大连化物所甲醇制烯烃（MTO）基础研究取得突破
中科院大连化学物理研究所甲醇制烯烃国家工程实验室(洁净能源国家实验室低碳催化与工程研究部)多年来一直坚持应用研究与基础研究并重，在甲醇制烯烃工业化过程开发和应用方面取得了令人瞩目的成就。近期，研究人员在甲醇转化机理研究方面又取得了突破性进展。 甲醇制烯烃是在酸性分子筛上进行的多相催化反应，经历了一系列复杂的催化过程和反应步骤。随着反应机理研究的不断深入，烃池(Hydrocarbon Pool)机理得到了广泛关注。然而，直接的实验证据仍然不足，特别是其中所涉及的重要反应中间体七甲基苯基碳正离子(heptaMB+)及其去质子化产物(HMMC)非常活泼，对其直接观察十分困难。之前仅能通过间接方法和理论计算证明其在分子筛上可能形成，其在MTO反应中是否真实存在及其在烯烃生成过程中如何发挥作用仍然存在疑问。 大连化物所DNL1201组研究人员在详细研究了分子筛的结构和酸性对MTO反应机理影响的基础上，利用该所DNL1202......阅读全文
沸石分子筛催化剂的固体核磁共振（NMR）研究专题论文
近日，应美国化学会综述性学术期刊Accounts of Chemical Research 的邀请，中国科学院武汉物理与数学研究所研究员徐君和邓风撰写了题为Metal active sites and their catalytic functions in zeolites: insights
大化所在甲醇与一氧化碳耦合制取芳烃研究中取得新进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所甲醇制烯烃国家工程实验室刘中民、朱文良团队在甲醇与一氧化碳耦合制取芳烃研究中取得新进展。该研究以通讯形式发表在《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed.）上，并被评为热点论文（Hot Paper）。 芳烃（苯、甲苯、二甲苯）是重要的基础化工原
大连化物所在甲醇与一氧化碳耦合制取芳烃研究中获进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所甲醇制烯烃国家工程实验室刘中民、朱文良团队在甲醇与一氧化碳耦合制取芳烃研究中取得新进展。该研究以通讯形式发表在《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed.）上，并被评为热点论文（Hot Paper）。 芳烃（苯、甲苯、二甲苯）是重要的基础化工原
大连化物所在甲醇与一氧化碳制取芳烃研究中取得新进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所甲醇制烯烃国家工程实验室刘中民、朱文良团队在甲醇与一氧化碳耦合制取芳烃研究中取得新进展。该研究以通讯形式发表在《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed.）上，并被评为热点论文（Hot Paper）。 芳烃（苯、甲苯、二甲苯）是重要的基础化工
武汉物数所甲烷室温活化机理研究取得进展
中科院武汉物理与数学研究所波谱与原子分子物理国家重点实验室邓风研究组在甲烷室温活化机理的研究方面取得重要进展。其研究结果在英国皇家化学会杂志Chemical Science在线发表(DOI: 10.1039/C2SC20434G)。 甲烷是天然气的主要成分，但由于甲烷的极高惰
大连化物所举行甲醇制烯烃（DMTO）项目媒体见面会
10月18日，中科院大连化学物理研究所举行甲醇制烯烃（DMTO）项目媒体见面会。所长张涛以及参与DMTO项目的部分科技人员出席了会议。院办公厅信息宣传处、新华社、《人民日报》、《经济日报》、中国新闻社、《文汇报》、《中国化工报》、《科学时报》、《辽宁日报》、《大连日报》、大连电视台
神华68万吨煤制烯烃项目甲醇装置开车
近日，神华新疆68万吨/年煤基新材料项目甲醇合成装置一次开车生产成功。神华新疆68万吨/年煤基新材料项目经过近3年的紧张建设，目前已全面进入投料试车开车阶段。 2016年6月14日，甲醇生产中心气化装置正式投煤试车成功。2016年6月17日，净化装置投料。2016年6月17日，甲醇合
甲醇制烯烃技术产业化获重大进展
