Antpedia LOGO WIKI资讯

简述普伐他汀钠的药物相互作用

与胆汁螯合剂合用,可增强降胆固醇效应;与吉非贝齐或烟酸或免疫抑制剂并用时,肌病的发生率增加;并用口服抗凝剂时,可使凝血酶原时间延长,应及时减少抗凝药的剂量。 说明:上述内容仅作为介绍,药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。......阅读全文

简述氯霉素的药物相互作用

  配伍注意:本品注射剂,遇强碱性及强酸性溶液,易被破坏失效。  (1)大环内酯类和林可霉素类抗生素的抗菌作用机理与氯霉素相似,可替代或阻止氯霉素与细菌核糖体的50s亚基相结合,故两者同用可发生拮抗而不宜联合应用。  (2)氯霉素是抑制细菌蛋白质合成的抑菌剂,对青霉素类杀菌剂的杀菌效果有干扰作用。应

七叶皂苷钠片的药物相互作用

  未见有关在使用七叶皂苷钠片期间发生与其他药物相互作用的报道。如同时使用其它药物,请告知医生。

苷肽叶绿素铜钠胶囊的药物相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

简述别嘌醇的药物相互作用

  1.与氨苄西林同用时,皮疹的发生率增多,尤其在高尿酸血症患者。  2.本品与抗凝药如双香豆素、茚满二酮衍生物等同用时,抗凝药的效应可加强,应注意调整剂量。  3.可使同用的茶碱清除率减少,血药浓度增加。  4.可使硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤等分解代谢减慢,毒性增加,因此如与这些药物同用时,应将这两种

简述氟卡尼的药物相互作用

  1.西咪替丁能使其血药浓度升高。  2.与洋地黄合用时亦增加其血药浓度。  3.与胺碘酮合用时亦增加氟卡尼血药浓度。

简述氨力农的药物相互作用

  1.与丙吡胺同用可导致血压过低。  2.与常用强心、利尿、扩血管药合用,尚未见不良相互作用。  3.与硝酸酯类合用有相加效应。  4.本品加强洋地黄的正性肌力作用,故应用期间不必停用洋地黄。

简述呋喃妥因的药物相互作用

  1、可导致溶血的药物与呋喃妥因合用,有使溶血反应增加的趋势。  2、丙磺舒或苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌,导致后者的血药浓度增高和(或)半衰期延长,而尿浓度则见减低,疗效也有减退。丙磺舒等的剂量应予调整。  3、该品与制酸剂合用,可减低此药的吸收。该品能降低萘啶酸的抗菌作用,因之二者不可

简述乐卡地平的药物相互作用

  与b-阻断剂同有协同作用。同时服用地高辛或西米替丁(高于800 mg/日)需注意观察。慎与酮康唑、伊曲康唑、红霉素、氟西汀、利福平、特非那定、阿司咪唑、环孢素、胺碘酮、奎尼丁、某些苯二氮类,如地西泮和咪达唑仑、普奈洛尔和美托洛尔同时服用。慎与抗惊厥药,如苯妥英或卡马西平同时服用。西柚汁可增强本品

简述甲基苄肼的药物相互作用

  1、本品为弱单胺氧化酶抑制剂,服药期间不宜食用含酪胺成分的食物,如乳酪、香蕉等,不宜饮酒。同时应用拟交感神经药和抗抑郁药(如丙咪嗪、阿米替林)时应注意。  2、与吩噻嗪类有协同镇静作用,如与巴比妥类、麻醉药、抗组胺药和利血平等合用时应调整剂量,以免中枢抑制过度。

简述氨苯砜的药物相互作用

  与丙磺舒合用可减少肾小管分泌砜类,使砜类药物血浓度高而持久,易发生毒性反应。因此在应用丙磺舒的同时或以后需调整砜类的剂量。2.利福平可刺激肝微粒体酶的活性,使本品血药浓度降低1/7-1/10,故服用利福平的同时或以后应用氨苯砜时需调整后者的剂量。3.本品不宜与骨髓抑制药物合用,因可加重白细胞和血

