基于二维层流膜体系实现高效限域流动反应
2023年2月14日，中国科学院理化技术研究所江雷院士团队张锡奇副研究员在Matter期刊发表了一篇题为“Regulating Interlayer Spacing of Aminated Graphene Oxide Membranes for Efficient Flow Reactions”的研究成果。 该成果提出将纳米限域效应与流动化学相结合，基于二维层流膜体系，实现高效限域流动反应的策略，为在温和条件下构建高转化率的流动催化体系提供了新的思路。 文章的第一作者为中科院理化所博士生庞帅、华南师范大学彭导灵教授和北京印刷学院郝雨薇博士，通讯作者为中科院理化所张锡奇副研究员。 流动化学具有低污染、快速、安全、简单等优点。在微型反应器中负载非均相固体催化剂实现流动反应是目前最常见的实验方案。然而，在相对温和条件下实现快速高效流动反应仍然是一个挑战。具有连续可调二维纳米通道的功能化氧化石墨烯膜在分子/......阅读全文
如何获得梯度流动相？
获得梯度流动相的方式有两种，一种为低压梯度混合，另一种为高压梯度混合。
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订购信息 Flowcell-1/4" 1/4 英寸流动样品池, 带可调焦SMA接头，5 mm 光程，包括 2个UV/VIS/NIR 透镜 Flowcell-1/2" 1/2 英寸流动样品池, 带可调焦SMA接头，10 mm 光程 , 包括 2个UV/VIS/N
微型流动样品池订购
订购信息 FLOWCELL-Z-10 Z 字型流动样品池， 10 mm 光程 FLOWCELL-1.5 流动样品池， 1.5 mm 光程 FC-UV400-1-FIA-SR 400 微米芯径光纤， UV/VIS 谱段，经过抗紫外曝光处理，用于
在线流动样品池参数
技术数据1/4 flow cell1/2 flow cell1” flow cell光程长度 5 mm10 mm20 mm样品容积 62 µl124 µl248 µl波长范围 200-2500nm光纤接头 2 SMA905接头准直光路 平凸透镜 , 焦距 8.7 mm最高承受温度 80°C (可定制
微型流动样品池参数
技术数据 流动样品池型号 Micro flow Z-cell -10Micro flow cell-1.5 波长范围 200-2500 nm光程长度 10 mm1.5 mm样品容量 18 µl3 µl连接管 外径1.5mm (1/16")承受压力 10 bar 所连接的光纤 1.6 mm光纤探头尺寸
熔体流动速率仪
熔体流动速率仪也叫熔融指数仪用于测定各种塑胶、树脂在粘流状态时熔体流动速率MFR值，它既适用于熔融温度较高的聚碳酸酯、聚芳砜、氟塑料、尼龙等工程塑料，也适用于聚乙烯(PE)、聚苯乙烯（PS）、聚丙烯(PP)、ABS树脂、聚甲醛（POM）、聚碳酸酯(PC)树脂等熔融温度较低的塑料测试，广泛地应用于塑料
自由流动电泳的定义
中文名称自由流动电泳英文名称free flow electrophoresis定 义不用固相支持物而是在溶液中进行的电泳。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
什么使粉体流动？
本文考虑了影响粉体行为的众多变量中的部分，作为一个新系列的首篇。主要关注不同参数对粉体流动行为的影响，因为考虑到这是一个非常重要的性能属性。流动性差是许多粉体加工问题 (包括次优生产量、非计划停运、操作不稳定和产品不一致) 的核心原因。所以，在许多情况下，实现所需流动性是一种提高工艺效率的高
流动度试验的定义
这一试验法是将置于专门跳桌上的截头圆锥状的新拌砂浆或混凝土试体上下跳孔，然后测量试体底部扩展的平均直径，称为流动度。通常以扩展的直径占原底部直径均百分数表示。流动度越大，稠度址稀。
流动污染源监测
机动车辆、轮船和飞机等属于流动污染源。目前机动车尾气监测开展得较多。机动车包括:汽油车、柴油车、摩托车，其监测项目有： 汽油车：怠速法CO用非色散红外仪、HC用氢火焰离子化气相色谱仪、NO用化学发光法或紫外吸收法测定。 柴油车：烟度用滤纸烟度法测定。
流动相只有AB吗?
