小胶质细胞极化在神经病理性疼痛中的作用研究进展
神经病理性疼痛是由与神经系统相关的组织损伤或炎症引起的异常病理改变导致的慢性疾病，迄今为止仍缺乏有效的治疗措施，其治疗费用使个人、家庭、社会经济负担逐年增加，严重影响人类生活质量、威胁人类健康。图片来源于网络 目前研究发现，脊髓中活化的小胶质细胞可以通过多种细胞表面受体和促炎因子加强脊髓背角神经元的突出传递进而参与神经病理性疼痛的发生发展，但小胶质细胞活化后又分为M1、M2两种极化状态，这两种类型的小胶质细胞是否都参与以及如何参与介导疼痛的确切机制尚未明确。本文以此为切入点进行探讨，进一步明确神经病理性疼痛的相关机制，进而以小胶质细胞极化为靶点靶向治疗神经病理性疼痛提供理论依据和新思路。 1.小胶质细胞来源 小胶质细胞是中枢神经系统（central nervous system,CNS）固有的免疫成分细胞，属于单核吞噬细胞系统，占所有神经系统胶质细胞数目的10%～15%，构成了CNS抵御感染性疾病、炎症、创伤、缺血及神......阅读全文
小胶质细胞极化在神经病理性疼痛中的作用研究进展
神经病理性疼痛是由与神经系统相关的组织损伤或炎症引起的异常病理改变导致的慢性疾病，迄今为止仍缺乏有效的治疗措施，其治疗费用使个人、家庭、社会经济负担逐年增加，严重影响人类生活质量、威胁人类健康。图片来源于网络 目前研究发现，脊髓中活化的小胶质细胞可以通过多种细胞表面受体和促炎因子加强脊髓背角神
小胶质细胞的简介
1、神经胶质中具有吞噬功能的细胞。主要分布于大脑、小脑的皮质及脊髓的灰质，具有运动和吞噬神经组织废物的功能。 2、神经胶质细胞中最小的一种。胞体细长或椭圆。核小，扁平或呈三角形，染色深。细胞的突起细长，有分支，表面有许多小棘突。小胶质细胞的数量少，仅占全部胶质细胞的5%左右。中枢神经系统损伤时
阿尔茨海默病小胶质细胞基因特征揭示
近日，新加坡杜克-新加坡国立大学医学院和澳大利亚莫纳什大学的科学家发现了与淀粉样斑块吞噬作用相关的小胶质细胞的基因表达特征，为研究阿尔茨海默病的潜在发病机制和干预措施提供了新目标。相关论文发表在21日的《自然·通讯》杂志上。 阿尔茨海默病是痴呆症最常见的形式，其特征是大脑中淀粉样斑块的积聚。小胶
Cell综述：小胶质细胞疾病
中枢神经系统的发育和维持依赖于小神经胶质细胞（microglia）的调控与稳定平衡，这种中枢神经系统中最小的一种胶质细胞是普通的免疫细胞，可以保护大脑免于损伤以及免于大脑疾病再生。 因此从另外一个方面来说，小神经胶质细胞的失调也与神经发育障碍（如自闭症），神经退行性疾病（如老年痴呆症），精神分
小胶质细胞原代培养
实验方法原理 利用混合胶质细胞培养物分层生长，以及小胶质细胞半悬浮生长的原理，通过摇床震荡法，将皮层来源的混合胶质细胞培养物最上层的小胶质细胞震摇下来继续培养，达到分离和纯化小胶质细胞的目的。实验材料 新生1-3d的仔鼠试剂、试剂盒 含10%胎牛血清的DMEM培养基D-PBS液消化液(0.25%胰蛋
正常大鼠小胶质细胞的培养
实验材料：1. 新生大鼠或小鼠；2. 不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2；3. 培养用液：含10%的胎牛血清的MEM培养液，补加5μg/ml牛胰岛素、2%葡萄糖及抗生素；4. CFS-Ⅰ刺激因子：小胶质细胞在体外培养条件下一般不分裂，
小胶质细胞原代培养实验
基本方案 实验方法原理 利用混合胶质细胞培养物分层生长，以及小胶质细胞半悬浮生长的原理，通过摇床震荡法，将皮层来源的混合胶质细胞培养物最上层的小胶质细胞震摇下
小胶质细胞原代培养实验
实验方法原理利用混合胶质细胞培养物分层生长，以及小胶质细胞半悬浮生长的原理，通过摇床震荡法，将皮层来源的混合胶质细胞培养物最上层的小胶质细胞震摇下来继续培养，达到分离和纯化小胶质细胞的目的。实验材料新生1-3d的仔鼠试剂、试剂盒含10%胎牛血清的DMEM培养基D-PBS液消化液(0.25%胰蛋白酶+
关于小胶质细胞的基本介绍
小胶质细胞(microglia)系神经组织中唯一来源于中胚层的细胞。此细胞体很小，呈短棒状，伸出数支枯条样突起，突起表面粗糙，显有棘刺，分支少。胞核较小，约为5μm，形态不规则，可呈肾形、椭圆形或三角形，核染色质多。此细胞在中枢神经系统内分布较少。在灰质内多位于神经元胞体附近或在小血管周围，在白
关于小胶质细胞的来源介绍
对于小胶质细胞来源的观点包括： ①神经外胚层（与少突神经胶质细胞和星形胶质细胞起源相似）； ②血管外膜； ③中枢神经系统内固有的造血干细胞； ④外周中胚层/间叶组织； ⑤循环血中的单核细胞。小胶质细胞起源于骨髓的单核细胞和（或）骨髓的造血干细胞的说法为大多数学者所接受。