简述萘夫西林的药物相互作用

  1.本品与氨基糖苷类、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、维生素B族、维生素C等药物存在配伍禁忌,不宜同瓶滴注。   2.丙磺舒可减少乙氧萘青霉素肾小管分泌,延长本吕的血清半衰期。   3.阿司西林、磺胺药减少本品在胃肠道中的吸收,并可抑制本品对血清蛋白的结合,提高本品的游离血药浓度。

简述呋喃丙胺的药物相互作用

  药物通过肝脏时迅速降解(首过效应强),血及组织中药物浓度较低,不能有效地杀灭寄居于大肠、直肠系膜下静脉的血吸虫,故单用根治率不高,如在开始用药时加用敌百虫麻痹虫体,可明显加快虫体肝移,提高治愈率。如此合并用药可使呋喃丙胺的疗程由单用时的20天减至10天。

简述丙吡胺的药物相互作用

  1.与其他抗心律失常药合用时,可进一步延长传导时间,抑制心功能。  2.中至大量乙醇与之合用由于协同作用,低血糖及低血压发生机会增多。  3.与华法林合用时,抗凝作用可更明显。  4.与药酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥英钠及利福平同用,可诱导本品的代谢,在某些患者中本品可诱导自身的代谢。

简述磺苄西林的药物相互作用

  肌内注射该品1g后半小时达血药峰浓度(Cmax),为30mg/L。静脉推注该品2g后15分钟血药浓度为240mg/L。于1小时内和2小时内静脉滴注该品5g,滴注结束即刻血药浓度均大于200mg/L。24小时尿中药物排出量为给药量的80%。该品血清蛋白结合率约为50%。该品在胆汁中浓度可为血浓度的

简述司来吉兰的药物相互作用

  本品与左旋多巴合用,可增加左旋多巴的疗效,同时左旋多巴的副作用也增加,当合用时,左旋多巴的剂量应减少30%。与哌替啶合用,可造成危及生命的严重反应,应避免二者合用。与三环类抗抑郁药或5-羟色胺再摄取抑制剂合用,会出现严重反应,甚至致命。  说明:上述内容仅作为介绍,药物使用必须经正规医院在医生指

简述氨苯蝶啶的药物相互作用

  本品基本同螺内酯。此外尚有以下情况出现:  1、因本品可使血尿酸升高,与噻嗪类和利尿剂合用时可进一步使血尿酸升高,故应与治疗痛风的药物合用。、  2、与氯磺丙脲合用,可导致严重低钠血症。  3、与吲哚美辛合用,可发生可逆性急性肾衰,应避免同时应用。  4、为避免血钾升高,应避免与其他潴钾利尿剂合

简述拉米夫定的药物相互作用

  由于拉米夫定药物代谢和血浆蛋白结合率低,并主要以药物原型经肾脏清除,故与其他药物代谢物之间的潜在相互作用的发生率很低。  拉米夫定主要是以活性有机阳离子的形式清除。在与具有相同排泄机制的药物同时使用时,特别是当该药物的主要清除途径是通过有机阳离子转运系统的主动肾脏分泌时(如三甲氧苄氨嘧啶),应考

简述氟尿嘧啶的药物相互作用

  本品与甲酰四氢叶酸或顺铂合用,其抗肿瘤疗效明显提高。本品与甲氨蝶呤亦存在相互作用。氟尿嘧啶用药在先,甲氨蝶呤用药在后则产生抵抗;反之,先用甲氨蝶呤,4小时~6小时后再用氟尿嘧啶则产生抗肿瘤协同作用。

简述舒乐安定的药物相互作用

  1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。  2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。  3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可彼此增效,应调整用量。  4.与抗高血压药和利尿降压药合用,可使降压作用增强。  5.与西咪替丁、普奈洛

简述乙菧酚的药物相互作用

  1.二乙菧酚可增加钙剂的吸收。  2.与三环类抗抑郁药同时使用,大量的雌激素可增强抗抑郁药的不良反应,同时降低其药效。  3.与卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、利福平等同时使用,可降低雌激素的药效,这是由于诱导肝微粒体酶,加快雌激素的代谢所致。  4.与抗凝药同用时,雌激素可降低其抗凝效应

