细胞色素氧化酶的催化过程
细胞色素氧化酶催化的整体反应是： 4 Fe-细胞色素c + 8 H进 + O2 → 4 Fe-细胞色素c + 2 H2O + 4 H出 整个催化过程 如下：首先两个电子从两个细胞色素c分子通过CuA和细胞色素a传递到细胞色素a3-CuB双核中心，将中心的金属还原为Fe和Cu。连接两个金属离子的氢氧根在被质子化后生成水分子而被释放，从而两个金属离子之间产生了一个空腔，这一空腔被一个氧气分子所填充。氧气分子与细胞色素a3中的铁原子结合形成铁氧结合形式（Fe-O2）。结合的氧很快被还原，其中一个氧原子与铁形成Fe=O形式；而另一个接近CuB的氧原子接受来自Cu的一个电子和来自Tyr244上羟基的一个电子和一个质子，被转化为一个氢氧根，同时Tyr244转变为酪氨酰自由基。来自另一个细胞色素c分子的第三个电子通过相同的途径被传递到细胞色素a3-CuB双核中心，随后这个电子和两个质子将酪氨酰自由基重新还原为酪氨酸，并......阅读全文
新型量子点催化剂介导的非自由基氧化过程
开发一种绿色、经济和高效的类Fenton催化剂是高级氧化技术领域的研究热点和难点。在原子或量子点尺度操纵催化剂的结构/性质，被认为是一种可以完全暴露其活性位点（理论上100%原子利用率）和控制氧化性活性物种形成的最有效方法。目前，合成如此微小且结构可调的催化剂往往涉及时间、能源和化学试剂密集型的
化物所孙剑团队揭示碳化钼催化材料的结构演化过程
近日，大连化物所碳资源小分子与氢能利用研究组（DNL1905组）孙剑研究员、俞佳枫副研究员团队与我所电镜技术研究组（DNL2002组）刘岳峰副研究员、德国卡尔斯鲁厄理工学院Grunwaldt教授等合作，利用多维度表征手段揭示了碳化钼催化材料的碳化过程和形成机理，从原子尺度观察到了晶相结构的动态演
细胞色素氧化酶的生物化学性质
细胞色素氧化酶催化的整体反应是： 4 Fe-细胞色素c+ 8 H进 + O2 → 4 Fe-细胞色素c+ 2 H2O + 4 H出 整个催化过程 如下：首先两个电子从两个细胞色素c分子通过CuA和细胞色素a传递到细胞色素a3-CuB双核中心，将中心的金属还原为Fe和Cu。连接两个金属离子的氢
细胞色素氧化酶的组装及生物化学性质
组装 细胞色素氧化酶是由多个亚基和辅因子组成的，必须要通过组装才能形成完成的活性分子。它的组装位点被认为接近TOM/TIM复合体；在这一位置，复合物中间体可以与来自原生质中的亚基结合。血红素和辅因子被插入到亚基I和II中。亚基I和IV可以启动组装。其他亚基可以先形成亚复合物中间体，然后再与亚基
催化燃烧装置的催化燃烧相关介绍
可燃物在催化剂作用下燃烧。与直接燃烧相比，催化燃烧温度较低，燃烧比较完全。催化燃烧所用的催化剂为含有贵金属和金属氧化物组成的物质。例如家用负载Pd或稀土化合物的催化燃气灶，可减少尾气中CO含量，提高热效率。负载0.2%pt的氧化铝催化剂，在500℃下，可将大多数有机化合物燃烧，脱臭净化到化学位移
金属所烷烃催化脱氢反应过程理论计算模拟研究获进展
低碳烯烃是化工产业的支柱，是合成塑料、橡胶和纤维的基本原材料。烯烃产量是衡量国家化工产业能力重要指标之一，随着经济发展，烯烃需求在持续增加，提高烯烃生产效率具有经济价值和社会意义。此外，通过烷烃催化脱氢反应可以将低碳烷烃分子高效的转化为同碳烯烃。目前，烷烃催化脱氢（直接和氧化）反应面临选择性低、
简述细胞色素氧化酶的生物化学性质
细胞色素氧化酶催化的整体反应是： 4 Fe-细胞色素c + 8 H进 + O2 → 4 Fe-细胞色素c + 2 H2O + 4 H出 整个催化过程 如下：首先两个电子从两个细胞色素c分子通过CuA和细胞色素a传递到细胞色素a3-CuB双核中心，将中心的金属还原为Fe和Cu。连接两个金属离子
细胞色素氧化酶生物化学性质
细胞色素氧化酶催化的整体反应是： 4 Fe-细胞色素c + 8 H进 + O2 → 4 Fe-细胞色素c + 2 H2O + 4 H出 整个催化过程 如下：首先两个电子从两个细胞色素c分子通过CuA和细胞色素a传递到细胞色素a3-CuB双核中心，将中心的金属还原为Fe和Cu。连接两个金属离子的氢氧
