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生物荧光标记法是什么

荧光标记所依赖的化合物称为荧光物质。荧光物质是指具有共轭双键体系化学结构的化合物,受到紫外光或蓝紫光照射时,可激发成为激发态,当从激发态恢复基态时,发出荧光。荧光标记技术指利用荧光物质共价结合或物理吸附在所要研究分子的某个基团上,利用它的荧光特性来提供被研究对象的信息。荧光标记的无放射物污染,操作简便等优点,使得荧光标记物在许多研究领域的应用日趋广泛。荧光标记物质在蛋白的功能研究、药物筛选等领域也有着广泛的应用。人们利用利用荧光标记的多肽来检测目标蛋白的活性,并将其发展的高通量活性筛选方法应用于疾病治疗靶点蛋白的药物筛选和药物开发(例如,各种激酶、磷酸酶、肽酶等)。因此,多肽的荧光修饰,同样是多肽合成领域的重要内容。......阅读全文

生物显微镜可灵活操控的 LED 荧光中间模组

可灵活操控的 LED 荧光中间模组带光源亮度调节旋钮,可根据不同标本的特性设定照明亮度 。一键式明场 / 荧光快速切换,方便用户在透射光照与反射照明荧光照明两种模式间实现轻松转换。

全自动微生物免疫荧光分析仪概述

  全自动微生物免疫荧光分析仪是一种用于化学领域的分析仪器,于2016年12月30日启用。  技术指标  1.使用ELFA(酶联荧光技术),检测病原体得出定性/定量结果。 2.使用免液浓缩技术,富集病原体。 3.反应时间:结果报告时间由30分钟到2小时 4.检测系统:仪器内部设置荧光扫描器,该扫描器

一文详解生物发光成像和荧光成像的区别

当夜晚降临,中国四川天台山的萤火虫,幻化成满目“星空”的美景时,游弋在太平洋深处的发光水母们正散发着柔和的绿色光芒。同样是美好“光”景,但实际上它们的发光原理截然不同。如同萤火虫和发光水母一样,活体光学成像技术也包括生物发光与荧光成像两种。它们的区别在哪里?是否所有的活体成像设备,都能同时检测生物发

免疫荧光技术的常用酶作用生物质有哪些?

酶 底物 产物 激发光 发射光Β-G MUG MU 360 450AP MUP MU 360 450HRP HPA 二聚体 317 414

全自动微生物免疫荧光分析仪概述

  全自动微生物免疫荧光分析仪是一种用于化学领域的分析仪器,于2016年12月30日启用。  技术指标  1.使用ELFA(酶联荧光技术),检测病原体得出定性/定量结果。 2.使用免液浓缩技术,富集病原体。 3.反应时间:结果报告时间由30分钟到2小时 4.检测系统:仪器内部设置荧光扫描器,该扫描器

双荧光素酶试验是化学发光还是生物发光

荧光素酶(luciferase)是催化莹光素氧合而发光的蛋白酶即[让萤火虫尾部荧光素发出荧光的蛋白质]莹光素+atp+o2-->氧合莹光素+amp+ppi+荧光

PerkinElmer 活体荧光成像:全新生物相容性分析技术!

  我们最新的出版附注中介绍了麻省理工学院研究人员近期的一篇论文。了解科学家如何使用 PerkinElmer 的活体荧光成像探针,快速且无创伤性的验证生物材料的活体生物相容性并进行准确定量。  阅读全文    

荧光技术在生物化学及分子生物学研究中的作用

 紫外分析仪中荧光技术在生物化学及分子生物学研究中应用主要包括以下几个方面:    1、物质的定性:不同的荧光物质有不同的激发光谱和发射光谱,因此可用荧光进行物质的鉴别。与吸收光谱法相比,荧光法具有更高的选择性。    2、定量测定:利用在较低浓度下荧光强度与样品浓度成正比这一关系可以定量分析样品中

荧光技术在生物化学及分子生物学研究中的作用

  紫外分析仪中荧光技术在生物化学及分子生物学研究中应用主要包括以下几个方面:    1、物质的定性:不同的荧光物质有不同的激发光谱和发射光谱,因此可用荧光进行物质的鉴别。与吸收光谱法相比,荧光法具有更高的选择性。    2、定量测定:利用在较低浓度下荧光强度与样品浓度成正比这一关系可以定量分析样品

荧光技术在生物化学及分子生物学研究中的作用

 1、物质的定性:不同的荧光物质有不同的激发光谱和发射光谱,因此可用荧光进行物质的鉴别。与吸收光谱法相比,荧光法具有更高的选择性。    2、定量测定:利用在较低浓度下荧光强度与样品浓度成正比这一关系可以定量分析样品中荧光组分的含量,常用于测定氨基酸、蛋白质、核酸的含量。荧光定量测定的一个优点是灵敏

