空白试验值偏高，可能是这些原因
当空白试验值偏高时，影响因素有很多，例如：试验用水、试剂、量器和容器的沾污、测量仪器的性能及试验环境的状态等，需要具体案例具体分析。 空白试验测得的结果称为空白试验值。在进行样品分析时所得的值减去空白试验值得到的才是最终分析结果。空白试验值反应了测试仪器的噪声、试剂中的杂质、环境及操作过程中的沾污等因素对样品测定产生的综合影响，质量控制的重要环节，直接关系到测定的最终结果的准确性。 国标中空白试验的定义 GB5009.1-2003 第三章 第3.7条 空白试验：除不加试样外，采用完全相同的分析步骤、试剂和用量(滴定法中标准滴定液的用量除外)，进行平行操作所得的结果。用于扣除试样中试剂本底和计算方法的检出限。 做酸碱滴定时为什么要做空白试验? 因为用作稀释液的空白溶液有一定的酸碱度，会影响滴定结果，所以要做空白试验，来扣除空白的干扰。比如空白溶液为酸性，这时候用碱滴定此溶液，得......阅读全文
关于ELISA样本值低于空白值的问题
在ELISA实验中，样本值低于空白值是一个经常性的问题。当样本值较低接近试剂盒的灵敏度就容易发生样本值低于空白值的现象，特别是在血清和血浆样本的检测。究其原因，主要在于两个方面，一方面是误差，另一方面是基质效应。下文逐个分析不同影响因素的原理、和解决方案。一、误差 Error误差分为三类，系统误差、
ELISA样本值低于空白值的原因分析
当样本值较低接近试剂盒的灵敏度就容易发生样本值低于空白值的现象，特别是在血清和血浆样本的检测。技术专家对此现象的原因分析有两个方面，一是基质效应、二是实验误差。一、基质效应 分析中，基质指的是样本中被分析物之外的组分，基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰，并影响分析结果的准确性，这些影响和
色谱保留值
色谱保留值 ： 色谱保留值是色谱定性分析的依据，它体现了各待测组分在色谱柱上的滞留情况。在固定相中溶解性能越好，或与固定相的吸附性能越强的组分，在柱中的滞留时间越长，或者说将组分带出色谱柱所需的流动相体积越大。所以保留值可以用保留时间和保留体积两套参数来描述。
保留值介绍
保留值用来表示色谱峰在色谱图中的位置。保留值是试样中各组分在色谱柱中滞留时间（retention time）的数值，反映了组分分子与固定相分子间作用力的大小。保留值通常用时间、距离或用将组分带出色谱柱所需要的流动相体积来表示。保留值是由色谱分离过程中的热力学因素所决定的。因此，在一定色谱条件下保
回弹值计算
回弹值计算：计算测区平均回弹值，应从该测区的 16 个回弹值中剔除 3 个最大值和 3 个最小值，余 下的 10 个回弹值按下式计算： 10 式中Rm — 测区平均回弹值，至0.1； Ri — 第i个测点的回弹值。非水平方向时按下式修正： Rm R i 1 10 i Rm Rm Ra 式中Rm —
电子天平分度值的信号=分度值
电子天平分度值的信号=分度值*传感器总输出*1000/传感器容量*传感器总数= 20kgxlOmVxlOOO /30000kg*8= 0.833UV/d. 使用模拟电子秤检测分析仪检测出1只传感器有故 障。对这只有故障的传感器作进一步检测，发现有(0〜 100)kg的漂移。天平的日常使用注意事项1
脂肪烃控制值怎样推算石油烃控制值
1、采样：选择适当的位置和深度，采集土壤或水体样品。确保样品采集过程中避免任何外界干扰和污染。2、样品预处理：根据需要，对采集的样品进行预处理，如去除杂质、悬浮物等。3、提取：使用合适的提取方法，将样品中的石油烃类化合物提取出来。4、测定：利用适当的分析技术，如气相色谱-质谱联用（GC-MS），对提
什么是MOI值？如何进行MOI值摸索？
什么是MOI值？如何进行MOI值摸索？ MOI（Multiplicity of Infection，感染复数）是指病毒感染细胞的比例。选择合适的MOI值，病毒的感染效率以及目的蛋白的表达量越高，相对细胞的毒性越小。对于分裂活跃的细胞，比如293细胞MOI=1时，95%以上的细胞均可以表达目的
D值、Z值、F值，你有没有点傻傻分不清楚呢？
食品企业在产品杀菌环节的杀菌工艺制定上肯定都会参考很多因素，其中D值、Z值和F值三个概念肯定都是会被用做参考的。光看着三个值的字面定义，很多朋友会觉得好像都是相似的，有点傻傻分不清楚。 D值：指在一定的处境和一定的热力致死温度条件下，某细菌数群中90％的原有残存活菌被杀死所需的时间（min )。所以
有证标准物质的参考值或信息值
有证标准物质的证书中，有时会提供一些额外的参考值或信息值，这些值通常缺少明确的计量学溯源性，缺少不确定度信息或不确定度评估不全面。因此它们的主要用途是帮助用户了解标准物质基体组成，判断标准物质的适用性，或视可靠程度用于开展测量质量控制。
菌液od值和a600值有什么关系
1.直接计数测定 根据微生物种类,有血球计数板和细菌计数板；或者用电子计数器计数2.比浊法 根据菌悬液的浓度在一定范围内与光密度成正比,可以用分光光度计测OD值,用OD值表示样品菌液浓度3.核酸计数法 荧光定量PCR技术4.活菌计数法 MPN和平板计数法由于测定方法的限制,前几种计数结果不太准确,目
