使用异戊巴比妥片过量的介绍

15~20倍的过量药物可能引起昏迷、严重的呼吸和心血管抑制、低血压和休克继而引发肾功能衰竭、死亡。深度呼吸抑制是急性中毒的直接死亡原因。可致严重中毒,中毒致死的血药浓度为6~8mg/100ml。解救措施中最重要的是维持呼吸和循环功能,施行有效的人工呼吸,必要时行气管切开,并辅之以有助于维持和改善呼吸和循环的相应药物。经口服中毒者,在3~5小时内可用高锰酸钾(1:2000)溶液洗胃。用10~15g硫酸钠溶液导泻(禁用硫酸镁)。为加速排泄可给甘露醇等渗透压利尿药,如肾功能正常可用速尿。可用碳酸氢钠、乳酸钠碱化尿液加速排泄,严重者可透析。极度过量时,大脑一切电活动消失,脑电图变为一条平线,并不一定代表为临床死亡,若不并发缺氧性损害,尚有挽救的希望。......阅读全文

异戊巴比妥的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或乙醚中易溶,在三氯甲烷中溶解,在水中极微溶解;在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为157~160℃鉴别(1)本品显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集163图)一致

异戊巴比妥的检查及鉴别方法

鉴别(1)本品显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集163图)一致检查碱性溶液的澄清度取本品1.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,溶液应澄清。氯化物取本品约0.30g,加水30ml,煮沸2分钟,放冷,滤过,自滤器上添加水适量使滤液成50ml,摇匀,

简述异戊巴比妥的药物相互作用

  1、饮酒、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等与巴比妥类药合用时,可相互增强效能。  2、与口服抗凝药合用时,可降低后者的效应,这是由于肝微粒体酶的诱导,加速了抗凝药的代谢,应定期测定凝血 酶原时间,从而决定是否需要调整抗凝药的用量。  3、与口服避孕药或雌激素合用,可降低避孕药的可靠性,因

异戊巴比妥的类别及贮藏方法和制剂类型

类别催眠药、抗惊厥药。贮藏密封保存。制剂异戊巴比妥片

使用苯巴比妥钠注射液过量的介绍

  一、中毒症状:  1.中枢神经系统。轻度中毒时,有头胀、眩晕、头痛、语言迟钝、动作不协调、嗜睡、感觉障碍、瞳孔缩小等。重度中毒可有一段兴奋期,病人可发生狂躁、谵妄、幻觉、惊厥、瞳孔散大(有时缩小)、肌肉松弛,角膜、咽、腱反射消失,昏迷逐渐加深。  2.呼吸系统。轻度中毒时,一般呼吸正常或稍缓慢。

关于苯巴比妥片的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  本药可通过胎盘,妊娠期长期服用,可引起依赖性及致新生儿撤药综合征;可能由于维生素K含量减少引起新生儿出血;妊娠晚期或分娩期应用,由于胎儿肝功能尚未成熟引起新生儿(尤其是早产儿)的呼吸抑制;可能对胎儿产生致畸作用。哺乳期应用可引起婴儿的中枢神经系统抑制。  2、儿童用

使用异戊巴比妥钠的不良反应介绍

  1、用于抗癫癎时最常见的不良反应为镇静,但随着疗程的持续,其镇静作用逐渐变得不明显。  2、可能引起微妙的情感变化,出现认知和记忆的缺损。  3、长期用药,偶见叶酸缺乏和低钙血症。  4、罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。  5、大剂量时可产生眼球震颤、共济失调和严重的呼吸抑制。  6、用本品的患者

关于异戊巴比妥的药效学和药代动力学介绍

  1、药效学  本品对中枢神经系统有抑制作用,因剂量不同而表现为镇静、催眠、抗惊厥等不同作用,其作用机制与苯巴比妥相似,可能是由于阻断脑干网状结构上行激活系统使大脑皮层转入抑制。  2、药代动力学  口服易由胃肠道吸收,服后15~30分钟起效。吸收后分布于全身各组织内,因本品的脂溶性稍高,易通过血