简述世扶尼的药物相互作用

  抗酸药(含镁或铝):同服300g头孢地尼胶囊和30ml Maxlox®TC悬浮液,Cmax和AUC降低约40%,达峰时间延长1h,如果间隔2小时服用,则对头孢地尼的药代动力学没有明显影响。因此如果服用头孢地尼期间必须服用抗酸药物,需间隔2小时以上。  丙磺舒:和其它的β-内酰胺类抗生素一样,丙磺

简述曲马多的药物相互作用

  不得与单胺氧化酶抑制剂同用;与中枢抑制剂(如酒精、镇静催眠药如地西泮等)合用时需减量;与双香豆素抗凝剂合用,可致国际标准化比值(INR)增加;与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂同服,可致血清素激活作用的增加(血清素综合征)。  说明:上述内容仅作为介绍,药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。

简述克林霉素的药物相互作用

  1.克林霉素具有神经肌肉阻滞作用,可能会提高其他神经肌肉阻滞剂的作用。所以,凡使用这些药物的病人应慎用克林霉素。  2.业已证实克林霉素与红霉素、氯霉素之间的拮抗作用具有临床意义,两种药物不应同时使用。  3.本品与新生霉素、卡那霉素、氨苄青霉素、苯妥英钠、巴比妥盐酸盐、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸

简述硝苯地平胶丸的药物相互作用

  1.硝酸酯类。与本品合用控制心绞痛发作,有较好的耐受性。  2.β-受体阻滞剂。绝大多数患者合用本品有较好的耐受性和疗效,但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。  3.洋地黄。本品可能增加血地高辛浓度,提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。  4.蛋白结合率高的

简述硝苯地平片的药物相互作用

  1.硝酸酯类 与本品合用控制心绞痛发作,有较好的耐受性。  2.β-受体阻滞剂 绝大多数患者合用本品有较好的耐受性和疗效,但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。  3.洋地黄 本品可能增加血地高辛浓度,提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。  4.蛋白结合率高的

简述硝苯地平胶囊的药物相互作用

  1.硝酸酯类。与本品合用控制心绞痛发作,有较好的耐受性。  2.β-受体阻滞剂。绝大多数患者合用本品有较好的耐受性和疗效,但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。  3.洋地黄。本品可能增加血地高辛浓度,提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。  4.蛋白结合率高的

简述琥珀氯霉素的药物相互作用

  1.抗癫痫药(乙内酰脲类)。由于氯霉素可抑制肝细胞微粒体酶的活性,导致此类药物的代谢降低,或氯霉素替代该类药物的血清蛋白结合部位,均可使药物的作用增强或毒性增加,故当与该品合用时或在其后应用须调整此类药物的剂量。  2.与降血糖药(如甲苯磺丁脲)同用时,由于蛋白结合部位被替代,可增强其降糖作用,

简述头孢曲松的药物相互作用

  与氨基糖苷类药物合用,有协同抗菌作用,但同时可能加重肾损害;本品与含钙剂或含钙产品合并用药,有可能导致致死性结局的不良事件;本品可影响乙醇代谢,使血中乙酰醛浓度升高,出现双硫仑样反应;丙磺舒不影响本品的消除。体外试验发现氯霉素与头孢曲松合用会产生拮抗作用。  说明:上述内容仅作为介绍,药物使用必

简述哌拉西林的药物相互作用

  (1)丙磺舒阻滞本品的排泄,血药浓度升高,使作用维持较长。  (2)与氨基苷类联用,对铜绿假单胞菌、沙雷菌、克雷伯菌、其他肠杆菌属和葡萄球菌的敏感菌株有协同抗菌作用。  (3)与肝素等抗凝血药合用,增加出血危险。与溶栓药合用,可发生严重出血。

简述非洛地平片的药物相互作用

  服用本品时,同时加服影响细胞色素P450类药物可影响非洛地平的血药浓度。酶诱导药(如苯妥英、酰胺咪嗪、巴比妥)能引起非洛地平血药浓度的降低。酶抑制药(西咪替丁)可引起非洛地平血药浓度升高。虽非洛地平具有较高程度血浆蛋白结合力,但不影响其它血浆蛋白结合药物(如法华令)的结合程度。