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人蛋白多糖(蛋白多糖)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 蛋白多糖 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 蛋白多糖与单抗结合，加入生物素化的抗人蛋白多糖，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，蛋白多糖浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中蛋白多糖浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml标准品（Standards）：2000ng/ml1......阅读全文
人蛋白多糖(蛋白多糖)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 蛋白多糖 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 蛋白多糖与单抗结合，加入生物素化的抗人蛋白多糖，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物
大鼠蛋白多糖(蛋白多糖)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 蛋白多糖 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 蛋白多糖与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠蛋白多糖，形成免疫复合物连接在板上，辣根过
人脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 LBP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 LBP与单抗结合，加入生物素化的抗人LBP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人脂多糖(LPS)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人脂多糖(LPS)水平。用纯化的人脂多糖(LPS)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂多糖 (LPS)，再与HRP标记的脂多糖(
蛋白多糖分子的亲水性 蛋白多糖分子大，具高度亲水性，对保持结缔组织水分及与组织间物质交换均有重要作用。例如软骨组织中胶原纤维排列成网格状，网格间隙中填充蛋白多糖，因其有高度亲水性，吸附大量水份在其中，当软骨受压时，医学教|育网搜集整理水分可被挤压出去，而减压后又可重吸进来。关节软骨无血管供应，其
蛋白多糖分子的亲水性蛋白多糖分子大，具高度亲水性，对保持结缔组织水分及与组织间物质交换均有重要作用。例如软骨组织中胶原纤维排列成网格状，网格间隙中填充蛋白多糖，因其有高度亲水性，吸附大量水份在其中，当软骨受压时，医学教|育网搜集整理水分可被挤压出去，而减压后又可重吸进来。关节软骨无血管供应，其营养物
核心蛋白及多糖组成的亚单位可分为三区： （1）N-端区：包括球状连接区，含有较少的寡糖链。 （2）富含寡糖区：为硫酸角质素寡糖链的主要附着区。寡糖链共价连接于核心蛋白分子中丝氨酸和苏氨酸残基侧链氧原子上。 （3）C－末端区：富含硫酸软骨素。医学教|育网搜集整理通过半乳糖�半乳糖�木糖三糖连接
多糖是由很多单糖以昔键相连接而形成的高分子化合物。一个分子多糖水解后可生成几百、几千甚至上万个单糖分子。因此，多糖的相对分子质量都很大，一般在数万碳单位以上。多糖在生物界分布十分广泛，有些多糖是构成动植物机体骨架的物质，如纤维素、甲壳质等;有些多糖如淀粉、糖原等是动植物体内的营养储备;在生物体内具有
人TAU蛋白(TAU)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 TAU 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TAU与单抗结合，加入生物素化的抗人TAU，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的St
人脂蛋白a(LPa)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 LPa 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 LPa与单抗结合，加入生物素化的抗人LPa，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的