂质、疏水蛋白质和其它一些生物物质都有可能与色谱柱发生相互作用，一些保留值较小的物质如盐类比较容易被冲出色谱柱，而一些保留性较强的组分，流动相溶液不足以
色谱柱再生及使用注意事项
1 、色谱柱的运用说明：（1）色谱柱运用前留意事项：色谱柱的存储溶液是未指定的，是评价语句中显示的活性相。在使用前，一定要注意色谱柱的储存液和样品的活性相是否是可混溶的。在反相色谱中，如果使用高浓度盐或缓冲液作为洗脱剂，则应先用10%左右的低浓度有机相洗脱剂，否则缓冲液中的盐容易在高浓度有机相中分离
简述反相HPLC色谱柱的再生步骤
1.取下色谱柱，然后重新连接到色谱仪上，让液体/气体反方向流过色谱柱。 2.用HPLC级水冲洗掉盐/缓冲液。以1毫升/分钟的速度把25毫升水泵入色谱柱。 3.用25毫升异丙醇冲洗色谱柱。 4.用25毫升二氯甲烷冲洗色谱柱。 5.用25毫升正己烷冲洗色谱柱。
色谱柱的再生使用方法介绍
色谱柱基本上是每个实验室必备的一种实验室耗材，色谱柱的品牌规格很多，每一种色谱柱都应对于相对于的样品分析中。那么经常使用色谱柱的你，是否知道怎么维护和保养色谱柱？让色谱柱的使用寿命更长久呢？下面为大家介绍哈色谱柱的一些基础知识。一、色谱柱的使用反相色谱柱一般是保存在甲醇或乙腈中。使用前一定注意所使用
液相色谱柱的再生与保存
液相色谱柱是消耗品，随着使用时间的增长与使用次数的增加，色谱柱的效果会下降。此时需要对色谱柱进行清洁与再生，保证检测的效果。同样，色谱柱的保存也会影响使用寿命与使用效果。在使用完成之后须特别注意。 色谱柱的再生 反相柱 1.准备95：5的浓甲醇水溶液、纯甲醇、异丙醇与二氯甲烷作为
色谱柱的再生手段有哪些？
(1 )反相柱的再生，采用以甲醇:水=90: 10(V/V),纯甲醇，异丙醇，二氯甲烷等溶剂作流动相，顺次冲洗，每种流动相流经色谱柱的量为20~30倍色谱柱体积然后再以相反顺序冲洗色谱柱。(2)正相柱再生。顺次以正己烷、异丙醇、二氯甲烷、甲醇作流动相冲洗色谱柱。每步注意平衡溶剂的顺序，不要颠倒。每种
C18液相色谱柱如何再生
去专门机构装填，自己装填耐用性和重复性均不好。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利，有问题可找我，百度上搜下就有。如果你有2跟柱子的话 可以选择一根差点的当作被挖柱 把需要填的那根前端挖点掉 用甲醇和下 然后操作这个需要很强的装柱技术。
C18液相色谱柱如何再生
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离子交换色谱柱如何分离如何再生
离子交换色谱柱是指离子交换色谱中的固定相中的一些带电荷的基团，这些带电基团通过静电相互作用与带相反电荷的离子结合。如果流动相中存在其他带相反电荷的离子，按照质量作用定律，这些离子将与结合在固定相上的反离子进行交换。离子交换色谱柱基本原理： 离子交换色谱是蛋白纯化技术中常用的一种纯化方法，其原理是指
高效液相色谱柱的保护与再生
高效液相色谱仪色谱柱在色谱分析系统中主要起着分离检测物质的作用，如同色谱系统的心脏，同时也是易损耗品。 色谱柱在吸附样品时，样品中所含有的盐、脂质、疏水蛋白质和其它一些生物物质都有可能与色谱柱发生相互作用，一些保留值较小的物质如盐类比较容易被冲出色谱柱，而一些保留性较强的组分，流动相溶液不足以把
实验室分析仪器--色谱柱柱再生办法
色谱柱使用一段时间后，柱效将会下降，必须进行再生处理。再生处理包括活化（自右向左）和净化（自左向右）两种。对不同的填料处理方法不同，同一种填料也可以采用不同的处理方法。硅胶、氧化铝和极性（正相）键合相色谱柱可以采用以下程序再生:三甲基戊烷或己烷三氯乙烷→乙酸乙酯→丙酮→乙醇→水，采用上述溶剂依次以1
液相色谱仪色谱柱的再生用溶剂及其顺序
除非特殊说明，在所有情况下，所用溶剂的体积应该是色谱柱体积的40~60倍。应在清洗过程开始和结束时各测一次柱效和容量因子等色谱参数，比较液相色谱仪色谱柱性能的改善，以确定清洗的效果。确保色谱柱中没有样品盒缓冲溶液，清洗前所用的溶剂应与zui初清洗时所用的溶剂相溶。应确保实验测试时所用的流动相与色谱柱
如何再生氧化锆基质液相色谱柱
氧化锆色谱柱因其具有极强的惰性和稳定性而在液相色谱仪分析中应用较为广泛。氧化锆色谱柱有多达8种不同化学性能填料，包括反相和高性能离子交换。相较于硅胶色谱柱，氧化锆色谱柱的PH范围为0-14，比硅胶柱子的pH耐受性更好，所以涂上氧化锆的色谱柱能够耐受更高的pH和操作温度；此外，因为没有硅烷醇的作用，在
中低压液相色谱柱的保护和再生
中低压液相色谱柱系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入中低压液相色谱柱内,由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数,在两相中作相对运动时,经过反复多次的吸附-解吸的分配过程,各组分在移动速度上产
