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颜宁研究团队成功背后的故事:有梦想才有辉煌

葡萄糖,地球生物最重要的能量来源。它,究竟如何进入细胞?100多年来,多少科学家为之着迷。 6月5日,英国《自然》杂志揭开了这个源自生命内部的奥秘:由37岁的中国科学家、清华大学医学院教授颜宁率领的80后、90后年轻团队首次成功解析了人源葡萄糖转运蛋白GLUT1的晶体结构和工作机理。(生物360 5月19日率先报道) “要针对人类疾病开发药物,获得人源转运蛋白至关重要,因此,这是一项伟大的成就。”2012年诺贝尔化学奖得主布莱恩·克比尔卡为之惊叹。 “学术界对于GLUT1的结构研究已有半个世纪之久,而颜宁在世界上第一个获得了GLUT1的晶体结构!从某种程度上说,她战胜了过去50年从事其结构研究的所有科学家。”美国科学院院士、加州大学洛杉矶分校教授罗纳德·魁百克说。 这一次,中国科学家的确打败了数十年来全世界为之苦苦鏖战的顶尖......阅读全文

颜宁:看清葡萄糖进入人体那扇“门”

   “无论以哪个标准衡量,她已位居世界最优秀的年轻结构生物学家之列。”被国际同行这样评价时,颜宁已相继在《科学》《自然》《细胞》等国际学术期刊上发表多篇论文。  这位年轻的清华大学医学院教授2010年给国际评估小组留下了深刻的印象。以至于一向以严谨著称的他们对颜宁寄予厚望——“未来5年到10年,她

颜宁团队Nature发文:指路止痛药研发

  疼痛的滋味很难受,这是几乎人人都有过的体验,有时候痛起来真“要命”。  痛,这看似发生在一瞬间的感受,其实包含着一系列信号传递。阻断痛觉,首先要弄清其传感通路。  7月7日,美国普林斯顿大学教授颜宁团队的最新成果在线发表于《自然》。  该研究首次解析了人源神经组织N型电压门控钙离子通道3.1埃分

颜宁团队再获新突破,这次是石墨烯!

  冷冻电子显微镜(cryo-EM)提供了一种有效的方法来研究生物大分子的结构。直接电子检测和先进算法的技术突破使cryo-EM能够以接近原子的分辨率绘制生物大分子的精确结构细节。随着cryo-EM的扩展,许多研究人员的共同看法是cryo-EM的瓶颈在于样品制备。 Cryo-EM要求将蛋白质颗粒悬浮

清华颜宁团队:真正“饿死癌细胞”尚需时日

颜宁和邓东在实验室  很难想象眼前这群学生模样的人是传说中的“科学家”。  都是彩色T恤、卡其色中裤、架着眼镜的青涩面孔。团队里最“老”的博士后邓东33岁,站在清华大学生命科学院楼门口,带着耳机摇头晃脑地听着歌,以至于上门采访的中国青年报记者毫不犹豫地从他面前径直走了过去。  事实上,这个团队在世界

2023年,颜宁团队首个研究成果发表!

  电压门控钠通道 Nav1.6 在中枢神经系统(CNS)神经元放电中起着至关重要的作用。Nav1.6 的功能异常可能导致癫痫等神经系统疾病。因此,Nav1.6 的特异性抑制剂具有治疗潜力。  2023 年 1 月 25 日,普林斯顿大学/清华大学颜宁团队在 PNAS 在线发表题为“Cryo-EM

一年5篇CNS,颜宁团队再发Nature!

  近日,全球顶尖学术期刊 Nature 11月25日上线了来自颜宁教授团队的一篇论文。这项研究以“加快评审文章”(Accelerated Article Preview)形式发布,是颜宁团队多年来解构电压门控钙离子通道(voltage-gated calcium,Cav)的又一力作。也是今年颜宁团

颜宁研究团队成功背后的故事:有梦想才有辉煌

         葡萄糖,地球生物最重要的能量来源。它,究竟如何进入细胞?100多年来,多少科学家为之着迷。  6月5日,英国《自然》杂志揭开了这个源自生命内部的奥秘:由37岁的中国科学家、清华大学医学院教授颜宁率领的80后、90后年轻团队首次成功解析了人源葡萄糖转运蛋白GLUT1的晶体结构和工作机

清华大学颜宁教授最新综述文章:聚焦葡萄糖转运蛋白

  近日,来自清华大学的颜宁(Nieng Yan)教授与博士生邓东(Dong Deng)发表了一篇题为“GLUT, SGLT, and SWEET: Structural and mechanistic investigations of the glucose transporters”的综述文章

Nature:中国科学之星颜宁

  6月20日,Nature网站发表了一篇题为“Science stars of China”(中国科学之星)新闻特写,为我们介绍了从太空科学、生物学、海洋研究、物理学、极地探险到环境保护,对这些领域有着巨大的影响,提高了国家在科学界地位的一些顶尖的中国研究人员。  其中生物学领域的代表人物有世界级

Cell:颜宁团队破解药物联合使用的致命副作用机制

  抗病毒药物索非布韦(sofosbuvir)与抗心律失常药物胺碘酮的药物相互作用已被报道可引起致命的心跳减慢。据报道,Sofosbuvir及其类似物MNI-1可增强胺碘酮对心肌细胞钙离子处理的抑制作用,并可能对l型Cav通道产生抑制作用,但其分子机制尚不清楚。而胺碘酮是一种多通道拮抗剂。  202