NFκB二聚体的抑制蛋白家族
NF-κB二聚体的抑制蛋白家族(IκB)包含传统的IκB蛋白(IκBα，IκBβ，IκBε)，NF-κB前体蛋白(p100，p105)，以及核IκB(IκBζ , Bcl-3, and IκBNS)。IκB通过其C末端特定的锚蛋白重复序列(ankyrin repeat–containing domain ，ARD)与NF-κB结合，并覆盖NLS阻止NF-κB向细胞核内转移。由于在其C末端半部存在锚蛋白重复，p105和p100也起IκB蛋白的作用。p100的c-末端一半(通常称为IκBδ)也起抑制剂的作用。IκBδ响应发育刺激而降解，例如通过LTβR转导的刺激，在NIK依赖的非经典途径中加强NF-κB二聚体活化。......阅读全文
与－－NFκB信号通路相关因子介绍FAS
这个基因编码的蛋白质是肿瘤坏死因子受体超家族的一员。这个受体包含一个死亡结构域。它在细胞程序性死亡的生理调节中起着重要作用，并与多种恶性肿瘤和免疫系统疾病的发病机制有关。这种受体与其配体的相互作用允许形成一种死亡诱导信号复合物，包括fas相关死亡结构域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
与－－NFκB信号通路相关因子介绍ATM
ATM基因编码的蛋白属于PI3/PI4激酶家族，这种蛋白是一种重要的细胞周期检查点激酶，通过磷酸化调控下游一系列重要蛋白，包括抑癌蛋白p53和BRCA1、检查点激酶CHK2、检查点蛋白RAD17和RAD9以及DNA修复蛋白NBS1。ATM和与其密切相关的蛋白ATR被认为是在细胞周期调控以及DNA损伤
NFκB信号通路相关基因介绍－REL基因
该基因编码一种属于rel同源域/免疫球蛋白样折叠、丛蛋白、转录因子（rhd/ipt）家族的蛋白质。这个家族的成员调节参与细胞凋亡、炎症、免疫反应和致癌过程的基因。这种原癌基因在B淋巴细胞的存活和增殖中起作用。这种基因的突变或扩增与B细胞淋巴瘤，包括霍奇金淋巴瘤有关。该基因的单核苷酸多态性与溃疡性结肠
NFκB信号通路相关基因介绍ATM基因
ATM基因编码的蛋白属于PI3/PI4激酶家族，这种蛋白是一种重要的细胞周期检查点激酶，通过磷酸化调控下游一系列重要蛋白，包括抑癌蛋白p53和BRCA1、检查点激酶CHK2、检查点蛋白RAD17和RAD9以及DNA修复蛋白NBS1。ATM和与其密切相关的蛋白ATR被认为是在细胞周期调控以及DNA损伤
与－－NFκB信号通路相关因子介绍TNF
该基因编码一种多功能促炎细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。这种细胞因子主要由巨噬细胞分泌。它能与受体TNFRSF1A/TNFR1和TNFRSF1B/TNFBR结合并通过其发挥作用。这种细胞因子参与调节广泛的生物学过程，包括细胞增殖、分化、凋亡、脂质代谢和凝血。这种细胞因子与多种疾病有关，包
NFκB信号通路相关基因介绍NFKBIA基因
该基因编码NF-Kappa-B抑制剂家族的一个成员，该家族包含多个Ankrin重复结构域。编码蛋白与rel二聚体相互作用，抑制参与炎症反应的nf-kappa-b/rel复合物。编码蛋白通过核定位信号和crm1介导的核输出在细胞质和细胞核之间移动。在外胚层发育不良伴T细胞免疫缺陷常染色体显性遗传病的无
与－－NFκB信号通路相关因子介绍NFKBIA
该基因编码NF-Kappa-B抑制剂家族的一个成员，该家族包含多个Ankrin重复结构域。编码蛋白与rel二聚体相互作用，抑制参与炎症反应的nf-kappa-b/rel复合物。编码蛋白通过核定位信号和crm1介导的核输出在细胞质和细胞核之间移动。在外胚层发育不良伴T细胞免疫缺陷常染色体显性遗传病的无
NFκB信号通路相关基因介绍TNF基因
该基因编码一种多功能促炎细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。这种细胞因子主要由巨噬细胞分泌。它能与受体TNFRSF1A/TNFR1和TNFRSF1B/TNFBR结合并通过其发挥作用。这种细胞因子参与调节广泛的生物学过程，包括细胞增殖、分化、凋亡、脂质代谢和凝血。这种细胞因子与多种疾病有关，包
NFκB信号通路相关基因介绍－FAS基因
