Science：端粒酶的调控
对于所有多次分裂的细胞来说，维持染色体两端端粒(telomere)的长度是至关重要的。一种称作端粒酶(telomerase)的酶可使两端得以延长，以抵消每次染色体拷贝所发生染色体缩短。端粒酶是细胞生存的必要条件，端粒酶功能丧失可导致干细胞自我更新障碍，从而引起诸如先天性角化不良、再生障碍性贫血和肺纤维化等早衰疾病。与之相反，在许多的癌症中端粒酶活性则显著增高，有可能是癌细胞维持其端粒长度所需。 在新一期(6月22日)的《科学》(Science)杂志上，来自德国马普免疫表观遗产学研究所的Hoffmeyer等人证实一种已知在发育、干细胞更新和癌症中发挥重要作用的细胞信号通路――经典Wnt信号参与调控了端粒酶的表达。 在动物细胞中经典Wnt信号通路的激活发生在分泌型蛋白Wnt结合在细胞膜上的frizzled受体上时。Frizzled通过糖原合成酶激酶 3β(GSK3β)发送信号，使得包含腺瘤性结肠息肉病(APC)蛋......阅读全文
人端粒酶(Telomerase)ELISA试剂盒
人端粒酶(Telomerase)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Telomerase 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Telomerase与单抗结合，加入生物素化的抗人Telomerase，形成
小鼠端粒酶(Telomerase)ELISA试剂盒
小鼠端粒酶(Telomerase)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Telomerase 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Telomerase与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Telomerase
合成端粒酶主要蛋白结构被揭开
加利福尼亚大学洛杉矶分校的生化学家近日绘制出合成端粒酶(核糖体蛋白酶)的主要蛋白质及RNA(核糖核酸)的结构，从而揭示了这种对于医治癌症与衰老具有十分重要意义的酶的合成机理。研究成果刊登在7月13日出版的《分子细胞》杂志上。 长期以来，由于端粒酶与癌症及衰老有很大关系，所以一直吸引着科学家
关于端粒酶的注意事项介绍
值得注意的是，恶性肿瘤细胞具有高活性的端粒酶（它能维持癌细胞端粒的长度，使其无限制扩增。关于癌细胞如何获得永生，1991年Harley提出端粒-端粒酶假说，认为正常细胞衰亡要经过第一致死期M1期（MortalityStage1）和第二期M2期（MortalityStage2）两个阶段。即在细胞有
人端粒酶(TE)酶联免疫说明
本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T1 IU/L -40 IU/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中端粒酶(TE)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中
临床化学检查方法介绍端粒酶活性
端粒酶活性介绍： 端粒是真核生物染色体末端的一种特殊结构，由一富含鸟嘌呤的重复DNA序列及其相关蛋白组成。端粒是保护染色体末端稳定必不可少的结构。端粒长度的维持需要端粒酶活性的存在。永生细胞和肿瘤细胞能够长期生存，端粒酶起到了重要的作用。端粒酶是由RNA和蛋白体组成的复合体，属一种专一的依赖RNA
端粒酶和人体衰老的关系介绍
1990年起Calvin Harley把端粒与人体衰老挂上了钩。他讲了三点，将它记录如下： 第一、细胞愈老，其端粒长度愈短；细胞愈年轻，端粒愈长，端粒与细胞老化有关系。衰老细胞中的一些端粒丢失了大部分端粒重复序列。当细胞端粒的功能受损时，出现衰老。而当端粒缩短至关键长度后，衰老加速，临近死
人端粒酶(TE)酶联免疫分析（ELISA）
人端粒酶(TE)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中端粒酶(TE)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人端粒酶(TE)水平。用纯化的人端粒酶(TE)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微