采用中国科学院大连化学物理研究所甲醇制取低碳烯烃（DMTO）技术的浙江兴兴新能源科技有限公司180万吨甲醇制烯烃项目，10月18日在嘉兴市举行开工典礼，中科院副院长施尔畏、兴兴新能源科技有限公司总经理吕志辉、嘉兴市委书记李卫宁等出席。 浙江兴兴新能源科技有限公司规划在嘉兴港区建
新技术实现世界上煤制烯烃工业化“零”的突破！
乙烯、丙烯等烯烃是重要的有机化工原料，在工业、农业、医药、环保等领域有着广泛的应用。塑料、合成橡胶、纤维、医药品原料、农药、涂料等，大部分品种的重要原料都是烯烃。 在化学工业领域，主流方法一直是通过石油加工生产乙烯、丙烯等烯烃原料。 “富煤贫油少气的基本国情，决定了我们不能走完全依赖石油制烯
几代科研人员接续攻关，煤制烯烃技术这样攻克
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/509867.shtm 神华包头180万吨煤基甲醇制60万吨烯烃项目中国科学院大连化学物理研究所供图 刘中民（左一）和团队成员交流中国科学院大连化学物理研究所供图乙烯、丙烯等烯烃是重要的有
沸石分子筛的液相转变机理介绍
液相转变机理首先由Kerr和Ciric提出，与固相转变机理的提出几乎是在同一个时期。他们认为：沸石分子筛晶体的成核和生长是在溶液中直接进行，初始凝胶慢慢的溶解到溶液中，生成了活性物种硅铝酸根离子，然后再发生缩合，慢慢的形成了沸石分子筛所需要的结构单元，再进一步生成了沸石分子筛。 首先，沸石分子
卤仿反应的反应机理
卤仿反应在机理上可以分为三步。以碘为例 ：1、羰基α-氢的连续卤化：R-CO-CH3+ 3 I2+ 3 OH-→ R-CO-CI3+ 3 I-+ 3 H2O2、氢氧根的进攻：R-CO-CI3+ OH-→RCOOH+ CI3-3、质子交换，卤仿最终形成：RCOOH + CI3-→ RCOO-+CHI3
共轭二烯烃的电环化反应
电环化反应电环化反应直链共轭多烯烃可发生分子内反应，π键断裂，双键两端碳原子以σ键相连，形成一个环状分子。电环化反应的显著特点是高度的立体专一性，即在一定条件下（光或热）生成特定构型的产物。电环化反应是周环反应的一种类型 ,所谓周环反应是指在化学反应过程中能形成环状过渡态的一些协同反应, 它不受溶剂
共轭二烯烃的聚合反应
聚合反应聚合反应通过聚合反应，生成相对分子质量高的聚合物。除和一般烯烃一样发生加成反应外，特点是能起1,4-加成之类的反应，也容易聚合。如1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)聚合生成-[-CH2-CH=CH-CH2-]n-
关于烯烃的催化加氢反应介绍
烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应，又称氢化反应。 加氢反应的活化能很大，即使在加热条件下也难发生，而在催化剂的作用下反应能顺利进行，故称催化加氢。 在有机化学中，加氢反应又称还原反应。 这个反应有如下特点： ① 转化率接近100%，产物容易纯化。（实验室中常用来合成小量的烷烃；烯烃
氨基与烯烃加成反应条件
催化剂活化烯烃的双键。烯烃可以和胺反应，机理是催化剂活化氨基的双键是电子云密度发生偏移，胺含有孤对电子的N原子进攻双键的一端，从而发生亲核加成反应。氨基和胺基的区别是什么，其实严格意义上来说只有氨基并没有胺基。一般当NH是在该物质的官能团排序是最高的话，就是胺。
我所揭示分子筛催化乙烯酮转化制汽油反应机制
近日，我所碳基能源纳米材料研究组（DNL2102组）包信和院士、潘秀莲研究员团队，与固体核磁共振及前沿应用研究组（510组）侯广进研究员团队合作，在分子筛催化乙烯酮制汽油反应机理的研究方面取得新进展。 包信和、潘秀莲团队于2016年提出金属氧化物和分子筛耦合的双功能OXZEO®催化剂设计概念，并
新一代甲醇制烯烃技术向产业化迈进
10月26日，由我国自主研发的“新一代甲醇制取低碳烯烃工业化技术（DMTO-Ⅱ）在北京首签工业化示范项目许可。陕西煤业化工集团、中科院大连化物所、中石化洛阳石化工程公司，与陕西蒲城清洁能源化工有限公司正式签约。这是DMTO-Ⅱ工业化技术全球首份许可合同，标志着具有我国自主知识产权、世界领先的新一
规划产能超2000万吨－甲醇制烯烃隐现产能过剩
由于产能过剩严重、市场低迷，甲醇行业正在寻找新的出路，其中一个被认为最具发展前景的出路是甲醇制烯烃。在甲醇价格低廉而烯烃需求尚存缺口的背景之下，各地甲醇制烯烃项目纷纷上马。分析人士认为，由于缺乏必要的前期调研和市场分析，甲醇制烯烃产业已浮现出产能过剩的阴云。 规划
