RFQ加速器通过现场技术测试达到连续质子束10毫安
7月17日至19日，ADS先导专项强流连续质子束超导直线加速器注入器II离子源、低能传输线和162.5MHz@2.1MeV ADS RFQ （射频四极）加速器（见图2），通过了中国科学院重大科技任务局组织的专家组进行的现场技术测试。 该项目RFQ加速器是用于ADS先导专项质子超导直线加速器注入器II的原型机，设计输出能量2.1MeV，流强10mA，频率162.5MHz，总长度4.2m，由中国科学院近代物理研究所和美国洛伦兹伯克利国家实验室（LBNL）合作设计，在科近泰基公司和近代物理所完成加工、焊接、准直安装和调试，高功率射频耦合器由近代物理所自主设计研发。2014年4月完成离子源、低能传输线、RFQ加速器及束流测试平台的总体安装。经过高功率老练和束流实验，目前已经成功实现10mA连续质子束稳定运行，达到项目设计指标。该RFQ从开始2-10mA连续质子束调试至今已超过一个月，其中10mA连续质子束多次进行试运行，每次连续......阅读全文
JFY1CW采出液稳定性测试仪技术参数和优点
JFY-1CW采出液稳定性测试仪技术参数和优点 仪器采用两部分组成,一部分测试介电常数、一部分测试击穿场强外加脱水处理。 介电常数测试部分可实现介质损耗因数和直流电阻率的测量,一体化结构,内部集成了介损油杯、温控 仪、温度传感器、介损测试电桥、交流试验电源、标准电容器、高阻计、
提高尘埃粒子计数器测试数据精确度和稳定性的要素
尘埃粒子计数器的构成主要由空气采样系统、光源、内部参照光源、光学系统、峰值分析系统、试验用输出端和打印输出显示部分构成。标准粒子是为检验粒子计数器而采用的一种粒径和折射率均为已知、且粒径均匀的球形粒子。常用的为聚苯乙烯乳胶。通过将标准粒子引入尘埃粒子计数器，可对计数器的粒径档准确度等性能参数进行
纸面石膏板遇火稳定性测试仪试验试样制作与试验步骤
SPB-1型纸面石膏板遇火稳定性测试仪依据国标9775-2008《纸面石膏板》6.5.15设计制造，用于测定耐火石膏板的遇火稳定性，也适用于其它建材、装饰、装潢材料防火性能的测定。遇火稳定性测试的试样制作：以五张纸面石膏板板材为一组试样，依次进行外观质量、尺寸偏差、对角线长度差、楔形棱边断面尺寸测定
药物稳定性是什么？
药物制剂的稳定性问题可以归纳为以下三方面。（一）化学方面药物与药物之间或药物与溶剂。附加剂，形剂、容器、外界物质（空气、光线、水分等）杂质（夹杂在药物或附加剂等之中的金属离子、中间体、副产物等）产生化学反应反而导致药剂的分解。（二）物理学方面例如乳剂的乳析、分裂、混悬剂中颗粒的结块或粗化，某些散剂的
酸式盐热稳定性介绍
一般为正盐热稳定性大于酸式盐热稳定性。Na2CO3受热不易分解 ，2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2OCaCO3=CaO+CO2↑(条件高温)，Ca(HCO3)2CaCO3+CO2↑+H2O
RNA稳定性的概念
中文名称RNA稳定性英文名称RNA stability定 义在改变细胞环境情况下，或当分离、纯化、保存，以及进行物理和化学操作时，RNA分子保留其原结构状态和抗拒降解的程度。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
稳定性试验指导原则
稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。 稳定性试验的基本要求是： （1）稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验用一批原料药进行。加速试验与长期试验要求用
什么是溶液稳定性
是指溶液的物理状态容不容易发生变化，化学性质会不会有所改变。
什么叫光稳定性
其实`是这样的,很多化学物质在光照的情况下,都会光解,产生另外一种物质,而光稳定性是说,需要很长时间在能光解,或者不会光解.