细胞色素氧化酶的生物化学性质的介绍
细胞色素氧化酶催化的整体反应是： 4 Fe-细胞色素c + 8 H进 + O2 → 4 Fe-细胞色素c + 2 H2O + 4 H出 整个催化过程 如下：首先两个电子从两个细胞色素c分子通过CuA和细胞色素a传递到细胞色素a3-CuB双核中心，将中心的金属还原为Fe和Cu。连接两个金属离子
催化的定义
催化即通过催化剂改变反应所需的活化自由能，改变反应物的化学反应速率，反应前后催化剂的量和质均不发生改变的反应。化学反应物要想发生化学反应，必须使其化学键发生改变，改变或者断裂化学键需要一定的能量支持，能使化学键发生改变所需要的最低能量阈值称之为活化自由能，而催化剂通过改变化学反应物的活化自由能进而影
关于催化反应的催化剂的作用
催化剂是一种能够改变一个化学反应的反应速度，却不改变化学反应热力学平衡位置，本身在化学反应中不被明显地消耗的化学物质。 ①加快化学反应速率，提高生产能力； ②对于复杂反应，可有选择地加快主反应的速率，抑制副反应，提高目的产物的收率； ③改善操作条件，降低对设备的要求，改进生产条件； ④开
均相催化剂的催化基元反应
在以过渡金属络合物为活性中心的均相催化反应中，催化活性的中间络合物能够分离出晶体，用x射线分析，可对活性中心周围的环境与反应底杨的作用状况进行详细了解，并用以对反应机理做出比较确切的描绘。通过对部分反应机理的彻底研究，可么认定均相络合催化的基元反应步骤都是在以金属为中心的配休球上进行的，反应过程
化学吸附在催化作用过程中占有很重要的地位
化学吸附是固体表面与被吸附物间的化学键力起作用的结果。这类型的吸附需要一定的活化能，故又称“活化吸附”。这种化学键亲和力的大小可以差别很大，但它大大超过物理吸附的范德华力。化学吸附放出的吸附热比物理吸附所放出的吸附热要大得多，达到化学反应热这样的数量级。而物理吸附放出的吸附热通常与气体的液化热相近。
催化剂在使用过程中失活的因素有哪些？
催化剂在使用过程中受种种因素的影响，会急剧地或缓慢地失去活性。催化剂失活的原因是复杂的。可以归纳为以下一些种类： 1、永久性失活 催化剂活性组分受某些外来成分的作用（中毒）而失去活性，往往是永久性失活。这些外来成分多是与催化剂的活性组分发生化学反应或离子交换而导致活性成分发生变化。如酸性催化
过程工程所制备重油裂解-气化耦合工艺双功能催化剂
随着常规石油资源的减少以及原油的重质化与劣质化，重质原油、稠油、超稠油与油砂沥青等非常规石油资源的利用得到了人们的广泛关注。与传统原油相比，重质原油加工过程中会产生更多的炼厂残渣油，如常压渣油、减压渣油与油浆等。当前传统的脱碳或加氢工艺路线由于催化剂快速失活或者转化液收较低，并不能很好地满足上述
概述动物细胞的细胞色素的特征分布特点
高等动物的细胞色素c由104个氨基酸残基的一条肽链组成；分子量约为13000,在共价结合的血红素辅基中；铁原子的第5、6个配位键被组氨酸咪唑基的氮原子和甲硫氨酸的硫原子所占据,因而还原型的细胞色素c不能被氧直接氧化。它催化电子从细胞色素还原酶（或称bc1复合物） 传递到细胞色素氧化酶（或称细胞色
酸性OER催化剂的催化性能研究
氢能具有清洁可再生等优势，是最有潜力替代传统化石燃料的新型能源。电解水制氢是在新能源快速发展背景下，完善清洁能源消纳长效机制以及实现电网和气网互通的重要手段。质子交换膜（PEM）电解槽是高效的电解水装置，具有服役电流大以及制取气体纯净等优点，但是酸性OER催化剂的设计是制约其规模化应用的主要因素
光谱法研究TiO2键合的分子催化剂的连续氧化过程
加州大学尔湾分校Shane Ardo（通讯作者）等人利用光谱学手段研究了分子Ru（Ⅱ）吡啶燃料经过低强度可见光激发后，二重氧化态TiO2键合的分子催化剂的产生。电子从激发态的燃料相TiO2转移，产生Ru（ⅠⅡ）态，随之与邻近的Ru（Ⅱ）燃料进行多次自电子交换反应，最终在电荷重组前氧化远处锚定的催
大连化物所证明从电催化脱硝转向合成氨过程的必要性
