单核苷酸多态性（singlenucleotidepolymorphisms，SNPs）简介
摘要对单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNPs）的研究分析近几年被广泛应用于生物及医学研究的诸多领域，筛查SNPs的方法很多，各具特色，并一直不断地发展.本文对筛查SNP的几种常用及最新方法做一简要介绍，其中包括PCR-RFLP，分子信标等.细胞外基质的降解和改变是肿瘤转移的基本条件，基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases，MMPs）是一类依赖锌离子的蛋白水解酶，可以降解细胞外基质、基底膜、以及间质基质，在肿瘤转移中具有重要作用.有些MMP基因序列存在单基因多态性即SNP现象，且最终影响MMP蛋白的功能.对MMPs的单基因多态性研究为进一步从分子水平研究MMPs的结构和功能及MMPs与肿瘤转移的关系提供了一个新的方向.关键词：肿瘤转移； SNPs； MMPs0 引言单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNPs）......阅读全文
Protocol－for－Trichloroacetic－Acid－(TCA)－Precipitation
IntroductionThe efficiency of nucleotide incorporation in DNA/RNA polymerization reactions (e.g. transcription, reverse transcription, and DNA replica
PDE3A基因突变因子与药物介绍
该基因编码cGMP抑制环核苷酸磷酸二酯酶（cGI-PDE）家族的一个成员cGI-PDE酶能水解cAMP和cGMP，通过调节细胞内环核苷酸信号的幅度和持续时间，在许多细胞过程中发挥重要作用编码蛋白介导血小板聚集，并通过调节血管平滑肌收缩和舒张在心血管功能中发挥重要作用。编码蛋白抑制剂可能对治疗充血性心
小G蛋白的特点和作用
小G蛋白(Small G Protein)因分子量只有20~30KD而得名，同样具有GTP酶活性，在多种细胞反应中具有开关作用。第一个被发现的小G蛋白是Ras，它是ras基因[5]的产物。其它的还有Rho，SEC4，YPT1等，微管蛋白β亚基也是一种小G蛋白。小G蛋白的共同特点是，当结合了GTP时即
关于小G蛋白的相关介绍
小G蛋白（Small G Protein）因分子量只有20~30KD而得名，同样具有GTP酶活性，在多种细胞反应中具有开关作用。第一个被发现的小G蛋白是Ras，它是ras基因的产物。其它的还有Rho、SEC4、YPT1等，微管蛋白β亚基也是一种小G蛋白。 小G蛋白的共同特点是，当结合了GTP时
核苷酸切除修复的概念
核苷酸切除修复（Nucleotide excision repair），简称NER，是通过损伤识别，把包含全基因组的核苷酸切除修复。
TUNEL－assay
PROTOCOL:•Deparaffinize and rehydrate slides:3 x 3´ Xylene3 x 2´ 100% ethanol1 x 2´ 95%, 80%, 70% ethanol (each)1 x 5´ 1x PBS•Microwave antigen retrie
PCR基本实验方法（四）
Labelling PCR Products with DigoxigeninPCR products may be very conveniently labelled with digoxigenin-11-dUTP (Boehringer-Mannheim) by incorporating
PCR基本实验方法（四）
Labelling PCR Products with DigoxigeninPCR products may be very conveniently labelled with digoxigenin-11-dUTP (Boehringer-Mannheim) by incorporating
嘌呤核苷酸的定义
中文名嘌呤核苷酸外文名Purine nucleotide类 型生物学定 义由嘧啶环与咪唑环合并而成来 源生物科学和新兴技术
Rules－of－siRNA－design－for－RNA－interference－(RNAi)
General GuidelinessiRNA targeted sequence is usually 21 nt in length.Avoid regions within 50-100 bp of the start codon and the termination codonAvoid
Fluorescent－Nucleoside－Triphosphates－for－SingleMolecule－Enzymology5
References 1. Funatsu, T., Harada, Y., Tokunaga, M., Saito, K., and Yanagida, T. (1995) Imaging of single fluorescent molecules and individual A
PAD23B基因编码的功能和结构描述
该基因编码的蛋白质是酿酒酵母RAD23（一种参与核苷酸切除修复（NER）的蛋白质）的两个人类同系物之一。这种蛋白被发现是蛋白复合物的一个组成部分，它在体外专门补充着色性干皮病C组（xp-c）细胞提取物的NER缺陷。该蛋白还与3-甲基腺嘌呤-DNA糖基化酶（MPG）的核苷酸切除活性相互作用，并提高其活
NOD1基因突变与药物因子介绍
该基因编码核苷酸结合寡聚结构域（nod）样受体（nlr）家族的一个成员。编码蛋白作为结合细菌肽聚糖并引发炎症的模式识别受体（prr）在先天免疫中发挥作用。这种蛋白质也与病毒和寄生虫感染的免疫反应有关。该蛋白的主要结构特征包括一个n端caspase募集域（card）、一个中心定位的核苷酸结合域（nbd
