礼来被曝常规回卡返点医生胰岛素1年3千万
数十份的销售电子凭证、数以百万计经费预拨的常规单据之下，究竟隐藏着多大的秘密?美国医药巨头礼来中国内部流出的这部分资料牵出了经年累月、数额巨大的医疗行贿链条。 一份2012年的预算资源分配文件中显示，该公司仅对优泌林这一个糖尿病产品就分别在“国际会、全国会、大区会、TP活动、看图对话、基药TP等六大类”会议支出近950万元的费用。不仅如此，当年还有一笔250万元的、名为“市场部特批基药社区推广TP费用”的专款，用以专门负责攻打上海地区的基药市场。 礼来一位前高级经理王玮向本报记者透露，礼来公司仅沪皖大区“优泌乐笔经典、优泌林笔优伴II”两项胰岛素主推产品，一年单是通过医生直接回扣违规花费就至少三千万，这还不包括以过高的讲者酬劳以及虚增扩大会议花费等形式的献金和其他产品的回扣。 “为了阻击对手的竞品并安插本公司的产品，各种常规贿赂、专款专拨的情况在公司非常普遍，情况之严重丝毫不逊于GSK(葛兰素史克)案。”王......阅读全文
礼来「依奇珠单抗」开展新冠临床
10日，据中国临床试验注册中心显示，「依奇珠单抗」登记了一项在新型冠状病毒肺炎（COVID-19）中的有效性和安全性的随机盲法对照多中心临床试验（注册号ChiCTR2000030703）。 该临床实验的目的是：初步评价依奇珠单抗联合临床常规抗病毒药物对新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的有效
2个礼来=所有中国上市药企之和？
两个月多前，凭借在阿尔茨海默症领域的成功，礼来市值一举跨过4000亿美元大关，成为全球市值最高的纯药企。 就在8月8日晚上，礼来再一次创造了历史。超强二季报发布后，盘中其股价一度达到了538美元/股，市值超过5000亿美元，成为全球第一家市值超过5000亿美元的药企，约合人民币3.6万亿。
礼来chorus新药研发模式为何会如此高效？
Nature reviews Drug Discovery 2015年1月的文章，讲Eli1新药研发模式在新药研发中的经验。Chorus: 是Eli Lily下的机构，属于10年前各大药企希望提高研发成功率的创新举措下的产物。 有几个数据： 1.Chorus10年终总共有15-17个项目开发
行业巨震！礼来减肥药获FDA批准
当地时间周三（11月8日），美国食品和药品管理局（FDA）在官网宣布，其批准礼来公司的Tirzepatide注射液用于长期体重管理，商品名为“Zepbound”。 据了解，Tirzepatide是礼来研发的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，可结合并
2019糖尿病公司TOP10：诺和诺德、礼来领跑，GLP1成市场新宠
根据 NAVADHI 市场研究公司最新报告，到2023年，全球糖尿病药物市场预计将达到561.8亿美元。 2019年中，各大糖尿病巨头发布2018财年公司年报。根据各大公司糖尿病业务的营收状况排名后，全球糖尿病药物10强公司一目了然。 2018年全球TOP10降糖药合计销售收入285亿美元，
40年来首个软组织肉瘤新药，美国FDA加速批准礼来Lartruvo
今天，美国FDA加快批准了Lartruvo（olaratumab）与多柔比星（doxorubicin）联合治疗某些类型的成人软组织肉瘤（STS），适用人群为不能用放疗或手术治愈的STS患者，但他们可以接受经FDA批准的蒽环类化疗方案。Lartruvo由礼来公司生产上市。▲软组织肉瘤可病发于体内众
又有医药代表因统方被判刑
本案的公诉机关江苏省江阴市人民检察院，被告人是深圳市某某药业有限公司的员工。' 根据判决书内容，公诉机关指控，被告人于2016年3月至2018年12月，在负责深圳市某某药业有限公司的药品无锡各医院销售期间，为确定医生对上述药品的具体使用量，在明知上述药品的统方（医院对医生用药信息量的统
大封杀！禁止医药代表擅自进医院！
在央视播出了一则历时8 个月的调查，暗访 6 家医院，曝光了医药代表与医生的诊内交易后，舆论瞬间将矛头指向医药代表，各地卫计委和医院也迅速行动起来，展开一系列针对医药代表的“封杀”行动。 ▍9部委将掀医药反腐风暴 在央视曝光药代行贿医生的当天，国家卫计委连夜回应，称已经要求相关地方行政部门展
礼来偏头疼新药3期研究达终点
