分步沉淀的概念
分步沉淀是指在一定条件下，使一种离子先沉淀，而其他离子在另一条件下沉淀的现象。浸铜后渣硫酸盐分离沉淀过程是按银、铜、镍的先后顺序进行析出的。因此要实现其分离，简单可行的方法是将这些金属离子转化成钠盐或碳酸盐的沉淀。......阅读全文
沉淀[反应]的概念和机理
中文名称沉淀[反应]英文名称precipitation定 义可溶性抗原(细菌培养滤液、细胞或组织的侵出液、血清蛋白等)与相应抗体在一定条件下出现沉淀物的现象。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
沉淀转化的概念和计算
借助于某种试剂，将一种难溶电解质转变为另一种难溶电解质的过程，叫做沉淀的转化。例如，CaSO4 + CO32- == CaCO3 + SO42-(计算略)计算表明，上述沉淀转化的平衡常数很大。说明硫酸钙转化为碳酸钙很容易实现。一般来讲，溶解度较大的难溶电解质容易转化为溶解度较小的难溶电解质。如果两种
常用的分离方法--沉淀的概念
沉淀（precipitation）操作则是将溶液中的目的产物或主要杂质以无定形固相形式析出再进行分离的单元操作。 沉淀法有等电点沉淀法、盐析法、有机溶剂沉淀法等。
硫酸铵沉淀的概念
中文名称硫酸铵沉淀英文名称ammonium sulfate precipitation定 义用不同浓度硫酸铵溶液对蛋白质进行沉淀和分离的技术。常用于分离免疫球蛋白。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
沉淀法的概念和分类
沉淀（precipitation）操作则是将溶液中的目的产物或主要杂质以无定形固相形式析出再进行分离的单元操作。 沉淀法有等电点沉淀法、盐析法、有机溶剂沉淀法等。
放射免疫沉淀法的概念
中文名称放射免疫沉淀法英文名称radioimmunoprecipitation定 义以放射性标记的抗原或抗体进行的免疫沉淀法。能大大提高检测抗原抗体复合体的灵敏度。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
染色质免疫共沉淀的概念、原理和用途
染色质免疫共沉淀技术的原理是在活细胞状态下固定蛋白质－DNA复合物，并将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段，然后通过免疫学方法沉淀此复合体，特异性地富集目的蛋白结合的DNA片段，通过对目的片断的纯化与检测，从而获得蛋白质与DNA相互作用的信息。这项技术通过蛋白质与DNA互作来分析目标基因活性以
分步收集器特点分析
分步收集器又称馏分收集器，对于液相色谱仪以分离为目的的制备色谱中馏分收集器是*的组件。现代的馏分收集器可以按样品分离后组分流出的先后次序，或按仪器设备色谱峰的起止信号，或按时间根据预先设定好的程序自动完成收集工作。R1/R2分步收集器使用从左到右或蛇形收集方式，无论设置哪种方式都方便、快速、准确。可
外消旋体拆分步骤
1、通过化学反应：拆分剂，如常用的光活性碱包括奎宁、马钱子碱等，光活性酸则包括酒石酸、樟脑磺酸等。2、酶解3、晶种结晶4、柱色谱
稀土分步法的方法操作程序
方法的操作程序是：将含有两种稀土元素的化合物先以适宜的溶剂溶解后，加热浓缩，溶液中一部分元素化合物析出来（结晶或沉淀）。析出物中，溶解度较小的稀土元素得到富集，溶解度较大点的稀土元素在溶液中也得到富集。因为稀土元素之间的溶解度差别很小，必须重复操作多次才能将这两种稀土元素分离开来，因而这是一件非常困
沉淀DNA的实验——乙醇沉淀法
