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神奇新药使青蛙获得再生“超能力”

让失去的肢体再生,目前仍是火蜥蜴或是电影中超级英雄的“专属能力”。但据近期《科学进展》杂志上发表的一项研究,美国科学家用一种混合药物成功让失去腿的青蛙重生新腿,让人们离再生医学的目标又近了一步。美国塔夫茨大学和哈佛大学威斯研究所科学家在硅胶材质的可穿戴生物反应器罩顶上涂抹了一种“灵药”——含有5种药物混合物的丝蛋白凝胶,然后密封在无法自然再生四肢的成年青蛙的残肢上,在短短24小时内,药物就能触发腿的再生。这一短暂的治疗开启了青蛙长达18个月的再生长期,最终,它恢复了一条有功能的腿。当人类或哺乳动物失去一条大的、结构复杂的肢体,如手臂或腿之后,不能通过任何自然的再生过程重新恢复。事实上,这是由于身体更倾向于用无定形的瘢痕组织包住严重的损伤,保护它不会进一步失血和感染,并防止进一步的生长。此次使用的5种药物中,每种药物都有不同的用途,包括抑制炎症,抑制胶原蛋白的产生(这会导致瘢痕形成)以及促进神经纤维、血管和肌肉的新生长。这种药物组......阅读全文

上海药物所等发现促髓鞘再生的药物作用靶点

  多发性硬化(Multiple sclerosis,MS)是一种自身免疫病,通常是由于免疫系统攻击神经系统导致神经髓鞘的破坏和白质损伤,是仅次于创伤的中青年人致残原因,有着“死不了的癌症”之称。现有药物均为免疫抑制剂,只能缓解和减少复发,但对已经造成的神经损伤并无修复作用。   中枢神经系统的

FDA授予再生元降脂药物evinacumab突破性药物资格

  Regeneron近日宣布,美国FDA已授予其高胆固醇血症药物evinacumab突破性药物资格  Evinacumab是一种针对血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)的单克隆抗体,正在研发用于治疗患有纯合家族性高胆固醇血症(HoFH)的患者。ANGPTL3是脂蛋白脂肪酶和内皮脂肪酶的抑制剂。该公

Biomaterials & PNAS:使用纳米分子抗炎药物使组织再生

  任何个体在受伤后可能会产生后效应,包括疼痛、肿胀和发红。这些迹象表明身体是在抵抗伤害。当体内组织被破坏时生物程序就会被激活援助组织再生。炎症反应作为一种保护机制促使组织修复和再生,帮助身体治愈创伤和烧伤。然而,相同的机制下当体外异物被引入时可能会干扰治疗,例如当人工合成材料为了真皮修复而移植到皮

新型小分子药物促进肝脏肠道皮肤修复再生

  近期,厦门大学两个科研团队联合攻关,研制出一种能促进受损的肝脏、肠道及皮肤等器官修复与再生的重要小分子药物,并在小鼠实验中取得了优异的治疗效果。也许未来的某一天,人们只需通过服药,便可实现受损肝脏、肠道和皮肤的修复与再生。这被认为为再生医学领域带来了新的“曙光”。  8月18日,这项研究成果发表

赛诺菲 / 再生元重磅药物 Sarilumab 获 FDA 批准上市

  虽然“头对头研究打败全球药王 Humira”,赛诺菲 / 再生元重磅类风湿关节炎药物 Sarilumab 上市之路并不平坦。  原本 PDUFA 审批期限在 2016 年 10 月 30 日的 Sarilumab 在 2016 年 10 月 29 日收到收到 FDA 完全回复信(CRL)。FDA

中国科学家发现促进肝脏修复再生的药物

  中国研究人员17日说,一种小分子药物会促进受损的肝脏修复与再生,并在小鼠实验中取得了优异的治疗效果。  这项研究发表在新一期美国《科学转化医学》杂志上。研究负责人之一、厦门大学生命科学学院副院长周大旺教授对新华社记者说,以往促进组织修复与再生方面的研究更多关注把生物材料递送至特定位置的复杂治疗策

Sci Trans Med:药物组合有助于人类Beta细胞再生

  近日,西奈山医学院的研究人员发现了两类药物的结合可用于促进致成年人β细胞(胰腺中产生胰岛素的细胞)中的增殖,而对体内的其它细胞没有负面影响。这一结果对于糖尿病治疗迈出的重要一步。   相关结果发表在最近的《Science Translational Medicine》杂志上。   当胰腺中

科学家利用简单的药物配方实现脑细胞再生

  科学家们在寻找一种可以恢复因中风、脑损伤和阿尔兹海默症等疾病而失去大脑功能的药物方面向前迈出了一步。  美国宾夕法尼亚州立大学的研究人员利用四种小分子的组合将胶质细胞转化为具有功能的神经元。胶质细胞能够为神经元提供支持并保护神经元,而神经元是大脑中实现思维功能的细胞。  在这项近日发表在《Ste

小分子药物可促进肝脏修复再生 小鼠实验取得结果优异

  中国研究人员17日说,一种小分子药物会促进受损的肝脏修复与再生,并在小鼠实验中取得了优异的治疗效果。   这项研究发表在新一期美国《科学转化医学》杂志上。研究负责人之一、厦门大学生命科学学院副院长周大旺教授对新华社记者说,以往促进组织修复与再生方面的研究更多关注把生物材料递送至特定位置的复杂

葛兰素史克再生障碍型贫血药物将获FDA审批

  制药商葛兰素史克周一宣布,将一种现有药物用于治疗某种罕见的,可能危及生命的血液疾病的申请已经被美国联邦食品和药物管理局(FDA)指定可以享受快速审批。   葛兰素史克称,美国联邦食品和药物管理局已经将在美国使用Promacta为商标名,在欧洲使用Revolade为商标名的eltrombo