微囊藻毒素是什么？有没有毒？
微囊藻毒素(Microcystin，MC)是一类具有生物活性的环状七肽化合物，为分布最广泛的肝毒素。主要由淡水藻类铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)产生 。具有相当的稳定性。它能够强烈抑制蛋白磷酸酶的活性，还是强烈的肝脏肿瘤促进剂。中国生活饮用水标准限制饮用水中该毒素含量为1μg/L。......阅读全文
城市环境所在产毒蓝藻的早期精准检测研究中取得进展
产毒蓝藻水华威胁水生态系统健康和饮用水安全，除了在浅水湖泊常见的微囊藻水华之外，新型水华蓝藻——拉氏尖头藻（Raphidiopsis raciborskii）由于其入侵性、高毒性、暴发性等特征日益受到关注。拉氏尖头藻是具有固氮能力的丝状水华蓝藻，曾被称为拉氏拟柱胞藻（Cylindrospermo
IKA光照生物反应器应用于HABs(负面影响藻细胞增殖)治理
藻藻类包括随着潮流漂浮或有限地游动的单细胞海洋及淡水光合有机体（也称为微藻，原生生物，或浮游植物）。大多数浮游植物是良性的，它们组成了食物链的底部。但是，这些藻类中大约有2%会产生负面影响：产生毒素（称为生物毒素或者藻毒素）杀死其他有机体，包括鱼类，哺乳类动物，鸟类和人类；海洋赤潮或淡水藻华，当藻细
肉毒毒素的作用机制
肉毒毒素主要是通过与外周神经系统运动神经元突触前膜受体结合，作用并切割神经细胞中的特异性底物蛋白，阻止神经介质一-乙酰胆碱的释放，阻断胆碱能神经传导的生理功能，引起全身肌肉松弛性麻痹，而呼吸肌麻痹是肉毒中毒患者死亡的主要原因。A~G型肉毒毒素具有相同的作用机制，只是识别的特异底物蛋白有所不同。这些底
关于肉毒毒素的概述
肉毒毒素是肉毒杆菌产生的一类结构相关、抗原性不同的外毒素，也称肉毒神经毒素（botulinumneurotoxin）。除肉毒杆菌外，某些酪酸杆菌（C.butyricum）和巴拉特杆菌（C.barati）也可产生肉毒毒素。肉毒杆菌通常先产生无毒的前体毒素（progenitortoxin），该前体毒
肉毒毒素的作用机制
肉毒毒素主要是通过与外周神经系统运动神经元突触前膜受体结合，作用并切割神经细胞中的特异性底物蛋白，阻止神经介质一-乙酰胆碱的释放，阻断胆碱能神经传导的生理功能，引起全身肌肉松弛性麻痹，而呼吸肌麻痹是肉毒中毒患者死亡的主要原因。A~G型肉毒毒素具有相同的作用机制，只是识别的特异底物蛋白有所不同。这些底
英国培育出可抑制蓝藻毒性的无害细菌
英国研究人员9月7日说，他们培养出一些新型细菌，可以有效分解蓝藻释放到水中的毒素，且不会对环境造成有害影响。 英国罗伯特戈登大学研究人员在当天举行的英国“普通生物学学会”会议上报告了这一成果。他们利用节杆菌、短杆菌和红球菌等种类的细菌，培育出了约10种新型细菌，可有效分解蓝藻释放的微囊藻毒
分子印迹固相萃取技术在海洋有机污染物分离检测应用
分子印迹技术（Molecular Imprinting Technique, MIT）是一种制备高分子聚合物的新兴技术，合成的高聚物被称为分子印迹聚合物（Molecularly ImprintedPolymer, MIP），具有选择性高、稳定性好、耐酸碱、可重复使用等优点，已经在环境监测、食品安全、
城市环境所在产毒蓝藻的早期精准检测研究中取得进展
产毒蓝藻水华威胁水生态系统健康和饮用水安全，除了在浅水湖泊常见的微囊藻水华之外，新型水华蓝藻——拉氏尖头藻（Raphidiopsis raciborskii）由于其入侵性、高毒性、暴发性等特征日益受到关注。拉氏尖头藻是具有固氮能力的丝状水华蓝藻，曾被称为拉氏拟柱胞藻（Cylindrospermo
工业微藻细胞工厂进入“藻油品质定制化”时代
工业产油微藻可通过光合作用，将二氧化碳和水规模化、直接地合成为高能量密度的油脂分子（甘油三酯；TAG）。甘油三酯上脂肪酸碳链的饱和度，则决定了藻油是适合用于生物柴油，还是适合作为营养品。因此，饱和度是决定藻油的品质、用途与经济价值的最关键因素之一。但是，能否基于工业微藻底盘细胞，实现藻油饱和度的
