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注射器活塞滑动性能测试方法_注射器滑动性能测试仪 一次性使用无菌注射器是一种常用于临床医学治疗的器械，需提前吸入药品进入注射器，应用于皮下注射。国家标准《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》对该产品有严格、明确的规定，需要对一次性使用无菌注射器产品的活塞滑动性能进行检测，以确保产品使用质量。 标准中活塞滑动性能测试方法： 使用力学测试仪用于移动注射器的芯杆，抽吸或排出水，同时记录施加的力和芯杆的运动。该测试仪以100mm/min±5mm/min的速率拉动注射器芯杆，将水从水槽中抽入注射器中，直至基准线达到公称刻度容量线。当基准线达到公称刻度容量线处，停止芯杆移动，再次将记录器调零，等待30s，测试仪反转，将芯杆回推到其初始位置，使得注射器中的水排入水槽中。 注射器应有良好的滑动性能，其推、拉作用力应符合表3的规定。 MED-01设备的简便测试方法： Labthin......阅读全文
注射器活塞滑动性能测试方法_注射器滑动性能测试仪 一次性使用无菌注射器是一种常用于临床医学治疗的器械，需提前吸入药品进入注射器，应用于皮下注射。国家标准《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》对该产品有严格、明确的规定，需要对一次性使用无菌注射器产品的活塞滑动性能进行检测，
一次性使用无菌注射器是一种常用于临床医学治疗的器械，需提前吸入药品进入注射器，应用于皮下注射。国家标准《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》对该产品有严格、明确的规定，需要对一次性使用无菌注射器产品的活塞滑动性能进行检测，以确保产品使用质量。标准中活塞滑动性能测试方法：使用力学测试仪用于移
一次性使用无菌注射器是一种常用于临床医学治疗的器械，需提前吸入药品进入注射器，应用于皮下注射。国家标准《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》对该产品有严格、明确的规定，需要对一次性使用无菌注射器产品的活塞滑动性能进行检测，以确保产品使用质量。标准中注射器活塞滑动性能检测方法：使用力学测试仪
一次性使用无菌注射器是一种常用于临床医学治疗的器械，需提前吸入药品进入注射器，应用于皮下注射。国家标准《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》对该产品有严格、明确的规定，需要对一次性使用无菌注射器产品的活塞滑动性能进行检测，以确保产品使用质量。标准中活塞滑动性能测试方法：使用力学测试仪用于移
标准中活塞滑动性能测试方法： 使用力学测试仪用于移动注射器的芯杆，抽吸或排出水，同时记录施加的力和芯杆的运动。该测试仪以100mm/min±5mm/min的速率拉动注射器芯杆，将水从水槽中抽入注射器中，直至基准线达到公称刻度容量线。当基准线达到公称刻度容量线处，停止芯杆移动，再次将记录器调零，等待
注射器在临床上使用量大、面广，其质量的优劣直接与人的身体健康和生命安全息息相关。注射器滑动性能直接影响其使用适应性能，是各生产企业重点关注的指标之一。 因此，国家标准YBB00112004-2015《预灌封注射器组合件》活塞滑动性、GB/T 15
预灌封注射器具有免清洗、免消毒、免灌装等特点，在国内针剂药品市场的占有率越来越大。 为加强对预灌封注射器的质量控制，国家食药监局颁布的YBB 00112004-2015 预灌封注射器组合件(带注射针)标准中要求检测其诸多实验项目，预灌封注射器物理性能测试项目有
注射器密合性正压测试仪是根据GB15810-2001“一次性使用无菌注射器”有关标准而设计制造。专门用于测试注射器密合性正压的测量仪器。 屏幕采用全中文视窗显示，用键盘控制光标进行选项、操作、设定，无须培训，即可按提示操作使用。 技术参数： 环境：工作温度：5～40
注射器密合性正压测试仪是根据GB15810-2001“一次性使用无菌注射器”有关标准而设计制造。专门用于测试注射器密合性正压的测量仪器。 注射器密合性正压测试仪由智能控制器、测力机构、测距机构、打印机等部分组成。其中智能控制器由CPU、主板、液晶显示屏、键盘、电源等部分组成 屏
注射器密合性测试可以分为正压原理和负压原理，本文进行主要介绍注射器密合性正压测试仪特点如何选择。 注射器密合性正压测试仪特点： (1)大液晶显示测试过程曲线、PVC操作面板,人性化设计 (2)专业电脑软件操作系统,方便用户连接计算机进行数据 保存、分析、打