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wes微量样品临床生物标志物定

后基因组时代,功能蛋白质组研究是临床医学非常重要的研究方向。通过功能蛋白质研究,发现新的生物标志物,用于疾病的临床诊断,药物研发,药物临床试验,对临床医学产生实质性的推动。典型的临床样本是稀缺的科学研究材料,临床研究需要定量的研究工具,因而在临床研究中针对微量样本,实现定量检测是技术平台必不可少的要求。最近欧洲最顶级的医学研究中心萨拉曼卡大学医学院癌症研究中心,血液科的临床科学家,在顶级血液病杂志haematologica发表方法学文章,A novel nano-immunoassay method for quantification of proteins from CD138 purified myeloma cells: biological and clinical utility。该文nano-immunoassay method为ProteinSimple Wes系统。 该研究选用63例多发性骨髓瘤,并......阅读全文

wes微量样品临床生物标志物定

后基因组时代,功能蛋白质组研究是临床医学非常重要的研究方向。通过功能蛋白质研究,发现新的生物标志物,用于疾病的临床诊断,药物研发,药物临床试验,对临床医学产生实质性的推动。 典型的临床样本是稀缺的科学研究材料,临床研究需要定量的研究工具,因而在临床研究中针对微量样本,实现定量检测是技术平台必不可

Wes全自动蛋白印迹技术助力微量蛋白样品的检测

  科学家经常通过蛋白质的表达及修饰情况来揭示对应样品的生理或病理状态。WesternBlot是进行蛋白检测的最经典技术。核酸检测对样品量的要求极低,因为DNA或RNA具备体外扩增的性质。而蛋白质检测只能受限于能够获得的原始样品量。传统WesternBlot每个泳道所需的蛋白总量达10-100μg,

生物标志物检测指导骨质疏松临床诊疗

  我国现有约9000万骨质疏松患者,居世界首位,骨质疏松患者目前仍存在低就诊率、低治疗率、治疗依从性差等问题。在日前举行的“骨转换标志物(btm)与维生素d学术讨论会”上,与会中外专家就如何运用btm和维生素d检测提高骨质疏松诊疗水平进行了交流。   英国谢菲尔德大学mellanby骨骼研究中

Cancer Cell:联合共同鉴定诊断混合型肝癌生物标志物

  肝细胞癌(HCC)和肝内胆管癌(ICC)是原发性肝癌(PLC)的两种主要类型,分别占约80%和15%。肝细胞合并肝内胆管细胞癌(cHCC-ICC)是一种罕见的PLC,研究显示肝细胞和胆管上皮分化发病率在0.4%和14.2%之间变化。与HCC和ICC相比,cHCC-ICC具有更强的侵袭行为和更差

生物标志物

“Biomarker”这个词在用于生物医学领域之前,多见于地质学文献,曾被翻译成“生物标志化合物”,指的是地质材料中来自于活的生物体的一些有机化合物。上世纪六十年代,这一词汇开始出现在医学文献中。上世纪八十年代,它被正式地引入到生物医学领域。在生物医学领域,对它也曾有过不同的描述。2001年,美国N

SCIEX发布TripleTOF 6600+ 推动临床新生物标志物研究

  分析测试百科网讯 在ASMS2019年会上,SCIEX公司推出了TripleTOF®  6600+ LC-MS/MS系统,并在SCIEX Cloud中使用OneOmics™引入Scanning SWATH® 采集技术和高性能数据处理。这些改进的精确质量组合实现了精确的高通量分析,从而推动临床研究

测序愈发常见,而疾病不再罕见

  罕见,有时是好事,比如奇异的珍宝、名贵的字画;有时又是坏事,比如罕见的疾病。尽管许多疾病在现阶段都得到了很好的治疗,但对研究人员来说,罕见病似乎仍是无法逾越的高山。好在,基因组时代已经来临。在这一期的《Clinical OMICs》上,Jeffrey Buguliskis博士介绍了测序技术对罕

GEN:测序愈发常见,而疾病不再罕见

  罕见,有时是好事,比如奇异的珍宝、名贵的字画;有时又是坏事,比如罕见的疾病。尽管许多疾病在现阶段都得到了很好的治疗,但对研究人员来说,罕见病似乎仍是无法逾越的高山。好在,基因组时代已经来临。在这一期的《Clinical OMICs》上,Jeffrey Buguliskis博士介绍了测序技术对罕

2020药物临床试验核查要点之临床生物样品分析部分

   伴随着NMPA的“周五见”,新的《药品注册核查实施原则和程序管理规定(征求意见稿)》和《药品注册核查要点与判定原则(征求意见稿)》文件应声到来。作为圈内人,周末自然不能闲着,要第一时间好好学习。与其说是2个文件,不如说是5个文件。《药品注册核查要点与判定原则(征求意见稿)》是由“药理毒理”“生

2020药物临床试验核查要点之临床生物样品分析部分

   伴随着NMPA的“周五见”,新的《药品注册核查实施原则和程序管理规定(征求意见稿)》和《药品注册核查要点与判定原则(征求意见稿)》文件应声到来。作为圈内人,周末自然不能闲着,要第一时间好好学习。与其说是2个文件,不如说是5个文件。《药品注册核查要点与判定原则(征求意见稿)》是由“药理毒理”“生