乙烯诱导雌花形成实验

实验材料:盆栽黄瓜幼苗 试剂、试剂盒:乙烯利水溶液仪器、耗材:花盆 滴管 ......阅读全文

植物生长调节剂的常见分类

常见的植物生长调节剂有速效胺鲜酯(DA-6),氯吡脲,复硝酚钠,芸苔素,赤霉素。延长贮藏器官休眠 胺鲜酯(DA-6),氯吡脲,复硝酚钠,青鲜素,萘乙酸钠盐,萘乙酸甲酯。打破休眠促进萌发 赤霉素、激动素、胺鲜酯(DA-6),氯吡脲,复硝酚钠,硫脲,氯乙醇,过氧化氢。促进茎叶生长 赤霉素、胺鲜酯(DA-

关于分子间作用力诱导力的形成介绍

  在极性分子和非极性分子之间,由于极性分子偶极所产生的电场对非极性分子发生影响,使非极性分子电子云变形(即电子云被吸向极性分子偶极的正电的一极),结果使非极性分子的电子云与原子核发生相对位移,本来非极性分子中的正、负电荷重心是重合的,相对位移后就不再重合,使非极性分子产生了偶极。这种电荷重心的相对

外伤牙根尖诱导成形术后形成异位牙根病例报告

年轻恒牙牙根发育的关键在于上皮根鞘(Hertwig’S epithelial root sheath,HERS),其是在牙根开始发育时,内釉上皮和外釉上皮在颈环处增生,向未来根尖孔方向生长而形成的一种双层结构。被HERS包绕在内的根尖牙乳头干细胞(stem cells from apical

植物体内的五大激素的具体生理作用有什么特点

生长素的生理作用:①促进细胞伸长生长;②促进插枝生根;③引起植物向光生长;④促进器官形成;⑤维持顶端优势;⑥诱导产生无籽果实。赤霉素的生理作用:①促进细胞的伸长和分裂;②促进植物茎叶强烈生长;③打破休眠,促进种子萌发;④诱导开花结实;⑤促进坐果和果实生产;⑥控制性别,诱导雌花产生。细胞分裂素:①促进

软琼脂克隆形成实验

原理:细胞接种存活率只表示接种细胞后贴壁的细胞数,但贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆。而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞。克隆形成率反映细胞群体依赖性和增殖能力两个重要性状。由于细胞生物学性状不同,细胞克隆形成率差别也很大,一般初代培养细胞克隆形成率弱,传代细胞系强;二倍体细胞克隆形

软琼脂克隆形成实验

原理:细胞接种存活率只表示接种细胞后贴壁的细胞数,但贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆。而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞。克隆形成率反映细胞群体依赖性和增殖能力两个重要性状。由于细胞生物学性状不同,细胞克隆形成率差别也很大,一般初代培养细胞克隆形成率弱,传代细胞系强;二倍体细胞克隆形

软琼脂克隆形成实验

原理:细胞接种存活率只表示接种细胞后贴壁的细胞数,但贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆。而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞。克隆形成率反映细胞群体依赖性和增殖能力两个重要性状。由于细胞生物学性状不同,细胞克隆形成率差别也很大,一般初代培养细胞克隆形成率弱,传代细胞系强;二倍体细胞克隆形

软琼脂克隆形成实验

            实验方法原理 软琼脂克隆形成实验主要用于非贴壁生长的细胞,某些细胞(如正常成纤维细胞)在悬浮状态下不能增殖,不适用此法。某些恶性肿瘤细胞,不仅在贴壁状态下能增殖,在悬浮状态下也能增殖,其在软琼脂中形成克隆的能力反映了其恶性程度。

软琼脂克隆形成实验

            实验方法原理 软琼脂克隆形成实验主要用于非贴壁生长的细胞,某些细胞(如正常成纤维细胞)在悬浮状态下不能增殖,不适用此法。某些恶性肿瘤细胞,不仅在贴壁状态下能增殖,在悬浮状态下也能增殖,其在软琼脂中形成克隆的能力反映了其恶性程度。