关于异戊巴比妥钠的检查介绍

  1、碱度  取本品1.0g,加水20mL溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为9.5 ~11.0。  2、干燥失重  取本品,在130 ℃干燥至恒重,减失重量不得过4.0 %(附录Ⅷ L)。  3、重金属  取本品1.0g,加水43mL溶解后,缓缓加稀盐酸3mL,随加随用强力振摇,滤过,弃去

使用盐酸妥卡尼片过量的介绍

  药物过量多影响神经系统。其他如胃肠功能紊乱等副作用也可发生。一旦发生抽搐、心肺抑制或骤停,应尽快开通气道。如果开通气道并给氧气后抽搐仍持续,可静脉给小剂量抗抽搐药物,包括苯二氮䓬类、超短效比妥盐或短效比妥盐等。

异戊巴比妥钠的简介

  异戊巴比妥钠,是一种有机化合物,化学式为C11H17N2NaO3,在临床上除用于治疗单纯性失眠外,尚有抗惊厥作用,可用于小儿高烧、破伤风、子痫、脑膜炎、脑炎和中枢兴奋药中毒引起的惊厥治疗,还可用于癫痫持续状态的治疗。

使用苯巴比妥片的不主发反应介绍

  1.用于抗癫痫时最常见的不良反应为镇静,但随着疗程的持续,其镇静作用逐渐变得不明显。  2.可能引起微妙的情感变化,出现认知和记忆的缺损。  3.长期用药,偶见叶酸缺乏和低钙血症。  4.罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。  5.大剂量时可产生眼球震颤、共济失调和严重的呼吸抑制。  6.用本品的患者

使用硝酸异山梨酯片过量的介绍

  与血管过度扩张有关的反应有颅内压增高、眩晕、心悸、视力模糊、恶心与呕吐、晕厥、呼吸困难、出汗伴皮肤潮红或湿冷、传导阻滞与心动过缓、瘫痪、昏迷、癫痫发作或死亡,无特异的拮抗剂可对抗ISDN的血管扩张作用,用肾上腺素和其他动脉收缩剂可能弊大于利,处理方法包括抬高患者的下肢以促进静脉回流以及静脉补液。

关于异戊巴比妥钠的鉴别测定介绍

  1、取本品约0.5g,加水10mL溶解后,加盐酸0.5mL,即析出异戊巴比妥的白色沉淀,滤过;沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(附录Ⅵ C),熔点 为155~158.5 ℃。  2、本品显丙二酰脲类的鉴别反应(附录Ⅲ)。  3、取本品约0.1g,炽灼后,显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。

关于苯巴比妥片的基本介绍

  苯巴比妥片,适应症为主要用于治疗焦虑、失眠(用于睡眠时间短早醒患者)、癫痫及运动障碍。是治疗癫痫大发作及局限性发作的重要药物。也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药。  成份:苯巴比妥钠。化学名称:5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮。  分子式:C12H12N2O3  分

异戊巴比妥钠的检查方法

碱度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.5~11.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八

使用注射用异戊巴比妥钠的不良反应介绍

  1.用于抗癫痫时最常见的不良反应为镇静,但随着疗程的持续,其镇静作用逐渐变得不明显。  2.可能引起微妙的情感变化,出现认知和记忆的缺损。  3.长期用药,偶见叶酸缺乏和低钙血症。  4.罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。  5.大剂量时可产生眼球震颤、共济失调和严重的呼吸抑制。  6.用本品的患者

关于异戊巴比妥钠的注意事项介绍

  1、用量过大或静注过快时易发生呼吸抑制和血压下降等不良反应。  2、肝功能不良的病人应慎用,肝肾功能严重损害病人则禁用。  3、该药如注射给药时,宜现配(用注射用水或生理盐水配成5%的该药溶液)现用,以免变质和产生毒副作用。  4、其他不良反应与苯巴比妥相同。与其他药物合用时所产生的有害相互作用