甲醇和水相做流动相的时候的确有点说法，就是甲醇的比例比较大的时候和水的比例比较大的时候，色谱压力都比较低，只有在二者比例接近1：1的时候压力是最大的。举个我以前做方法开发的压力数据吧：C18柱250的柱长，4.6内径，5UM的粒度，25度柱温。
流动度试验的方法
有好几个通用的不同方法，但只是在试体的形状和尺寸、跳桌的性能、上下跳动的特征以及流动度表示的方式等方面有所不同。这些标准方法较宜在流动度50到150%的范围内使用。这实际上相当于落度试验的中等可塑到高度可塑稠度范围。 美国规定的混凝土流动度试验方法，鉴于在工地上使用时，大尺寸的跳桌相当麻烦，所
HPLC流动相如何选择
对于一般的反相柱，用甲醇/水或乙腈/水作流动相。甲醇/水作流动相时，如果得到的色谱图出的峰分的不完全，可以加大水的比例。如果出得峰太靠后而分离效果又不错，可加大甲醇的比例，可使峰出的早一些。对于一些难分离的物质，要选用乙腈/水作流动相。
液相流动相知识
流动相是影响液相色谱的关键因素。一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。高效液相色谱法中的流动相主要用水性溶剂、有机溶剂或它们的混合液，但是如何配制。选择配制的方法不同，分析结果特别是保留时间，是会有显著差别的。高效液相色谱法中的流动相主要用水性溶剂、
流动相的选择原则
选择流动相时应考虑以下几个方面：1）流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩，从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流动相不能用于氧化铝、氧化镁等吸附剂的柱系统。2）纯度。色谱柱的寿命与大量流动相通过有关，特别是当溶剂所含
长光程流动样品池
长光程流动样品池 长光程流动样品池（LFC）是用于测量低浓度液体样品的。LFC系列流动样品池的光程有50mm、100mm、500mm、1m和2m，用于吸收测量。所有LFC流动样品池都可以用来测量低容量、低浓度（ppb-ppt）的液体样品，既可以测量离散样品也可以测量连续流动样品。
TLC洗脱剂（流动相）
洗脱剂（流动相）以硅胶TLC片来说，洗脱剂的强度比较为：全氟烷(最弱)＜己烷＜戊烷＜四氟化碳＜苯/甲苯＜二氯甲烷＜乙醚＜乙酸乙酯＜乙腈＜丙酮＜2-丙酮/正丁醇＜水＜甲醇＜三乙胺＜乙酸＜甲酸(最强)而对于C18覆盖的TLC板，其顺序完全相反。在应用中，若使用乙酸乙酯/庚烷的混合溶剂作为流动相，乙酸乙酯
流动相体积怎么算
要是完全分离,分离度=1.5.由于知道了容量因子,分配比,那么由公式可以计算出要使两种物质完全分离的柱长要达到2.61M
Zeta电位流动电位法
用流动电位法Zeta电位测量生产中所用纸浆、填料和纸料的Zeta电位非常方便，可以随时取样，随时测量，而所测样品的组成和性质不发生任何改变，测量结果真实反映了生产中的Zeta电位，对控制纸厂生产具有很好的指导作用。在测量过程中，影响Zeta电位的因素是多方面的，并且测量样品不同，影响因素也不同
HPLC流动相如何选择
对于一般的反相柱，用甲醇/水或乙腈/水作流动相。甲醇/水作流动相时，如果得到的色谱图出的峰分的不完全，可以加大水的比例。如果出得峰太靠后而分离效果又不错，可加大甲醇的比例，可使峰出的早一些。对于一些难分离的物质，要选用乙腈/水作流动相。由于高效液相色谱中流动相是液体，它对组分有亲和力，并参与固定相对
色谱流动相如何调整？
