关于苯海拉明的基本介绍
苯海拉明,抗组胺药。具有抗组织胺H1受体的作用,对中枢神经有较强的抑制作用,还有阿托品样作用。适用皮肤粘膜的过敏性疾病,如荨麻疹、枯草热,过敏性鼻炎等。还可用于预防晕船、晕车、晕飞机等晕动病。思睡、口干为其主要不良反应。 中文名称:苯海拉明 英文名称:diphenhydramine CAS号:58-73-1 分子式:C17H21NO 分子量:255.355 精确质量:255.162308 PSA:12.47000 LogP:3.66......阅读全文
盐酸苯海拉明片的作用类别
本品为抗过敏类非处方药药品。
盐酸苯海拉明的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,初显黄色,随即变成橙红色;滴加水,即成白色乳浊液(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在253mm与258nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光
盐酸苯海拉明片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸苯海拉明25mg),置10ml量瓶中,加流动相适量,振摇使盐酸苯海拉明溶解并用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条
简述苯海拉明的药理作用
为乙醇胺的衍生物,抗组胺效应不及异丙嗪,作用持续时间也较短,镇静作用两药一致。也有局麻、镇吐和抗M-胆碱样作用。 (1)组胺作用:可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体,从而制止过敏发作; (2)镇静催眠作用:抑制中枢神经活动的机制尚不明确; (3)镇咳作用:可直接作
使用苯海拉明的注意事项
1.支气管哮喘病人服苯海拉明后可能使痰液黏稠,不易咳出而加重呼吸困难,应予重视。 2.低血压、高血压、其他心血管病、甲状腺功能亢进、青光眼患者慎用。 3.早期妊娠妇女、授乳期妇女、新生儿及早产儿 忌用。 4.长期应用本药可能引起溶血或造血功能障碍,尤其不宜长期注射用药。 5.抗组胺药虽属
盐酸苯海拉明的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照品溶液取盐酸苯海拉明对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液
盐酸苯海拉明的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,初显黄色,随即变成橙红色;滴加水,即成白色乳浊液(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在253mm与258nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱
简述苯海拉明的禁忌症
1.新生儿、早产儿、早期妊娠妇女、哺乳妇女等忌用。 2.闭角型青光眼患者禁用。 3.前列腺增生、膀胱颈梗阻、肠梗阻患者禁用。 4.幽门、十二指肠梗阻患者禁用。 5.重症肌无力者禁用。 6.各种皮试前禁用。
使用盐酸苯海拉明注射液过量的介绍
1、药物过量: 婴儿与儿童用药过量可致激动、幻觉、抽搐,甚至死亡;成人用药过量可致发热、震颤、呼吸困难、低血压。解救时务必使病人保持安静,特别是小儿应防止躁动,必要时可静注地西泮(安定)控制抽搐。低血压时可使用血管收缩药,其他治疗包括给氧和静脉输液等支持疗法。 2、药代动力学: 注射给药,
茶苯海明的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或三氰甲烷中易溶,在水或乙醚中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为102~107℃。
关于盐酸麻黄碱苯海拉明片的简介
盐酸麻黄碱苯海拉明片,适应症为用于支气管哮喘、咳嗽、荨麻疹、枯草热,过敏性鼻炎等。 一、成份 本品复方制剂,其组份为每片含盐酸麻黄碱25mg,盐酸苯海拉明25mg 二、性状 本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色。 三、适应症 用于支气管哮喘、咳嗽、荨麻疹、枯草热,过敏
盐酸苯海拉明片的适应症
用于皮肤过敏症如荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、瘙痒,神经性皮炎,虫咬症,日光性皮炎,过敏性鼻炎及食物,药物过敏。
盐酸苯海拉明片的成分及性状
成份 本品每片含主要成份盐酸苯海拉明25毫克。 辅料为:淀粉、糊精、糖粉、硬脂酸镁。 性状 本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。
盐酸苯海拉明的类别及贮藏方法
类别抗组胺药贮藏密封保存。制剂(1)盐酸苯海拉明片(2)盐酸苯海拉明注射液
盐酸苯海拉明片的药理作用
本品为乙醇胺的衍生物,可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H 1受体,从而制止过敏反应的发作,解除组胺的致痉和充血等作用。
盐酸苯海拉明片的鉴别方法
(1)取本品,除去包衣,研细,取适量(约相当于盐酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振摇提取,滤过;滤液置水浴上蒸干,残渣在80℃干燥后,照盐酸苯海拉明项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸苯海拉明的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,初显黄色,随即变成橙红色;滴加水,即成白色乳浊液(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每
盐酸苯海拉明片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣后精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸苯海拉明50mg),置100ml量瓶中,加水适量振摇使盐酸苯海拉明溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸苯海拉明含量测定
简述苯海拉明中毒的临床表现
1.偶尔有气急、胸闷、咳嗽、肌张力障碍等。有喉痉挛报道。大量服用引起心电图QRS增宽、Q-T间期延长、心肌抑制的报告。 2.用常规剂量36~40倍的患者,常出现精神异常、精神性木僵、焦虑等症状;尚有幻觉、瞳孔散大、心动过速。少见复视、呼吸功能不全和癫痫发作。有死于体温过低的报道。 3.出现定
盐酸苯海拉明片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取适量(约相当于盐酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振摇提取,滤过;滤液置水浴上蒸干,残渣在80℃干燥后,照盐酸苯海拉明项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检
盐酸苯海拉明片的贮藏及包装
贮藏 密封保存。 包装 塑料瓶 100片/瓶。
关于盐酸苯海拉明的计算机化学数据介绍
1、分子结构数据 摩尔折射率:79.56 摩尔体积(cm3/mol):249.2 等张比容(90.2K):621.4 表面张力(dyne/cm):38.6 极化率(10-24cm3):31.54 [34] 2、计算化学数据 疏水参数计算参考值(XlogP):无 氢键供体数量:1
关于盐酸苯海拉明注射液的成分和适应症介绍
1、成份: 本品主要成份为:盐酸苯海拉明。 化学名称:N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺盐酸盐。 分子式:C17H21NO·HCl 分子量:291.82 辅料为:苯甲醇。 2、性状:本品为无色的澄明液体。 3、适应症:主要用于:急性重症过敏反应,可减轻输血或血浆所致的过敏反应
茶苯海明片的基本性状
本品为白色片。
盐酸苯海拉明片的性状及作用类别
性状 本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。 作用类别 本品为抗过敏类非处方药药品。
盐酸苯海拉明片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取适量(约相当于盐酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振摇提取,滤过;滤液置水浴上蒸干,残渣在80℃干燥后,照盐酸苯海拉明项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰
盐酸苯海拉明的类别制剂及贮藏方法
类别抗组胺药贮藏密封保存。制剂(1)盐酸苯海拉明片(2)盐酸苯海拉明注射液
盐酸苯海拉明片的类别及贮藏方法
类别同盐酸苯海拉明。规格25m贮藏密封保存
盐酸苯海拉明注射液的检查方法
pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸苯海拉明2.5ng的溶液,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1m,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸苯
盐酸苯海拉明的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,初显黄色,随即变成橙红色;滴加水,即成白色乳浊液(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每