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室理论催化创新特区研究组研究员肖建平团队在氮氧化物（NOx）转化研究方面取得进展，揭示了过渡金属电催化脱硝的机理限制并强调了合成氨的重要性。 NOx的处理是重要的环境问题，也是实现高效二氧化碳电还原（eCO2RR）的必要前提。科研团队在前期的工
过程所和纳米中心复合氧化物对苯的催化去除研究获进展
挥发性有机化合物(VOCs)是引起室内和室外空气污染最主要的组分之一，它们容易引起人体致癌并诱发病变，并且对环境的危害也非常明显，如臭氧层的破坏和光化学烟雾前驱体的形成等。苯、甲苯和二甲苯(BTX)作为VOCs最主要的组分存在于人们的衣食住行当中，由于其自身具有巨大的毒性而受到广泛关注，因此减少
过程工程所等发现高性能电催化析氢材料的微环境效应
早在上世纪80年代，美国科学家就提出当电催化剂（或电活性物质）被固定于电极上或者三维导电结构材料中，构成一种微环境，其表现出的电化学性质与体相状态（即分散于溶液中）相比，会表现出巨大的差别，即为“微环境效应”。然而，至今人们还没有发现对这一效应有力的实验证据。 近期，中国科学院过程工程研究所绿
末端氧化酶的分类
a.细胞色素氧化酶cytochrome oxidase（应脱Cyta3电子给O2）b.交替氧化酶alternative oxidase（脱UQH2的电子）传给胞质溶胶内的O2，不产生ATPc.酚氧化酶phenol oxidase（催化分子态O2将酚氧化成醌）d.抗坏血酸氧化酶ascorbic aci
末端氧化酶的分类
a.细胞色素氧化酶cytochrome oxidase（应脱Cyta3电子给O2）b.交替氧化酶alternative oxidase（脱UQH2的电子）传给胞质溶胶内的O2，不产生ATPc.酚氧化酶phenol oxidase（催化分子态O2将酚氧化成醌）d.抗坏血酸氧化酶ascorbic aci
酶催化的概念
酶催化可以看作是介于均相与非均相催化反应之间的一种催化反应。 既可以看成是反应物与酶形成了中间化合物，也可以看成是在酶的表面上首先吸附了反应物，然后再进行反应。
催化常数的定义
催化常数(catalytic number)(Kcat)也称之转换数(turnover number)。催化常数等于最大反应速度除以总的酶浓度(Vmax/[E]total)，或者是每摩尔酶活性部位每秒钟转化为产物的底物的摩尔数。
酶的催化原理
催化作用酶是一类生物催化剂,它们支配着生物的新陈代谢、营养和能量转换等许多催化过程,与生命过程关系密切的反应大多是酶催化反应。酶的这些性质使细胞内错综复杂的物质代谢过程能有条不紊地进行,使物质代谢与正常的生理机能互相适应。若因遗传缺陷造成某个酶缺损,或其它原因造成酶的活性减弱,均可导致该酶催化的反应
光催化的原理
光催化原理是基于光催化剂在光照的条件下具有的氧化还原能力，从而可以达到净化污染物、物质合成和转化等目的。通常情况下，光催化氧化反应以半导体为催化剂，以光为能量，将有机物降解为二氧化碳和水。因此光催化技术作为一种高效、安全的环境友好型环境净化技术，对室内空气质量的改善已得到国际学术界的认可。
光催化的原理
光催化原理是基于光催化剂在光照的条件下具有的氧化还原能力，从而可以达到净化污染物、物质合成和转化等目的。通常情况下，光催化氧化反应以半导体为催化剂，以光为能量，将有机物降解为二氧化碳和水。因此光催化技术作为一种高效、安全的环境友好型环境净化技术，对室内空气质量的改善已得到国际学术界的认可。
过程工程所废脱硝催化剂回用项目通过现场考核
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494371.shtm
过程工程所提出氮化碳催化可见光-臭氧耦合水处理技术
高级氧化技术是基于羟基自由基（OH）强氧化性发展而成的深度水处理技术，包括光催化、臭氧氧化、芬顿反应、湿式催化氧化等。其中，光催化可将光能转换成化学能，氧化分解有机物，有望直接利用太阳光发展清洁净水工艺，因而广受关注。然而，光催化氧化有机物能力极弱、反应时间久，制约其工业化应用。目前光催化研究