荧光技术在生物化学及分子生物学研究中的主要应用

   三用紫外分析仪广泛应用于生物、化学、医药、制药、食品及法医鉴定等部门的分析、检测,可同时发出长波紫外线、短波紫外线和可见光三种波长的光辐射。该仪器广泛应用于生物、化学、医药、制药、食品及法医鉴定等部门的分析、检测。可同时发出长波紫外线、短波紫外线和可见光三种波长的光辐射。荧光技术在生物化学及分

紫外分析仪的荧光技术在生物研究中的应用

  荧光技术在生物化学及分子生物学研究中应用主要包括以下几个方面:  1、物质的定性:不同的荧光物质有不同的激发光谱和发射光谱,因此可用荧光进行物质的鉴别。与吸收光谱法相比,荧光法具有更高的选择性。  2、定量测定:利用在较低浓度下荧光强度与样品浓度成正比这一关系可以定量分析样品中荧光组分的含量,常

稀土上转换/下转移双模荧光生物探针研究获进展

  原发性肝癌是全球范围内最常见和致死率最高的癌症之一。甲胎蛋白(AFP)作为一种可靠的原发性肝癌肿瘤标志物,被普遍应用于肝癌的早期诊断和术后病情监测中。对肝癌的早期诊断来说,当人血清中AFP的水平高于20 ng/mL,就可认为是肝癌的疑似病例;肝癌手术后,人血清中的AFP就会降至很低的水平,如果术

荧光假单胞菌的临床意义及生物学作用

  临床意义  可从伤口、痰、胸水、尿和血液中分离出来,也可从血库存在中分离出。可在冰箱储存的血液及血液制品中繁殖,而且自溶后释放内毒素。其内毒素的磷脂部分,可导致输血后不可逆的休克。  生物学作用  以原核生物16S保守序列设计引物,用PCR方法,从荧光假单胞菌基因组中扩取其16S保守序列,连接到

稀土上转换/下转移双模荧光生物探针研究获进展

  原发性肝癌是全球范围内最常见和致死率最高的癌症之一。甲胎蛋白(AFP)作为一种可靠的原发性肝癌肿瘤标志物,被普遍应用于肝癌的早期诊断和术后病情监测中。对肝癌的早期诊断来说,当人血清中AFP的水平高于20 ng/mL,就可认为是肝癌的疑似病例;肝癌手术后,人血清中的AFP就会降至很低的水平,如果术

生物呕吐毒素荧光定量检测试纸条性能评估验证...(一)

生物呕吐毒素荧光定量检测试纸条性能评估验证(粮食谷物饲料)摘要:对上海飞测生物科技有限公司研发生产的呕吐毒素荧光定量检测试纸条在粮食谷物饲料中的检测性能进行了评估。该产品的检出限为25μg/kg,最低定量限为82μg/kg,线性范围为100-5000μg/kg,线性范围内的添加回收率为83.51%~

生物呕吐毒素荧光定量检测试纸条性能评估验证...(二)

取10个无污染(阴性)小麦样品和10个无污染(阴性)玉米样品,用上海飞测生物呕吐毒素荧光定量检测试纸条每个样品检测3次,检测限(LOD)为测定平均值加3倍标准偏差,定量限(LOQ)为测定平均值加10倍标准偏差。测试结果表明,DON的LOD为25μg/kg,LOQ为82μg/kg。   2.2准确

绿色荧光蛋白在细胞生物学中有哪些应用

绿色荧光蛋的发光机理比荧光素/荧光素酶要简单得多。一种荧光素酶只能与相对应的一种荧光素合作来发光,而绿色荧光蛋白并不需要与其他物质合作,只需要用蓝光照射,就能自己发光。在生物学研究中,科学家们常常利用这种能自己发光的荧光分子来作为生物体的标记。将这种荧光分子通过化学方法挂在其他不可见的分子上,原来不

原子荧光光谱法测定中生物材料样品的采样

原子荧光光谱仪分析测定的生物的临床分析样品,按其制备的难易程度可分为五种类型:1全血、血清、血浆、红血球、白血球;2尿;3毛发、指甲;4胎盘、肝、肾类软组织;5骨、牙齿。 全血、血清、血浆、尿以及人发中常量元素和微量元素的含量及分布,是反应新陈代谢失调的可靠的信息。血液的采集部位和采集基体取决于

中科院福建物构所研发稀土双模荧光生物探针

  中科院福建物构所光电材料化学与物理重点实验室陈学元小组和结构化学国家重点实验室洪茂椿小组合作,采取将三价铕离子Eu3+分别掺杂到内外壳层的设计策略,研发成功了一种基于Eu3+双模(上转换/下转移)发光的核—壳—壳结构纳米荧光探针,并成功将其应用到甲胎蛋白(AFP)的上转换和溶解增强下转移发光双模

