火焰原子吸收光谱法测定薯类中微量元素
摘要:用非完全消化法处理样品,以火焰原子吸收光谱法成功地测定了马铃薯及甘薯中的钙、镁、铁、锌。在低温下用高氯酸- 硝酸(1 + 3)消解样品,配制成透明的草绿色样品溶液。用La3 +作钙、镁的释放剂以消除化学干扰,以氯化钠作钾的消电离剂以消除电离干扰。对消解溶剂的选择、各种干扰、试液与其空白溶液物理性质的一致性进行了考察。测定结果的RSD小于3. 9 % ,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2. 6 %。方法简便准确。点击这里进入下载页面：进入下载页面......阅读全文
酶消化法的实验前准备相关介绍
1、预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。准备离心管、吸管，紫外线30min消毒超净工作台。 2、用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。 3、正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且可减少污染。 4、点燃酒精灯，
神经胶质细胞培养实验_酶消化法
神经胶质细胞培养可以：（1）获得神经胶质细胞；（2）用于神经胶质细胞电生理特性，如膜电位、去极化等；（3）用于免疫应答研究。实验方法原理胶质细胞具有复杂多样的结构和表达丰富的分泌产物，它含有大部分神经递质、神经肽、激素及神经营养因子受体、离子通道、神经活性氨基酸亲和载体、细胞识别分子，并能分泌多种神
食品检测中硝酸一硫酸消化法
此法是在样品中加入硝酸和硫酸的混合液，或先加入硫酸加热，使有机物分解，在消化过程中不断补加硝酸。这样可缩短炭化过程，并减少消化时间，反应速度适中。由于碱土金属的硫酸盐在硫酸中的溶解度较小，故此法不宜做食品中碱土金属的分析。如果样品含较大量的脂肪和蛋白质时，可在消化的后期加入少量的高氯酸或过氧化氢，以
初代细胞培养实验——消化培养法
初代培养或原代培养，可以用于：（1）从供体获取组织后的首次培养；（2）组织和细胞刚刚离体，生物性状尚未发生很大的变化，具有二倍体遗传性状，在供体来源充分、生物条件稳定的情况下（年龄、性别），在一定程度上能反映体内状态。实验方法原理合成培养基胰蛋白酶消化培养法，能把组织块分散成细胞团或单个细胞，便于细
细胞原代培养实验——胰酶消化法
细胞原代培养可以：（1）为研究生物体细胞的生长、代谢、繁殖提供有力的手段；（2）为传代培养创造条件；（3）服务于临床实践，用于药物筛选等。实验方法原理将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶（常用胰蛋白酶）、螯合剂（常用EDTA）或机械方法处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、
肿瘤细胞原代培养实验——酶消化法
实验方法原理本法是利用成纤维细胞对胶原酶较为敏感的特点，通过消化进行选择。可用0.5mg/ml的胶原酶消化处理，边消化边在倒置显微镜下窥视，当发现成纤维细胞被除掉后，即终止消化；用Hanks洗涤处理一次后，更换新培养液，继续培养，可获纯净肿瘤细胞。如成纤维细胞未被除净，可再次重复。实验材料组织试剂、
邻近非共振线校正背景法
背景吸收随波长而改变,因此,非共振线校正背景法的准确度较差。这种方法只适用于分析线附近背景分布比较均匀的场合。有些元素的分析线和非共振线由同一支空心阴极灯产生,有些元素由于在分析线附近找不到合适的非共振线,需要借助其他元素的空心阴极灯产生。
组织的分离实验_胰蛋白酶消化消化分离法
实验方法原理胰蛋白酶适于消化细胞间质较小的软组织，如胚胎组织、羊膜、上皮组织、肝、肾等软组织，对传代细胞也非常好。用于消化纤维性组织或较硬的癌组织则较差。Ca2+和Mg2+对胰蛋白酶的活性有一定抑制作用，故需用不含这些离子的BSS 配制。血清有抑制胰蛋白酶活性的作用，因此在做细胞传代时，用胰蛋白酶消
非必需微量元素的概述
非必需微量元素是按生物学活性分为惰性微量元素与毒性微量元素，惰性非必需微量元素常见的有铝、枷、等，对人体是否有特殊生理功能尚不清楚，毒性非必需微量元素主要指被、镐、汞、铅、砷、佗等。
