天然樟脑的基本性状
本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成细粉;有刺激性特臭,味初辛、后清凉;在常温中易挥发,燃烧时发生黑烟及有光的火焰。本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或挥发油中易溶,在水中极微溶解熔点取本品,置内径2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,依法测定(通则0612)。熔点为176~181℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+41°至+44°。......阅读全文
合成樟脑的检查方法
旋光度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621)旋光度为-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液应无色;用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过
樟脑危害的急救措施
急 救：吸 入: 如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。皮肤接触: 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。眼晴接触: 分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。食 入: 漱口，禁止催吐。立即就医。对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书
复方樟脑酊的制法
取苯甲酸、樟脑与八角茴香油,加56%乙醇900ml溶解后,缓缓加入阿片酊与56%乙醇适量,使全量成1000ml,搅匀,滤过,即得。
复方樟脑酊的处方
樟脑阿片酊50ml苯甲酸八角茴香油乙醇(56%)适量制成
樟脑（合成）的含量测定
照气相色谱法(通则0521)测定。内标溶液取水杨酸甲酯1g,精密称定,置25ml量瓶中,加无水甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀。供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,精密加入内标溶液5ml,用无水甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取樟脑对照品约0.1g,精密称定,置1001量瓶中,精密加
樟脑（合成）的检查方法
旋光度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621)旋光度为-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液应无色;用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过
樟脑（合成）的检测方法
检查旋光度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621)旋光度为-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液应无色;用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不
樟脑（合成）的含量测定
含量测定照气相色谱法(通则0521)测定。内标溶液取水杨酸甲酯1g,精密称定,置25ml量瓶中,加无水甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀。供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,精密加入内标溶液5ml,用无水甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取樟脑对照品约0.1g,精密称定,置1001量瓶中
概述樟脑磺酸的用途
1）用作医药中间体、旋光体拆分剂等。 2）CSA可用作酸催化剂和手性辅助试剂等。 作为酸催化剂CSA广泛地用作有机合成中的酸催化剂，经常用于催化羟基与烯烃、醛、酮的加成生成醚或缩醛、缩酮。反应通常在二氯甲烷溶剂中进行，并具有良好的立体选择性，这是来源于CSA本身的独特结构。如CSA催化分子内
说起樟脑，你可知道樟脑丸为什么会变小？
1931年2月26日，德国著名化学家瓦拉赫逝世。他因所写的名著《萜和樟脑》而荣获1910年的诺贝尔化学奖。说起樟脑，你可知道樟脑丸为什么会变小？人们常常在衣柜里，放进白色的樟脑丸，以防止羊毛衣物被虫蛀。在热带和亚热带，有一种身材魁梧的大树，叫做樟树。樟木箱，就是用樟树的树干做的。我国的台湾，盛产樟树
关于复方天然酵素的基本介绍
复方天然酵素简介 复方天然酵素是青竹缘官网，2010年推出的高浓度SOD酵素产品，来自德国马普生物研究所联合研发，也是风靡全球的专利养生保健产品。青竹缘的优良品质和德国最新提取法高科技相结合，可以直接通过SOD中和清理人体有害自由基，解决、预防因自由基导致的肿瘤问题。复方天然酵素，中和自由基，防
天然脱落酸的基本特性
天然脱落酸为白色结晶粉末，易溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、乙酸乙酯与三氯甲烷等，难溶于醚、苯等，水溶解度3-5 g/L(20℃）。脱落酸的稳定性较好，常温下放置两年，有效成分含量基本不变，但应在干燥、阴凉、避光处密封保存。脱落酸水溶液对光敏感，属强光分解化合物。
关于天然水蛭素的基本介绍
水蛭素并非是一种纯净物，而是一个具有同源结构的多肽化合物家族。这一家族中至少有3种分子，分别被命名为水蛭素-1、水蛭素-2、水蛭素-3，缩写为HV1、HV2 、HV3。水蛭素可以与凝血酶(thrombin) 按1 ：1的比例以非共价的形式紧密结合成可逆复合物。从而阻止凝血酶催化的止血反应及凝血酶
樟脑的分子结构数据
