SEA链交换扩增技术检测单增李斯特菌的性能指标

基于变性泡介导的链交换扩增技术(Strand Exchange Amplification, SEA)是我公司自主知识产权的新一代等温核酸检测技术,具有简单、快捷、经济、高特异性、高灵敏度,高扩展性等特点,在医疗健康、食品安全、检验检疫、环境监测、动物疫病等领域具有广阔的应用前景。 单核增生李斯特菌(Listeria monocytogenes)是一种常见的土壤细菌,在土壤中它是一种腐生菌,以死亡的和正在腐烂的有机物为食。它也是某些食物(主要是鲜奶产品)中的一种污染物,能引起严重食物中毒。单核细胞增生李斯特氏菌是一种人畜共患病的病原菌。它能引起人、畜的李氏特菌病,感染后主要表现为败血症、脑膜炎和单核细胞增多,严重威胁人类的健康,因此单增李斯特菌在食品中的检测尤为重要。 应用SEA技术以单增李斯特菌为研究对象,本团队开发了检测单增的核酸快速检测试剂盒,并将研究结果发表在Anal,Biochem.2018, 545: 3......阅读全文

李斯特氏菌的检验

实验概要本文介绍了李斯特氏菌的检验方法。实验原理李斯特菌(也称李氏杆菌)引起的急性传染病,以败血病为主要症状,伴有内脏器官和中枢神经系统病变。李斯特菌是1926年英国南非裔科学家穆里在病死的兔子体内首次发现的,为纪念近代消毒手术之父、英国生理学家约瑟夫·李斯特(1827~1912),1940年被第三

哪些食品最容易被李斯特菌污染?

单增李斯特菌为食源性致病菌,该菌主要污染生乳、奶酪、肉及肉制品、鸡蛋、蔬菜沙拉、海产品及即食食品。世界卫生组织(WHO)和联合国粮食及农业组织(FAO)于2004年发布的《即食食品中单增李斯特菌的风险评估》报告中对4类即食食品案例进行风险分析,发现单增李斯特菌对巴氏消毒奶的污染率和污染水平较低,但在

DNA扩增检测技术的应用

在药物的分析和研究,以及控制药物质量等方面有着广泛应用的药物分析检测技术,可以采用物理、化学等方式对药物进行系统的分析,并结合现代化学、光谱、色谱等技术对药品进行研究。DNA扩增检测技是现代生物学重大发现之一,也是现代药物分析中快速检测技术之一。作为人体生命的重要物质,核酸和蛋白的异常表达往往与癌症

番禺检验检疫局两项科技项目通过省级验收

  近日,番禺检验检疫局主持的2项科技项目顺利通过广东检验检疫局食品专业科技项目验收,获得验收专家的一致好评。  来自南方医科大学、广州医科大学、广东检验检疫局技术中心、天津检验检疫局和广州机场检验检疫局的评审专家对番禺检验检疫局科技项目《单增李斯特菌快速检测及鉴别培养基研究》、《食品中活性肠出血性

什么是李斯特菌?

  斯特菌(学名:Listeria monocytogenes),又名单核球增多性李斯特菌、李氏菌,是一种兼性厌氧细菌,为李斯特菌症的病原体。李斯特菌是革兰氏阳性菌,属厚壁菌门,取名自约瑟夫·李斯特。它主要以食物为传染媒介,是最致命的食源性病原体之一。  李斯特菌在环境中无处不在,在绝大多数食品中都

志贺氏菌检测新国标厌氧条件增菌的分析

2012年5月17日,中华人民共和国卫生部颁布GB 4789.5-2012《食品安全国家标准食品微生物学检验 志贺氏菌检验方法》,新国标将于2012年7月17日起实施。该标准实施之日起,原GB/T4789.5-2003标准作废。   解读新国标GB4789.5-2012为了提高食品中志贺氏菌检出率,

LEADER-50i基因探针化学发光检测仪

  配套试剂盒   一、概述   LEADER 50i是一台基因探针化学发光检测仪。该仪器利用分子生物学原理,采用基因探针方法确认鉴定待测微生物,30分钟即可快速确定,并可直接于从固体或液体培养基上鉴定目标微生物。仪器自动注入检测试剂,立刻测量标记物所产生化学反应的化学发光强度,并自动计算结果及

LEADER-50i基因探针化学发光检测仪

  配套试剂盒   一、概述   LEADER 50i是一台基因探针化学发光检测仪。该仪器利用分子生物学原理,采用基因探针方法确认鉴定待测微生物,30分钟即可快速确定,并可直接于从固体或液体培养基上鉴定目标微生物。仪器自动注入检测试剂,立刻测量标记物所产生化学反应的化学发光强度,并自动计算结果及

LEADER-50i基因探针化学发光检测仪

  一、概述   LEADER 50i是一台基因探针化学发光检测仪。该仪器利用分子生物学原理,采用基因探针方法确认鉴定待测微生物,30分钟即可快速确定,并可直接于从固体或液体培养基上鉴定目标微生物。仪器自动注入检测试剂,立刻测量标记物所产生化学反应的化学发光强度,并自动计算结果及打印报告。   

李斯特菌究竟是怎样一种病菌?

