挥发油的定性鉴别——颜色反应法
实验材料松节油薄荷油丁香油陈皮油桂皮油试剂、试剂盒乙醇蒸馏水氯化铁24-二硝苯肼荧光素水溶液香荚醛浓硫酸乙酸仪器、耗材滤纸广泛pH试纸试管胶头滴管挥发油又称精油,英文为 essential oils，是存在于植物中的一类具有芳香气味、可随水蒸气蒸馏出来而又与水不相混溶的挥发性油状成分的总称。挥发油为一混合物，其组份较为复杂。主要通过水蒸气蒸馏法和压榨法制取精油.挥发油成分中以萜类成分多见，另外，尚含有小分子脂肪族化合物和小分子芳香族化合物。外观性状：（1）取各种挥发油（松节油、薄荷油、丁香油、陈皮油及桂皮油）观察其色泽，是否有特殊香气，及辛辣烧灼味感。（2）挥发性：取滤纸屑一小块，滴加薄荷油一滴，放置2小时或微热后观察滤纸上有无清晰的油迹（与菜油作对照实验）。（3）pH检查：（检游离酸或酚类）。取样品一滴加乙醇5滴，以预先用蒸馏水湿润的广泛pH试纸进行检查，如显酸性，示有游离的酸或酚类化合物，剩下的样品乙醇液供下面（7）（8）试......阅读全文
聚乳酸纤维的定性鉴别
聚乳酸纤维在150℃左右进行初熔，至165℃~170℃完全熔融。在熔点法中，聚乳酸纤维的熔点在165℃~170℃之间，涤纶纤维的熔点一般在252℃左右，锦纶6纤维在220℃左右，锦纶66在260℃左右，丙纶纤维在180℃，乙纶纤维在160℃左右，虽然能将其与涤纶、锦纶区分开，但容易和乙纶混淆，加上许
微波消解—气质联用仪法分析枸杞挥发油成分
枸杞（Lycium barbarum L.）属茄科枸杞属，是多年生双子叶落叶灌木，现我国各地均有分布，主产于宁夏、甘肃、青海、新疆等地[1]。枸杞作为重要的药用植物资源和药食同源的名贵中药材，具有增强免疫力、延缓衰老、抗肿瘤、抗氧化等多方面的药理作用[2]，含有丰富的营养成分和药理活性成分[3-4]
黑米花色苷颜色稳定性的保护作用机制分析
花色苷是植物中最大的一类天然水溶性色素，普遍分布在水果、花卉和蔬菜中，是食物红色、紫色和蓝色的主要来源。由于花色苷具有天然呈色和功能活性作用，在功能性饮料领域中的应用具有很大潜力。然而，花色苷的稳定性较差，极易发生降解、褪色，这是食品饮料行业所面临的主要挑战。 《Improved color
黑米花色苷颜色稳定性的保护作用机制分析
花色苷是植物中最大的一类天然水溶性色素，普遍分布在水果、花卉和蔬菜中，是食物红色、紫色和蓝色的主要来源。由于花色苷具有天然呈色和功能活性作用，在功能性饮料领域中的应用具有很大潜力。然而，花色苷的稳定性较差，极易发生降解、褪色，这是食品饮料行业所面临的主要挑战。 《Improved color
薄层色谱用于－定性鉴别
薄层色谱应用：定性鉴别化学上经典的定性鉴别，例如经典的有机定性分析或经典的毒物分析，是利用各种化合物的溶解度不同和所含功能基的不同，用溶剂提取或用试剂处理，把它们分组或分为单一组分，然后作试管反应或点滴反应（颜色反应），或根据它们衍生物的理化性质进行定性鉴别。这种方法的缺点是样品用量较大，分离手续麻
挥发油的测定方法
方法名称： 荆芥穗—挥发油的测定—挥发油测定法应用范围： 本方法采用挥发油测定法测定荆芥穗中挥发油的含量。本方法适用于荆芥穗中挥发油含量的测定。方法原理： 供试品于挥发油测定器中加水适量，加热至沸并保持微沸至5小时后，读取测定器中挥发油的量，计算其含量。试剂： 氯化钠仪器设备： 1. 仪器1.1 挥
鉴别需定量的色谱峰(定性)
定性鉴别每个要定量的色谱峰首先用标样确定欲定量之色谱峰的保留时间(Rt)，通过比较保留时间,找到未知样中各色谱峰所对应的组份，色谱定性是用与标样比较保留时间的方法，判据并不充分进一步的确认(定性)1、标准加入法2、同时用其它方法：其它色谱方法(改变机理,如:用不同的色谱柱) 、其它检测器 （PDA：
环氧树脂颜色测定方法——加德纳色度法
1 主题内容与适用范围 本标准规定了用加德纳色度标准(色标)测定环氧树脂颜色的方法。 本标准适用于环氧树脂颜色的测定。也适用于透明液体或颜色与加德纳色标相近的液体颜色的测定。 2 方法提要 将试样的溶液与加德纳色标进行目测比较，以与试样颜色最接近的某色标号，表示试样的颜色。