色谱流动相如何调整？还在模棱两可的看过来 开发方法或方法验证时最重要的一步就是流动相的选择和比例的调整。我想大家肯定都遇到过分离度不好或峰形不好的情况，大部分原因就是流动相没调好，那到底该怎么调，怎么选择呢？看完下文可能你就知道答案了。 秘诀1：由强到弱 一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水
流动相的选择秘诀
秘诀1：由强到弱：一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或缓冲溶液)进行试验，这样可以很快地得到分离结果，然后根据出峰情况调整有机溶剂(乙腈或甲醇)的比例。 秘诀2： 三倍规则：每减少10%的有机溶剂(甲醇或乙腈)的量，保留因子约增加3倍，此为三倍规则。这是一个聪明
用于流动化学的 ReactIR
用于流动化学的 ReactIR实时分析连续流动化学 研究人员正在越来越多地使用连续流化学开发新的更具特性、更高产量和产品质量的反应和过程。 这项工作的优化往往很具有挑战性，因为离线分析技术（例如高效液相色谱 (HPLC)）无法以足够快的速度提供信息来实时优化反应。专用的 ReactIR 傅里
色谱柱的流动相
1、在进行样品检测前，至少使用20倍柱体积流动相使色谱柱充分平衡。流动相一定要使用色谱级别的溶剂。如使用水相的缓冲液应当天配制以保持新鲜避免细菌产生。2、流动相使用前需用微孔滤膜过滤,消除流动相中颗粒对色谱系统和色谱柱的损坏。缓冲液与其他流动相混合后应重新过滤避免溶解度变化造成产生新的沉淀。不应使用
常见的流动相介绍
色谱过程中携带待测组分向前移动的物质称为流动相。与固定相处于平衡状态、带动样品向前移动的另一相。用作流动相的物质有：气体、液体、超临界流体等。常见的流动相主要有：乙腈-水溶液、乙腈-醋酸水溶液、甲醇-水溶液、乙腈-磷酸水溶液等。
HPLC流动相如何选择
对于一般的反相柱，用甲醇/水或乙腈/水作流动相。甲醇/水作流动相时，如果得到的色谱图出的峰分的不完全，可以加大水的比例。如果出得峰太靠后而分离效果又不错，可加大甲醇的比例，可使峰出的早一些。对于一些难分离的物质，要选用乙腈/水作流动相。由于高效液相色谱中流动相是液体，它对组分有亲和力，并参与固定相对
流动相吸空了，怎么处理
1.换上足量新的流动相或超纯水；2.拧开排气阀，开大流速进行排气，如果泵不能吸液，可以拧开出口单向阀的出口螺丝，直至有液体流出再拧紧（建议用器把溶剂过滤头到比例阀入口那段管路的气泡抽光，免得柱塞杆长时间干跑而损坏柱塞杆）；3.把柱子换成双通，不接流通池，拧紧排气阀，开大流速把系统管路里的气泡冲走；4
流动相的细菌污染
流动相的细菌污染 流动相刚开始不长菌，在使用时却产生了细菌污染。这主要是在使用多元液相色谱仪时的一种不良使用习惯造成的。举最简单的例子：50%的甲醇水流动相，有两种使用方式。一种方式是在上机前就配好混合在一起，另一种方式是在流路A放纯甲醇，流路B放纯水。从单纯实验效果来说，后一种有明显的优点：
粉体流动术语解释
壁面摩擦角：表示滑动的粉体和料斗壁或流动开始的斜槽之间的摩擦。拱架尺寸：料斗出口需要的最小尺寸；该尺寸必须确保粉体是以整体流的形式流出，而不是在开口处形成一个稳定的拱架。轴向距离：料槽底部和盖之间的距离，表示粉体的厚度。容器直径：贮存容器的最大内径。对于方形或矩形的容器，应该使用等直径的容器。松装密
流动相为含缓冲盐流动相，走完样品应该怎么冲柱子
要看色谱柱C18接的是什么键，不同的键对水的耐受性不同，有的柱子是不怕纯水做流动相的含缓冲盐肯定先用10%甲醇水冲洗，含有蛋白如果是能耐纯水的色谱柱一般是用甲酸或者乙酸调PH大于2的水清洗