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皮肤链隔孢病的概述

皮肤链隔孢病是由皮炎芽生菌引起的肺、皮肤、骨骼等的真菌感染。又称北美芽生菌病。其他地区也有报告。常从呼吸道传入,吸入孢子可发生感染。通常是肺部和皮肤感染两种类型。少数可通过血行播散至全身致死。临床分4型。①原发性肺芽生菌病。可引起肺泡炎,有干咳、胸痛、低热、呼吸障碍等。多数自愈,少数转为播散。②慢性皮肤骨骼芽生菌病。20%~50%有骨损害,预后较好。③系统性芽生菌病。血行播散至全身,有发热、消瘦、乏力等。④接种性芽生菌病。可自愈。......阅读全文

皮肤弓形体病的检查

  凝集试验、补体结合试验、直接荧光素标记抗体试验、酶标检测、放射免疫法、弓形体素皮试。脑脊液或周围血液取材接种于实验鼠,Giemsa染色在涂片中找到弓形体。  病理变化:在病变或尸检组织中可找到弓形体的滋养体或包囊。

皮肤弓形体病的病因

  (一)发病原因  弓形体病是由弓形体(弓浆虫)引起的一种人畜共患的自然疫源性疾病。  (二)发病机制  人体对弓形体具有先天性免疫力,感染后在组织中形成包囊,呈隐性感染而不发病,一旦机体免疫功能下降时,则表现为急性感染症状。感染者只有一小部分出现临床症状,大部分呈亚临床型。严重者可致死。本病急性

皮肤弓形体病的症状

  感染者只有一小部分出现临床症状,大部分呈亚临床型。先天性弓形体病皮疹以瘀点和紫斑为主;后天性弓形体病除少数严重者外,一般病情较轻,症状复杂多样。皮肤表现为头皮、手掌及足底以外部位的斑丘疹、皮下结节;亦可呈环状风团、丘疹甚至水疱,皮疹可相互融合;四肢及躯干部可呈斑疹伤寒样、猩红热样皮疹。皮损多在发

皮肤弓形体病的诊断

  本病的皮肤表现为非特异性。因此,仅根据临床症状难以做出确切的诊断。通常经凝集试验、补体结合试验、直接荧光素标记抗体试验、酶标检测、放射免疫法、弓形体素皮试等,并由淋巴结、脑脊液或周围血液取材接种于实验鼠,再用Giemsa染色在涂片中找到弓形体方能确诊。

皮肤弓形体病的简介

  弓形体病是由弓形体(弓浆虫)引起的一种人畜共患的自然疫源性疾病,凡有生物的地方几乎都有弓形体的存在。弓形体是一种寄生于细胞内的球虫。感染途径有先天性和后天获得性感染,人体对弓形体具有先天性免疫力,临床表现为急性感染症状,严重者可致死。

皮肤丝虫病的诊断

  流行地区旅居史。家庭及典型炎症发作,乳糜尿和象皮肿尤有重大价值。在疾病中期夜间采血找到微丝蚴。必要时活检。

皮肤丝虫病的介绍

   丝虫病[1](filariasis)是由丝虫成虫寄生于人体淋巴系统而引起的寄生虫病,它可引起象皮肿、热带嗜酸性粒细胞增多症。引起人类感染的丝虫有多种,但和皮肤科有关的主要有斑氏及马来丝虫病。

皮肤病湿疹的表现

  1、急性湿疹急性发作,初起时局限于某一部位,很快发展成对称性,严重时可扩展全身。损害多形性,由红斑、丘疹和水疱组成,常融合成片,境界不清楚。由于搔抓,可见糜烂、渗液、化脓、结痂等改变,但渗出明显。自觉搔痒,尤以夜间为明显,病程一般为l-2周,易于复发,倾向慢性。  2、亚急性湿疹在急性发作后,红

概述皮肤结核的临床表现

  由于结核分枝杆菌的数量、毒力、传播途径、发病方式及机体免疫力不同,患者的临床表现各异。外源性结核分枝杆菌直接接种可造成皮损,见于结核性下疳、疣状皮肤结核,偶尔见于寻常狼疮。内源性感染引起的皮肤结核包括瘰疬性皮肤结核、急性粟粒性结核、结核性树胶肿、腔口皮肤结核和寻常狼疮。皮肤对结核分枝杆菌的免疫反

关于皮肤病麻风病的介绍

  麻风病是由麻风杆菌引起的一种慢性传染病。主要侵犯皮肤、粘膜和周围神经,也可侵犯深部组织和器官。本病在世界范围内流行甚广,据估计全世界现有麻风病人约一千万人左右主要分布于亚洲、非洲及拉丁美洲。

如何诊断皮肤卟啉病?

