沉淀条件的选择——根据沉淀类型及纯度影响因素
（一）晶形沉淀的条件 1. 在适当稀的溶液中进行 降低 (Q-S)/S ，易得到粗晶形¯ 易洗涤、易过滤、吸附杂质量小；（但不宜过稀，否则被沉淀离子的损失量大。） 2. 在不断搅拌下进行，慢慢加入沉淀剂溶液 防止局部过浓，以免生成大量晶核。 3. 在热溶液中进行 增大 S ，降低 (Q-S)/S ¯ ，减少杂质吸附量，冷却后过滤。 4. 陈化：让沉淀和母液在一起放置一段时间 作用：小晶粒溶解，大的长大；亚®稳；杂质进入溶液。 （二）非晶形沉淀的沉淀条件 此类沉淀一般含水较多，颗粒微小，质地疏松，体积庞大，易形成胶体溶液，吸附杂质量多，难以过滤和洗涤，选择条件应从：获得紧密沉淀和防止胶体生成方面考虑。 1. 在比较浓的溶液中进行(加入沉淀剂速度应快)； c ®离子含水量少®颗粒易凝聚®结构紧密®易过滤、洗涤。 2. 在热溶液中进行； 促进颗粒凝聚，防止胶体生成。 3.......阅读全文
沉淀固体的分类
工业废水中的悬浮固体包括有机悬浮固体和无机悬浮固体。根据粒径及去除工艺可将悬浮固体分为： 大颗粒悬浮固体（粒径≥25mm，会影响下游水流及处理工艺运行）。 砂砾（如，砂子、砾石、金属颗粒、塑料颗粒、不完全燃烧残余物以及其他密度较大的颗粒，其沉降速度较有机物的大）。 可沉降固体（在标准英霍夫
沉淀固体的概述
水处理中的悬浮固体是指滤渣脱水烘干后的固体（SS），也可以解释为：通常指在水中不溶解而又存在于水中不能通过过滤器的物质。包括粘土颗粒、无机沉淀、有机沉淀、有机垢、腐蚀产物等。悬浮固体表示水中不溶解的固态物质含量，悬浮固体是重要的水质指标，也是污水处理厂设计的重要参数。
继沉淀的概念
继沉淀（pastprecipitation）又称为后沉淀，指溶液中某些组分析出沉淀之后，在放置的过程中，杂质离子慢慢沉淀到原沉淀上的现象。这种现象一般发生在该组分的过饱和溶液中。放置时间越长，继沉淀所引入的杂质量越多，且温度升高，继沉淀现象会更加严重。因此，避免或减少继沉淀的主要方法是缩短沉淀与母液
环状沉淀反应实验
实验方法原理 当抗原与相应抗体形成一个接触面时，如二者比例适当，接触面上可形成一个乳白色的环状物即为阳性沉淀反应。实验材料 免疫血清试剂、试剂盒 抗原生理盐水仪器、耗材 小沉淀管毛细吸管橡皮头实验步骤 1. 取小沉淀管2只，以毛细吸管吸取抗人血清约0.2毫升，加入第一管，加时注意不能有气泡。2.
沉淀DNA的实验
乙醇沉淀法 实验方法原理 DNA 溶液是DNA以水合状态稳定存在，当加入乙醇时,乙醇会夺DNA周围的水分子，使DNA失水而易于聚合。一般实验中,是加2倍体
免疫共沉淀概述
实验概要本实验以植物叶片为试材介绍了免疫共沉淀的基本方法。主要试剂50uM雌激素，液氮，提取缓冲液TBS(50mM Tris-Cl，0.15M NaCl，pH 7.4，1mM PMSF，5mM Benzamidine)，glycine-HCl，TBS，洗脱缓冲液(TBS，0.5mg/mL 3
DNA的乙醇沉淀
This procedure allows the concentration of DNA samples from dilute solution and the removal of unwanted salts from DNA samples.Materials1. 3M Sodium A
分步沉淀的次序
1.对于同种类型的沉淀（如MA型)，KSP（溶度积）小的先沉淀。溶解积差别越大，后沉淀的离子浓度就越小，分离效果也就越好。2.当一种试剂能沉淀溶液中多种离子时，生成沉淀所需试剂离子浓度越小的越先沉淀；如果生成各种沉淀所需试剂离子浓度相差较大，就能分步沉淀，从而达到分离的目的。3.分步沉淀的次序还与被