化学需氧量空白的值和标定的值差多少
空白值: 就是除了不加样品外，按照样品分析的操作手续和条件（采用与正式试验相同的器具、试剂和操作分析方法，对一种假定不含待测物质的空白样品进行分析进行实验得到的分析结果。
什么是ph值
PH值就是化学中对酸碱度的衡量标准，0～7的数值代表偏酸性，离7越远酸度越高。7～15范围内偏碱性，离7越远碱性越强。
什么叫做PH值
PH值（即bai：氢离子浓度指数，duhydrogen ion concentration）是衡量水体酸碱度的一个值，亦称氢离子浓度指zhi数、酸碱值，是溶液中dao氢离子活度的一种标度，也就是通常意义上溶液酸碱程度的衡量标准。pH值在医学、化学、农业上都有广泛的用途。
ph值是什么
ph值是酸碱度。酸碱度描述的是水溶液的酸碱性强弱程度，用pH来表示。热力学标准状况时，pH=7的水溶液呈中性，pH7者显碱性。pH范围在0~14之间，只适用于稀溶液，氢离子浓度或氢氧根离子浓度大于1mol/L的溶液的酸碱度直接用浓度表示。测量方法在待测溶液中加入pH指示剂，不同的指示剂根据不同的pH
ph值是什么
ph值是酸碱度。酸碱度描述的是水溶液的酸碱性强弱程度，用pH来表示。热力学标准状况时，pH=7的水溶液呈中性，pH7者显碱性。pH范围在0~14之间，只适用于稀溶液，氢离子浓度或氢氧根离子浓度大于1mol/L的溶液的酸碱度直接用浓度表示。测量方法在待测溶液中加入pH指示剂，不同的指示剂根据不同的pH
什么是ph值
PH值就是化学中对酸碱度的衡量标准，0～7的数值代表偏酸性，离7越远酸度越高。7～15范围内偏碱性，离7越远碱性越强。
试验值的作用
实验值对COD的准确度影响较大，特别是对低COD值的影响更大，因此在测定水样的同时，应以20.00毫升蒸馏水做两个平行，值取其均值，并且应当固定使用测定样的回流装置，以减少误差。
PH值的标准
碱性较强：pH值为（8.5以上 ）碱性较弱：pH值为（7~8.5）中性：pH值为7酸性较弱：pH值为（5.7）酸性较强：pH值为（5.5以下 ）
什么是ph值
PH值就是化学中对酸碱度的衡量标准，0～7的数值代表偏酸性，离7越远酸度越高。7～15范围内偏碱性，离7越远碱性越强。
什么是ph值
PH值就是化学中对酸碱度的衡量标准，0～7的数值代表偏酸性，离7越远酸度越高。7～15范围内偏碱性，离7越远碱性越强。
PH值的标准
碱性较强：pH值为（8.5以上 ）碱性较弱：pH值为（7~8.5）中性：pH值为7酸性较弱：pH值为（5.7）酸性较强：pH值为（5.5以下 ）
PH值的标准
碱性较强：pH值为（8.5以上 ）碱性较弱：pH值为（7~8.5）中性：pH值为7酸性较弱：pH值为（5.7）酸性较强：pH值为（5.5以下 ）
什么是ph值？
PH值就是化学中对酸碱度的衡量标准，0～7的数值代表偏酸性，离7越远酸度越高。7～15范围内偏碱性，离7越远碱性越强。
什么是TDS值
一、TDS值：TDS是指溶解性固体总量，测量单位为毫克/升（mg/L）,它表明1升水中溶有多少毫克溶解性固体。TDS值越高，表示水中含有的杂质越多。 总溶解固体指水中全部溶质的总量，包括无机物和有机物两者的含量。一般可用电导率值大概了解溶液中的盐份，一般情况下，电导率越高，盐份越高，TDS越高。在无
什么是PH值
1衡量溶液中H离子浓度的度量PH值是H离子浓度对数相反数2PH是拉丁文“Pondushydrogenii”一词的缩写（Pondus=压强、压力hydrogenium=氢），用来量度物质中氢离子的活性。这一活性直接关系到水溶液的酸性、中性和碱性。在25度时pH>7碱性pH=7中性pH
ph值是多少
在一般情况下，PH值范围为0 ~ 14，0 ~ 7属酸性，从7 ~ 14属碱性，7为中性。在少数特殊情况会涉及到特殊的，高范围的，测超酸，超碱的。它一般测得范围要比0-14的大，所以会有0 ~ 16范围的。碱性较强：pH值为（8.5以上 ）碱性较弱：pH值为（7~8.5）中性：pH值为7酸性较强：p
ph值如何计算
ph值计算方法：单一溶液pH的计算方法：1、强酸cmol·L－1HnA强酸溶液，c（H＋）＝ncmol·L－1―→pH＝－lgnc。2、强碱cmol·L－1B（OH）n强碱溶液，c（OH－）＝ncmol·L－1，n（H＋）＝mol·L－1―→pH＝14＋lg＿nc。混合溶液pH的计算方法如下图：其中
PH值测定详解
1 仪器及试剂1.1 PH计(PB-20)1.2 PH值为4.01和7.00校正液1.3 烧杯：100mL2 操作步骤2.1 校正2.1.1 将PH电极与INPUT和ATC输入相连接。2.1.2 将电源插头与POWER连接，并接通电源，如果仪器较正值丢失，会显示“CAL ERROR”，属正常现象，按
乙酰值的概念
乙酰值（)是指1g乙酰化的油脂分解出的乙酸用KOH中和时所需KOHmg数，又称为乙酰化值。