单核细胞增生李斯特菌(以下简称“单增李斯特菌”)(Listeria monocytogenes)是革兰氏阳性短杆菌,兼性厌氧、无芽孢,在营养丰富的环境中可形成荚膜,生长温度范围为2℃-42℃(0℃亦能缓慢生长),最适温度为35℃-37℃,在pH中性至弱碱性(pH9.6)条件下生长良好,pH3.8-4

目前有国家标准的食品微生物快速检测方法有哪些?

  从GB 4789中可以看出,显色培养基、微生物鉴定系统已被广泛应用,沙门氏菌、单增李斯特菌、阪崎肠杆菌、副溶血弧菌可采用全自动微生物检测鉴定系统,除此之外,还有以下方法也被国标应用:  (1)GB 4789.6-2016食品微生物学检验致泻大肠埃希氏菌检验中提到,取生化反应符合大肠埃希氏菌特征的

什么是李斯特菌病?其是通过什么方式感染传播的?

  最近,维多利亚州和新南威尔士州有两人因食用被李斯特菌污染的烟熏三文鱼而死亡,这两人均为70岁以上且伴有潜在的健康问题;当地卫生部门也在调查一起在昆士兰发生的非致命病例,尽管澳大利亚当局还没有证实这三起病例背后的罪魁祸首是烟熏三文鱼,那么什么是李斯特菌病?哪些人是风险群体呢?我们能够采取什么措施来

单链构象多态性分析(SSCP)技术

SSCP是一种简便快速的检测DNA或cDNA突变的技术。        其技术原理和过程是:将PCR扩增到的待测DNA或cDNA片段变性,成为单链DNA,在一定条件下,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳将单链DNA变性。        由于单链DNA的空间构象与分子内碱基组成密切相关,一个碱基的差异即可形成不同

单链Oligo合成与DNA组装技术-(一)

合成生物学作为迅速发展的交叉学科,已在生物医药、新材料、诊断、能源和数据储存等领域展现越来越广泛的应用潜力。合成基因组学作为合成生物学的重要研究方向,着重于新生命体系的从头设计与合成,其以Oligo(寡核苷酸链)合成、拼装和转移等核心技术为支撑。新生命体系的从头设计与合成不仅需要合成组成基因组的小片

单链Oligo合成与DNA组装技术-(二)

2.2 Golden Gate组装Golden Gate组装技术是基于非同源重组的代表性技术,其利用Ⅱ型限制性酶 BsaⅠ在识别位点外部切割的特性,设计特异的突出序列同时组装多个片段,且酶切和酶连可以同时进行,原理如图3所示。首先,扩增目的片段,在两端加上BsaⅠ识别序列,同时在识别序列内侧

食品微生物检测方法优劣比较

样品前处理相对于传统人工操作模式及重复使用的均质乳钵器和搅拌刀头,目前市场上出现品类丰富的一次性均质袋、与样品隔离的拍打式均质系统及自动化重量梯度稀释仪,不仅实现了样品前处理的自动化、标准化及批量化,而且免除了样品间的交叉污染。增菌培养及分离不论传统方法或现代检测技术,受检测灵敏度的限制,食品样本经

食品微生物检测方法优劣比较

  样品前处理   相对于传统人工操作模式及重复使用的均质乳钵器和搅拌刀头,目前市场上出现品类丰富的一次性均质袋、与样品隔离的拍打式均质系统及自动化重量梯度稀释仪,不仅实现了样品前处理的自动化、标准化及批量化,而且免除了样品间的交叉污染。   增菌培养及分离   不论传统方法或现代检测技术,受

抗单链DNA(ssDNA)抗体检测的介绍

  抗单链DNA(ssDNA)是抗DNA抗体中临床意义和重要性都不如抗dsDNA的一种,DNA是一个大分子的复合物,由两条核苷酸链形成的双螺旋结构。加热时碱基间的氢键断裂,DNA变性产生ssDNA。抗ssDNA的反应位点主要是ssDNA上的嘌呤和嘧啶构成的碱基。

细菌学诊断技术(二)

  5.核酸探针杂交技术原理  根据完成杂交反应所处介质的不同,分成固相杂交反应和液相杂交反应。固相杂交反应是在固相支持物上完成的杂交反应,如常见的印迹法和菌落杂交法。事先破碎细胞使之释放DNA/RNA然后把裂解获得的DNA/RNA固定在硝基纤维素薄膜上,再加标记探针杂交,依颜色变化确定结果,该法是

