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华大在新冠病毒基因组变异监测及研究方法上取得突破

随着新型冠状病毒肺炎(COVID-19)肆虐全球,世界卫生组织(WHO)已经正式宣布其为全球流行病(Pandemic)。WHO最新新冠疫情状态报告显示,截至北京时间2020年3月26日10点,新冠肺炎疫情已蔓延至全球198个国家和地区,确诊患者超过46万例,且仍呈现迅速增长态势。 病毒在传播过程中很有可能会发生变异,新型冠状病毒也不例外。对其变异的监测变得尤为重要。然而,临床样本情况复杂,研究机构如何根据样品的病毒载量情况和研究目的,选择经济高效的测序方法成了很多机构共有的难题。 近日,由深圳华大生命科学研究院、深圳华大智造科技有限公司联合广州医科大学附属第一医院等单位组成的研究团队,基于ATOPlex多重PCR平台率先研发与应用专门针对新冠病毒的扩增子测序方法,并首次系统地对基于超高深度宏基因组测序、多重PCR扩增子测序以及探针捕获测序这三种手段进行新冠病毒基因组变异研究的效能进行了比对分析。 研究结果显示,三种方法......阅读全文

华大在新冠病毒基因组变异监测及研究方法上取得突破

  随着新型冠状病毒肺炎(COVID-19)肆虐全球,世界卫生组织(WHO)已经正式宣布其为全球流行病(Pandemic)。WHO最新新冠疫情状态报告显示,截至北京时间2020年3月26日10点,新冠肺炎疫情已蔓延至全球198个国家和地区,确诊患者超过46万例,且仍呈现迅速增长态势。  病毒在传播过

惊!日本出现变异新冠病毒?

  据日本广播协会电视台统计,截至8日20时(北京时间8日19时),日本当日新增新冠确诊病例1565例,连续两天单日新增病例超过1500例。另据日媒当天报道,该国最新研究发现,6月中旬以来日本出现了变异后的、具有新型基因序列的新冠病毒。  统计数据显示,日本累计确诊47464例,累计死亡1042例。

惊!日本出现变异新冠病毒?

  据日本广播协会电视台统计,截至8日20时(北京时间8日19时),日本当日新增新冠确诊病例1565例,连续两天单日新增病例超过1500例。另据日媒当天报道,该国最新研究发现,6月中旬以来日本出现了变异后的、具有新型基因序列的新冠病毒。  统计数据显示,日本累计确诊47464例,累计死亡1042例。

辉瑞-BioNTech新冠疫苗可中和新冠变异病毒

  《自然》发表的一篇论文报道,接种辉瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠变异病毒。接种两剂疫苗的人的血清中和了B.1.617.2(又称delta)变异株(首次于印度发现)和一些其他变异株,包括B.1.525(首次发现于尼日利亚)。  随着新冠病毒新变异株的出现,亟需评估现有疫苗产生

新冠变异病毒再变异 “德尔塔+”有多厉害

  近几个月来,新冠变异病毒德尔塔毒株的亚变异株AY.4.2感染病例在多国出现。这种被不少媒体称为“德尔塔+”的毒株到底有多厉害,是否已成为大流行以来传播能力最强的毒株?  “德尔塔+”另有其“毒”  AY.4.2亚变异株,正式名VUI-21OCT-01,被不少媒体称为“德尔塔+”。不过,研究人员指

新冠变异病毒再变异 “德尔塔+”有多厉害

  近几个月来,新冠变异病毒德尔塔毒株的亚变异株AY.4.2感染病例在多国出现。这种被不少媒体称为“德尔塔+”的毒株到底有多厉害,是否已成为大流行以来传播能力最强的毒株?  “德尔塔+”另有其“毒”  AY.4.2亚变异株,正式名VUI-21OCT-01,被不少媒体称为“德尔塔+”。不过,研究人员指

综述:变异新冠病毒增加防疫挑战

  自去年年底英国发现变异新冠病毒以来,多个国家和地区陆续报告了英国发现的变异病毒感染病例,一些国家还发现了不同版本的变异病毒。世界卫生组织欧洲区域办事处主任克卢格日前指出,进入2021年,世界拥有了疫苗等应对新冠疫情的新工具,但同时也面临病毒变异等新挑战。多国现变异病毒 去年12月,英国先后报

“阿尔法”新冠变异病毒“逃跑”机理揭示

  国际战“疫”行动  据《纽约时报》8日最新消息,一项新研究揭示了最初在英国发现的变种病毒“阿尔法(α)”是如何逃避人类免疫系统的:α携带的一种突变可使其产生更多Orf9b蛋白,这些蛋白质聚集在人类Tom70蛋白上,抑制干扰素的产生和全面的免疫反应。这使α变种病毒变得“隐形”,不受攻击,自我复制的

Delta变异株——全球主要流行的新冠病毒变异株

  当地时间18日,世卫组织举行新冠肺炎例行发布会,世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示,由于Delta变异株的传播能力显著增强,这种变异新冠病毒正在成为全球主要流行的新冠病毒变异株。  世卫组织需要更多数据,以了解各种新冠疫苗应对不同新冠病毒变异株的有效性。

德CureVac疫苗面对新冠变异病毒受挫

  6月16日晚间,德国生物技术公司CureVac公告称,其候选新冠疫苗三期临床试验的中期分析表明,疫苗预防新冠病症的初步有效性仅为47%,未能达到审批要求的至少50%以上的统计目标。CureVac的挫折令人失望,同时再次警醒人们,新冠疫苗的安全有效必须经得起三期临床试验和新冠病毒变异的严峻考验。