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2013年3月19日，由北京理化分析测试技术学会和北京市电镜学会主办的2013年度激光共聚焦扫描显微学最新进展学术研讨会在北京北科大厦成功举办。本次研讨会以推动北京市及周边省市激光共焦扫描显微学的进步和发展，提高广大相关工作者的学术及技术水平，促进上述学科在生命科学等领域中的应用和发展为目的。邀请了来自清华大学、北京大学、北大医学部、生物物理所及国家纳米中心等科研院所的专家教授作前沿学术报告。另外还有来自蔡司公司、徕卡仪器、安道尔公司、GE公司以及奥林巴斯（中国）有限公司的应用工程师向在会人员展示了他们最新的产品技术。2013年激光共聚焦扫描显微学最新进展学术研讨会场 本次研讨会的主持人是来自北京市军事医学科学院的张德添教授，他简单的介绍了一下本次会议的目的和流程，随后研讨会正式开始。清华大学 祁海教授 来自清华大学的祁海教授作了《双光子在体成像技术与免疫细胞原位动态研究......阅读全文
不同细胞不同状态是有不同死法的，具体是细胞凋亡、坏死、还是程序性坏死，需要进一步排查分析来确定。而细胞凋亡是个复杂的过程，针对凋亡时期不同，检测的方法有所不同。那如何去确定哪条途径被触发，在哪个步骤被阻断，以及抑制剂是否能够抑制呢？下面介绍几种常用的测定方法。 一：细胞凋亡的形态学检测 发生
一、细胞凋亡的形态学检测1、光学显微镜和倒置显微镜（1） 未染色细胞：凋亡细胞的体积变小、变形，细胞膜完整但出现发泡现象，细胞凋亡晚期可见凋亡小体。贴壁细胞出现皱缩、变圆、脱落。（2） 染色细胞：常用姬姆萨染色、瑞氏染色等。凋亡细胞的染色质浓缩、边缘化，核膜裂解、染色质分割成块状和凋亡小体等典型的凋
一、徕卡共聚焦显微镜由于具有光学切片性质．徕卡共聚焦显微镜特别有列于牧厚物体的三维成像。它7；仅以荧光模式3。泛地应用r各种生物样品的成像，而只以明视野反射模式应用1；不同形状物体的成保。徕卡共聚焦显微镜中出激光器产；生的激光经物镜聚焦到样品上，所产牛的反射光或荧光通过分光器后经同镜会聚于探测器，在
一、激光共聚焦显微镜的基本组成激光扫描共聚焦显微镜（laser scanning confocal microscope，LSCM）是20世纪80年代发展起来的一项具有划时代意义的高科技新产品，是当今世界最先进的细胞生物学分析仪器。激光共聚焦显微镜利用激光作为光源，在传统光学显微镜基础上采用共轭聚焦
一、激光扫描共聚焦显微镜的基本原理和发展 科学研究工作对更高图像分辨率的追求产生了激光扫描共聚焦显微镜。随着免疫荧光技术在生物学研究领域的广泛应用，研究人员注意到，荧光显微照片的分辨率较低，传统的荧光显微镜使用场光源，因标本邻近结构（细胞或亚细胞结构）产生的衍射光和散射光的干扰，使标本中细
HYBRID 系列真实色共聚焦显微镜同时搭载了白光和激光两种共聚焦光路。采用白光作为共聚焦光源是显微镜行业的重大突破，弥补了共聚焦显微镜无法用多波长光作为光源的空白。白光共聚焦显微镜能够在高放大倍率、高对比度成像的同时真实的还原样品的颜色。白光光源采用的是氙灯，最接近太阳光。氙灯在可见光范围内的光谱
激光扫描共聚焦显微镜与传统宽场显微镜相比，具有高清晰度、高分辨率、高灵敏度等特点，在生物医学领域应用广泛，成为了该领域重要的成像工具。为什么共聚焦能得到如此多的宠爱，它又有哪些优势呢？本文列举了三方面来论述共聚焦的优势。 只收集焦平面上的信号，使图像由模糊变清晰 图一是花粉颗粒的自发荧光图
显微镜系统 荧光显微镜是激光扫描共聚焦显微镜的一个重要组成部分。它配备两个光源：卤素灯光源和汞灯光源，主要是用于预览样品，其中卤素灯光源用于寻找样品焦平面、观察样品位置、形态和分布；汞灯用于观察和分辨样品中产生荧光物质的成分和位置。对于光敏（例如淬灭）的样品最好用卤素灯进行预览，以减少对样品的刺激