非必需微量元素检查作用
非必需微量元素的积蓄过多可以引起一系列疾病，如目前认为某些疾病患病率高如帕金森氏痴呆症、Alzhelmer氏病、肌侧索硬化症等与体内铝蓄积增高有关。其检查十分重要
荧光磁粉探伤法与非荧光磁粉探伤法比较
(1)荧光磁粉探伤法对比率高。由于磁粉探伤主要依据观察缺陷形成的磁痕来判断缺陷的存在与否及其分布严重程度。因此，磁痕与周围背景之间的亮度或颜色差别是十分重要的，这种差别称为对比度。它们对光的反射的相对量称为对比率，其间之差别越大越容易识别。在强光下人跟对光强度的微小区别不敏感但对颜色识别能力很强
传统的微量元素检测的方法——生化法、电化学分析法
准确检测微量元素在人体中的含量是任何理论研究与临床应用的前提和基础，如果没有准确地检测，根本谈不上研究与应用。虽然从20世纪70年代就开始了微量元素研究，但它毕竟是一个新兴学科，检测微量元素的手段还比较陈旧和落后，无论从采样到测试前处理到测试直到结果分析，都需专业人士来操作，步骤相当复杂，污染严重，
简单有效的酸消化法——利用加热装置成功的实现酸消化
对无机金属微量元素进行准确分析的第一步，通常是将被测样本矿化。在使用加热装置进行矿化过程时，应注意些什么事情呢？本文将为你解答。 比微波消化更经济的方法 与酸消化法相比较，微波能量在热传导和热对流中有着明显的长处。但微波消化法并不能解决所有问题，仍无法完全取代酸消化法。这两种方法的选用
二硫化碳治理技术完全氧化法的简介
完全氧化法包括催化氧化法和热力燃烧法，后者需用大量外加燃料燃烧来供热，使废气温度提高到CS2的完全氧化温度。催化氧化法在一定条件下要优于热力燃烧法。 热力燃烧法是CS2废气在热交换器中预热后，进入热力燃烧室进行燃烧的方法。该方法的主要原理是使废气中的 CS2和O2反应生成SO2进而转化成SO3
消化法细胞传代培养的操作步骤
我们实验室是首先吸去旧培养基，加入约2ml胰蛋白酶洗一遍，吸去胰酶，再加入约1ml胰酶，消化2-3分钟（37度），吸去胰酶加入新鲜培养基越4ml，对细胞进行吹打直至打散，此时可以吸去部分细胞悬液，再补充至4ml,就OK
消化炉——凯氏定氮法的最佳保证
消化炉，顾名思义，是用来消化物体的，在经典凯氏定氮仪中经常会使用到。如今，市面上的消化炉，可以分为两类：分路数显消化炉和梯度液晶消化炉。其中梯度液晶消化炉是采用温度梯度定时控制，弥补了不能定温定时控制的不足。浙江托普的KDN-20C消化炉这款仪器，可任意设定温度与时间，真正实现了无人看守自动消化的目
奶粉－钙测定－样品免消化/火焰原子吸收法
1适用范围本方法适用于奶粉中钙的测定。2原理用1.0%盐酸溶液溶解样品，以La3+作基体改进剂，直接用空气乙炔火焰原子吸收法测定。3试剂铼溶液；钙标准贮备液（500g/mL）；钙标准使用液（10g/mL）。4仪器原子吸收分光光度计；钙元素空心阴极灯。5操作步骤准确称取奶粉0.1g于50ml烧杯
酶消化法从Wharton胶中分离干细胞
试剂和材料：1. 培养基：完全LG-DMEM：含2mmol/L的左旋谷氨酰胺的低糖DMEM，添加10%热灭活胎牛血清，100U/ml青霉素和100μg/ml链霉素；2. PBSA；3. 胰蛋白酶，2.5%；4. 胶原酶A，0.1%用PBSA配制；5. 培养瓶；6. 圆锥形离心管，50ml；7. 剪刀
组织的分离实验_EDTA 消化分离法
实验方法原理EDTA是一种非酶性消化物，常用不含Ca2+和Mg2+的BSS 配成0.02%的工作液。关于EDTA的作用机制一般认为是：一些组织，尤其是上皮组织，在生存中需要Ca2+和Mg2+才能维持组织的完整性。EDTA能从这些组织生存环境中吸收这些离子，形成螯合物，能促进细胞相互分离。EDTA 作
非接触式测温法优缺点分析
非接触式测温法优缺点分析：非接触式仪表测温的测温范围广，不受测温上限的限制，也不会破坏被测物体的温度场，反应速度一般也比较快；但受到物体的发射率、测量距离、烟尘和水汽等外界因素的影响，其测量误差较大。词类型的测温法以红外线在测温方面的应用为例进行讲解。 红外测温仪适用在人流量大、密集型区域，如
沉淀法和非均相凝聚法超细粉体表面包覆原理
