Antpedia LOGO WIKI资讯

美合成人造染色体首个“人造生命”即将诞生

据英国媒体10月6日报道,美国基因学家克雷格·文特尔即将宣布,他的研究小组已经合成人造染色体,地球上即将首次诞生“人造生命”。同时,这也将再一次必然引发外界关于制造新物种的伦理问题的激烈争论。 文特尔预计将在几周内宣布这一生物学界的重大突破。最早的日期可能是在10月8日在加利福尼亚圣地亚哥的科研协会的年会上宣布。 报道称,文特尔召集20名顶尖科学家组成的小组已经成功地制造出人造染色体。这个小组由诺贝尔奖获得者汉密尔顿·史密斯带领。 他们从生殖支原体内提取整组基因,随后经过一系列技术,建立新的染色体。这个染色体有381个基因,包括58万对基础基因代码。随后,科学家们将它嵌入已经被剔除了遗传密码的细菌细胞之中。按照实验计划,最终这个染色体将控制这个细胞并变成一个新的生命形式。 意义:创造微生物能源替代石油 文特尔相信,如果管理得当,这项生物技术有着巨大的、具有积极意义的潜能。比如:......阅读全文

基因疗法的前世今生(一):缺什么补什么

  最近本土科学家完成的一项其实技术上和概念上都没有太多亮点的研究,也就是中山大学黄军就和同事们利用一种名为CRISPR的基因编辑技术试图修复存在遗传缺陷的人类胚胎,把“基因编辑”,“CRISPR”,“基因技术改造人类”等等听起来要么高深莫测要么耸人听闻的名词一股脑推送到公众视野中。过去几周中,笔者

别抵抗,衰老也有意义

  在我们生活的世界里,衰老无处不在,它是一个不可阻挡、不可逆转的过程。虽然衰老几乎存在于所有物种当中,但它唯独对人类是种“折磨”,因为只有人才能意识到,我们终将老去、死亡。当然,它还丢给人类更棘手的难题,诸如伴随老龄化社会而来的种种医疗、养老、人口经济问题,这些都关乎人类的未来。郭刚制图  衰老议

《自然》盘点2014年科学界大事件

南极BICEP2 射电望远镜发现引力波———或者是尘埃  2014年或许会因为科学的胜利迅速演变成失望甚至是悲剧而被铭记:干细胞研究和宇宙学研究进展很快受到质疑;商业飞船遭遇重大挫折。然而,探测器登陆彗星、追踪人类起源以及协力了解大脑依然是值得庆祝的原因。  太空竞赛 千帆竞发 

把人造细胞叫“人造生命”有点过

  计算机是“人造细胞”之母   许多基因技术的研究总是伴随着伦理纷争。此次研究公布之后,也在社会上引发热议,美国总统奥巴马在致信负责生物伦理问题研究的一个总统委员会时表示,需要确定这类技术的合适伦理界限,将其危害控制到最小。在各种伦理问题中,首当其冲的便是“父与母”的问题。辛西娅命也面临同样的问题

它们,还是来了

  那个叫文特尔的人  他曾是一名成绩单上写满C和D的学生、一名厌倦越战的特种兵,也曾尝试自杀,最后他只想生活得与众不同,于是他成为了生命科学家克雷格·文特尔。  在创造出人造生命辛西娅(Synthia)之前,克雷格·文特尔(Craig Venter)最受人关注的时间是在1998年。  这一年,文特

“只需”100万美元,让你年轻20岁

  近日,美国一家名为Libella的基因治疗公司正式开始返老还童临床试验,通过基因治疗手段,使用AAV病毒导入人端粒酶逆转录酶基因,延长端粒长度,从而希望让人类逆转衰老20年。  2008年,上映了一个叫做《返老还童》的电影,也翻译做《本杰明·巴顿奇事》,电影中出现了一个很奇怪的时钟,它总是倒着走

谢晓亮院士:单分子技术透视生命之谜

  2012和2013年,由北京大学多个研究团队合作完成的世界首个高精度人类男性和女性个人遗传图谱相关论文相继发表于《科学》和《细胞》杂志。这一工作采用的单细胞DNA扩增技术MALBAC,与以前的技术相比,该技术将单细胞全基因组测序的精确度大幅度提高,以至于能够发现个别细胞之间的遗传差异。  MAL

“定制婴儿”横空出世: 基因筛查挑战“自然选择”

  “想要金发碧眼的女婴?我们能办到!”洛杉矶一家诊所称提供选择婴儿性别及身体特征服务。近日全球首例基因筛查试管婴儿在美国诞生,这意味着“从父母基因中选出最优基因,培养出想要的婴儿”的基因筛查术将更普及。央视新闻频道对这一事件进行了报道,引起了网友热议。   基因筛查试管婴儿并不是真正意义上的“定

北大谢晓亮教授:单分子技术透视生命之谜

2012和2013年,由北京大学多个研究团队合作完成的世界首个高精度人类男性和女性个人遗传图谱相关论文相继发表于《科学》和《细胞》杂志。这一工作采用的单细胞DNA扩增技术MALBAC,与以前的技术相比,该技术将单细胞全基因组测序的精确度大幅度提高,以至于能够发现个别细胞之间的遗传差

人造精子、卵子如何走向临床?