整个20世纪，科学家始终认为光学显微镜的分辨率不可能超过200纳米。也就是说，只要两点之间的距离小于200纳米，用光学显微镜便无法分辨清楚。但随着21世纪的到来，有关研究揭示，这个分辨率极限其实是可以跨越并解决的。撰文 | Stefan Hell 德国物理学家、马克斯·普朗克生物物理化学研究所所长，
多光子共聚焦显微镜是光学显微镜的重大改进，主要表现为可以观察活细胞、固定细胞和组织的深层结构，并且可以得到清晰锐利的多层Z平面结构，即光学切片，并以此可以构建标本的三维实体结构。共聚焦显微镜采用激光光源，经过扩充后充满整个物镜后焦平面，然后经过物镜的透镜系统，在标本的焦平面上会聚成非常小的点。根据物
载，否则责任自负活细胞荧光成像技术发展到今天已成为生命科学尤其是细胞生物学研究中不可或缺的研究工具。通过细胞成像技术，科学家们为我们揭示了非常多的自然秘密，给了我们很大的启示。现在的科学研究则向在最真实的条件下观察自然发展。纵观显微镜的历史，直到20年前，科学家主要还是处理死细胞。现如今，各种共聚焦
激光共聚焦显微镜和扫描电镜的区别 激光共聚焦显微镜和扫描电镜都是点源逐点扫描成像，通过控制扫描驱动范围，调节放大倍数。激光共聚焦显微镜是通过激光扫描的方式工作，可以获得三维图像。扫描电镜是利用细聚焦电子束在样品表面扫描时激发出来的各种物理信号来调制成像的，只能得到二维图像，不能得到三维
分析测试百科网讯 北京市2018年度激光共焦超高分辨显微学学术研讨会在北京天文馆举行，会议由北京市电镜学会和北京理化分析测试技术学会主办。本次会议旨在推动激光共焦超高分辨显微学的进步和发展，提高广大相关工作者的学术及技术水平，促进上述学科在生命科学等领域中的应用、发展和交流。两百余位专家学者、近
传统的细胞及其内部分子显微观察通常使用荧光染料，然后再用不同分辨率的显微术照亮单个分子和与其互动的其他物质。如下图所示，普通共聚焦显微镜和超分辨率显微镜的精准度差异一目了然。（普通共聚焦显微镜观察图，比例尺10μm。图片来自发表文章DOI: 10.1038/s41467-017-00688-0）（随
光学显微镜作为细胞生物学的研究工具，可以分辨出小于其照明光源波长一半的细胞结构。随着光学、视频、计算机等技术飞速发展而诞生的激光扫描共聚焦显微镜 (Laser Scanning Confocal Microscope，LSCM)，则使现代显微镜有能力研究和分析细胞在变化过程中的结构。特别是
激光共聚焦显微镜厂家LEXT OLS4100 全新的多层模式则可以识别多层样品各层上反射光强度的峰值区域，并将各层设为焦点，这样即可实现对透明样品上表面的观察和测量，而且也可以对多层样品的各层进行分析和厚度测量。激光共聚焦显微镜优点 1、以激光为光源，在相应的荧
“显微镜是实验室必备的科学仪器，它是检验医学和生命科学研究领域不可缺少的角色。”这是使用奥林巴斯显微镜光学仪器的许多医务工作者和科研人员的心声。 事实上，中科院、北大、清华、复旦等各全国知名的研究机构、大学实验室均有奥林巴斯的产品，支持包括干细胞研究等领域的科研工作。 据介绍，意大利人马尔皮
细胞凋亡与坏死是两种完全不同的细胞凋亡形式，根据死亡细胞在形态学、生物化学和分子生物学上的差别，可以将二者区别开来。细胞凋亡的检测方法有很多，下面介绍几种常用的测定方法。一、细胞凋亡的形态学检测 根据凋亡细胞固有的形态特征，人们已经设计了许多不同的细胞凋亡形态学检测方法。 1 光学显微镜和倒
细胞凋亡与坏死是两种完全不同的细胞凋亡形式，根据死亡细胞在形态学、生物化学和分子生物学上的差别，可以将二者区别开来。细胞凋亡的检测方法有很多，下面介绍几种常用的测定方法。 第一种 细胞凋亡的形态学检测 根据凋亡细胞固有的形态特征，人们已经设计了许多不同的细胞凋亡形态学检测方法。