沉淀DNA的实验可应用于分离DNA。实验方法原理DNA 溶液是DNA以水合状态稳定存在，当加入乙醇时,乙醇会夺DNA周围的水分子，使DNA失水而易于聚合。一般实验中,是加2倍体积的无水乙醇与DNA相混 合,其乙醇的最终含量占67%左右。因而也可改用95%乙醇来替代懈水乙醇(因为无水乙醇的价格远远比9
沉淀的滤过
滤过是使沉淀和母液分开，与过量沉淀剂、共存组分或其他杂质分离，从而得到纯净的沉淀。若后续处理需要灼烧的沉淀，用定量滤纸过滤，这种滤纸已用HCl和HF处理，大部分无机物已被除去，每张滤纸灼烧后残留灰分小于0.2mg。根据沉淀的性质，选择疏密程度不同的定量滤纸。①一般无定形沉淀，应选用疏松的快速滤纸；②
沉淀的作用
在经典的定性分析中，几乎一半以上的检出反应是沉淀反应。在定量分析中，它是重量法和沉淀滴定法的基础。沉淀反应也是常用的分离方法，既可将欲测组分分离出来，也可将其它共存的干扰组分沉淀除去。
沉淀反应实验：环状沉淀反应
可溶性抗原与相应的抗体混合，在电解质存在的条件下，两者比例适合，即可有沉淀物出现，叫沉淀反应（Precipitation）。由于沉淀反应抗原多系胶体溶液。沉淀物主要是由抗体蛋白所组成。为了求得抗原与抗体的适宜比例，保证有足够的抗体，而且抗原分子小，具有较大的反应面积，因此操作上通常是稀释抗原，不稀释
AVENTICS分步直动式电磁阀介绍
德国安沃驰AVENTICS分步直动式电磁阀电磁阀（Electromagnetic valve）是用电磁控制的工业设备，是用来控制流体的自动化基础元件，属于执行器，并不限于液压、气动。用在工业控制系统中调整介质的方向、流量、速度和其他的参数。电磁阀可以配合不同的电路来实现预期的控制，而控制的精
继沉淀和共沉淀的基本性质
共沉淀是一种沉淀从溶液中析出时，引起某些可溶性物质一起沉淀的现象。例如，用氯化钡沉淀硫酸钡时，若溶液中有K+、Fe3+存在,在沉淀条件下本来是可溶性的硫酸钾和硫酸铁，也会有一小部分被硫酸钡沉淀夹带下来，作为杂质混在主沉淀中。继沉淀现象共沉淀现象的区别如下：1、继沉淀引入杂质的量，随沉淀在试液中放置时
液体内沉淀试验：絮状沉淀试验
絮状沉淀试验是反映血清白蛋白和球蛋白改变的一类定性性质的肝功能试验。当肝脏有实质性病变时，所引起的蛋白质量与质的变化可以使浊度增加。正常值正常值0-6单位。临床意义异常结果：(1)、轻、中度增高，见于肝脓肿、肝癌。 (2)、显著增高，见于急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化、脂肪肝等。 需要检查人群：肝功能不
液体内沉淀试验絮状沉淀试验
抗原抗体溶液在电解质的存在下结合，形成絮状沉淀物，这种絮状沉淀受抗原和抗体比例的直接影响，因此常用来作为测定抗原抗体反应最适比例的方法，常见类型有：（一）抗原稀释法 抗原进行一系列稀释与恒定浓度抗血清反应。（二）抗体稀释法 抗体进行一系列稀释与恒定浓度抗原反应。（三）方阵滴定法 即棋盘滴定法。
蛋白质沉淀和蛋白质吸附是一个概念么
蛋白质沉淀的因素: 一、蛋白质有水化膜; 二、蛋白质是带电荷的; 所以,当破坏这两个因素时,蛋白质从溶液中析出而产生沉淀。 然后,具体讲讲盐析和变性。蛋白吸附proteinadsorption当生物医学材料作为异物与血液接触后，很快会吸附一层血浆蛋白。
蛋白质沉淀和蛋白质吸附是一个概念么
蛋白质沉淀的因素: 一、蛋白质有水化膜; 二、蛋白质是带电荷的; 所以,当破坏这两个因素时,蛋白质从溶液中析出而产生沉淀。 然后,具体讲讲盐析和变性。蛋白吸附proteinadsorption当生物医学材料作为异物与血液接触后，很快会吸附一层血浆蛋白。