关于液相色谱柱的再生的相关介绍
因为，色谱柱是消耗品，随着使用时间或进样次数的增加，会出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰的现象，一般来说是柱效的下降。 1.反向柱的再生： 依次采用20～30倍的色谱柱体积的甲醇：水=10：90(V/V)，乙腈，异丙醇作为流动相冲洗色谱柱，完成后再以相反顺序冲洗色谱柱。 2.正相柱的再生
关于国产液相色谱柱的再生处理技巧
1.常规处理 硅胶、氧化铝、极性键合相色谱柱每一次用完后用低流速长时间的二氯甲烷或正己烷等溶剂冲洗；键合相硅胶色谱柱、离子交换色谱柱和凝胶色谱柱先用蒸馏水冲洗，再用甲醇冲洗，然后用甲醇与蒸馏水以一定比例混合的溶液冲洗后过夜。 对于已使用一段时间后柱效下降的色谱柱可按以下方法进行再生。再生处理包括
中低压液相色谱柱的保护和再生
中低压液相色谱柱系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入中低压液相色谱柱内,由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数,在两相中作相对运动时,经过反复多次的吸附-解吸的分配过程,各组分在移动速度上产
为什么离子色谱分离柱不需要再生
一般离子色谱柱在使用的过程中是个动态平衡的过程，不是单向的过程，而抑制器一般把本底的离子都需要中和，所以消耗较大，需要再生。
高效液相色谱柱的保护与再生（一）
高效液相色谱仪色谱柱在色谱分析系统中主要起着分离检测物质的作用，如同色谱系统的心脏，同时也是易损耗品。 色谱柱在吸附样品时，样品中所含有的盐、脂质、疏水蛋白质和其它一些生物物质都有可能与色谱柱发生相互作用，一些保留值较小的物质如盐类比较容易被冲出色谱柱，而一些保留性较强的组分，流动相溶液不足以把
高效液相色谱柱的保护与再生（二）
色谱柱再生 对使用时间较长、柱效逐渐下降的色谱柱，可用下述方法进行快速再生，以除去微量不洁杂质在柱头的聚积。 正相柱：用下述极性强且能互溶的有机溶剂来洗涤色谱柱，每种溶剂每次用30mL清洗，按庚烷、lv仿、乙酸乙酯、丙酮(氨基柱不用)、甲醇、5%甲醇水溶液次序冲洗(洗脱剂的极性依次递增)，最后再
中低压液相色谱柱的保护和再生
中低压液相色谱柱系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入中低压液相色谱柱内,由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数,在两相中作相对运动时,经过反复多次的吸附-解吸的分配过程,各组分在移动速度上产
离子交换色谱柱的原理和再生方法
离子交换色谱柱是指离子交换色谱中的固定相中的一些带电荷的基团， 这些带电基团通过静电相互作用与带相反电荷的离子结合。如果流动相中存在其他带相反电荷的离子，按照质量作用定律，这些离子将与结合在固定相上的反离子进行交换。离子交换色谱柱基本原理： 离子交换色谱是蛋白纯化技术中常用的一种纯化方法，其原理是指
离子交换色谱柱的原理和再生方法
离子交换色谱柱是指离子交换色谱中的固定相中的一些带电荷的基团，这些带电基团通过静电相互作用与带相反电荷的离子结合。如果流动相中存在其他带相反电荷的离子，按照质量作用定律，这些离子将与结合在固定相上的反离子进行交换。 离子交换色谱柱基本原理： 离子交换色谱是蛋白纯化技术中常用的一种纯化
氧化锆基质液相色谱柱的再生方法
氧化锆色谱柱因其具有极强的惰性和稳定性而在液相色谱仪分析中应用较为广泛。氧化锆色谱柱有多达8种不同化学性能填料，包括反相和高性能离子交换。相较于硅胶色谱柱，氧化锆色谱柱的PH范围为0-14，比硅胶柱子的pH耐受性更好，所以涂上氧化锆的色谱柱能够耐受更高的pH和操作温度；此外，因为没有硅烷醇的作用，
氧化锆基质液相色谱柱的再生方法
氧化锆色谱柱因其具有极强的惰性和稳定性而在液相色谱仪分析中应用较为广泛。氧化锆色谱柱有多达8种不同化学性能填料，包括反相和高性能离子交换。相较于硅胶色谱柱，氧化锆色谱柱的PH范围为0-14，比硅胶柱子的pH耐受性更好，所以涂上氧化锆的色谱柱能够耐受更高的pH和操作温度；此外，因为没有硅烷醇的作用，在
解析通用型反相液相色谱柱的再生
关于通用型反相液相色谱柱的再生： 色谱柱污染后把筛板卸下来超声清洗 对于色谱柱的污染，首当其冲的就是筛板，因此常用的做法就是把柱头卸下来，把筛板拿去超声清洗。但是我们在拆卸过程中对色谱柱前端填料的损害远远大于污染照成的伤害，因为我们不是专业的。因此建议这一步能不做就不做。 自己
液相色谱柱的使用注意事项及再生
液相色谱柱的使用注意事项及再生1 、色谱柱的使用说明： （ 1 ）、 色谱柱使用前注意事项： 色 谱柱的储存液无特殊说明，均为评价报告所示的流动相。在使用前，一定要注意色谱柱的储存液与要分析样品的流动相是否互溶。在反相色谱中，如用高浓度的盐或 缓冲液作洗脱剂，应先用 10 ％左右的低浓度的有