免疫沉淀－(IP)
实验概要免疫沉淀是一种纯化蛋白质的方法。将我们感兴趣的一种蛋白质的抗体与细胞提取液孵育，以使抗体和蛋白质在溶液中结合。然后用protein A/G 耦合的琼脂糖凝胶，从样品中将抗体/抗原复合物提取出来。这种物理方法可将所需蛋白质从样品中分离。然后样品可以通过SDS-PAGE 进行分离并做 Wes
分级沉淀的概念
【分级沉淀】当溶液中含有两种或两种以上离子时，在滴加一种共同沉淀剂时，发生沉淀有先后的现象叫作分级沉淀或分步沉淀。
环状沉淀反应实验
环状沉淀反应广泛应用于法医学的血迹鉴别和食物掺假的测定。通常这些可疑材料作为抗原，用标准抗血清加以鉴定。它具有用材少的优点，例如衣服等物品上的血迹用生理盐水洗下就可作为抗原进行检查。实验方法原理可溶性抗原例如细菌的提取物，血清、病毒溶液等与相应抗体反应，在有电解质的情况下，会产生细微的沉淀称为沉淀反
环状沉淀反应实验
最简单、古老的一种沉淀试验。即在小口径试管内加入已知抗血清，沿管壁加入待检抗原于血清表面，若抗体与相应抗原发生反应，两层液面交界处出现白色环状沉淀，是为阳性，主要用于抗原的定性实验。实验方法原理当抗原与相应抗体形成一个接触面时，如二者比例适当，接触面上可形成一个乳白色的环状物即为阳性沉淀反应。实验材
沉淀的分型
1.自由沉淀。悬浮颗粒的浓度低，在沉淀过程中呈离散状态，互不粘合，不改变颗粒的形状、尺寸及密度，各自完成独立的沉淀过程。这种类型多表现在沉砂池、初沉池初期。2.絮凝沉淀。悬浮颗粒的浓度比较高（50~500mg/L），在沉淀过程中能发生凝聚或絮凝作用，使悬浮颗粒互相碰撞凝结，颗粒质量逐渐增加，沉降速度
沉淀试验的定义
中文名称沉淀试验英文名称precipitation test定 义一种测定未知抗原或抗体的定性试验。即可溶性抗原与抗体在介质中相互作用而形成免疫复合物，在试管中可见沉淀环或在琼脂糖中出现白色沉淀线。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
沉淀作用的概念
沉淀作用(precipitation)的过程是从反应的液相系统中产生一个可分离的固相，或是从过饱和溶液(supersaturation)中析出难溶性的固体。产生沉淀的化学反应又称为沉淀反应(precipitation reaction)。
沉淀反应的应用
免疫沉淀反应(Immunoprecipitation)主要用于抗原或者抗体的定性检测。其原理是指可溶性抗原与相应抗体在有电解质存在的情况下，按适当比例所形成的可见沉淀物现象。据此现象设计的沉淀实验主要包括絮状沉淀试验，环状沉淀试验和凝胶内的沉淀试验。凝胶内的沉淀试验依所用的实验方法又可分为免疫扩
沉淀反应的特点
沉淀反应中的抗原多为蛋白质、多糖、血清、毒素等可溶性物质。第一阶段为抗原抗体发生特异性结合，几秒到几十秒即可完成，出现可溶性小的复合物，肉眼不可见；第二阶段为形成可见的免疫复合物，约需几十分钟到数小时才能完成，如沉淀线、沉淀环。
免疫共沉淀－简介
蛋白质间相互作用研究方法：免疫共沉淀1．用磷酸盐缓冲液洗30块10 cm培养板上的适宜细胞。刮去每块板上的细胞到1 ml冰冷的EBC裂解缓冲液中。2．将每毫升细胞悬液转移到微量离心管中，在微量离心机上4℃以最大速度离心15 min。3．收集上清（约30 ml）并加入30μg的适当抗体，4℃摇动免疫沉
免疫共沉淀技术
免疫沉淀可用于定位甲基化或转录因子结合的位置等DNA变化，但可能需要与假抗体进行斗争。尽管ChIP-seq、DIP-seq和相关技术可以提供全基因组测定的相关信息，但它们并非总是有效。染色质免疫沉淀（chromatin immunoprecipitation, ChIP）或DNA免疫沉淀（DNA
沉淀的主要类型