使用单硝酸异山梨酯片过量的介绍

  药物过量可出现下列征兆:血压降低(≤90mmHg);苍白;出汗;脉搏微弱;心动过速;站立时头晕;头痛;乏力,恶心;呕吐;腹泻。接受其他有机硝酸酯类治疗的患者有发生高铁血红蛋白血症的报道,单硝酸异山梨酯在体内转化并释放出亚硝酸根离子,将导致高铁血红蛋白血症和紫绀,并继发呼吸急促、焦虑、意识丧失和心

关于苯巴比妥片的用法用量介绍

  成人常用量:催眠,30~100mg,晚上一次顿服;镇静,一次15~30mg,每日2~3次;抗惊厥,每日90~180mg,可在晚上一次顿服,或每次30~60mg,每日三次;极量一次250mg,一日500mg;抗高胆红素血症,一次30~60mg,每日三次。小儿常用量:用药应个体化,镇静,每次按体重2

异戊巴比妥钠的基本性状

本品为白色的颗粒或粉末;无臭;有引湿性;水溶液显碱性反应。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶

异戊巴比妥钠的鉴别方法

(1)取本品约0.5g,加水10m溶解后,加盐酸0.5ml,即析出异戊巴比妥的白色沉淀,滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点为157~160℃。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集16图)一致。(3)本品显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)(4)取

异戊巴比妥钠的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,照异戊巴比妥项下的方法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于24.83mg的C1H17N2NaO3

苯巴比妥片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制或每1ml中约含苯巴比妥1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,流动相稀释到刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见苯巴比妥有关质项下。限度供试品溶液色谱图中如有

关于异戊巴比妥钠的药物相互作用介绍

  1、本品为肝酶诱导剂,提高药酶活性,不但加速自身代谢,还可加速其他药物代谢。如饮酒、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等与巴比妥类药合用时,可相互增强效能。与乙酰氨基酚类合用,会增加肝中毒的危险性。  2、与口服抗凝药合用时,可降低后者的疗效,应定期测定凝血酶原时间,从而决定是否调整抗凝药的

关于注射用异戊巴比妥钠的基本介绍

  注射用异戊巴比妥钠,适应症为主要用于催眠、镇静、抗惊厥(小儿高热惊厥、破伤风惊厥、子痫、癫持续状态)和麻醉前给药。  1、成份  本品的主要成分为异戊巴比妥钠,其化学名称为:5-乙基-5-(3-甲基丁基)-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮一钠盐  分子式:C11H17N2NaO3  分

关于苯巴比妥片的注意事项介绍

  1.对一种巴比妥过敏者,可能对本品过敏;  2.作抗癫痫药应用时,可能需10~30天才能达到最大效果,需按体重计算药量,如有可能应定期测定血药浓度,以达最大疗效;  3.肝功能不全者,用量应从小量开始;  4.长期用药可产生精神或躯体的药物依赖性,停药需逐渐减量,以免引起撤药症状;  5.与其他

异戊巴比妥钠的类别和贮藏方法

类别抗惊厥药。贮藏遮光,严封保存。制剂注射用异戊巴比妥钠

简述异戊巴比妥钠的药理作用

  本品为催眠药、抗惊厥药。中等作用时间(3~6小时),对中枢的抑制作用随着剂量加大,表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫癎。大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验本类药物使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治疗浓度的异

简述异戊巴比妥钠的理化性质

  一、基本信息  化学式:C11H17N2NaO3  分子量:248.254  CAS号:64-43-7  EINECS号:200-584-9  二、理化性质  闪点:11℃  PSA:81.59000  LogP:1.02630  外观:白色结晶性粉末  溶解性:极易溶于水,能溶于乙醇,几乎不溶