斯激光共聚焦显微镜优势： .奥林巴斯激光共聚焦显微镜提供高反差、高分辨锐利图像。 .奥林巴斯激光共聚焦显微镜具有多种观察模式可选，透射及反射光路满足所有金相、生物及荧光观察。 .在需要标记多个荧光标签的蛋白质定位和相互作用的研究中节省了时间，因为所有信号可以一次收集完成。 .奥林巴斯激光共聚
激光扫描共聚焦显微镜是采用激光作为光源，在传统光学显微镜基础上采用共轭聚焦原理和装置，并利用计算机对所观察的对象进行数字图象处理的一套观察、分析和输出系统。把光学成像的分辨率提高了30%~40%，使用紫外或可见光激发荧光探针，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图像，在亚细胞水平上观察生理信号及细
一、激光扫描共聚焦显微镜的基本原理和发展科学研究工作对更高图像分辨率的追求产生了激光扫描共聚焦显微镜。随着免疫荧光技术在生物学研究领域的广泛应用，研究人员注意到，荧光显微照片的分辨率较低，传统的荧光显微镜使用场光源，因标本邻近结构（细胞或亚细胞结构）产生的衍射光和散射光的干扰，使标本中细微结构的成像
一、2011年全国材料科学电子显微学会议通知 随着电子显微学事业的飞跃发展，材料的电子显微表征技术日新月异。具有场发射枪的高空间分辨分析型TEM，使人们可以采用高分辨技术、微衍射、电子能谱、电子能量损失谱对纳米尺度的区域进行形貌、结构、成分分析。球差校正TEM又将点分辨率提高到0.0
共聚焦显微镜是20世纪80年代发展起来的一项具有划时代意义的高科技新产品，是当今分子生物学和生命科学重要的分析仪器之一。共聚焦显微镜是在荧光显微镜成像基础上加装了激光扫描装置，利用计算机进行图像处理，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图像，在亚细胞水平上观察诸多生理信号机细胞形态的变化，成为形
中科院苏州医工所所长唐玉国研究员介绍项目研制情况。中科院苏州医工所科研人员操作研成成功的激光扫描共聚焦显微镜。中科院苏州医工所科研人员介绍研制成功的双光子-STED显微镜。中科院苏州医工所科研人员展示介绍研制成功的一款大数值孔径显微物镜。 由中国科学院苏州生物医学工程技术研究所(中科院苏州医工所)
奥林巴斯激光共聚焦显微镜是一种能够获取到信号的探测器，它的工作原理是一个点光源经过荧光显微镜后会成像为一个被称为"艾里斑"的扩大的光斑。在一台标准的白光干涉共聚焦显微镜中，焦平面以外的发射光会被针孔挡住，针孔的尺寸决定了有多少艾里斑能够进入探测器内。针孔缩的越小，得到的图像越
激光扫描共聚焦显微镜与图像半定量分析相比，具有以下优点： 1．更精细、精确度更高。激光扫描共聚焦显微镜对免疫荧光组织化学染色样品做定量分析时，利用激光聚焦和系统软件分析对组织进行深层扫描，不破坏组织细胞结构，可深层次准确定位并精确定量。而一般图像分析只是以荧光灰度的差别变化进行半定量
双光子共聚焦显微镜是为了解决生物检测中样品染料标记的光漂白现象而提出的，因为共焦孔径光阑必须足够小以获得高分辨率的图像，而孔径小又会挡掉很大部分从样品发出的荧光，包括从焦平面发出的荧光，这样就要求激发光必须足够强以获得足够的信噪比；而高强度的激光会使荧光染料在连续扫描过程中迅速褪色（即光漂白现象），
激光共聚焦显微镜优点 1、以激光为光源，在相应的荧光探针标记后，对样本进行逐点扫描，逐层获得二维光学横断面图像，具有“细胞CT”的功能，并可通过计算机三维重建软件支持，获得三维图像，并可以任意角度旋转，观察细胞，组织立体形态和空间关系；
激光共聚焦显微镜优点1、以激光为光源，在相应的荧光探针标记后，对样本进行逐点扫描，逐层获得二维光学横断面图像，具有“细胞CT”的功能，并可通过计算机三维重建软件支持，获得三维图像，并可以任意角度旋转，观察细胞，组织立体形态和空间关系；2、可以对活细胞和组织进行无损伤的观察，动态测量细胞内的Ca离子浓