cell：早期端粒酶失活将加速衰老
近日,来自美国的华裔科学家在著名国际期刊cell发表了他们的最新研究成果。他们通过实验发现，酵母端粒酶早期失活会导致细胞出现短暂的DNA损伤应答，这一过程会加速酵母母细胞衰老，并且ETI导致的加速衰老过程发生在端粒缩短诱导的细胞衰老之前。 研究人员指出，端粒酶对于长期维持和保护端粒具有重要作用
山羊端粒酶(TE)酶联免疫分析（ELISA）
山羊端粒酶(TE)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定山羊血清，血浆及相关液体样本中端粒酶(TE)的活性。 上海裕平生物科技公司高品质ELISA试剂盒供应商，品质卓越，价格实惠，售后完善，并提供免费代检测服务。咨询热线：021-60545848-5512
Nature子刊聚焦端粒酶、炎症与癌症
慢性炎症现在被视作是许多人类癌症、自身免疫性疾病、神经退行性疾病和糖尿病等代谢疾病的一个重要病因。而众所周知端粒为癌细胞提供了无限分裂的能力。近日来自新加坡科技研究局(A*STAR)的科学家们发现了三者之间的重要关联，证实在人类癌症中端粒酶具有发起和维持慢性炎症的作用。研究结果发表在11 月
端粒酶结合蛋白质的相关介绍
在端粒结合蛋白质方面，早在1986年，Gottschling等即已鉴定了尖毛虫属（Oxytricha）的相对分子质量为55000和26000的端粒结合蛋白质，该蛋白质特异识别和结合尖毛虫属的大核白质RAP1（repressor activator protein1）是参与端粒长度调节的一个必需因
关于DNA复制端粒和端粒酶的内容
在1941年，美籍印度人麦克林托克（Mc Clintock）就提出端粒（telomere)的假说，指出染色体末端必然存在一种特殊结构——端粒。已知染色体端粒的作用至少有2：a.保护染色体末端免受损伤，使染色体保持稳定；b. 与核纤层相连，使染色体得以定位。 弄清楚DNA复制过程之后，在20世纪
基于AIE分子的双探针系统应用于细胞内的端粒酶活性检测
端粒酶在大部分肿瘤组织中大量表达且活性增强，而在正常组织中活性通常极低，因此已成为一种广为人知的肿瘤标志物。组织细胞内端粒酶活性的准确、灵敏检测对肿瘤诊断与治疗具有极其重要的意义。近日，华中科技大学夏帆教授与娄筱叮副教授课题组结合两种具有聚集诱导发光效应（AIE）的荧光染料，构筑了双荧光信号输出
关于反转录酶医学发展的介绍
细胞的衰老和老化被认为和染色体末端由重复的DNA（TTAGGG）序列所组成的端粒序列的丢失相关。随着细胞的每次分裂，端粒会丢失50～200bp，当端粒缩短到一定程度就不再保护染色体免受重组或降解，细胞分裂的控制点就此得到信号而产生作用，可使细胞分裂停止并进入老化过程致细胞死亡。端粒长度的维持即重
关于反转录酶的医学发展介绍
细胞的衰老和老化被认为和染色体末端由重复的DNA（TTAGGG）序列所组成的端粒序列的丢失相关。随着细胞的每次分裂，端粒会丢失50～200bp，当端粒缩短到一定程度就不再保护染色体免受重组或降解，细胞分裂的控制点就此得到信号而产生作用，可使细胞分裂停止并进入老化过程致细胞死亡。端粒长度的维持即重
关于逆转录酶的医学发展介绍
细胞的衰老和老化被认为和染色体末端由重复的DNA（TTAGGG）序列所组成的端粒序列的丢失相关。随着细胞的每次分裂，端粒会丢失50～200bp，当端粒缩短到一定程度就不再保护染色体免受重组或降解，细胞分裂的控制点就此得到信号而产生作用，可使细胞分裂停止并进入老化过程致细胞死亡。端粒长度的维持即重
更新教科书：Cell揭示端粒酶内在工作机制
“我们现在不仅看到了时钟的表面，而且也看到了内部机械运作，”UCLA化学和生物化学教授Juli Feigon说。“我们不断放大端粒酶以观察越来越多细节。如今，我们终于有能力开始推断这种酶如何发挥作用了。”Juli Feigon 文章报道了迄今所见的最高水平端粒酶催化核心结构，下图首次展示了在生
颠覆！09诺奖成果端粒酶变身抗癌神器！
时光拨回2009年。2009年诺贝尔评审委员会奖当年的诺贝尔生理或医学奖颁给了端粒及端粒酶的发现者们。这项研究当时获奖的主要原因是因为其研究结果有助于人们理解衰老过程遗传信息发生变化的机制。在9年后，谁会想到这一发现竟然成为人们狙击肿瘤细胞“神器”！此“神器”一旦应用于临床将大大提高肿瘤患者的