什么是RNA稳定性？
中文名称RNA稳定性英文名称RNA stability定 义在改变细胞环境情况下，或当分离、纯化、保存，以及进行物理和化学操作时，RNA分子保留其原结构状态和抗拒降解的程度。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
简述阿斯巴甜的稳定性
阿斯巴甜水溶液在一定的温度和酸性pH条件下,其酯键能被水解生成天冬氨酰苯丙氨酸和甲醇。在中性、碱性（pH>7）或受热条件下,或经环化作用消去甲醇形成环天冬氨酰苯丙氨酸。最终,天冬氨酰苯丙氨酸还会继续水解生成2个单独的氨基酸-天冬氨酸和苯丙氨酸。 阿斯巴甜半衰期可达300d,在pH为3~5的环境
加速稳定性试验条件
加速稳定性试验的试验条件是温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月。此项试验是在超常的条件下进行，其目的是通过加速药物制剂的化学或物理变化，探讨药物制剂的稳定性，为药品审评、包装、运输及贮存提供必要的资料。供试品要求 3 批，按市售包装，在温度“40℃士2℃”，相对湿度75%士5%的
Zeta电位胶体稳定性
胶体的稳定性介于溶液和浊液之间，在一定条件下能稳定存在,属于介稳体系.胶体具有介稳性的两个原因：胶体粒子可以通过吸附而带有电荷，同种胶粒带同种电荷，而同种电荷会相互排斥（要使胶体聚沉，就要克服排斥力，消除胶粒所带电荷 ）。胶体粒子在不停地做布朗运动，与重力作用相同时便形成沉降平衡的状态。
标准气体的稳定性
前言标准物质是指:“具有足够均匀并已经很好地确定某一种或多种特性的物质或材料, 用于校准仪器、评价测量方法或确定物质的量值。”标准气体是气体标准物质, 由于标准气体具有一定的有效期, 因此,标准气体的稳定性是配制和使用过程中的关键问题。众所周知, 装入高压容器(钢瓶) 中的标准气体的一个重要条件是在
加速稳定性试验条件
加速稳定性试验的试验条件是温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月。此项试验是在超常的条件下进行，其目的是通过加速药物制剂的化学或物理变化，探讨药物制剂的稳定性，为药品审评、包装、运输及贮存提供必要的资料。供试品要求 3 批，按市售包装，在温度“40℃士2℃”，相对湿度75%士5%的
稳定性试验指导原则
稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。 稳定性试验的基本要求是： （1）稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验用一批原料药进行。加速试验与长期试验要求用
长期稳定性试验条件
长期稳定性试验条件：(一)影响因素试验此项试验是在比加速试验更激烈的条件下进行。其目的是探讨药物的固有稳定性、了解影响其稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂生产工艺、包装、贮存条件和建立降解产物分析方法提供科学依据。供试品可以用1批原料药物进行，将供试品置适宜的开口容器中(如称量瓶或培养皿
胶体是否具有稳定性
胶体具有均一性。胶体体系的分散质粒子尺寸介于1nm-100nm，与浊液有别，胶体的粒子因尺寸更小，可以更加充分、稳定地分散在溶剂中，表现出类似于溶液体系的均一性。需要指出的是同一份胶体样本中，各个分散质的尺寸和结构并不完全一样，但这种差异并不能充分体现在宏观角度的观察中。一定存放条件下，胶体也是具有
稳定性试验方法
二、加速试验法 利用在异常条件下，药物降解加速的原理，在短时间内考察药物的稳定性。加速试验有温度加速试验、光加速试验、湿度加速试验等。对于湿热敏感药物，用化学动力学理论，根据温度对反应速度影响的规律，广泛采用加速试验法。此法是在较高的温度下进行实验，以预测药物及制剂在室温条件下的稳定性。同时也给下
变压器绕组变形测试仪阻抗法系统稳定性，抗干扰能力强
