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根据发表在12月5日《科学》(Science)杂志上的一篇研究报告，试图铲除癌症的免疫系统有可能无意中导致了自身免疫。至少，自身免疫性疾病硬皮病(scleroderma)似乎就是这种情况。科学家们发现，机体生成的识别肿瘤细胞中一种突变蛋白的抗体，也识别了正常的蛋白，可对健康组织造成损伤。 普林斯顿大学基因组学教授David Botstein(未参与该研究)说：“这项工作提供的硬皮病理论依据打破了常规，极其出人意料。尽管其付诸了极大的努力，必须看到这还只是一个初步的结果。但同时，我认为这一观点不仅对于硬皮病，对于癌症也具有重要的意义。” 硬皮病是一种好发于中年人和老年人的自身免疫性疾病，其特点是：皮肤和肺、肌肉、血管及肾脏等其他器官纤维化。这种纤维化是由识别三个广泛表达的蛋白：RPC1、拓扑异构酶1(topoisomerase 1)和着丝粒蛋白B (CENP-B)其中一个蛋白的自身抗体所驱动。 研究的......阅读全文
本文中，小编整理了多篇研究成果，共同解读科学家们在自身免疫性疾病研究领域取得的新进展，与大家一起学习！图片来源：en.wikipedia.org 【1】Nature：新型基因片段有望帮助开发抵御癌症和自身免疫性疾病的新型疗法 doi：10.1038/s41586-019-1228-x 近日
科学家们发现了一种新的，有助于控制人体对抗感染的反应的内部调节器。这一发现可能为治疗自身免疫性疾病（如狼疮和硬皮病）的新药开辟目标。利兹大学的EltonZeqiraj博士说：“我们想给身体自身的免疫系统施加一个刹车，以阻止它自行启动。”“我们的发现有可能帮助我们找到一种针对这种调节器的新药，抑制免疫
科学家正在试验各种方法，有选择性地破坏人体的造血细胞。对动物和人体的早期研究表明，这种方法可以使血液干细胞移植更加安全，从而扩大其应用范围。血液干细胞移植是一种功能强大但危险的手术，主要用于治疗血癌。这些研究提供了大量证据，表明这种移植也可以治疗一些自身免疫性疾病和遗传疾病。 这项工作将于本
科学家正在试验各种方法，有选择性地破坏人体的造血细胞。对动物和人体的早期研究表明，这种方法可以使血液干细胞移植更加安全，从而扩大其应用范围。血液干细胞移植是一种功能强大但危险的手术，主要用于治疗血癌。这些研究提供了大量证据，表明这种移植也可以治疗一些自身免疫性疾病和遗传疾病。 这项工作将于本
自身免疫性疾病(autoimmune diseases)是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。常见的自身免疫病有系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、硬皮病、甲状腺机能亢进、青少年糖尿病、原发性血小板紫癜、自身免疫性溶血性贫血、溃疡性结肠炎以及自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝
每年，上百万人的肺部、心脏和其他器官会留下危及生命的伤疤。除了器官移植，医生几乎没有对抗这种纤维变性的工具。如今，最新研究为如何选择性地摧毁促使该疾病产生的肌成纤维细胞提供了线索。在小鼠体内，这似乎阻止甚至逆转了纤维变性带来的损伤影响。并未参与此项工作的美国西北大学风湿病专家John Varga
结缔组织过度生长会导致纤维变性。图为肺部出现的纤维变性。图片来源：SPL/Science Source 每年，上百万人的肺部、心脏和其他器官会留下危及生命的伤疤。除了器官移植，医生几乎没有对抗这种纤维变性的工具。如今，最新研究为如何选择性地摧毁促使该疾病产生的肌成纤维细胞提供了线索。在小鼠体内，这
昨天是世界献血日。如今，越来越多的人加入到献血大军中，但是大家对献血的好处、如何正确献血、怎样才是安全的献血，却往往一知半解。对此，中国输血协会北京输血分会副监事长、火箭军总医院输血科主任李军为大家指点迷津。图片来源于网络 大家都知道，经常献血，可以提高骨髓造血功能，降低血液黏稠度，预防心脑血
CRISPR/Cas这项基因编辑技术自从问世以来，已经吸引了无数欢呼和掌声，在短短几年之内，它已经成为了生物科学领域最炙手可热的研究工具。然而它最近也频频被“泼冷水”，那么基因编辑未来究竟何去何从呢？ 基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。CRI
检测自身免疫抗体的蛋白质芯片技术 自身免疫性疾病是由异常免疫反应引起的慢性退行性或炎症性疾病。不同的自身免疫性疾病对机体的影响各有不同。例如，在多发性硬化症中，自身免疫反应的侵害对象是中枢神经系统，而在克罗恩病中则是肠道。此外，同种疾病对不同个体的组织和器官的影响程度不尽相同。 此类
系统性硬化症（SSc）是一种自身免疫疾病，其特征在于皮肤和内脏器官的纤维化以及微血管系统的损伤。目前最常见的死因是呼吸系统和心脏并发症。然而，关于死亡率是否随着时间的推移而下降的数据存在矛盾。此外，有关预后因素的信息也很有限。 本研究的目的是通过分析法国多中心事件患者队列，并对其进行系统评价和
个体化治疗和免疫疗法成创新热点 2014年，美国食品药品监督管理局（FDA）审批的个性化药物仅占21%，2015年增长至28%，其中抗肿瘤药物增长至35%。这与业界对个性化药物优先审批有关。针对遗传性罕见病的新药的批准数量也在扩增，这反映了基因组学和个性化药物的进步。 数据分
来自国家自然科学基金委员会的消息，国家自然科学基金委员会公布了2012年度面上项目、重点项目、重大国际(地区)合作研究项目、青年科学基金项目、地区科学基金项目、海外及港澳学者合作研究基金项目、科学仪器基础研究专款项目等方面的评审结果。有关评审结果将通知相关依托单位，其科研管理人员可登录
301 81201256 牛辰 复旦大学 丝/苏氨酸蛋白激酶Stk调控表皮葡萄球菌生物膜和毒力的分子机制研究 H1901 青年科学基金项目 23 2013-1-1 2015-12-31 302 81201277 毛日成 复旦大学 干扰素刺激基因MS4A4A抑制乙型肝炎病毒复制的机制
【项目名称】PCIII （III型前胶原）、IV－C（IV型胶原）、LN（层粘连蛋白）、HA（透明质酸酶）【检测仪器/试剂】UPT-3A 上转发光免疫分析仪【标本采集要求】空腹采血【采血管类型】红头色促凝管【检测时间】周一到周六【检测所需时间】1小时【取报告时间】当天12:00前的标本，下午16:3
医药研发人员，尤其是各大医药研发公司的动物模型，临床实验的研究人员在实验设计中，需要选择一些有疾病代表性的Biomarker，比如在特定适应症的临床实验中的使用率，学术文章中的发表情况。如能有效掌握一些大数据，将给实验设计的合理性提供了保证。 第一步：测什么Biomarker？