杨崇林《Science》发现细胞凋亡重要机制
主要论文 1). Qinfang Shen, Fengsong Qin, Zhiyang Gao, Jie Cui, Hui Xiao, Zhiheng Xu, and Chonglin Yang, 2009, Adenine Nucleotide Translocator Coope
RAD23B基因编码的功能和结构描述
该基因编码的蛋白质是酿酒酵母RAD23（一种参与核苷酸切除修复（NER）的蛋白质）的两个人类同系物之一。这种蛋白被发现是蛋白复合物的一个组成部分，它在体外专门补充着色性干皮病C组（xp-c）细胞提取物的NER缺陷。该蛋白还与3-甲基腺嘌呤-DNA糖基化酶（MPG）的核苷酸切除活性相互作用，并提高其活
NOD1基因编码功能及结构描述
该基因编码核苷酸结合寡聚结构域（nod）样受体（nlr）家族的一个成员。编码蛋白作为结合细菌肽聚糖并引发炎症的模式识别受体（prr）在先天免疫中发挥作用。这种蛋白质也与病毒和寄生虫感染的免疫反应有关。该蛋白的主要结构特征包括一个n端caspase募集域（card）、一个中心定位的核苷酸结合域（nbd
RAD23B基因突变因子与药物介绍
该基因编码的蛋白质是酿酒酵母RAD23（一种参与核苷酸切除修复（NER）的蛋白质）的两个人类同系物之一。这种蛋白被发现是蛋白复合物的一个组成部分，它在体外专门补充着色性干皮病C组（xp-c）细胞提取物的NER缺陷。该蛋白还与3-甲基腺嘌呤-DNA糖基化酶（MPG）的核苷酸切除活性相互作用，并提高其活
Preparation－of－nucleic－acid－probes
Preparation of nucleic acid probesIn standard nucleic acid hybridization assays the probe is labeled in some way. Nucleic acid probes may be made as s
分子遗传学词汇核苷酸对
中文名称：核苷酸对英文名称：nucleotide pair定 义：一对互补配对的核苷酸。应用学科：遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
细胞化学词汇核苷酸对
中文名称：核苷酸对英文名称：nucleotide pair定 义：一对互补配对的核苷酸。应用学科：遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
核苷酸对的定义
中文名称核苷酸对英文名称nucleotide pair定 义一对互补配对的核苷酸。应用学科遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
核苷酸对的定义
中文名称核苷酸对英文名称nucleotide pair定 义一对互补配对的核苷酸。应用学科遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
细胞化学基础核苷酸对
中文名称：核苷酸对英文名称：nucleotide pair定 义：一对互补配对的核苷酸。应用学科：遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
BLOCKiT－RNAi－Designer
Allows you to design synthetic siRNA, Stealth RNA, or shRNA molecules from nucleotide target sequences, or convert an siRNA molecule sequence into a S
分子遗传学词汇核苷酸倒位
中文名称：核苷酸倒位英文名称：nucleotide inversion定 义：DNA序列中核苷酸的排列次序颠倒导致突变。应用学科：遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
如何设计引物（二）
Nucleotides:Stocks of nucleotides for PCR (or other procedure) are NEARLY ALWAYS dNTPs (deoxynucleotides), and concentrations is almost always given i
PCR基本实验方法（五）
Cloning PCR ProductsT-A Cloning Strategy: Taq and other polymerases seem to have a terminal transferase activity which results in the non-templated ad
PCR基本实验方法（五）
Cloning PCR ProductsT-A Cloning Strategy: Taq and other polymerases seem to have a terminal transferase activity which results in the non-templated ad
NUDT1基因编码功能及结构描述
在复制和转录过程中，氧化核苷三磷酸错合成DNA / RNA可引起突变，这可能导致癌变或神经变性。由该基因编码的蛋白质是酶水解氧化嘌呤核苷三磷酸盐，例如8-氧代-DGTP，8-氧代-DATP，2-羟基-DATP，和2-羟基-RATP，对单磷酸，从而防止错误掺入。编码的蛋白质主要定位在细胞质中，有些位于
NUDT1基因突变与药物因子介绍
在复制和转录过程中，氧化核苷三磷酸错合成DNA / RNA可引起突变，这可能导致癌变或神经变性。由该基因编码的蛋白质是酶水解氧化嘌呤核苷三磷酸盐，例如8-氧代-DGTP，8-氧代-DATP，2-羟基-DATP，和2-羟基-RATP，对单磷酸，从而防止错误掺入。编码的蛋白质主要定位在细胞质中，有些位于