  1、组织病理  表现为真皮上层和乳头层血管壁及血管壁周围嗜酸性均质物质呈套状沉积,PAS染色阳性。陈旧性皮损可伴有胶原束增粗。水疱可形成于表皮下或基底膜带。直接免疫荧光检查可见基底膜带IgG沉积。  2、实验室检查  迟发型皮肤卟啉病表现为尿卟啉增多,尿样本于Wood灯下可见珊瑚色荧光,血清铁可

昆明植物所植物抵御链格孢菌分子机理研究取得新进展

  链格孢菌(Alternaria alternata)是一种营腐生性生活的病原真菌。其多个病理小种可以感染诸多的经济作物,如马铃薯、梨、柑橘、烟草等,每年均造成巨大的国民经济损失。目前对该真菌的防控还没有太好的办法,迫切需要了解其侵入机理,为该真菌导致的病害的防控提供理论和实践上的指导。  

概述皮肤干细胞分化调控

  皮肤干细胞的分化发育受多种因素,主要分为细胞内调控和细胞外调控两大类。细胞内调控主要指细胞内的一些结构蛋白、结构因子、转录因子、端粒酶等通过各种方式对干细胞的增殖分化进行调控;细胞外调控是指干细胞所处的微环境及基板的变化,以及相邻细胞对干细胞的影响都会影响皮肤干细胞的增殖分化。

关于重链病的病因分析

  α-重链病:病因尚未完全明确。认为可能与遗传基因和肠道内微生物慢性感染有关。本病好发于卫生条件较差的国家和地区及部分患者应用抗生素治疗有效,支持肠道内微生物如细菌、寄生虫感染是发病原因的观点。γ-重链病:病因尚不清楚。约14γ-HCD患者伴有类风湿性关节炎、自身免疫性溶血性贫血、多关节炎、Sj?

概述糖链与蛋白的连接方式

  糖蛋白的糖肽连接键,简称糖肽键。糖肽链的类型可以概况为:  ① N-糖苷键型:寡糖链(GlcNAC的β-羟基)与Asn的酰胺基、N-未端的a-氨基、Lys或Arg的W-氨基相连  ② O-糖苷键型:寡糖链(GalNAC的α-羟基)与Ser、Thr和羟基赖氨酸、羟脯氨酸的羟基相连。  ③ S-糖苷

欧盟评估链格孢霉毒素在不同人群中的膳食暴露风险

  据欧盟食品安全局(EFSA)消息,12月23日欧盟食品安全局发布不同人群中链格孢霉(alternaria)毒素的膳食暴露风险评估报告。   链格孢霉毒素是真菌产生的一种次级代谢产物,可污染谷物、油籽、果蔬。欧盟食品安全局对四种链格孢霉毒素的慢性膳食暴露风险进行了分析,使用了15563份分析结果,

欧盟评估链格孢霉毒素在不同人群中的膳食暴露风险

  据欧盟食品安全局(EFSA)消息,12月23日欧盟食品安全局发布不同人群中链格孢霉(alternaria)毒素的膳食暴露风险评估报告。   链格孢霉毒素是真菌产生的一种次级代谢产物,可污染谷物、油籽、果蔬。欧盟食品安全局对四种链格孢霉毒素的慢性膳食暴露风险进行了分析,使用了15563份分析结果,

皮肤丝虫病的流行病学

  本病主要分布于热带和亚热带地区,包括南亚、东亚、非洲、太平洋各岛屿、中美、南美等。国内多见于东南沿海和江湖一带地区;农村和矿区多见。全世界感染者估计超过10亿。  丝虫病的传播媒介为蚊,微丝蚴在蚊体内发育生长但并不繁殖。微丝蚴虫孵化期为5~18个月。成虫可平均活10~15年,微丝蚴6~12个月,

皮肤丝虫病的流行病学

  本病主要分布于热带和亚热带地区,包括南亚、东亚、非洲、太平洋各岛屿、中美、南美等。国内多见于东南沿海和江湖一带地区;农村和矿区多见。全世界感染者估计超过10亿。  丝虫病的传播媒介为蚊,微丝蚴在蚊体内发育生长但并不繁殖。微丝蚴虫孵化期为5~18个月。成虫可平均活10~15年,微丝蚴6~12个月,