定性分析法的应用
定性分析在与化学有关的科学领域，如矿物学、地质学、海洋学、生物学、医药学、农业科学、天文学、考古学、环境科学、材料科学、生命科学等都起着重要地作用。如农业方面，农药、化肥、残留物的成分分析等。
色谱法的定性分析
在给定的条件下，表示组分在色谱柱内移动速度的调整保留时间是判断组分是什么物质的指标，即某组分在给定条件下的t恼值必定是某一数值。为了尽量免除载气流速、柱长、固定液用量等操作条件的改变对使用t恼值作定性分析指标时产生的不方便，可进一步用组分相对保留值α或组分的保留指数来进行定性分析。计算组分 i在给定
鞣质类化合物的鉴别——化学反应法
实验材料五倍子儿茶没食子酸试剂、试剂盒三氯化铁明胶咖啡碱盐酸溴水石灰水醋酸醋酸铅仪器、耗材石蕊试纸水浴锅试管胶头滴管玻璃棒漏斗1．检品溶液的制备取五倍子（含可水解鞣质），儿茶（含缩合鞣质），没食子酸（鞣质水解产生伪鞣质）少量（约0.1克）分别置大试管中，加蒸馏水约10ml，加热煮沸，过滤，滤液作以下
白叩的鉴别及含量测定
鉴别 取[含量测定]项下的挥发油作为供试品溶液，另取桉油精对照品溶液（必要时可分别加乙醇适量稀释），照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl， 分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯－醋酸乙酯（19:1） 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5% 香草醛硫酸溶液，在105℃ 加热至斑点
挥发油易溶的溶剂
挥发油易溶的溶剂有：石油醚、乙醚、二硫化碳、油脂等。挥发性溶剂任意一类在正常低温下均能挥发的有机液体，依其特性被分别用于树脂溶剂、油画颜料稀释剂、上光油、调和油及漆料。多不能与水混合，且有不同程度的易燃性。工业中，或有时作为艺术家及画材制造商使用的另有丙酮、香蕉油、挥发油、乳酸丁酯、二硫化碳等。
粪便潜血试验定性（纸片法）
1．实验原理：ASK粪便潜血纸片法是一种用于检测粪便中是否含有潜血的试剂。反应原理如下：血红素（Hb）+ 双氧水（H2O2） → 水（H2O） + 氧（O2） 氧（O2）+ 氨基比林 → 蓝紫色2．标本采集2．1 标本采集前病人准备：收集标本前三天禁食动物性食物、肝脏及含叶绿素食物
高效液相色谱法常用的定性方法利用保留时间定性
利用保留时间定性 保留时间(retention time,tR)定义为被分离组分从进样到柱后出现该组分最大响应值时的时间,也即从进样到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,常以分钟(min)为时间单位,用于反映被分离的组分在性质上的差异。通常以在相同的色谱条件下待测成分的保留时间与对照品
药物鉴别法薄层色谱鉴别法
薄层色谱鉴别法薄层色谱法鉴别原理为同一种药物在同样条件下的薄层色行为相同。一般采用对照品(或标准品)比较法,将供试品和对照品(或标准品)按药典规定,用同种溶剂配成同样浓度的溶液。在同一层板上点样、展开、显色,要求供试品斑点应与对照品(或标准品)斑点的位置(Rf)和颜色一致。薄层色谱法简单易行,适用于
木聚糖的稳定性和反应性
稳定性正常环境温度下储存和使用，本品稳定。 避免接触条件静电放电、热、潮湿等。禁配物强氧化物，强酸，强碱。
定性分析法的分析要求
①试样必须要有代表性，必须注意试样来源和要求分析的项目。例如在分析金属材料的表面镀层时，不应取基体部分作为试样。毫克量和微克量试样要用微量分析方法或微损分析方法。 ②一个理想的定性分析方法要求操作简单、迅速，分析步骤越少越好，以免引入干扰物质。③所用仪器以普通仪器为主。④应根据具体要求和实验室的设备
定性分析法的分析要求