这个基因编码的蛋白质是肿瘤坏死因子受体超家族的一员。这个受体包含一个死亡结构域。它在细胞程序性死亡的生理调节中起着重要作用，并与多种恶性肿瘤和免疫系统疾病的发病机制有关。这种受体与其配体的相互作用允许形成一种死亡诱导信号复合物，包括fas相关死亡结构域蛋白（fadd）、caspase 8和caspa
人核因子κB(NFκB)ELISA试剂盒使用说明
实验原理：本试剂盒应用夹心法测定标本中人核因子κB(NF-κB)水平。用纯化的人核因子κB(NF-κB)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被受体的微孔中依次加入核因子κB(NF-κB)，再与HRP标记的核因子κB(NF-κB)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
杭州师范大学特聘教授Nature子刊发表免疫新成果
来自澳大利亚Hudson医学研究所、莫纳什大学和杭州师范大学的研究人员证实，组蛋白乙酰基转移酶HAT1通过调控转录因子PLZF调节了NF-κB反应。这一重要的研究发现发布在4月13日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 杭州师范大学的许大康（Dakang Xu）
癌症相关的基因突变类型及临床解释BCL3
该基因是原癌基因候选基因。在某些B细胞白血病病例中，通过将其易位到免疫球蛋白α位点来识别。该基因编码的蛋白质包含7个锚蛋白重复序列，与IκB蛋白中发现的序列最为接近。该蛋白作为转录共激活剂发挥作用，通过与NF-κB同源二聚体的结合激活。该基因的表达可由NF-κB诱导，NF-κB形成控制p50 NF-
第二军医大学Hepatology肝癌研究新发现
来自第二军医大学的研究人员在新研究中证实HNF4-NF-κB反馈环调控了肝癌进展。这一重要研究发现已被在国际著名肝脏疾病杂志Hepatology(最新影响因子12.003)接受并在线发布。 中国工程院院士王红阳(Hong-Yang Wang)教授以及第二军医大学的谢渭芬(Wei-Fen
大鼠核转录因子κB（NFκB）ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠核转录因子-κB（NF-κB）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠核转录因子-κB（NF-κB）水平。用纯化的大鼠核转录因子-κB（NF-κB）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入核转录因子
大鼠核转录因子κB（NFκB）ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠核转录因子-κB（NF-κB）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠核转录因子-κB（NF-κB）水平。用纯化的大鼠核转录因子-κB（NF-κB）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入核转录因子
抑制素B的主要作用
抑制素B由a亚单位和bB亚单位组成。抑制素B的主要作用是通过对FSH的负反馈作用调节配子发育。几种已发表的报告均表明，抑制素B可作为一种内分泌标记物，通过对它的检测，可以监测男性或女性的性腺功能。
核因子κB
外文名NF-κB包 括5个亚单位定 义一个转录因子蛋白家族核因子κB（nuclear factor kappa-B，NF-κB）蛋白最早由David Baltimore发现，该蛋白家族可以选择性的结合在B细胞κ-轻链增强子上调控许多基因的表达。在几乎所有的动物细胞中都能发现NF-κB，它
武大舒红兵院士JBC免疫学研究新成果
12月10日，武汉大学的研究人员在《生物化学杂志》(JBC)在线发表了免疫学新成果，证实双特异性磷酸酶14(DUSP14)通过使蛋白激酶TAK1去磷酸化负向调控了TNF和IL-1诱导的NF-κB激活。 领导这一研究的是武汉大学生命科学学院的舒红兵教授。其主要从事免疫相关的细胞信号
蛋白质家族的定义
中文名称蛋白质家族英文名称protein family定 义具有序列相似性基因表达的产物。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），总论（二级学科）