治疗皮肤病麻风病的相关介绍

  1、化学药物。  (1)氨苯矾(DDS)为首选药物。  (2)氯苯吩嗪(B633)不但可抑制麻风杆菌,且可抗Ⅱ型麻风反应。100--200mg/日,口服。  (3)利福平对麻风杆菌有快速杀灭作用。  2、免疫疗法。正在研究的活卡介苗加死麻风菌的特异免疫治疗可与联合化疗同时进行。

关于皮肤病麻风病的病因分析

  麻风病人是麻风杆菌的天然宿主。麻风杆菌在病人体内分布比较广泛,主要见于皮肤、粘膜、周围神经、淋巴结、肝脾等网状内皮系统某些细胞内。麻风杆菌主要通过破溃的皮肤和粘膜排出体外,其它在乳汁、泪液、精液及阴道分泌物中,也有麻风杆菌,但菌量很少。  症状麻风杆菌侵入机体后,一般认为潜伏期平均为2~5年,短

皮肤弓形体病的发病机制

  人体对弓形体具有先天性免疫力,感染后在组织中形成包囊,呈隐性感染而不发病,一旦机体免疫功能下降时,则表现为急性感染症状。感染者只有一小部分出现临床症状,大部分呈亚临床型。严重者可致死。本病急性期原虫可侵犯各种组织,形成肉芽肿,导致组织发生坏死。

皮肤丝虫病的发病机制

  健康人如被带有成熟丝虫的蚊子叮咬,便可感染丝虫病。微丝蚴通过母体逸出透过淋巴管进入血液循环,白天停留在肺和其他脏器毛细血管中,午夜进入血流。成虫引起嗜酸粒细胞和慢性炎症细胞浸润,破坏淋巴管导致永久性瘢痕,阻碍淋巴回流。

皮肤癣菌病的治疗

  1.神经性皮炎  有明显苔藓化,无水疱,霉菌显微镜阴性。  2.湿疹  无堤状隆起的边缘,境界不清楚,霉菌检查阴性。

代谢性皮肤病的介绍

  代谢性皮肤病是指由于机体新陈代谢紊乱引起的皮肤疾病。新陈代谢是指生物体内持续进行的一系列生化反应过程,其中任何环节异常导致的疾病均称为代谢紊乱性疾病,简称代谢病。此类疾病通常不仅有皮肤表现,而且有多系统受累,这是此类皮肤病的一个共性。

代谢性皮肤病的诊断

  通过收集患者病史可了解既往史、发病情况、饮食习惯等,对诊断有一定提示作用;通过体格检查可发现部分代谢性皮肤病的特征性皮肤损害及其他系统受累表现,实验室检查可有助于明确代谢紊乱的途径,结合特征性组织病理检查结果,即可明确诊断。

代谢性皮肤病的治疗

  代谢性皮肤病的治疗最重要的是纠正代谢紊乱,如通过服用降糖药物或注射胰岛素控制糖尿病,服用降血脂药物控制高脂蛋白血症等。对于皮肤损害及其他器官受累,则以对症支持治疗为主。

皮肤原藻病的疾病描述

  原藻病是由一些原藻属的菌所引起的一种感染,常见无绿藻感染,多见于人类、家畜或野生动物。病变可呈皮肤、皮下甚至系统感染。常系外伤后将菌植入皮下组织而发病,但也可以是一种机会性感染。此菌广布于自然界,可以从无病的人或动物的皮肤、粪便及痰液中分离出此菌。最近我们首见一例中型无绿藻所致皮肤感染。

皮肤原藻病的症状体征

  Kaplan在复习文献基础上报告的65例中将人类原藻病分为三组:①单纯皮肤型,其特征为在皮肤及其下组织上发生单个或多个损害。发展慢,无自然消退倾向。损害为丘疹、结节、结痂性丘疹、溃疡,甚少呈广泛的肉芽肿性皮疹。有些患者发病前有外伤或外科手术史。②原藻性鹰嘴滑囊炎,所报告的病例中约一半的病变波及此

皮肤原藻病的病理生理

  组织学表现无甚特征性,故诊断主要依据为找到病原菌,常伴混合性炎症浸润,有坏死区及很多巨细胞。HE染色的切片中菌体染色淡或完全不染色;但以PAS或乌洛托品硝酸银染色时,孢子可被着色,并位于巨细胞内或游离于组织中。单个孢子为圆形,直径6~10μm,而由于分隔,许多孢子可含有内孢子而变得更大些。子细胞