蓝藻的生物毒性研究
图1. 实验室条件下进行蓝藻的培养。 由蓝绿藻类原核生物所产生的具有生物活性的次级物质，日渐成为制药业感兴趣的原料，但与此同时，其潜在的生物毒性可能对环境和食品产生危害，关于它们的鉴定工作亦非轻而易举之事。 蓝绿藻类原核生物（通常亦称蓝藻）指的是具有光合活性的细菌，主要生长于海洋
新疆生地所砷对铜绿微囊藻光合作用活性影响研究获进展
砷是一种对包括人类在内的生物有毒害作用的元素。通过医药、矿石燃料燃烧以及冶金等人类活动过程，砷及其化合物的废物会造成环境的污染。淡水藻类作为水生微生物，是重要的生态系统初级生产者，研究污染物（如砷）对其危害，有助于了解污染物对环境和生态系统构成的风险。 中国科学院新疆生态与地
水生所发明可用于饮用水毒素净化的凝胶离子材料
中国科学院水生生物研究所藻种资源与藻类毒理学学科组博士生戴国飞在导师宋立荣、甘南琴的指导下，发明了一种凝胶离子材料用于去除水体中微囊藻毒素，并可用于饮用水的毒素净化。 将离子固定到无毒廉价的凝胶表面，离子和水体中的毒素会发生快速的络合反应。由于微囊藻毒素比较特性的结构（环状七
微藻能源“973”项目全面启动
我国微藻能源方向的首个国家重点基础研究发展计划（“973”计划）项目“微藻能源规模化制备的科学基础”，2月19日在浙江嘉兴科技城正式启动。该项目由华东理工大学、中国海洋大学、南京工业大学、北京化工大学、中国科学院海洋研究所、中国石油大学（北京）、中国科学院天津工业生物技术研究所、中国科
微藻氨氮含量检测方法
微藻氨氮含量检测方法步骤如下：1、通过聚乙烯瓶或玻璃瓶进行污水采样。2、取100毫升杯子中的水样于具塞量筒或比色管中，加入硫酸锌溶液和零点一毫升氢氧化钠溶液，混匀，放置使沉淀，用经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤，弃去初滤液。3、测量吸光度，然后记录下来。4、绘制标准曲线：由测的的吸光度，减去零浓度空
微囊培养的技术特点
中文名称微囊培养英文名称microcapsule culture定 义在无菌条件下将拟培养的细胞、生物活性物质及生长介质共同包裹在薄的半透膜中形成微囊，再将微囊放入培养系统内进行培养的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
测定水中藻类代谢产物的固相萃取样品前处理技术研究
本论文建立一种新型快速高效的环境污染物检测方法—分散固相萃取法，以能够准确、快速的富集浓缩水环境中的微囊藻毒素、异味物质，并对富集浓缩的微囊藻毒素、异味物质进行精确地定性定量分析，论文对分散固相萃取法的条件进行优化，在最佳的实验条件下对实际水样进行分析测定。 本论文的研究内容主要包括以下几点： 1.
蓝菌有毒吗？
蓝菌产各种各样的生物毒素,包括:神经毒素(Neurotoxin)、肝毒素(Hepatotoxin)、细胞毒素(Cytotoxin)及内毒素(Endotoxin)等,对人体及动物的健康或安全构成严重危险:神经毒素BMAA土生和水生的蓝菌生物皆含有神经毒素BMAA(β-N-methylamino-L-a
江苏专家基本掌握水解蓝藻藻毒素技术
新华网南京９月１３日电（记者 蔡玉高）记者从江苏省农科院获悉，目前该院专家已基本掌握了水解蓝藻藻毒素的技术，这为蓝藻进入食品领域扫除了很大的障碍。被视为湖泊污染一大罪魁的蓝藻，有望进入食品领域。 据了解，尽管给湖泊的污染治理制造了很大的麻烦，但作为湖泊富营养化的产物，蓝藻中其实含
肠毒素产毒培养基
成分 蛋白胨 20g 胰消化酪蛋白 200mg(氨基酸) 氯化钠 5g 磷酸氢二钾 1g 磷酸二氢钾 1g 氯化钙 0.1g 硫酸镁 0.2g
简述肉毒毒素的作用机制