按照水中悬浮颗粒的浓度、性质及其絮凝性能的不同，沉淀可分为以下几种类型。1.自由沉淀。悬浮颗粒的浓度低，在沉淀过程中呈离散状态，互不粘合，不改变颗粒的形状、尺寸及密度，各自完成独立的沉淀过程。这种类型多表现在沉砂池、初沉池初期。2.絮凝沉淀。悬浮颗粒的浓度比较高（50~500mg/L），在沉淀过程中
免疫沉淀－(IP)
实验概要免疫沉淀是一种纯化蛋白质的方法。将我们感兴趣的一种蛋白质的抗体与细胞提取液孵育，以使抗体和蛋白质在溶液中结合。然后用protein A/G 耦合的琼脂糖凝胶，从样品中将抗体/抗原复合物提取出来。这种物理方法可将所需蛋白质从样品中分离。然后样品可以通过SDS-PAGE 进行分离并做 Wes
凝胶内沉淀试验
最常用的凝胶为琼脂糖。由于凝胶内沉淀试验具有高度的敏感性和特异性，且设备简单、操作方便，因而得到广泛应用。该试验利用可溶性抗原和相应抗体在凝胶中扩散，形成浓度梯度，在抗原与抗体浓度比例恰当的位置形成肉眼可见的沉淀线或沉淀环。适宜浓度的凝胶可视为一种固相的液体，水分占98％以上，凝胶形成网络，将水分固
沉淀DNA的实验
实验材料 DNA试剂、试剂盒 乙酸钠乙醇仪器、耗材 EP管低温离心机移液器-70度冰箱实验步骤 酶切前确定待切样品的浓度, 并选择合适的限制性内切酶和配套Buffer。2. 在离心管中加入如下成分：10×Buffer 1μl待切样品 xμl酶 0.5-1μl————————————
什么是共沉淀？
共沉淀(coprecipitation)，一种沉淀从溶液中析出时，引起某些共存的可溶性物质一起沉淀的现象。共沉淀是重量分析法误差的主要来源之一，主要原因有表面吸附，混晶，包埋等。
黑色沉淀有哪些
酸和碱是黑色沉淀的没听说过，氧化物有些是黑色沉淀，如氧化铜、四氧化三铁等，盐中很多硫化物是黑色沉淀，如硫化铜、硫化亚铜、硫化汞、硫化亚铁、硫化铅、硫化钴、硫化镍等
沉淀分离法对沉淀剂的要求有哪些？
常用的沉淀分离方法：无机沉淀剂氢氧化物、硫化物、其它沉淀剂有机沉淀剂具有选择性高，共沉淀现象少的特点共沉淀分离法方法概述加入某种离子同沉淀剂生成沉淀作为载体(沉淀剂)，将痕量组分定量地沉淀下来，然后将沉淀分离(溶解在少量溶剂中、灼烧等方法)，以达到分离和富集的目的。 对沉淀剂的要求： 1.
简述蛋白质沉淀的沉淀原理和定性分析
沉淀原理 蛋白质分子凝聚从溶液中析出的现象称为蛋白质沉淀(precipitation)，变性蛋白质一般易于沉淀，但也可不变性而使蛋白质沉淀，在一定条件下，变性的蛋白质也可不发生沉淀。 定性分析 蛋白质所形成的亲水胶体颗粒具有两种稳定因素，即颗粒表面的水化层和电荷。若无外加条件，不致互相凝集
球蛋白盐析沉淀加蒸馏水沉淀溶解的现象
盐析：在蛋白质水溶液中加入足量的盐类（如硫酸铵），可析出沉淀，稀释后能溶解并仍保持原来的性质，不影响蛋白质的活性。这是一个可逆的过程，可用于蛋白质的分离与提纯。（2）变性：在重金属盐、强酸、强碱、加热、紫外线等作用下，引起蛋白质某些理性质改变和生物学功能丧失
蛋白质沉淀方法等电点沉淀法介绍
此法单独应用较少，多与其它方法结合使用 两性电解质分子上的净电荷为零时溶解度最低，不同的两性电解质具有不同的等电点，以此为基础可进行分离。如工业上生产胰岛素时，在粗提液中先调PH8.0去除碱性蛋白质，再调PH3.0去除酸性蛋白质。利用等电点除杂蛋白时必须了解制备物对酸碱的稳定性，不然盲目使用十
蛋白质沉淀方法有机溶剂沉淀法介绍
多用于生物小分子、多糖及核酸产品的分离纯化 有机溶剂的沉淀机理是降低水的介电常数，导致具有表面水层的生物大分子脱水，相互聚集，最后析出。 该法优点在于： 1）分辨能力比盐析法高，即蛋白质或其它溶剂只在一个比较窄的有机溶剂浓度下沉淀； 2）沉淀不用脱盐，过滤较为容易； 3）在生化制备中应