共沉淀分离法的常用沉淀剂
当沉淀从溶液中析出时，溶液中某些可溶的组分被沉淀夹带而混杂于沉淀中，这种现象称为共沉淀现象。常用的沉淀剂又有哪些？ 在称量分析中，由于共沉淀现象，使沉淀不纯，影响分析结果的准确度，应设法消除。但在分离方法中，利用共沉淀现象可以分离和富集痕量组分。例如，海水中含UO22+量为2～3ug/L，不能
共沉淀分离法的常用沉淀剂
当沉淀从溶液中析出时，溶液中某些可溶的组分被沉淀夹带而混杂于沉淀中，这种现象称为共沉淀现象。 在称量分析中，由于共沉淀现象，使沉淀不纯，影响分析结果的准确度，应设法消除。但在分离方法中，利用共沉淀现象可以分离和富集痕量组分。例如，海水中含UO22+量为2～3ug/L，不能直接用沉淀法分离
提高沉淀池沉淀效果的有效途径
沉淀池是污水处理工艺中使用最广泛的一种处理构筑物，如何提高沉淀池的去处效率和减小沉淀池容积，值得研究探讨。除了可以在沉淀区增设斜板（管）提高沉淀池的分离效果和处理能力外，其他方法还有：对污水进行曝气搅动以及回流部分活性污泥等。曝气搅动是利用气泡的搅动促使污水中的悬浮颗粒相互作用，产生自然絮凝。采用这
关于全自动分步收集器你了解多少？
全自动分步收集器又称馏分收集器，对于液相色谱仪以分离为目的的制备色谱中馏分收集器是不可少的组件。现代的馏分收集器可以按样品分离后组分流出的先后次序，或按仪器设备色谱峰的起止信号，或按时间根据预先设定好的程序自动完成收集工作。R1/R2分步收集器使用从左到右或蛇形收集方式，无论设置哪种方式都方便、快速
沉淀固体的概述
水处理中的悬浮固体是指滤渣脱水烘干后的固体（SS），也可以解释为：通常指在水中不溶解而又存在于水中不能通过过滤器的物质。包括粘土颗粒、无机沉淀、有机沉淀、有机垢、腐蚀产物等。悬浮固体表示水中不溶解的固态物质含量，悬浮固体是重要的水质指标，也是污水处理厂设计的重要参数。
沉淀反应的特点
沉淀反应中的抗原多为蛋白质、多糖、血清、毒素等可溶性物质。第一阶段为抗原抗体发生特异性结合，几秒到几十秒即可完成，出现可溶性小的复合物，肉眼不可见；第二阶段为形成可见的免疫复合物，约需几十分钟到数小时才能完成，如沉淀线、沉淀环。
沉淀原的定义
中文名称沉淀原英文名称precipitinogen定 义参与沉淀反应的抗原。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
沉淀试验的定义
中文名称沉淀试验英文名称precipitation test定 义一种测定未知抗原或抗体的定性试验。即可溶性抗原与抗体在介质中相互作用而形成免疫复合物，在试管中可见沉淀环或在琼脂糖中出现白色沉淀线。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
沉淀DNA的实验
实验材料 DNA试剂、试剂盒 乙酸钠乙醇仪器、耗材 EP管低温离心机移液器-70度冰箱实验步骤 酶切前确定待切样品的浓度, 并选择合适的限制性内切酶和配套Buffer。2. 在离心管中加入如下成分：10×Buffer 1μl待切样品 xμl酶 0.5-1μl————————————
沉淀的分型
1.自由沉淀。悬浮颗粒的浓度低，在沉淀过程中呈离散状态，互不粘合，不改变颗粒的形状、尺寸及密度，各自完成独立的沉淀过程。这种类型多表现在沉砂池、初沉池初期。2.絮凝沉淀。悬浮颗粒的浓度比较高（50~500mg/L），在沉淀过程中能发生凝聚或絮凝作用，使悬浮颗粒互相碰撞凝结，颗粒质量逐渐增加，沉降速度