中风回春颗粒的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-甲醇-氯仿-水(40:40:1:20)为流动相；检测波长为270nm。理论板数按丹参酮Ⅱ A峰计算，应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取丹参酮Ⅱ A对照品适量，加甲醇制成每1ml中含3μg的溶液即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的供试品，研细，精密称取细粉约0.6g，加甲醇40ml(加少许沸石)置水浴上加热回流1小时，放冷，滤过，残渣与容器用甲醇3ml洗涤，合并滤液与洗液置50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度,摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含丹参以丹参酮Ⅱ A(C19H18O3)计，不得少于0.30mg。......阅读全文
中风回春胶囊的规格及用法用量
规格 每粒装0.3g。 用法用量 口服，一次4-6粒，一日三次，或遵医嘱。
中风回春丸的注意事项及包装
注意事项 脑出血急性期患者忌服。 包装 药品包装用复合膜包装，每盒装9袋。
中风回春丸的性状及功能主治
性状 本品为棕色至红棕色的包衣浓缩水丸，除去包衣后显黑褐色；味苦。 功能主治 活血化瘀，舒筋通络。用于痰瘀阻络所致的中风，症见半身不遂、肢体麻木、言语謇涩、口舌歪斜。
中风回春丸的功能主治及规格
功能主治 活血化瘀，舒筋通络。用于痰瘀阻络所致的中风，症见半身不遂、肢体麻木、言语謇涩、口舌歪斜。 药品规格 每袋装1.8g。
中风回春片的性状及适应症
性状 本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显棕褐色；味苦。 适应症 活血化瘀，舒筋通络。用于痰瘀阻络，中风偏瘫，半身不遂，肢体麻木。
中风回春片的禁忌及相互作用
禁忌 脑出血急性期患者忌服。 相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
中风回春片的相互作用及贮藏
相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 贮藏 密封。
中风回春丸的注意事项及贮藏
注意事项 脑出血急性期患者忌服。 贮藏 密封。
中风回春丸的规格及注意事项
规格 每袋装1.8g。 注意事项 脑出血急性期患者忌服。
中风回春片的适应症及规格
适应症 活血化瘀，舒筋通络。用于痰瘀阻络，中风偏瘫，半身不遂，肢体麻木。 规格 每片重0.3克。
中风回春胶囊的性状及适应症
性状 本品为胶囊剂，内容物为黄棕色至棕褐色的粉末或颗粒，味苦。 适应症 活血化瘀，舒筋通络。用于中风偏瘫，半身不遂，肢体麻木。
中风回春胶囊的适应症及规格
适应症 活血化瘀，舒筋通络。用于中风偏瘫，半身不遂，肢体麻木。 规格 每粒装0.3g。
中风回春丸的功能主治及用法用量
功能主治 活血化瘀，舒筋通络。用于痰瘀阻络所致的中风，症见半身不遂、肢体麻木、言语謇涩、口舌歪斜。 用法用量 用温开水送服。一次1.2一1.8g，一日3次，或遵医嘱。
中风回春丸的用法用量及注意事项
用法用量 用温开水送服。一次1.2一1.8g，一日3次，或遵医嘱。 注意事项 脑出血急性期患者忌服。
中风回春胶囊的用法用量及药理作用
用法用量 口服，一次4-6粒，一日三次，或遵医嘱。 药理作用 本品对血瘀模型的全血高切、低切粘度、血浆粘度、还原粘度及血小板粘附率均有显著降低作用，具有量效依赖关系；可促进家兔腹腔内血凝块的分解和吸收；可抑制ADP诱导的血小板聚集；具有缩短优球蛋白溶解时间，提高纤溶系统活性，促进纤维蛋白溶
小儿肝炎颗粒的含量测定
照高效液相色谱法（附录VID）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇 -水-冰醋酸（50：50：1）为流动相，检测波长为277nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。
法莫替丁颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取有关物质项下的供试品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取法莫替丁对照品适量,精密称定,加甲醇适量溶解后,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂( Kromasil
小建中颗粒的含量测定
对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷干燥24小时的芍药苷对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，即得。 标准曲线的制备 精密吸取对照品溶液20、40、60、80、100μl，照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，分别点于同一硅胶GF245薄层板上使成条状，以氯仿-甲
小青龙颗粒的含量测定
照高效液相色谱法（附录VID）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以异丙醇-甲醇-醋酸-水（2：25：2：71）为流动相，检测波长为230nm；理论板数按芍药苷峰计应不低于4000。 对照品溶液的制备取芍药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液
碘酸钾颗粒的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20袋的内容物,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碘酸钾0.6mg),置50ml量瓶中,加水约30ml,振摇使碘酸钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经105℃干燥至恒重的基准碘酸钾适量精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含12
头孢丙烯颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液见头孢丙烯(E)异构体项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢丙烯含量测定项下。
小儿扶脾颗粒的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定． 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：甲醇-水(32:68)为流动相；检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于1000。 对照品溶液的制备 精密称取橙皮苷对照品适量，加甲醇制成每1ml中含35μg的溶液，
牛磺酸颗粒的含量测定方法
采用适宜的氨基酸分析法或照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于牛磺酸0.15g),置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取牛磺酸对照品适量,精密称定,加水溶解并
碘酸钾颗粒的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20袋的内容物,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碘酸钾0.6mg),置50ml量瓶中,加水约30ml,振摇使碘酸钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经105℃干燥至恒重的基准碘酸钾适量精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含12
克拉霉素颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量,加流动相充分振摇使溶解并定量稀释制成每1ml中约含克拉霉素0.35mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见克拉霉素含量测定项下。
西洋参颗粒的含量测定
照 高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基 硅烷键合硅胶为 填充剂； 乙腈-水(30:70)为 流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rb1峰计算应不低于4000。 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物，研细，混匀，取2g
磷霉素钙颗粒的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于磷霉素50mg),加灭菌水充分振摇使磷霉素钙溶解,再用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,摇匀,静置,精密量取上清液,照磷霉素钙项下的方法测定,即得。1000磷霉素单位相当于1mg的CH1O4P。
头孢氨苄颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢氨苄,按C16H17NO4S计0.1g),置l00ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇,使头孢氨苄溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50m1量瓶中,用流动相稀释至刻
头孢克洛颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢克洛,按C15H14CN3O4S计0.1g),加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢克洛(按C5H14ClN3O4S计)0.2mg的溶液(必要时可超声处理),摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、
头孢拉定颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取细粉适量(约相当于头孢拉定70mg),置100ml量瓶中,加流动相70ml,超声使头孢拉定溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要与测定法见头孢拉