礼来（Eli Lilly）近日宣布，其在研偏头疼新药lasmiditan在第二期3期临床试验SPARTAN中到达研究的主要终点和关键次要终点。这些结果与第一期关键3期临床试验SAMURAI的结果一致。 偏头疼是一种神经系统疾病，表现为反复发作的严重头疼，并伴有恶心、呕吐、对声光敏感、视力变化等
FDA接受辉瑞/礼来潜在止痛药上市申请
日前，辉瑞（Pfizer）和礼来（Eli Lilly and Company）公司联合宣布，美国FDA接受其皮下注射止痛药tanezumab的生物制品许可申请（BLA），治疗因中重度骨关节炎（OA）而引起慢性疼痛的患者。Tanezumab是一款人源化的神经生长因子（NGF）单克隆抗体。 由于骨
礼来备受争议的肺癌新药Portrazza喜获FDA批准
礼来（Eli Lilly）肿瘤管线近日在监管方面收获喜讯，该公司研发的单抗药物Portrazza（necitumumab，800mg/50mL）获得FDA批准，联合吉西他滨（gemcitabine）和顺铂（cisplatin），用于转移性鳞状非小细胞肺癌（squamous NSCLC）患者的一线
礼来IL23抗体达到3期临床终点
速递 | 显著改善溃疡性结肠炎患者症状 今日，礼来公司（Eli Lilly and Company）宣布，其抗IL-23p19抗体mirikizumab在治疗中/重度溃疡性结肠炎（UC）患者的3期临床试验LUCENT-1中达到主要终点和所有关键性次要终点。新闻稿指出，LUCENT-1是首个证明
礼来斥巨资资助自身免疫药物NKTR358
仅依靠临床前数据以及少量给药组反馈，礼来就豪掷4亿美金资助尚处于早期研究的自身免疫药物NKTR-358，表明礼来非常看好NKTR-358在未来的潜力。 2017年7月24日，礼来宣布，同意出资4亿美元，与Nektar共同开发I期临床试验仅开展了4个月的药物NKTR-358，其中1.5亿美金为首
礼来制药CEO：让中国创造更具竞争力
自2010年，亚太经合组织（APEC）领导人将“创新增长”与“平衡性增长、包容性增长、可持续增长、安全增长”一起列入“APEC领导人增长战略”后，创新成为之后历年APEC领导人峰会上的高频词。围绕创新在经济增长和企业发展中的作用，记者在今年APEC工商领导人峰会期间专访了美国礼来制药董事长、总裁
礼来最强减肥药在美获批上市
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/511964.shtm ·华尔街投资银行 Cowen 的分析师认为，此次替尔泊肽获批减肥，很可能在五年内成为销售额最高的减肥药。 当地时间11月8日，据美国食品药品监督管理局（FDA）官网，FDA
礼来制药收购偏头痛治疗药物开发权
北京时间1月13日晚间消息，礼来制药周一称，该公司已经收购了基于第二阶段研究数据开发一种偏头痛治疗药物的开发权。 礼来制药表示，这种降钙素基因相关肽(CGRP)抗体的研究工作正在进行中，有望预防复发性偏头痛的发病。礼来制药发现了一种名为LY2951742的粒子，并将其授权给Artea
无人种差异！礼来olaratumab境外数据报上市
Olaratumab（奥拉单抗）,商品名Lartruvo,是由ImClone开发（2008年被礼来收购）,用于治疗晚期软组织肉瘤（Soft Tissue Sarcomas,STS）。 11月1日,奥拉单抗也出现在CDE发布的《第一批临床急需境外新药名单的通知》中。也就是说礼来认为Lartruv
礼来将通过裁员方式削减10亿美元研发经费
2014年对于礼来公司是关键的一年。公司预计2014年公司的总收入将低于200亿美元。这主要是由于仿制药市场对公司的一些主打产品如Cymbalta、Evista等带来了巨大的冲击。这也迫使这个生物医药界巨头一方面对自己的研发体系进行重组另一方面又不得不对研发部门预算进行调整。不过礼来公司CEO
今日获优先审评资格的乳腺癌新药—礼来
礼来公司（Eli Lilly and Company）今日宣布，美国FDA已经接受其关于abemaciclib的新药申请，并授予它优先审评资格。该新药申请包括两项适应症：曾接受过内分泌治疗和化疗的激素受体阳性（HR+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期乳腺癌，以及在接受内分泌治疗后
