WIKI资讯
WIKI资讯
日前，随着科学的不断发展，新药也在不断的研发，深圳奥萨制药公司研发的国家一类新药“依那普利叶酸片”荣获2013年度“中国药学发展奖”的“创新药物奖突出成就奖”。这给人们带来了很大的帮助。 由全国人大常委会原副委员长、“重大新药创制”科技重大专项技术总师桑国卫院士领衔的中国药学发展奖创新药物奖评审会的颁奖理由是，深圳奥萨新药研发团队不仅创新出拥有我国自主知识产权的固定复方新药“马来酸依那普利叶酸片”，而且为我国预防脑卒中探索出一条新路。 根据《国家中长期科学和技术发展纲要(2006-2020)》，2006年，国务院常务会议审议通过了“重大新药创制”科技重大专项实施方案和 “十二五”实施计划。桑国卫院士说，“马来酸依那普利叶酸片”作为“十二五”期间的“重大新药创制”科技重大专项，正在“抢占我国创新药物的制高点”。 高血压病是诱发心脑血管疾病的首要危险因素，被称为人类健康的“隐形杀手”。尽管近年高血压病的治疗......阅读全文
国务院发文表态支持“互联网+”，带来相关政策支持的同时，也提出了不少新任务。完成所提任务的难度如何？移动医疗又该怎么借助“互联网+”东风，实现循序推进？快来看“互联网+”为移动医疗提供的七种有力武器！ 武器之一：以线上线下连接解决患者“心塞”难题 “互联网＋”可以解决医疗行业哪些“心塞”问题
国家卫生计生委9月10日举行例行新闻发布会。国家卫生计生委科教司司长秦怀金指出，“十二五”以来，我国紧紧围绕国家战略和人民健康需求，在医药卫生领域组织实施了科技重大专项等一批重点项目，国家财政投入总计近300亿元，产出了一大批具有国际水平的成果。 医学SCI期刊论文居世界第二位 秦怀金表示，
国家发改委副主任张晓强昨日在出席全国政协提案办理协商会时透露，由该委及工信部、财政部等多部门起草的《国务院关于加快培育战略性新兴产业的决定》代拟稿力争6月前递交国务院，而《战略性新兴产业发展十二五规划》最快将在9月提出，内容将包括战略性新兴产业所涵盖的领域、总体思路、政策支持及财政投入等。
通过创制一批创新药物，开展药物大品种技术改造，老百姓“用药难、用药贵”可望得到缓解。3月2日，记者从国家科技重大专项办公室获悉，通过“新药专项”的持续支持，截至目前，已有16个品种获得新药证书，24个品种提交新药注册申请;36个药物大品种技术改造进展顺利。 “十一五”时期，一批新药品
分析测试百科网讯 2017年12月9日，北京地区“DMPK&质谱沙龙”联合年会在北京朝阳医院召开，会议由首都医科大学附属北京朝阳医院主办，SCIEX中国、北京质谱医学研究有限公司和分析测试百科网协办。会议的主旨是将DMPK和质谱技术两个主题的内容深入交流，广泛拓展，促进合作和开发，使质谱
2018年10月11日，国家医疗保障局发布了2018年抗肿瘤药物国家医保专项谈判的最终结果，公众期待已久的谜底终于揭晓。共有12家企业的17种抗肿瘤药物经谈判被纳入国家医疗保险用药目录，其中以靶向抗肿瘤药物居多，集中用于治疗非小细胞肺癌、结直肠癌、肾细胞癌、黑色素瘤、慢性粒细胞白血病等癌症。在此
杜邦公司全球副总裁兼杜邦大中国区总裁，杜邦中国集团有限公司董事长兼总裁唐博伟 高血压相伴人类已有几千年，人类认识高血压也是经历了漫长的岁月。医学界和制药界一直在寻找治疗高血压的有效药物。 ACE抑制剂率先研发成功上市 上世纪70年代，高血压的形成机制逐渐清晰。肾素-血管紧张素系统（RAS
今年我国药市规模将达7556亿元，创新药市场份额不足30%，而在发达国家专利药则占市值50%以上。 中国医药(18.19,-0.22,-1.20%)产业“大而不强”已成为业界共识。 长期以来，中国医药产业受到外资企业的大举进逼，国产药品市场份额不断缩小。以占据中国药品市场份额前列的
