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非小细胞肺癌患者终于用上了期待已久的“O”药

今天,中国大陆首个PD-1抑制剂(nivolumab)正式开卖,非小细胞肺癌患者终于用上了期待已久的“O”药。 这是个历史性的时刻。 image.png 一周前,百时美施贵宝(BMS)公布了nivolumab在中国大陆的销售价格——只有美国的一半,也远远比其他国家和地区代购的便宜。这个价格获得了满堂彩。 两个月前,nivolumab获中国国家药品监督管理局(CNDA)批准,成为第一个登陆中国大陆的免疫检查点抑制剂。 三年前,在广东省人民医院终身主任吴一龙教授的主持下,CheckMate-078研究开始了。作为nivolumab的中国注册临床研究,它是第一个,也是迄今为止唯一一个证实免疫检查点抑制剂在中国人群中疗效和安全性的研究[1]。CheckMate-078开启了专属于中国晚期非小细胞肺癌患者的生命奇迹。 传奇一般的“O”药究竟是如何诞生的呢? 曙光 癌症,说到底就是人体免疫......阅读全文

非小细胞肺癌患者终于用上了期待已久的“O”药

  今天,中国大陆首个PD-1抑制剂(nivolumab)正式开卖,非小细胞肺癌患者终于用上了期待已久的“O”药。   这是个历史性的时刻。   一周前,百时美施贵宝(BMS)公布了nivolumab在中国大陆的销售价格——只有美国的一半,也远远比其他国家和地区代购的便宜。这个价格获得了满堂彩。

非小细胞肺癌患者终于用上了期待已久的“O”药

  今天,中国大陆首个PD-1抑制剂(nivolumab)正式开卖,非小细胞肺癌患者终于用上了期待已久的“O”药。   这是个历史性的时刻。   image.png   一周前,百时美施贵宝(BMS)公布了nivolumab在中国大陆的销售价格——只有美国的一半,也远远比其他国家和地区代购的便

我们期待已久的新冠疫苗,如何存储呢?

  我们期待已久的新冠疫苗,如何存储呢?   关于大家期盼已久的新冠疫苗,目前多家公司传来了好消息。   辉瑞公司前不久宣布,其新冠疫苗有效性达90%以上,不过存储条件比较苛刻,必须在-70℃以下存储和运输。   目前,我国已有5个新冠病毒疫苗进行Ⅲ期临床试验,其中1家申请待上市。国家正在为大

消费者期待已久的《空气净化器》新标准

去年9月新国标发布,尽管国内八成空气净化器检验不合格,但国标的发布还是带来空气净化器市场的“震动”,自发布至今,虽然还未正式施行,并没有强制性,但是标准已出,空气净化器未来的发展应该回到“正道”上来,家电zui根本关乎的是“健康与安全”,这种趋势是不可违背和逆转的,《空气净化器》新国标将于今年3月1

【非小细胞肺癌】症状表现

    早期症状    1.胸部胀痛。肺癌早期胸痛症状较轻,主要表现为隐痛、闷痛、部位不一定,与呼吸的关系也不确定。如胀痛持续发生则说明癌症有累及胸膜的可能。    2.痰血。肿瘤炎症致坏死、毛细血管破损时会有

晚期非小细胞肺癌的治疗选择

  作者:刘潇衍,李峻岭  中国医学科学院肿瘤医院    在我国,肺癌发病率位居恶性肿瘤首位,约为46.08/10万,占所有恶性肿瘤19.59%,新发病例约61万。肺癌同样位居恶性肿瘤死亡原因首位,占所有恶性肿瘤死亡的24.87%,年死亡约49万

显著提高PFS 非小细胞肺癌患者有望迎来新组合疗法

  3月13日,礼来(Eli Lilly)宣布,其抗血管生成的单抗药物Cyramza(ramucirumab)与罗氏(Roche)的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)Tarceva(erlotinib,厄洛替尼)构成的组合疗法,作为一线疗法,在治疗携带人表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的初治转移性非小

【非小细胞肺癌】晚期治疗进展

    目前共识    目前晚期NSCLC一线治疗领域已达成的共识是:    1. 两药含铂方案治疗体力评分佳的晚期NSCLC,可延长生存期,改善生活质量。    2. 第三代新药

非小细胞肺癌的系统性化疗

  肺癌的预防及筛查    肺癌是由工业生产的易成瘾物质等致癌物为主要致病因素的一种独特的疾病。大约有85%?90%的病例是由主动或被动的(二手)吸烟引起的。为了降低肺癌死亡率,需要从严控吸烟开始的有效的公共卫生政策。美国FDA负责监管烟草产品,以及其他烟草控

非小细胞肺癌新药——靶向药AMG 510的庐山真面目!

   近日,美国、澳大利亚等多个医疗机构的研究人员报道提出了一种针对基因组突变蛋白的新型药物,并且在针对鼠的动物试验和前期临床首批给药组中已经被证明可有效抑制肿瘤的生长。相关研究发表于近日的《Nature》杂志中,该研究为缺乏有效治疗方法的癌症患者带来了新的希望。  在人类癌症中,KRAS是癌症中最