变压器绕组变形测试仪（阻抗法）是专门用于测量大中型变压器阻抗特性进行测试的智能化仪器。电力变压器短路损坏是电网中严重的主设备损坏事故。通过检测变压器绕组变形以减少变压器短路损坏事故的发生是必要的。ME 1094.5－2003《电力变压器第5部分 承受短路的能力》将检测短路电抗值作为判断变
在研究材料的热稳定性和组份测试中日立热分析仪的价值
日立热分析仪主要功能特点 1、日立热分析仪器用于铸造炉前铁水成份的快速分析和质量控制，采用抗电磁干扰、防尘、超薄便携设计，经济实用、操作简便。 2、通过改进的求值方法进行工作，能自动控制重要的冶金参数，弥补“光谱”难以测准非金属元素（C、Si）之不足，以及常规分析仪器不能满足炉前快速
百试—变压器空载负载特性测试仪测量准确度高、稳定性好
变压器空载负载特性测试仪专门用于变压器空载、负载参数和零序阻抗参数测量的高精度仪器。它可对各种变压器的空载电流、空载损耗、短路损耗、阻抗电压、谐波含量、畸变率等一系列参数可进行精密的测量。变压器空载负载特性测试仪具有体积小、重量轻、测量准确度高、稳定性好、操作简便易学等优点,完全可取代以往利用多表法
乳液稳定性分析仪对乳化体稳定性的快速检测
乳液稳定性分析仪可在完全在静态条件下，用脉冲近红外光源对样品进行垂直扫描，利用同时采集的透射光和背向散射光的信号比较，数据经计算机程序处理，可对沉降、絮凝、絮结、分层、乳化等现象进行定量研究。 乳化体稳定性检测在当下显得十分关键，例如化妆品行业来说吧，除了营养吸收效果与功效之外，各类化妆品都绕
癸酸的性质与稳定性
1.常温时为白色固体，具有不愉快气味，不溶于水，溶于乙醇与大部分有机溶剂。2.本品无毒。小鼠经口LC50大于10g/kg，但对皮肤有刺激作用。3. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶中。4. 天然存在于苹果、牛肉、小麦面包中。
油品氧化稳定性的监测
食用油是人们的生活必需品，是人体所需的重要营养物质来源之一。常见的食用油多为植物油脂，包括豆油、花生油、菜籽油、棕榈油、橄榄油和芝麻油等。不同种类的实用植物油的成分含量各异，可满足不同人群的需求。随着我国经济的快速发展和人们生活水平的不断提高，我国人均食用植物油消费量呈稳步上升的趋势。正因为如此
色差仪稳定性的差异
在使用色差仪测量颜色信息时，不同品牌、型号的颜色测量仪器之间存在一定的差别，测色精度及稳定新也有所不同，以至于可能会对实验数据处理产生一定影响。为了更好的使用色差仪，发挥仪器测色的价值，就需要对仪器的测色精度和稳定新进行研究。 通过比较多款不同型号的分光测色仪发现，它们的工作原理基本相同，都是
稳定性同位素质谱仪
稳定性同位素质谱仪，是指一种专门测定C、H、O、N和S等稳定性同位素比值的质谱仪器（IRMS）。在轻元素的稳定性同位素分析时均以气体形式进行质谱测定，因此首先要将被分析的样品转化为气体。在离子源中气体分子被电离成带正电荷的离子，并经电场和磁场的作用将离子按照它们的质荷比分开，然后根据不同离子束流的强
稳定性同位素质谱仪
稳定性同位素质谱仪，是指一种专门测定C、H、O、N和S等稳定性同位素比值的质谱仪器（IRMS）。在轻元素的稳定性同位素分析时均以气体形式进行质谱测定，因此首先要将被分析的样品转化为气体。在离子源中气体分子被电离成带正电荷的离子，并经电场和磁场的作用将离子按照它们的质荷比分开，然后根据不同离子束流的强
晶振仪稳定性指标
总频差 规定的时间内，由于规定的工作和非工作参数全部组合而引起的晶体振荡器频率与给定标称频率的最大偏差。 总频差包括频率温度稳定度、频率老化率造成的偏差、频率电压特性和频率负载特性等共同造成的最大频差。一般只在对短期频率稳定度关心，而对其他频率稳定度指标不严格要求的场合采用。例如：精密制导雷
药品稳定性试验方法
药品稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期试验。 原料药做影响因素实验，用一批原料药进行。 加速试验和长期试验适用于原料药和制剂，用三批供试品。 原料药的合成生产工艺要与大生产一致，制剂每批至少放大至10000片/粒，输液放大规模至所有试验所需总量的10倍。