①试样必须要有代表性，必须注意试样来源和要求分析的项目。例如在分析金属材料的表面镀层时，不应取基体部分作为试样。毫克量和微克量试样要用微量分析方法或微损分析方法。 ②一个理想的定性分析方法要求操作简单、迅速，分析步骤越少越好，以免引入干扰物质。③所用仪器以普通仪器为主。④应根据具体要求和实验室的设备
定性分析法的分析步骤
系统分析系统分析包括五个步骤 试样的外表观察和准备 首先要观察试样的外表。对于固体试样，要看其组成是否均匀，颜色如何，用湿润的pH试纸检查其酸碱性;对液体试样要注意其颜色的并检查其酸碱性，这些都可以为以后的分析提供一些有价值的信息。用于分析的试样要求其组分均匀，易于溶解或熔融。如果试样是固体物质则需
LCMS8030定性鉴别阿胶药材
摘要：本文建立了一种使用岛津高效液相色谱仪LC-20A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用定性鉴别阿胶药材的方法。本文参照《中国药典(2015版)》中阿胶项下，使用胰蛋白酶酶解阿胶样品，选择阿胶的特征肽作为定性依据；按照药典要求建立了m/z539.8>612.4和m/z539.8>923.8
LCMS8030定性鉴别阿胶药材
摘要：本文建立了一种使用岛津高效液相色谱仪LC-20A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用定性鉴别阿胶药材的方法。本文参照《中国药典(2015版)》中阿胶项下，使用胰蛋白酶酶解阿胶样品，选择阿胶的特征肽作为定性依据；按照药典要求建立了m/z539.8>612.4和m/z539.8>923
常用的鉴别方法化学鉴别法使试剂褪色的鉴别法
如司可巴比妥钠的碘试液反应。
高效液相色谱法常用的定性方法利用质谱信息定性
利用质谱检测器提供的质谱信息定性 利用质谱检测器提供的色谱峰分子质量和结构的信息进行定性分析，可获得比仅利用保留时间或增加光谱相似性进行定性分析更多的、更可靠信息，不仅可用于已知物的定性分析，还可提供未知化合物的结构信息。
药物鉴别法红外光谱鉴别法
红外光谱鉴别法是一种专属性很强、应用广泛的方法,主要用于组分单一、结构明确的原料药,特别是结构复杂、用其他常用方法不易区分的药物,并且适用于固体、液体甚至是气体的样品鉴别。应用红外光谱进行鉴别试验时,药典采用标准图谱对照法。在药典规定的条件下测定供试品的图谱,然后与国家药典委员会编订的《药品红外光谱
傅里叶变换红外光谱仪FTIR研究不同产地陈皮
引言陈皮(Pericarpiumcitrireticulatae)为常用中药,具有理气健脾、燥湿化痰的功效。药材分为“陈皮”(为福橘、朱橘、大红袍和温洲密柑等的干燥成熟果皮,产于四川、浙江、福建、江西和湖南)和“广陈皮”(为茶枝柑和行柑的干燥成熟果皮,产于广东新会、四会),其中以“广陈皮”的质量为优
挥发油的提取方法有哪些
可以用气泵抽气，然后以吸附剂吸附，以有机溶液洗脱。这样你想要的挥发物就会溶解到有机溶剂中。具体该使用什么样的吸附剂，用什么样的溶剂需要根据你收集的成分来定。
提取挥发油收率较低的方法
提取挥发油收率较低的方法是：溶剂提取液。液液萃取法又称溶剂萃取或抽提。用溶剂分离和提取液体混合物中的组分的过程。在液体混合物中加入与其不相混溶（或稍相混溶）的选定的溶剂，利用其组分在溶剂中的不同溶解度而达到分离或提取目的。例如用苯为溶剂从煤焦油中分离酚，用异丙醚为溶剂从稀乙酸溶液中回收乙酸等。实验室
挥发油的提取方法有哪些
挥发油的提取方法有水蒸气蒸馏法、溶剂法、吸收法、二氧化碳超临界萃取法、压榨法等。1、水蒸气蒸馏法：利用挥发油的挥发性。为挥发油提取最常用的方法。2、溶剂法：利用挥发油的脂溶性，采用低沸点的亲脂性有机溶剂乙醚、石油醚提取。由于乙醚等易燃、易爆等，故仅作为实验室方法。3、吸收法：利用油脂的脂溶性吸收挥发
提取挥发油的方法有哪些
①蒸馏法：对热不稳定的挥发油不能用此法。②溶剂提取法③吸收法：用来提取比较贵重的挥发油，如玫瑰油、茉莉花油。④压榨法：适用于含挥发油较多的原理，如鲜橘、柑、柠檬的果皮。⑤二氧化碳超临界流体提取法：具有防止氧化热解及提高品质的突出优点，如桂花油、香兰素的提取，但设备较昂贵，且操作复杂。