  当前的辅助生殖技术,如体外受精和卵胞浆内单精子注射,取决于夫妇双方提供可育的卵子及精子,目前还没有针对缺乏配子的辅助生殖技术。然而,研究表明通过控制细胞命运,雄性或雌性生殖细胞可由体细胞再生,这样一来,未来辅助生殖技术可帮助不育夫妇或同性伴侣孕育后代。  1多篇Science、Nature和Ce

Cell Res:CRISPR/Cas12a切割ssDNA的新活性

  CRIPSR/Cas12a切割单链DNA的示意图(A)和三元复合物的结构模拟图(B)。  中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所赵国屏研究组的最新研究成果,以CRISPR-Cas12a has both cis -and trans-cleavage activities on

我国科学家在CRISPR研究中获突破性进展

  作为生命的基本遗传物质,DNA的精准编辑和快速检测一直以来都受到高度的重视。近年来,随着CRISPR/Cas9系统的发现和开发,人们对基因治疗重新燃起了新希望;尽管存在一些潜在的安全风险和一定的伦理之争,CRISPR/Cas9系统出于其相对精准和高效,已经开始被应用于临床的研究。与此同时,科学家

《科学》:基因编辑婴儿入选年度“科学崩坏”事件

  《科学》杂志每年会评出在即将过去的一年里最为重要的十大科学突破(Science Breakthrough)。今年,夺得年度突破桂冠的是“单细胞水平细胞谱系追踪技术”,帮助破获多起悬案的法医系谱技术、#MeToo 运动等也榜上有名。值得一提的是,贺建奎前两天被《自然》杂志评为年度人物后,其主导的基

那些让我们自豪的创新:外媒评2014年十大科技成就(一)

  DNA编辑技术   全身透明的实验室老鼠   可调节视力的屏幕(示意图)  唾液燃料电池   预测哪个科学发现能改变未来世界,说实话,是个愚蠢的游戏。谁知道未来会怎样?然而,每年都有那么一大串新发现,比如最快最便宜的基因组编辑工具的到来,让我们激动得不能自持。   跟以往一

生命秘方:科学家试图实验室培育人类精子和卵子

  北京时间9月19日消息,据国外媒体报道,目前,科学家试图在实验室里培育卵子和精子,未来能替代正常的人类生殖方式吗?   我们暂时称他为“B.D”先生,因为他的妻子在她的不孕不育博客“射空枪”中是这样描述的。几年前,36岁的B.D先生知道自己患有精子缺乏症(azoospermatic),这意味着

生命秘方:科学家试图实验室培育人类精子和卵子

  据国外媒体报道,目前,科学家试图在实验室里培育卵子和精子,未来能替代正常的人类生殖方式吗?我们暂时称他为“B.D”先生,因为他的妻子在她的不孕不育博客“射空枪”中是这样描述的。几年前,36岁的B.D先生知道自己患有精子缺乏症(azoospermatic),这意味着他的身体根本不会产生精子。  在

她用自己的18000代细胞打下了14万篇论文的地基

细胞分裂  如果你突然得知一位因病去世了 60 多年的长辈其实还“活着”,并且在全世界的实验室里被研究,至今繁殖了 18000 代,总重量达到 5000 万吨,你会作何感想?  一位黑人妇女 67 年前患上宫颈癌去世,她的癌细胞却流传了下来用做科学研究。而她的家人与子孙在她死后

《自然》公布2016年度十大科学人物

  2016年版的《自然》年度十大人物今天(12月19日)公布了,这是《自然》选出的在今年对于科学产生了重大影响的十个人。“今年的名单突显了来自全球各地的研究人员,在天文学,生殖生物学和少数族裔在科学领域的权利方面做出了自己的贡献。”Richard Monastersky,《自然》的特写编辑表示,“

这些细胞害死了主人之后,又在实验室里繁殖了18000代

如果你突然得知那位因病去世了60多年的长辈其实还“活着”,并且在全世界的实验室里被研究,至今繁殖了18000代,总重量达到5000万吨,你会作何感想?一位黑人妇女67年前患上宫颈癌去世,她的癌细胞却流传了下来做科学研究。而她的家人与子孙在她死后20年,才知道举世闻名的海拉细胞原来是自己的“亲戚”。细

死于癌症后她的细胞得到永生 为14万篇论文打下地基

如果你突然得知一位因病去世了 60 多年的长辈其实还“活着”,并且在全世界的实验室里被研究,至今繁殖了 18000 代,总重量达到 5000 万吨,你会作何感想?  一位黑人妇女 67 年前患上宫颈癌去世,她的癌细胞却流传了下来用做科学研究。而她的家人与子孙在她死后 20 年,才

“精准”技术诞生的人类婴儿:谢晓亮和北大的故事

第一位MALBAC宝宝周岁照(左:谢晓亮;右:陆思嘉)  1、女明星与被拒的申请  2013年,有关个体化医疗最大的新闻之一是女星安吉丽娜·朱莉宣布自己已“预防性”地切除了双侧乳腺,原因是她携带一种“错误”的基因——BRCA1,这种基因会极大增加携带着罹患乳腺癌和卵巢癌的可能性——她大概会有87%的

谈谈基因治疗那些事

  基因治疗(Gene Therapy)是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病,以达到治疗目的。目前已在癌症、遗传性疾病如地中海贫血,镰刀状贫血症、血友病及先天性黑蒙症等多种疾病中表现出巨大的治疗潜力。基因治疗以其一次给药终身治愈遗传疾病的独特潜力让一切不可能变为有可能。

谈谈基因治疗那些事

  基因治疗(Gene Therapy)是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病,以达到治疗目的。目前已在癌症、遗传性疾病如地中海贫血,镰刀状贫血症、血友病及先天性黑蒙症等多种疾病中表现出巨大的治疗潜力。基因治疗以其一次给药终身治愈遗传疾病的独特潜力让一切不可能变为有可能。