1、 摩尔折射率：44.392、 摩尔体积（cm3/mol）：154.83、 等张比容（90.2K）：367.14、 表面张力（dyne/cm）：31.55、 极化率（10-24cm3）：17.59
关于右旋樟脑磺酸的介绍
中文名称： (1S)-7,7-二甲基-2-氧代-二环[2.2.1]庚烷-1-甲磺酸；右旋樟脑磺酸；D-樟脑-10-磺酸；D(-)樟脑磺酸 英文名称：7,7-dimethyl-2-oxo-, (1S)-Bicyclo[2.2.1]heptane-1-methane sulfonic acid；D
合成樟脑的鉴别方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在230~350nm的波长范围内测定吸光度,在289nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.53。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集535图)一致
复方樟脑酊的检查方法
乙醇量应为52%~60%(通则0711气相色谱法)其他应符合酊剂项下有关的各项规定(通则0120)。
合成樟脑的含量测定方法
照气相色谱法(通则0521)测定。内标溶液取水杨酸甲酯1g,精密称定,置25ml量瓶中,加无水甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀。供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,精密加入内标溶液5ml,用无水甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取樟脑对照品约0.1g,精密称定,置1001量瓶中,精密加
樟脑（合成）的鉴别方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在230~350nm的波长范围内测定吸光度,在289nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.53。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集535图)一致
樟脑（合成）的鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成细粉;有刺激性特臭,味初辛、后清凉;在常温中易挥发,燃烧时发生黑烟及有光的火焰。本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或挥发油中易溶,在水中极微溶解熔点取本品,置内径2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,
樟脑（合成）的类别及贮藏
类别皮肤刺激药。贮藏密封保存。
樟脑（合成）的鉴别检查方法
检查旋光度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621)旋光度为-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液应无色;用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不
樟脑的分子结构数据
1、 摩尔折射率：44.392、 摩尔体积（cm3/mol）：154.83、 等张比容（90.2K）：367.14、 表面张力（dyne/cm）：31.55、 极化率（10-24cm3）：17.59
樟脑泄露应急处理办法
作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。禁止接触或跨越泄漏物。作业时使用的所有设备应接地。尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。环境保护措施：收容泄漏物，避
关于天然抗体的基本信息介绍
天然抗体指人或动物未经明显感染或人工注射抗原而天然存在于体内的各种抗体，也称正常抗体。天然抗 体不仅包括针对病原微生物及其产物的抗体，也包括针对非病原性物质的抗体，如血型抗体。 人或动物未经明显感染或人工注射抗原而天然存在于体内的各种抗体。又称正常抗体。天然抗体不仅包括针对病原微生物及其产物的
关于天然毒素的基本信息介绍
生物毒素又称天然毒素，是指生物来源并不可自复制的有毒化学物质，包括动物、植物、微生物产生的对其它生物物种有毒害作用的各种化学物质。人类对生物毒素的最早体验源于自身的食物中毒.随着人类对海洋生物利用程度的增长，海洋三大生物公害：赤潮、西加中毒和麻痹神经性中毒的发生率有日趋增加的趋势；黄曲霉毒素、杂
合成樟脑的类别和贮存方法
类别皮肤刺激药。贮藏密封保存。
复方樟脑酊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱前处理、系统适用性试验与要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂),依次用甲醇水(3:1)15ml与水5ml冲洗,再用pH值约为9的氨水溶液(取水适量,滴加氨试液至pH值为9)冲洗至流出液pH值约为9,待用。精密量取浓度为每1ml中含吗啡对
复方樟脑酊的鉴别检查方法
鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品2ml,加氨试液调pH值约为9;加三氯甲烷-异丙醇(3:1)提取2次,每次用量20ml,合并提取液,通过无水硫酸钠滤过,取滤液减压蒸干,残渣加甲醇0.3ml使溶解。对照品溶液取吗啡对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液色谱条件
复方樟脑酊的鉴别方法
照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品2ml,加氨试液调pH值约为9;加三氯甲烷-异丙醇(3:1)提取2次,每次用量20ml,合并提取液,通过无水硫酸钠滤过,取滤液减压蒸干,残渣加甲醇0.3ml使溶解。对照品溶液取吗啡对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液色谱条件采用