迄今最清晰端粒酶结构图像问世
据英国《自然》杂志25日发表的一篇论文，美国科学家团队使用冷冻电镜技术，以迄今最高的分辨率确定了端粒酶的结构。鉴于端粒酶与癌症和老化关系密切，该发现代表着人类向开发端粒酶相关疗法迈出了重要一步。时至今日，科学家并不能完全肯定衰老和癌症的真正起因，而端粒功能的发现，被认为是开拓了一条抗衰老与癌症新疗法
解决端粒酶问题人就可以长生吗？
衰老机制（链接）首先要明确的问题就是人为什么会死亡，只有对这个过程的机制了解的足够透彻，做到永生并非不可能。关于人衰老和死亡的机制，比如体内自由基清除与生成机制失衡，导致有害自由基日积月累，并进而破坏细胞器，线粒体已被证实参与了这一过程。端粒酶也是其中一种解释。由于正常人细胞没有端粒酶，无法修复DN
Nature：端粒酶结构解析工作最新研究进展
端粒酶(Telomerase)主要负责合成能够保护染色体末端完整性的DNA片段。最近发现的端粒酶复合体的组装机制有望帮助我们更好地认识其结构以及相关的功能。 早期有关DNA复制机制的研究发现了一个惊人的现象，即细胞在每一轮分裂的时候都会让染色体DNA的末端缩短一点点，如果放任不管，那么终究有一
Cell：科学家揭示端粒酶内部工作机制
端粒酶是一个RNA-蛋白复合物（RNP），负责使用其端粒酶逆转录酶（TERT）和包含模板的端粒酶RNA（TER）在染色体3’末端延长端粒DNA。它的活性是人类健康的关键决定因素，影响着衰老、癌症以及干细胞更新。但是由于缺乏端粒酶、尤其是结合着端粒DNA的端粒酶的原子模型，我们对端粒DNA反复合成
生化与细胞所研制出一种新的靶向端粒酶的重组抗癌蛋白
最近，国际学术期刊Gastroenterology在线发表了中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所赵慕钧研究组完成的最新研究成果：HIV-Tat–mediated Delivery of an LPTS Functional Fragment Inhibits Telo
美科研团队发现“双刃剑”肝脏干细胞
美国一个科研团队日前发现一种“双刃剑”肝脏干细胞，它可在肝脏受损时产生新的肝脏细胞，但这种细胞过量又可能诱发肝癌细胞生成。美国斯坦福大学研究人员在新一期英国《自然》杂志上报告说，在小鼠正常肝脏细胞代谢或受损后，它们体内高水平表达端粒酶的肝脏干细胞可助器官再生。 端粒酶是一种与抗衰老有关的蛋
美国科研团队发现“双刃剑”肝脏干细胞
美国一个科研团队日前发现一种“双刃剑”肝脏干细胞，它可在肝脏受损时产生新的肝脏细胞，但这种细胞过量又可能诱发肝癌细胞生成。 美国斯坦福大学研究人员在新一期英国《自然》杂志上报告说，在小鼠正常肝脏细胞代谢或受损后，它们体内高水平表达端粒酶的肝脏干细胞可助器官再生。 端粒酶是一种与抗衰老有关的蛋
首次成功靶定“通用”肿瘤靶标
端粒酶是一种几乎“通用”的肿瘤靶标，因为它在绝大多数的肿瘤中是被激活的。尽管端粒酶在癌症中的重要作用，但是目前在临床上，还没有靶定这种酶的治疗方法。特别是，由于缺乏可用的结构信息，端粒酶小分子抑制剂的研究和开发，已经远远落后于任何其他方法。基于结构的药物设计，是一个强大的工具，可开发高度有效的特
诺贝尔奖得主Cell发布端粒酶重要发现
随着染色体绳索的复制，它的两端会遭到磨损。然而由于染色体的末端有着额外的细绳，磨损不会触及重要信息所在的绳索主体部分。这一额外的细绳被称作为“端粒”。随着时间的推移及经历多轮复制，这一端粒细绳会分解直至染色体丧失它的保护末端，这种“磨损”触及绳索，破坏染色体导致了细胞死亡。 这样当然好——最终
苏州医工所等通过免疫沉淀和质谱技术联合使用发现PES1
2009年，诺贝尔生理学或医学奖颁发给了端粒研究领域的三位科学家——Elizabeth H. Blackburn、Carol W. Greider和Jack W. Szostak，以表彰他们发现了端粒和端粒酶是如何保护染色体末端的机理。端粒是一种存在于真核细胞染色体末端的特殊的DNA-蛋白质复合
深度解读：端粒与癌症的那些事！
当机体细胞分裂时，子代细胞通常会接收来自母体细胞基因组的相同拷贝，然而在细胞分裂过程中偶然性的错误往往会产生引发癌症的基因突变；为了避免有害基因对有机体的不利影响，产生偏离正常染色体数量的突变细胞就会被细胞的保护性机制所清除；近日，来自德国弗里茨—李普曼研究所（ Fritz Lipmann In