异戊巴比妥的检查及鉴别方法

鉴别(1)本品显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集163图)一致检查碱性溶液的澄清度取本品1.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,溶液应澄清。氯化物取本品约0.30g,加水30ml,煮沸2分钟,放冷,滤过,自滤器上添加水适量使滤液成50ml,摇匀,分取25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.047%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0±0.1)-乙腈(65:35)为流动相;检测波长为220nm;进样体积5l系统适用性要求理论板数按异戊巴比妥峰计算不低于500,异戊巴比妥峰......阅读全文

概述异戊巴比妥片的药物相互作用

  1.本品为肝酶诱导剂,提高药酶活性,不但加速自身代谢,还可加速其他药物代谢。如饮酒、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等与巴比妥类药合用时,可相互增强效能。与乙酰氨基酚类合用,会增加肝中毒的危险性。  2.与口服抗凝药合用时,可降低后者的疗效,应定期测定凝血酶原时间,从而决定是否调整抗凝药的

异戊巴比妥钠的鉴别方法

(1)取本品约0.5g,加水10m溶解后,加盐酸0.5ml,即析出异戊巴比妥的白色沉淀,滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点为157~160℃。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集16图)一致。(3)本品显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)(4)取

异戊巴比妥钠的检查方法

碱度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.5~11.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八

关于异戊巴比妥片的药代动力学介绍

  口服后在消化道吸收迅速,15~30分钟生效,约维持3~6小时。吸收后分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高,易通过血脑屏障,进入脑组织,起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。t1/2β约为14~40小时,血药浓度达峰时间,个体差异大。本品在肝脏代谢,约50%转化为羟基异戊巴比妥,主要与葡萄

关于异戊巴比妥钠的检查介绍

  1、碱度  取本品1.0g,加水20mL溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为9.5 ~11.0。  2、干燥失重  取本品,在130 ℃干燥至恒重,减失重量不得过4.0 %(附录Ⅷ L)。  3、重金属  取本品1.0g,加水43mL溶解后,缓缓加稀盐酸3mL,随加随用强力振摇,滤过,弃去

异戊巴比妥钠的性状和鉴别方法

性状本品为白色的颗粒或粉末;无臭;有引湿性;水溶液显碱性反应。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约0.5g,加水10m溶解后,加盐酸0.5ml,即析出异戊巴比妥的白色沉淀,滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点为157~1

注射用异戊巴比妥钠的性状及鉴别方法

性状本品为白色的颗粒或粉末。鉴别取本品,照异戊巴比妥钠项下的鉴别(1)、(3)4)项试验,显相同的结果。

注射用异戊巴比妥钠的鉴别及检查方法

鉴别取本品,照异戊巴比妥钠项下的鉴别(1)、(3)4)项试验,显相同的结果。检查碱度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法检查(通则0631),pH值应为9.5~11.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含异戊巴比妥钠1mg的溶液。

异戊巴比妥钠的简介

  异戊巴比妥钠,是一种有机化合物,化学式为C11H17N2NaO3,在临床上除用于治疗单纯性失眠外,尚有抗惊厥作用,可用于小儿高烧、破伤风、子痫、脑膜炎、脑炎和中枢兴奋药中毒引起的惊厥治疗,还可用于癫痫持续状态的治疗。

注射用异戊巴比妥钠的鉴别方法

取本品,照异戊巴比妥钠项下的鉴别(1)、(3)4)项试验,显相同的结果。

注射用异戊巴比妥钠的检查方法

碱度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法检查(通则0631),pH值应为9.5~11.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含异戊巴比妥钠1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱

注射用异戊巴比妥钠的检查方法

碱度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法检查(通则0631),pH值应为9.5~11.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含异戊巴比妥钠1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱

关于异戊巴比妥的药效学和药代动力学介绍

  1、药效学  本品对中枢神经系统有抑制作用,因剂量不同而表现为镇静、催眠、抗惊厥等不同作用,其作用机制与苯巴比妥相似,可能是由于阻断脑干网状结构上行激活系统使大脑皮层转入抑制。  2、药代动力学  口服易由胃肠道吸收,服后15~30分钟起效。吸收后分布于全身各组织内,因本品的脂溶性稍高,易通过血