沉淀法 沉淀法是向含有粉体颗粒的溶液中加入沉淀剂，或者加入可以引发反应体系中沉淀剂生成的物质，使改性离子发生沉淀反应，在颗粒表面析出，从而对颗粒进行包覆。沉淀反应包覆往往是在纳米粒子表面包覆无机氧化物，可以便捷地控制体系中的金属离子浓度以及沉淀剂的释放速度和剂量，特别适合对微纳米粉体进行无机改性剂包
浅析化学添加剂在食品检测中的应用
摘 要：随着人们生活水平的提高，对食品安全问题也越来越重视，成了现代人们关心的焦点问题。食品中的化学污染是最为重要的因素。检测中使用各种化学反应的检测方法，检测食品中的化学污染程度，能够给人们提供食品的安全保证，做大限度的杜绝污染食品进入市场。有效的检测出化学成分超标的问题食品。食品中主要的化学
试论化学添加剂在食品检测中的应用
摘要：随着人们生活水平的提高，对食品安全问题也越来越重视，成了现代人们关心的焦点问题。食品中的化学污染是最为重要的因素。检测中使用各种化学反应的检测方法，检测食品中的化学污染程度，能够给人们提供食品的安全保证，做大限度的杜绝污染食品进入市场。有效的检测出化学成分超标的问题食品。食品中主要的化学成
人滑膜细胞原代培养实验_酶消化法
人滑膜细胞原代培养可应用于：（1）细胞保种；（2）用于相应细胞生理、形态学研究；（3）用于相关疾病研究。实验方法原理将人滑膜从机体中取出，经胰酶、螯合剂（常用EDTA）处理，分散成单细胞，置α-MEM生长培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖。实验材料滑膜组织试剂、试剂盒Ⅰ型胶原酶胎牛血清生理盐水
人滑膜细胞原代培养实验_酶消化法
人滑膜细胞原代培养可应用于：（1）细胞保种；（2）用于相应细胞生理、形态学研究；（3）用于相关疾病研究。实验方法原理将人滑膜从机体中取出，经胰酶、螯合剂（常用EDTA）处理，分散成单细胞，置α-MEM生长培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖。实验材料滑膜组织试剂、试剂盒Ⅰ型胶原酶胎牛血清生理盐水
大鼠星型胶质细胞培养实验——酶消化法
大鼠星型胶质细胞培养可以：（1）用于神经系统发育、分化及再生等基础研究；（2）脑缺血预处理上调神经保护蛋白的机制研究；（3）脑损伤和脑疼痛的研究；（4）新蛋白的功能研究。实验方法原理大鼠星形胶质细胞原代培养后，作胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫细胞化学染色鉴定，应用缺氧D-Hanks'液及缺
食品检测中硝酸一高氯酸消化法
此法可先加硝酸进行消化，待大量的有机物分解后，再加入高氯酸，或者以硝酸高氯酸混合液先将样品浸泡过夜，或小火加热待大量泡沫消失后，再提高消化温度，直至完全消化为止。此法氧化能力强，反应速度快，炭化过程不明显；消化温度较低，挥发损失少。但由于这两种酸受热都易挥发，故当温度过高、时间过长时，容易烧干，并可
小鼠肝细胞原代培养实验——胰酶消化法
小鼠肝细胞原代培养可用于：（1）用于细胞保种；（2）用于分子生物学研究；（3）用于基因治疗研究。实验方法原理将小鼠的肝细胞从机体中取出，经胰酶、螯合剂（常用EDTA）处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖。 实验材料小鼠试剂、试剂盒DMEM无血清DMEM培养基胰酶PBS
非酶重法与粗纤维测定仪法之间的比较分析
粗纤维含量的测定不论是在饲料还是在我们常规的饮食上均有一定的帮助，在饲料上通过使用粗纤维测定仪或者是其他方法对粗纤维含量的测定，为动物之定量好的套餐，能够提高动物的品质，比如奶牛，控制纤维含量能够提高乳脂含量，而对于我们的事物进行测定也有一定的帮助，人体每天摄入一定量的粗纤维能够帮助我们进行消化，同
采用悬滴法测试液滴表面张力－基于非轴对称法
众所周知，通常情况下悬滴法测试表面张力要求液滴必须是轴对称或左右对称的。但事实上，由于桌子的振动或仪器振动或水滴形成过程中受重力影响，悬挂的水滴很少时是绝对不动的，也很少能够形成绝对的轴对称。本视频演示了ADSA-RealDrop法基于真实液滴采用Young-Laplace方程拟合悬滴http://