日本药企安斯泰来（Astellas）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已于11月18日批准安可坦®（英文商品名：Xtandi®，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide）的新药上市申请，该药用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（C
聚焦心血管病这一对民众健康影响较大的领域，我国已启动心血管高危人群早期筛查与综合干预项目，将初步形成百万人群大型健康数据库，为推动心血管病的精准医疗奠定基础。 这是记者从11日闭幕的中国精准心血管病学峰会上了解到的。“选择好人群和病人队列，组建有临床背景的生物信息‘双栖’科学家团队，是我国精准
党的十八大以来，以习近平同志为核心的党中央作出推进健康中国建设的重大决策部署，我国卫生与健康事业取得巨大成就，在基础研究、疾病防控、新药创制等医学与健康科技领域取得了一系列创新成果，科技创新对卫生与健康事业发展的支撑作用逐步显现。但是，我国卫生与健康科技创新能力建设仍不够强，重要专利药物市场被国
1月10日上午，中共中央、国务院在北京隆重举行国家科学技术奖励大会，对评选出2019年度国家自然科学奖、国家技术发明奖、国家科学技术进步奖和中华人民共和国国际科学技术合作奖进行表彰。在本年度获奖项目中，由中国工程院院士吴以岭为第一完成人、以岭药业子公司河北以岭医药研究院为第一完成单位的“中医脉络
归真堂拟上市引发了社会对熊胆问题的关注，人工熊胆一直没有获批也引发了媒体的质疑。此前有媒体报道称，人工熊胆的审批涉及的利益太多，因此迟迟未能获批进入市场。那么，人工熊胆在疗效上到底能不能取代天然熊胆?为什么研制29年迟迟没有获批? 国家食品药品监督管理局药品注册司司长张伟告诉中国青年报记者
“各国力求到2020年时，实现疫苗接种的全国覆盖率达到90%及以上，每个地区的覆盖率达到80%及以上。”这是世卫组织《全球疫苗行动计划》（GVAP）中制定的目标。该《计划》还特别强调，应加快实现对所有疫苗可预防疾病的控制，而癌症疫苗作为研发重点之一，一直是各国生物医药公司争抢的“热门领域”。
4月24~30日是世界免疫周，世卫组织将今年的主题定为：弥合免疫差距——人人终生获得免疫服务。世界免疫周自开设以来，其目的就是促进疫苗使用，使所有年龄组人群得到保护，防患疾病。 “各国力求到2020年时，实现疫苗接种的全国覆盖率达到90%及以上，每个地区的覆盖率达到80%及以上。”这是世卫组织
4月27日，在深圳市第二人民医院新外科大楼负一楼学术报告厅举行了“中国中医科学院西苑医院—深圳市第二人民医院陈可冀院士中西医结合老年医学临床合作中心”以及“中国中医科学院老年医学研究所陈可冀院士中西医结合老年医学合作研究中心”揭牌启动仪式。“中国中医科学院老年医学研究所陈可冀院士中西医结合老年医
2018年即将过去，年末为大家献上生物谷本年度糖尿病专题盘点，希望读者朋友们能够喜欢。1. Nature：利用细胞替换疗法治疗1型糖尿病取得重大进展！胞外基质组分决定着胰腺祖细胞的命运DOI: 10.1038/s41586-018-0762-2 I型糖尿病是一种自身免疫性疾病，它会破坏胰腺中产
本次关税调整方案的税率调整方式体现出多样性，既包括调整最惠国税率、协定税率、特惠税率，也包括调整进口暂定税率等方式。其中，进口暂定税率调整是一个重要部分，充分呈现出更好满足人民生活需要、促进创新驱动发展等一系列亮点，适应国内发展要求，推进贸易高质量发展——图片来源于网络 经国务院批准，国务院关
无论是主动或者被动，中国医药企业的品种选择策略正在越来越趋近于欧美发达市场企业的pattern，这毫无疑问是具有进步意义的。我们和跨国大佬产品线的代差正在不断拉近，当年伊马替尼上市五六年后国内才有立项，如今PD-1刚获批国内已经开始报临床。梳理各家企业的pipeline，那些真正受到国内外认可，