肉毒毒素主要是通过与外周神经系统运动神经元突触前膜受体结合，作用并切割神经细胞中的特异性底物蛋白，阻止神经介质——乙酰胆碱的释放，阻断胆碱能神经传导的生理功能，引起全身肌肉松弛性麻痹，而呼吸肌麻痹是肉毒中毒患者死亡的主要原因。A~G型肉毒毒素具有相同的作用机制，只是识别的特异底物蛋白有所不同。这
概述肉毒杆菌毒素的应用
由于肉毒毒素是种神经麻醉剂，能使肌肉暂时麻痹，医学界自1979年第1次将其作为一种治疗药物应用于临床治疗斜视，至今已有30年的历史，目前已发展为治疗各种局限性张力障碍性疾病，其疗效稳定而可靠。 起初，医生将肉毒毒素用于治疗面部痉挛和其他肌肉运动紊乱症，用它来麻痹肌肉神经，以此达到停止肌肉痉挛的
肉毒毒素的化学结构介绍
从1964年由肉毒杆菌中分离出毒素结晶至今已获得七种（A，B，C，D，E，F和G）类型的毒素，能引起人员中毒的主要是A、B和E型毒素，其中以A型军用意义最大，A型结晶毒素是由19种氨基酸组成的单一蛋白质，分子量为90～120万，化学结构尚不清楚。 SDS-PAGE电泳结果显示有分子量不同的带,
简述肉毒毒素的毒性特征
在所有型别肉毒毒素中，A型肉毒毒素是已知天然毒素和化学毒剂中毒性最强的毒性物质，小鼠腹腔注射的LDs。为0.001ug/kg，其毒性是有机磷神经毒剂VX（小鼠LDso，15μg/kg）的1.5万倍和沙林（小鼠LDso，100μg/kg）的10万倍13.14。1g结晶的A型肉毒毒素可以杀死100万
简述肉毒杆菌毒素的危害
肉毒毒素是肉毒梭状芽胞杆菌分泌的一种神经毒素，也是已知生物毒素和化学毒素（氰化钾）中毒性最强的物质，其对人的半数致死量为0.1~1.0 ng/kg，当人食入含肉毒毒素的食物后，潜伏期6 h到12 d，一般3~4 d出现临床症状，患者最终因呼吸衰竭而死亡。根据肉毒毒素蛋白抗原性的不同，肉毒毒素分为
什么是肉毒抗毒素？
肉毒抗毒素，适应症为用于预防及治疗肉毒中毒。凡已出现肉毒中毒症状者，应尽快使用本抗毒素进行治疗。对可疑中毒者亦应尽早使用本抗毒素进行预防。在一般情况下，人的肉毒中毒多为A型、B型、或E型，中毒的毒素型别尚未得到确定之前，可同时使用2个型，甚至3个型的抗毒素。
肉毒毒素有哪些治疗用途？
1989年，美国FDA批准A型肉毒毒素（商品名BOTOX）作为第一个微生物套素临床药物上市。数年后英国、中国也推出同类产品。BOTOX等肉毒毒素产品已成为斜视、眼睑痉挛、面肌痉挛、颈部肌张力障碍等疾病的一线治疗药物。2002年BOTOX美容除皱适应症又得到批准，并将肉毒毒素的临床应用推向高潮18
肉毒毒素的检测方法介绍
肉毒毒素中毒的临床诊断主要依据临床体症和主述分析。实验室检测肉毒毒素及定型对确诊和治疗具有重要意义，预防中毒最重要的是加强监测。经典的小鼠致死及中和试验仍是最敏感、最可信的肉毒检测方法，该方法经过不断完善，甚至可以对很微量的毒素作到定量检测。但该方法比较繁琐和耗时，不易推广，因此人们不断探索一些
微藻助力，让昆虫化石完整保存
来自法国普罗旺斯艾克斯组的蜘蛛化石。图片来自Alison Olcott一项研究发现，法国南部出土的2250万年前的蜘蛛化石之所以保存得异常完好，或许要得益于硅藻这种微藻的分泌物。化石记录中很少能看到体型小而脆弱的动物被完整地保存下来，比如蜘蛛、昆虫、两栖动物。最新描述的这种由硅藻协助的过程，或对人
首个海洋微藻成分检测标准评审
由中科院大连化学物理研究所承担起草的《海洋微藻成分分析第1部分：中性脂的测定》辽宁省地方标准，日前通过辽宁省质量技术监督局组织的评审。这是我国有关海洋微藻成分检测和分析的首个规范性推荐标准。 海洋微藻生长繁殖快，光合效率高，培养不占耕地，节约淡水资源。微藻细胞内积累的多种天然产物在水产养殖
基因改造让微藻油脂产量翻番
相应生物燃料商业化迈出一大步 英国《自然·生物技术》6月18日在线发表了一篇生物学重要成果：在使用包括CRISPR-Cas9技术在内的多种工具进行基因改造后的水藻品系，油脂产量可达其野生亲本的两倍，且能达到与后者类似的生长速度。这项新成果标志着微藻源可持续生物燃料的最终商业化向前迈进了一大步。