食品检验之PCR技术

  摘要:近年来,微生物及其产生的各类毒素引发的食品污染层出不穷,微生物污染造成的食源性疾病仍是世界食品安全中令人头痛的问题。随着生物学技术和微电子技术的发展,食品微生物快速检验技术有了较大进展。PCR技术用于食品中致病微生物的检测较之传统方法具有快速、 特异、 敏感等特性 ,其优越性无可比拟 ,因

李斯特菌感染的相关介绍

  李斯特菌感染:该菌在自然界普遍存在,不易被冻融、强光等环境因素所杀灭。土壤、烂菜、污水、江河水道、饲料中均可有该菌存在,因此常被人和动物所携带。污染的动物性食品如:牛奶、鸡肉、冷藏食物可致感染暴发流行。

李斯特菌感染的医疗诊断

  除临床表现外,确诊主要依据病原学检查,如:血及其他标本的培养、脑脊液涂片与培养等。李斯特菌溶素0的抗体测定及PCR检测对急性病例诊断并无确定作用。李斯特菌溶素0的抗体水平对经食物传播的非侵袭性感染如:胃肠炎的诊断意义也不大。细菌溶素0的氨基末端多肽是更具特异性的抗原,以此开发的血清学测定可能更有

关于李斯特氏菌的概述

  其中单增李斯特菌是唯一能引起人类疾病的。单核增生李斯特菌(Listeria monocytogenes)是一种常见的土壤细菌,在土壤中它是一种腐生菌,以死亡的和正在腐烂的有机物为食。它也是某些食物(主要是鲜奶产品)中的一种污染物,能引起严重食物中毒。单核细胞增生李斯特氏菌是一种人畜共患病的病原菌

简述李斯特氏菌的特点

  1.分布广:存在于土壤、水域(地表水、污水、废水)、昆虫、植物、蔬菜、鱼、鸟、野生动物、家禽。  2.生存环境可塑性大:能在2-42℃下生存(也有报道0℃能缓慢生长)能在冰箱冷藏室内较长时间生长繁殖。  3.适应范围大:酸性、碱性条件下都适应。  4.带菌较高的食品有:牛奶和乳制品;肉类(特别是

简述李斯特氏菌的临床表现

  临床表现  健康成人个体出现轻微类似流感症状,新生儿、孕妇、免疫缺陷患者表现为呼吸急促、呕吐、出血性皮疹、化脓性结膜炎、发热、抽搐、昏迷、自然流产、脑膜炎、败血症直至死亡。  控制  单增李斯特氏菌在一般热加工处理中能存活,热处理已杀灭了竞争性细菌群,使单增李斯特氏菌在没有竞争的环境条件下易于存

李斯特菌的临床表现介绍

  临床表现  健康成人个体出现轻微类似流感症状,新生儿、孕妇、免疫缺陷患者表现为呼吸急促、呕吐、出血性皮疹、化脓性结膜炎、发热、抽搐、昏迷、自然流产、脑膜炎、败血症直至死亡。  控制  单增李斯特氏菌在一般热加工处理中能存活,热处理已杀灭了竞争性细菌群,使单增李斯特氏菌在没有竞争的环境条件下易于存

依赖核酸序列的扩增技术检测

  1 核酸提取  NASBA 方法的核酸提取可按照常规的RNA提取方法进行,根据实际需要可以采取不同的方法。  2 核酸扩增  将纯化的RNA 加到标准的NASBA 反应体系中后,先在65 ℃条件下作用5 min 去除RNA 的二级结构,然后在恒温的42 ℃条件下开始扩增反应。  3 产物的检测 

李斯特氏菌聚合酶免疫检测方法

  聚合酶免疫检测方法   用酶免疫方法检测食品中的李斯特氏菌,从20世纪80年代末到90年代初已有许多商品化产品供应于市场。   AOAC 公定方法996.14可应用于检测在乳制品、红肉、猪、禽类产品、水果、坚果、海产品、意大利面制品、蔬菜、奶酪、动物肉类、巧克力和蛋品中的单增李斯特

单细胞增生李斯特菌

Foodborne Pathogenic Microorganisms and Natural Toxins HandbookListeria monocytogenes 1. 名称生物体单细胞增生李斯特菌 革兰氏阳性菌,依靠鞭毛运动。研究表明,1~10%的人中的可能肠道中携带单细胞增生李斯特式菌。

单核细胞增生的检测方法

单核细胞增生李斯特氏菌,是一种入畜共患病病原菌,使人和动物患脑膜炎、脑炎、败血症及造成怀孕妇女流产、死胎等疾病。近年来国外报道该菌所致的食物中毒越来越多,病死率高达30%一70%E2-司。国内也不断有散发病例。引起了国内医学界的普遍关注。WH0在20世纪90年代已将其列为食品四大致病菌之一。该菌在自