11月12日，迈兰和辉瑞宣布由Mylan和Upjohn计划合并而成的新公司的名称将为Viatris。 “Viatris这个名字传达了我们两家公司共同拥有的传统力量，以及我们为尽可能多的患者提供高质量药物的共同目标，”Upjohn集团总裁Michael Goettler说，他将担任Viatris
在科学史和商业史上，当一个国家正处于鼎盛的上升期，便会在某一年份集中涌现一批伟大的人物或公司。2010年之于中国生物医药行业，就是这样的一年。 5月6日，一家从未进入公众视野的公司――深圳海普瑞在深交所创业板挂牌，开盘价166元，盘中最高涨至188元，成为中国两市第一高价股。创始人、
即将过去的2010年无疑是一个养生热年。年初，张悟本“绿豆治百病”的养生论轰然倒地，这让我们开始回过头来审视什么才是真正科学的养生；随后出现的毒韭菜、毒豇豆、洗虾粉、性早熟奶粉、地沟油、一滴香、反式脂肪酸、金浩茶油、假蜂蜜假蜂胶等等一系列的事件，又让我们对食品安全问题产生前所
根据新药研发监测数据库（CPM）显示，今天CDE受理了礼来RET激酶抑制剂LOXO-292（Selpercatinib）的临床申请。 LOXO-292（Selpercatinib）是由Loxo Oncology研发的一款高度特异性口服RET抑制剂，用于治疗携带RET基因融合或激活性突变的肿瘤类
PARP抑制剂是最近很热门的靶向药物，美国最近已经有三个此类药物上市，尼拉帕利是2017年3月在美国上市获批的，今年10月，刚刚在香港获批，现在大陆患者离这个新药终于又近了一步，希望大家很快就无需到海外购了。 从问世以来，它一直备受瞩目，主要因为临床试验数据创下许多记录。今天就借这个机会，介绍
随着晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线、二线治疗的发展，患者的生存获得了改善。但对于一线、二线治疗失败的中国晚期NSCLC患者，现有的三线治疗手段较为缺乏且无统一标准。 盐酸安罗替尼是我国自主研发的1.1 类新药，是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，该药在晚期 NSCLC 的三线及以上治疗
对于医药人来说，“5.20”应当具备一个更不一样的色彩。跨国药企在华临床试验，谁申报最多？谁完成最多？谁撤回最多？为什么？答案都在这篇文章里。 一年一度的“5.20”，今年你是如何度过的？是否已经沉浸在甜言蜜语之中无法自拔，是否已经拿到了心仪的礼物，是否又向你身边所爱的人，你的父母、爱人、子女
上海医药工业研究院与江苏康缘药业公司合作研发的抗心律失常国家一类新药SIPI-2011片获批临床（批准号CXHL1700051，2019年1月31日）。 该药是以我国传统中药-小檗碱类生物碱为先导化合物，依据构效关系研究设计合成了一系列化合物，并进行了大量筛选，从中挑选了六个活性化合物进行药效
“辉煌十二五”系列报告会第八场报告10月13日在京举行，本报记者采访了报告人、国家卫生计生委主任李斌。 问：“十二五”期间医疗卫生事业改革发展的总体情况是怎样的？取得了哪些成效？ 答：“十二五”以来，特别是党的十八大以来，在党中央、国务院的坚强领导下，相关部门、各级党委政府、社会各界和广大人
孤儿药（Ophan Drug）是指用于诊断、治疗和预防罕见病的药品，而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称，又被称为“孤儿病”。根据世界卫生组织（WHO）的定义，患病人数占总人口0.65‰～1‰的疾病即可被定义为罕见病。不过，世界各国根据自己国家的具体情况，对罕见病的认定标准存在一定差异。 目前
根据美国食品和药物管理局（FDA）药品评审与研究中心（CDER）的数据统计，在2020年第一季度，FDA批准了11款创新疗法。而根据FDA生物制剂评审与研究中心（CBER）的数据统计，在2020年一季度，FDA还批准了一款食物过敏免疫疗法（Palforzia）和一款流感疫苗（Audenz）。