新一代甲醇制低碳烯烃技术通过鉴定
鉴定会现场 6月26日，具有自主知识产权的新一代甲醇制烯烃（DMTO-II）技术在北京通过了由中国石油和化学工业联合会组织的成果鉴定，得到了与会专家的高度评价。中科院高技术局副局长刘桂菊、大连化学物理研究所所长张涛出席鉴定会并讲话。 DMTO-II技术是由陕西煤业化工集团煤化工技
煤炭，是这样变成烯烃的
烯烃，这个词对寻常百姓而言可能有些陌生。其实，人们生活中一些耳熟能详的日用品，如塑料袋、口罩熔喷布、特殊服装面料等，都是用烯烃合成的。 在化学工业领域，主流方法一直是通过石油加工生产乙烯、丙烯等烯烃原料。这也是我国每年进口大量石油的重要原因之一。 “富煤贫油少气的基本国情，决定了我们不
消除反应的反应机理分析
在离子型反应中，按有关价键发生变化的先后顺序不同，可分三种反应机理。E1消除单分子消除反应(E1) 反应物先电离，离去基团断裂下来，同时生成一个碳正离子，然后失去 β氢原子并生成π 键。反应分两步进行，决定速率这一步（决速步）只有反应物分子参加。故E1的速率与反应物的浓度成正比，与碱的浓度无关。E1
概述消除反应的反应机理
在离子型反应中，按有关价键发生变化的先后顺序不同，可分三种反应机理。 1、E1消除 单分子消除反应(E1) 反应物先电离，离去基团断裂下来，同时生成一个碳正离子，然后失去 β氢原子并生成π 键。反应分两步进行，决定速率这一步（决速步）只有反应物分子参加。故E1的速率与反应物的浓度成正比，与碱
傅克反应的反应机理
在烷基化反应中，反应并不停止在一烷基化阶段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，还可以生成多烷基取代的芳烃。以苯的乙基化为例，除乙苯外，还生成二乙苯和三乙苯等。如果加入过量的苯，则可以提高乙苯的产率，抑制多乙苯的生成，这是因为傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应是可逆反应。傅列德尔克拉夫茨反应如果苯与过量的溴乙
概述共轭二烯烃的双烯合成反应
又称狄尔斯-阿尔德（Diels-Alder反应）。共轭二烯烃和某些具有碳碳双键、三键的不饱和化合物进行1，4一加成，生成环状化合物的反应称为双烯合成反应。 狄尔斯一阿尔德反应是协同反应，即旧键的断裂和新键的形成是相互协调地在同一步骤中完成的。在光照或加热的条件下，反应物分子彼此靠近，互相作用，
烯烃的化学性质与反应
烯烃的化学性质比较稳定，但比烷烃活泼。考虑到烯烃中的碳碳双键比烷烃中的碳碳单键强，所以大部分烯烃的反应都有双键的断开并形成两个新的单键。催化加氢反应烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应，又称氢化反应。加氢反应的活化能很大，即使在加热条件下也难发生，而在催化剂的作用下反应能顺利进行，故称催化加氢。在
简述烯烃的加次卤酸反应
烯烃与卤素的水溶液反应生成β-卤代醇： CH2=CH2+HOX→CH2X-CH2OH 卤素、质子酸，次卤酸等都是亲电试剂，烯烃的加成反应是亲电加成反应。反应能进行，是因为烯烃大π键的电子易流动，在环境（试剂）的影响下偏到双键的一个碳一边。如果是丙烯这样不对称烯烃，由于烷基的供电性，使π键电子
缩合反应的反应式反应机理
缩合反应condensation (reaction)两个或多个有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子，同时失去水或其他比较简单的无机或有机分子的反应。在多官能团化合物的分子内部发生的类似反应则称为分子内缩合反应。缩合反应可以通过取代、加成、消除等反应途径来完成。多数缩合反应是在缩合剂的催化作用
醛基反应机理
羟胺作为亲核试剂与醛上的羰基发生亲核加成.首先带孤对电子的氮原子进攻羰基碳,而羰基碳上的电子向氧迁移使氧呈负电性,原羟胺上的H转移到羰基氧上形成羟基,而后发生消去反应,碳脱羟基,氮脱氢,得到-CH=NOH.反应机理的图谱我这没有软件没办法画出来,如果你有条件可以查阅高等教育出版社出版的《基础有机化学
脱敏的反应机理
Ⅰ型变态反应是由免疫球蛋白E（IgE）和肥大细胞介导的速发型变态反应 。变应原与肥大细胞上结合的IgE作用，使肥大细胞释放介质，引起临床反应。实验证明 ，进行脱敏治疗后，血清中IgE和免疫球蛋白G（IgG）的水平逐渐上升，到约4个月时，IgE水平开始下降，而IgG的水平则继续上升，到治疗结束时，其水