中科院福建物构所研发稀土双模荧光生物探针

  中科院福建物构所光电材料化学与物理重点实验室陈学元小组和结构化学国家重点实验室洪茂椿小组合作,采取将三价铕离子Eu3+分别掺杂到内外壳层的设计策略,研发成功了一种基于Eu3+双模(上转换/下转移)发光的核—壳—壳结构纳米荧光探针,并成功将其应用到甲胎蛋白(AFP)的上转换和溶解增强下转移发光双模

SR荧光显微镜在生物学研究中的应用

 到目前为止,人们还很难得知,SR荧光显微镜会对生物学界的哪一个领域带来重大变革,但已经有几个领域出现了明显的改变。这些研究领域是动态及静态的细胞组织结构研究领域、非均质分子组织研究领域、蛋白动态组装研究领域等。这几个领域都有一个共同的特点,那就是它们研究的重点都是分子间如何相互作用、组装形成复合物

微生物细胞体内实现多色荧光信号的同时成像

  荧光蛋白的发现革新了生命科学的研究,应用荧光蛋白可以观测到细胞内部的活动,例如荧光蛋白可以标记特定的蛋白,也可以作为报告探针用于检测特定基因的活性。荧光蛋白的开发和进化使其光谱得到了全面的扩展,也使得多个荧光蛋白的同时使用成为可能。  目前,多色成像较多局限于两个荧光蛋白的同时使用。通常是选取两

福建物构所稀土上转换荧光生物标记材料研究获进展

  与传统的分子荧光标记材料(如荧光染料)相比,稀土上转换纳米发光材料不仅化学稳定性高、荧光寿命长、潜在生物毒性低,而且由于采用近红外光源激发具有较大的光穿透深度、无生物组织自荧光以及对生物组织几乎无损伤等显著优点,在荧光生物检测和成像等领域具有重要的应用前景。目前上转换纳米荧光标记材料发展的瓶颈问

SL-310台式ATP生物荧光检测仪的原理

  一、 江苏盛蓝SL-310台式ATP生物荧光检测仪产品简介:   江苏盛蓝SL-310台式ATP生物荧光检测仪可用于医疗系统物体表面及操作人员手等表面洁净度快速测定的专用设备。也可用于表面洁净度测定及微生物生长控制。该设备采用化学反应检测ATP,用ATP拭子采集标本。 ATP拭子被缓冲液浸湿,

单分子荧光检测法实现生物膜界面的精密物理测量

  膜蛋白在细胞代谢中起着至关重要的作用。研究膜蛋白特定区域在生物膜上的位置,尤其是沿垂直于膜方向的位置及其动态变化,对于理解膜蛋白的功能及相关的分子机制有重要意义。一些传统的生物物理技术如核磁共振(NMR)等可以给出时间和系综平均的数据,但如何实时追踪单个膜蛋白在约4纳米厚的膜内或膜表面几纳米范围

匹基生物国内首个荧光定量PCR试剂盒获CFDA批准

近日,国家药监局批准首个荧光定量PCR试剂盒,由深圳市匹基生物工程股份有限公司推出,该试剂盒可以在最短时间内发现病人是否遭受乙肝、艾滋病病毒感染以及病毒在体内的感染程度。过去,我国荧光定量检测试剂普遍采用的是定性的检测方法,即通过对人体内抗原、抗体的检测来判断是否感染了艾滋病、乙肝。但遭受病毒感染后

7500 荧光定量PCR在分子生物学研究的应用

7500 荧光定量PCR在分子生物学研究的应用1 核酸定量分析: 对传染性疾病进行定量定性分析,病原微生物或病毒含量的检测 , 比如近期流行的甲型H1N1流感, 转基因动植物基因拷贝数的检测,RNAi 基因失活率的检测等。  2 基因表达差异分析:比较经过不同处理样本之间特定基因的表达差异 ( 如药

荧光光谱分析技术在生物学中的应用

  荧光分析应用的范围很广,生物学和医学的各个学科,包括生理、生化、 生物物理、药理、免疫、细胞、遗传等,都可以使用这一技术。从研究的材料来 看、氨基酸、蛋白质核酸、维生素酶、药物、毒物等都可以采用。下面就内源荧 光和外源荧光在生物学、医学中应用的可能性,举一些例子。   一、内源荧光的探测和应用

南开大学团队研获新型生物荧光探针设计策略

  可根据荧光发射波长和待检测物“个性定制”  南开新闻网讯(记者 吴军辉 通讯员 崔长智)记者日前获悉,南开大学药物化学生物学国家重点实验室李昌华课题组开发了一种全新的用于制备高灵敏生物荧光探针的通用策略,该策略不仅可用于定制探针的荧光发射波长,亦可定制待检测物。介绍该成果的论文在线发表于国际知名