概述Toll样受体在天然免疫中的识别作用
TLR如同天然免疫的眼睛，监视与识别各种不同的疾病相关分子模式（PAMP），是机体抵抗感染性疾病的第一道屏障。其中TLR4不但可识别外源的病原体，还可识别内源性物质及降解物。 ●TLR1的主要配体为分歧杆菌，细菌中的脂蛋白和三酰脂质肽。 ● TLR4可以识别革兰氏阴性菌脂多糖(LPS)，还可
Toll样受体－在天然免疫中的识别作用介绍
TLR如同天然免疫的眼睛，监视与识别各种不同的疾病相关分子模式（PAMP），是机体抵抗感染性疾病的第一道屏障。其中TLR4不但可识别外源的病原体，还可识别内源性物质及降解物。●TLR1的主要配体为分歧杆菌，细菌中的脂蛋白和三酰脂质肽。● TLR4可以识别革兰氏阴性菌脂多糖(LPS)，还可识别宿主坏死
Toll样受体－在天然免疫中的识别作用
TLR如同天然免疫的眼睛，监视与识别各种不同的疾病相关分子模式（PAMP），是机体抵抗感染性疾病的第一道屏障。其中TLR4不但可识别外源的病原体，还可识别内源性物质及降解物。●TLR1的主要配体为分歧杆菌，细菌中的脂蛋白和三酰脂质肽。● TLR4可以识别革兰氏阴性菌脂多糖(LPS)，还可识别宿主坏死
与－－NFκB信号通路相关因子介绍BCL2
由BCL2基因在人体内编码的Bcl-2（B细胞淋巴瘤2）是调节蛋白Bcl-2家族的创始成员，其通过诱导（促凋亡）或抑制（抗细胞凋亡）来调节细胞死亡（细胞凋亡）。 Bcl-2的名称来源于B细胞淋巴瘤2，因为它是最初在染色体易位中描述的一系列蛋白质的第二个成员，涉及滤泡性淋巴瘤中的染色体14和18。 已
与－－NFκB信号通路相关因子介绍AKT2
这个基因是一个假定的癌基因，编码一个属于丝氨酸/苏氨酸激酶亚家族的蛋白质，包含sh2样（SRC同源2样）结构域。该基因在8个卵巢癌细胞系中的2个和15个原发性卵巢肿瘤中的2个被扩增和过度表达。过度表达导致人导管胰腺癌亚群的恶性表型。编码蛋白是一种普通的蛋白激酶，能够对几种已知的蛋白进行磷酸化。Thi
与－－NFκB信号通路相关因子介绍NTRK1
原肌球蛋白受体激酶A（TrkA），也称为高亲和力神经生长因子受体，神经营养性酪氨酸激酶受体1型或TRK1转化酪氨酸激酶蛋白，是人类中由NTRK1基因编码的蛋白质。 该基因编码神经营养性酪氨酸激酶受体（NTKR）家族的成员。 该激酶是膜结合受体，其在神经营养蛋白结合后磷酸化自身（自身磷酸化）和MAPK
与－－NFκB信号通路相关因子介绍TP53
TP53基因编码的是分子量约为53kDa的蛋白，P35根据其分子量大小命名的，首次是在1979年发现致瘤病毒SV40可以与该蛋白形成复合物，并且将克隆得到p53转入到细胞可引起细胞癌变，所以最初的10年普遍认为p53是抑癌基因。后来发现之前肿瘤细胞来源的p53基因突变体能够促使细胞发生转化，而野生型
NFκB信号通路相关基因介绍SMARCA4基因
该基因编码的蛋白是Swi/SNF蛋白家族的一员，与果蝇的布拉马蛋白相似。这个家族的成员有螺旋酶和ATP酶活性，被认为通过改变这些基因周围的染色质结构来调节某些基因的转录。编码蛋白是大型ATP依赖染色质重塑复合物snf/swi的一部分，这是染色质抑制的基因转录激活所必需的。此外，该蛋白能结合BRCA1
NFκB信号通路相关基因介绍AKT2基因
这个基因是一个假定的癌基因，编码一个属于丝氨酸/苏氨酸激酶亚家族的蛋白质，包含sh2样（SRC同源2样）结构域。该基因在8个卵巢癌细胞系中的2个和15个原发性卵巢肿瘤中的2个被扩增和过度表达。过度表达导致人导管胰腺癌亚群的恶性表型。编码蛋白是一种普通的蛋白激酶，能够对几种已知的蛋白进行磷酸化。Thi
NFκB信号通路相关基因介绍SMARCB1基因
SMARCB1基因编码的蛋白是ATP依赖性染色质调节复合物SWI/SNF的核心亚基，参与基因的表观修饰和转录调控。SMARCB1基因突变与神经鞘瘤的发生相关，其作为抑癌基因可以诱导细胞G1停滞、抑制染色体非整倍性等，发挥肿瘤抑制的作用。
与－－NFκB信号通路相关因子介绍SMARCA4
该基因编码的蛋白是Swi/SNF蛋白家族的一员，与果蝇的布拉马蛋白相似。这个家族的成员有螺旋酶和ATP酶活性，被认为通过改变这些基因周围的染色质结构来调节某些基因的转录。编码蛋白是大型ATP依赖染色质重塑复合物snf/swi的一部分，这是染色质抑制的基因转录激活所必需的。此外，该蛋白能结合BRCA1