软琼脂克隆形成实验

软琼脂克隆形成实验可用于:(1)细胞分化的基础研究;(2)临床肿瘤治疗的疗效检验等方面。实验方法原理软琼脂克隆形成实验主要用于非贴壁生长的细胞,某些细胞(如正常成纤维细胞)在悬浮状态下不能增殖,不适用此法。某些恶性肿瘤细胞,不仅在贴壁状态下能增殖,在悬浮状态下也能增殖,其在软琼脂中形成克隆的能力反映

黄瓜显性全雌基因分子机制获揭示

  黄瓜可食用部分是由雌花发育形成的果实,黄瓜雌花率是重要的产量性状。此外,由于黄瓜的花具有多种性别类型,一直是研究单性花调控机制的重要模式植物。因此,研究黄瓜雌花的形成机制具有重要的应用价值和科学意义。 已有的研究显示,F、M、A三个基因是黄瓜雌花和雄花形成的关键基因,其中A和M基因相继被克隆

Cell:蛋白CXCL12诱导侧支动脉形成,促进心脏再生

  在一项新的研究中,来自美国斯坦福大学的研究人员在小鼠中揭示出一种蛋白促进向缺氧的心脏组织供血的小动脉生长。这些新动脉的生长可能有助于治愈心脏病发作引起的损伤,甚至有助于预防这种损伤。相关研究结果于2019年1月24日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“A Unique Collateral A

日本诱导多功能干细胞研究形成“举国体制”

欲保持日本在该领域的国际领先地位 新华网1月11日消息,为了加速研究诱导多功能干细胞(又称iPS细胞),日本厚生劳动省、经济产业省等几大相关部门近日形成合力,欲将日本的iPS细胞研究推向一个更高水平。 日本京都大学教授山中伸弥领导的研究小组在去年11月20日报告说,该小组向人皮肤细胞中植入了4个经

肿瘤细胞诱导血管生成模型实验

            实验方法原理 无论原发性肿瘤还是继发性肿瘤,一旦生长直径超过1~2 mm,都会有血管生成。这是由于肿瘤细胞自身可分泌多种生长因子,诱导血管生成。 实验材料

肿瘤细胞诱导血管生成模型实验

细胞培养技术             实验方法原理 无论原发性肿瘤还是继发性肿瘤,一旦生长直径超过1~2 mm,都会有血管生成。这是由于肿瘤细胞自身可分泌多种生长因子,诱导血管生成。

乙烯在农业领域的应用

乙烯是一种植物内源激素,高等植物的所有部分,如叶、茎、根、花、果实、块茎、种子及幼苗在一定条件下都会产生乙烯。它是植物激素中分子最小者,其生理功能主要是促进果实、细胞扩大。籽粒成熟,促进叶、花、果脱落,也有诱导花芽分化、打破休眠、促进发芽、抑制开花、器官脱落,矮化植株及促进不定根生成等作用。乙烯是气

乙烯在农业领域的应用介绍

乙烯是一种植物内源激素,高等植物的所有部分,如叶、茎、根、花、果实、块茎、种子及幼苗在一定条件下都会产生乙烯。它是植物激素中分子最小者,其生理功能主要是促进果实、细胞扩大。籽粒成熟,促进叶、花、果脱落,也有诱导花芽分化、打破休眠、促进发芽、抑制开花、器官脱落,矮化植株及促进不定根生成等作用。乙烯是气

简述乙烯在农业领域的应用

  乙烯是一种植物内源激素,高等植物的所有部分,如叶、茎、根、花、果实、块茎、种子及幼苗在一定条件下都会产生乙烯。它是植物激素中分子最小者,其生理功能主要是促进果实、细胞扩大。籽粒成熟,促进叶、花、果脱落,也有诱导花芽分化、打破休眠、促进发芽、抑制开花、器官脱落,矮化植株及促进不定根生成等作用。  

中科院植物所发现乙烯调控种子休眠形成新机制

   日前,中国科学院植物研究所研究员刘永秀带领的团队同德国马普植物育种所、弗莱堡大学的科研人员合作,揭示了乙烯调控种子休眠形成的新机制,对开展优化育种、减少作物种子穗发芽提供了新的理论基础。相关成果于3月6日发表在国际学术期刊《植物细胞》上。  以往研究表明,种子休眠受多种植物激素调节,除广泛报道