苯巴比妥的性状及鉴别方法

性状本品为白色有光泽的结晶性粉末;无臭;饱和水溶液显酸性反应。本品在乙醇或乙醚中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中极微溶解;在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为174.5~178℃鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色。(

苯巴比妥的性状及鉴别方法

性状本品为白色有光泽的结晶性粉末;无臭;饱和水溶液显酸性反应。本品在乙醇或乙醚中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中极微溶解;在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为174.5~178℃鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色。(

苯巴比妥的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色。(2)取本品约50mg,置试管中,加甲醛试液1ml,加热煮沸,冷却,沿管壁缓缓加硫酸0.5ml,使成两液层,置水浴中加热,接界面显玫瑰红色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集227图)一致。(4)本品

苯巴比妥片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于苯巴比妥1g),加无水乙醇10m1,充分振摇,滤过,滤液置水浴上蒸残渣照苯巴比妥项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

苯巴比妥钠的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性颗粒或粉末;无臭;有引湿性。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约0.5g,加水5ml溶解后,加稍过量的稀盐酸,即析出白色结晶性沉淀,滤过;沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612),熔点为174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比

异戊巴比妥钠的基本性状

本品为白色的颗粒或粉末;无臭;有引湿性;水溶液显碱性反应。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶

异戊巴比妥钠的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,照异戊巴比妥项下的方法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于24.83mg的C1H17N2NaO3

苯巴比妥的检查方法

酸度取本品0.20g,加水10ml,煮沸搅拌1分钟,放冷,滤过,取滤液5ml,加甲基橙指示液1滴,不得显红色。乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇5ml,加热回流3分钟,溶液应澄清有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1m1中约含1mg的溶液对照溶

苯巴比妥片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于苯巴比妥1g),加无水乙醇10m1,充分振摇,滤过,滤液置水浴上蒸残渣照苯巴比妥项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

苯巴比妥钠的鉴别方法

(1)取本品约0.5g,加水5ml溶解后,加稍过量的稀盐酸,即析出白色结晶性沉淀,滤过;沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612),熔点为174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比妥项下的鉴别试验,显相同的反应。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集228图)一致。(3)本品显钠盐

司可巴比妥钠的性状及鉴别方法

性状本品为白色粉末;无臭;有引湿性。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品1g,加水100ml溶解后,加稀醋酸5ml强力搅拌,再加水200ml,加热煮沸使溶解成澄清溶液液面无油状物),放冷,静置待析出结晶,滤过,结晶在70℃干燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点约为9

异戊巴比妥钠的类别和贮藏方法

类别抗惊厥药。贮藏遮光,严封保存。制剂注射用异戊巴比妥钠

关于异戊巴比妥钠的鉴别测定介绍

  1、取本品约0.5g,加水10mL溶解后,加盐酸0.5mL,即析出异戊巴比妥的白色沉淀,滤过;沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(附录Ⅵ C),熔点 为155~158.5 ℃。  2、本品显丙二酰脲类的鉴别反应(附录Ⅲ)。  3、取本品约0.1g,炽灼后,显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。

简述异戊巴比妥钠的药理作用

  本品为催眠药、抗惊厥药。中等作用时间(3~6小时),对中枢的抑制作用随着剂量加大,表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫癎。大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验本类药物使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治疗浓度的异

简述异戊巴比妥钠的理化性质

  一、基本信息  化学式:C11H17N2NaO3  分子量:248.254  CAS号:64-43-7  EINECS号:200-584-9  二、理化性质  闪点:11℃  PSA:81.59000  LogP:1.02630  外观:白色结晶性粉末  溶解性:极易溶于水,能溶于乙醇,几乎不溶

注射用异戊巴比妥钠的类别及贮藏方法

类别同异戊巴比妥钠。规格(1)0.1g(2)0.25g贮藏遮光,密闭保存

司可巴比妥钠的鉴别及检查方法

鉴别(1)取本品1g,加水100ml溶解后,加稀醋酸5ml强力搅拌,再加水200ml,加热煮沸使溶解成澄清溶液液面无油状物),放冷,静置待析出结晶,滤过,结晶在70℃干燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点约为97℃。(2)取本品0.1g,加水10ml溶解后,加碘试液2ml,所显棕黄色在5分钟内