欧盟批准礼来RAMUCIRUMAB用于化疗经治的晚期胃癌
2014年12月29日,礼来制药（NYSE: LLY）宣布欧盟已批准 Ramucirumab (CYRAMZA®) 上市，联合紫杉醇用于治疗化疗经治的成人晚期胃癌或胃食管连接部（GEJ）腺癌以及作为单药用于不适合联合紫杉醇的同类患者。这是 Ramucirumab 在欧盟获得的首次适应症注册批准。
礼来总部裁员485人，为惨痛的临床失败买单
礼来美国总部近日向当地劳动力发展部发了一封信函，表示将裁掉485名员工，这些员工主要来自礼来阿尔茨海默病业务单元。 造成礼来此次裁员的直接结果是去年11月，礼来备受关注的抗β淀粉样蛋白疗法 solanezumab的第3项大型Ⅲ期EXPEDITION3临床研究宣布失败，轻中度阿尔茨海默氏症患者在
礼来膀胱癌药物3期临床达主要终点
今天，礼来公司（Eli Lilly and Company）宣布，其产品CYRAMZA（ramucirumab单抗）的3期RANGE研究达到了无进展生存期（PFS）的主要终点，显示出统计学意义上的显着改善。这项3期全球、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验在局部晚期或不可切除或转移性尿路上皮癌（ur
平均48周减掉24.2％体重！礼来新药创惊人记录
减肥爱好者的福音来了！当地时间周一，《新英格兰医学杂志》发布的一项研究显示，在服用最高剂量的礼来实验性药物 retatrutide 48周后，肥胖患者平均减轻了24.2%的体重，即约58磅，这是迄今为止肥胖治疗领域出现的最高减重幅度。礼来支持的中期试验显示，四分之一接受最高剂量的患者体重下降超过了3
张伯礼：“武”胆英雄，率中医药逆行坚守
新冠肺炎疫情袭来之时，年逾七旬的他逆行出征，写下“请战书”提出中医国家队进方舱医院；在抗“疫”前线，他力推中医药尽早介入、全程参与病人救治，并交出靓丽的答卷；在武汉因劳累胆囊炎急性发作，他摘胆不下火线、坚守江城。 他是“人民英雄”国家荣誉称号获得者，全国人大代表、中国工程院院士、天津中医药大
张伯礼院士专访：中医药能否再度证明自己？
钟南山团队开出新冠肺炎预防凉茶处方；肺炎一号方3天内获广东药监局临床应用研究应急审批；4个试点省份运用清肺排毒汤救治确诊病例，总有效率达90%以上…… 2月以来，各级卫生部门纷纷要求，确保患者第一时间用上中药。新冠肺炎“战疫”，是否会成为中医药再度证明自己的机会？ 刚刚率医疗团队进驻武汉江
张伯礼代表：加快开展濒危药材原创替代品研制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/495230.shtm
张伯礼：八年“人大”行－给中医药立法
“虚假医药广告害死人啊！”每当看到报纸、电视上铺天盖地的虚假医药广告，全国人大代表、中国工程院院士张伯礼就很感慨，“很多人倾家荡产不说，可能还伤了身体。” 事实上，张伯礼本身也是虚假医药广告的受害者。张伯礼是搞中医药研究的，也是业界极为有名和权威的科学家。而这恰好被一些人给盯上了——打着他的
恒瑞医药窃密门结局逆转－美国检方撤销全部指控
曹国庆的代理律师认为，礼来新提供的资料是该案的“重大转折点”，标志着曾被指控为具有机密性及专有性的信息并非机密也非专有 两位前美国礼来制药公司(简称“礼来”)的科学家被控向恒瑞医药泄露价值5500万美元(折合3.37亿元人民币)的商业机密一事又有了新进展。 12月8日晚，恒瑞医药发布了《关于
礼来大手笔－近十亿美元收购偏头痛公司
礼来公司（Eli Lilly and Company ）和CoLucid Pharmaceuticals公司联合宣布，礼来将以约9.6亿美元的价格收购CoLucid公司。这一收购将增强礼来公司现有的偏头痛药物产品组合，同时为其后期管道线增加潜力。 CoLucid Pharmaceuticals
新兴市场增速放缓谁受伤？礼来哭晕－阿斯利康窃喜
随着医药产业的发展，众多跨国企业的眼光已经不仅限于美国、欧洲以及日本等发达国家市场。以中国、印度等发展中国家为代表的新兴市场已经成为这些医药巨头众多业务新的增长点。事实上，近几年来跨国医药巨头在这些市场也的确是收益颇丰。然而，今年以来，许多新兴市场的增速出现了疲软的趋势，面对这一情况，医药巨头们