中科院植物所发现乙烯调控种子休眠形成新机制

  乙烯(ethylene)是最简单的烯烃,少量存在于植物体内,是植物的一种代谢产物,能使植物生长减慢,促进叶落和果实成熟。无色易燃气体。  日前,中国科学院植物研究所研究员刘永秀带领的团队同德国马普植物育种所、弗莱堡大学的科研人员合作,揭示了乙烯调控种子休眠形成的新机制,对开展优化育种、减少作物种

造血细胞集落形成实验

实验方法原理用琼脂或甲基纤维素混悬骨髓细胞,然后将细胞接种于培养皿,加入合适的生长因子。实验材料骨髓细胞甲基纤维素Noble琼脂FBS生长因子10%BSAWehi-CM仪器、耗材Alpha培养基Petri培养皿水浴箱培养箱实验步骤甲基纤维素液的配制:(a)称 7.2 g 甲基纤维素,放入盛有 1 个

造血细胞集落形成实验

            实验方法原理 用琼脂或甲基纤维素混悬骨髓细胞,然后将细胞接种于培养皿,加入合适的生长因子。 实验材料 骨髓细胞 甲基纤维素

造血细胞集落形成实验

            实验方法原理 用琼脂或甲基纤维素混悬骨髓细胞,然后将细胞接种于培养皿,加入合适的生长因子。 实验材料 骨髓细胞 甲基纤维素

造血细胞集落形成实验

实验方法原理 用琼脂或甲基纤维素混悬骨髓细胞,然后将细胞接种于培养皿,加入合适的生长因子。实验材料 骨髓细胞甲基纤维素Noble琼脂FBS生长因子10%BSAWehi-CM仪器、耗材 Alpha培养基Petri培养皿水浴箱培养箱实验步骤 甲基纤维素液的配制:(a)称 7.2 g 甲基纤维素,放入盛有

日本利用诱导多能干细胞再现无脑回畸形形成过程

  日本庆应义塾大学和国立医院机构大阪医疗中心的研究小组日前说,他们利用无脑回畸形患者的细胞培育出诱导多功能干细胞(iPS细胞),并成功再现这种畸形是如何形成的。   无脑回畸形又称光滑脑,是一种先天性小儿疑难症,患儿会有严重的神经功能发育障碍和一定程度的癫痫,目前尚无药物可根治。   胎儿在发

广州生物院发现阻碍诱导多功能干细胞形成的“路障”

  随着2012年度诺贝尔生理学或医学奖的揭晓,诱导多能干细胞(iPS细胞)也变得家喻户晓。这项技术使得成体细胞“返老还童”为干细胞变为可能,因此具有极其广阔的再生医学应用前景。然而,尽管基于iPS细胞的各种研究热火朝天,但事实上这项研究并不容易,科研人员一直受困于i

EB病毒诱导淋巴细胞实验步骤

实验步骤:1、EB病毒液的制备复苏B95.8细胞株,使用培养基为10% FCS RPMI-1640逐步添加培养基至细胞长至对数生长期细胞计数,调节细胞数量为1×10^6个/ml在CO2培养箱中继续续培养10天,中间不换液至第10天收集培养上清,1800rpm,4℃离心15分钟0.22μm滤器过滤,1

哪种药物可以诱导细胞线粒体损伤实验

比如人体血液的红细胞.只有核糖体.蛔虫体细胞没有线粒体.蛔虫是兼性厌氧型生物.植物细胞的导管细胞,在形成后高度木栓化中空,成为死细胞,所以没有线粒体.植物根系根部顶端的根冠细胞,是一层高度木质化的细胞,无线粒体.这些例子本来就很少,很难多举.真核细胞能进行无氧呼吸的有:1.植物的根系细胞在缺氧的情况

IPTG诱导蛋白表达的实验方法

实验原理:E.coli的乳糖操纵子(元)含Z、Y及A三个结构基因,分别编码半乳糖苷酶、透酶和乙酰基转移酶,此外还有一个操纵序列O、一个启动序列P及一个调节 基因I。I基因编码一种阻遏蛋白,后者与O序列结合,使操纵子(元)受阻遏而处于关闭状态。在启动序列P上游还有一个分解(代谢)物基因激 活蛋白(CA

LPS诱导RAW264.7细胞炎症实验

MDM,在炎症细胞模型方面常用:bone marrow derived macrophage是常用的原代巨噬细胞。 RAW264.7:小鼠腹腔巨噬细胞细胞系