遗传与生活方式对炎症反应和癌症有非常大的影响

发表在《自然通讯》中的一项新的研究表示,乌普萨拉大学的科学家们首次大规模的研究遗传、临床和生活方式因素对在血流中蛋白质含量水平的意义。研究结果表明,遗传和生活方式是蛋白质含量水平的决定因素,这一发现大大影响了使用更多的生物标记鉴别疾病的可能性。 针对那些患有特殊疾病的个体而言,用于诊断疾病的生物标志物可以更好地显示蛋白质含量的变化。为了癌症和炎症的进一步研究,研究人员在用于临床研究的1000名健康个体中分析了92个蛋白质生物标记物,乌普萨拉大学的研究人员首次调查了遗传、临床和生活方式因素对血流中蛋白质含量水平的意义。研究结果表明,遗传因素中超过75%的蛋白质起着重要作用,一份详细的遗传分析表明每16个基因中带有一个强效的蛋白质含量水平。 “这些研究结果很重要,因为它们显示出在可测值的变化中哪些变量是重要的。如果这些因素是已知的,我们更有可能看到一些变化,并且我们在升高值和正常值之间会得到更清晰的断点。通过扩展可能会导致使......阅读全文

表观遗传如何让癌症在歧途越走越远?

  表观遗传学是近年来新兴的一个学科,目前研究处于快速发展阶段。越来越多的证据表明表观遗传在人体生长、发育、疾病过程中发挥着重要作用,不少研究也表明表观遗传的改变是癌症发生发展必不可少的。小编在此为大家盘点了近期关于表观遗传学与癌症的研究,与大家一起学习。  【1】Nat Genet:表观遗传变化让

《Science》光遗传技术开创癌症研究新见解

  8月31日《Science》报道,一种形式的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)突变可能通过模糊细胞对关键生长信号的感知来驱动肿瘤形成。由加州大学旧金山研究所领导的这项研究对许多人类癌症缺陷机制具有重要意义。  健康细胞依靠Ras/Erk生长信号途径中

如何确保遗传病和癌症不再漏检

  为了人类的优生优育,医学界早已建立防范遗传病患儿意外出生的产前诊断技术,其中羊水穿刺配合染色体镜检术,对常见染色体数目异常的检出准确率已经达到100%。   最近备受关注的湖南孕妇做了华大基因的无创产前DNA检测,仍生下缺陷婴儿的事件,问题出在用血液基因检测术取代羊水穿刺—染色体镜检术,导致胎

Nature聚焦p53与癌症表观遗传

  来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院的一项新研究发现,侵袭性癌症生长及一些表观遗传改变与突变p53蛋白有关。在本周的《自然》(Nature)杂志上这一研究小组描述了他们的研究结果以及对于一些难治癌症的意义。  领导这一研究的是多伦多大学细胞与发育生物学、遗传学和生物学系教授Shelley B

影响组织炎症癌症转变及免疫治疗响应的免疫细胞

  2月12日,国际学术期刊Cell Reports(《细胞通讯》)在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所隶属的计算生物学研究所(中国科学院-马普学会计算生物学伙伴研究所)韩敬东研究组的论文“Immune cell types and secreted factors contributing t

肿瘤微环境的炎症因子如何促进癌症干性和恶性发展

  学家们揭示了肿瘤微环境中以IL-6为代表的炎症因子促进结直肠癌(CRC)干性和恶性进展的新机制,并提示针对该调节机制的联合用药可为CRC治疗提供新的途径。  促进肿瘤的炎症作为癌症的主要标志之一,在癌症的整个发生发展过程中都扮演举足轻重的角色。CRC在发生早期已经伴随炎症,是最能说明炎症与肿瘤发

著名华人院士Science子刊解析癌症表观遗传

  近日来自加州大学洛杉矶分校、上海交通大学等处的研究人员在新研究中证实,组蛋白脱甲基酶KDM4A通过表观遗传激活转录因子AP1,促进了鳞状细胞癌(Squamous Cell Carcinoma,SCC)转移。相关论文发表在4月30日的《科学信号》(Science Signaling)杂志上。  来

上海交大癌症表观遗传研究登国际刊物

  来自上海交通大学基础医学院,上海中医药大学等处的研究人员针对前列腺癌展开了研究,发现前列腺癌中抑癌基因HIC1的启动子如果出现高度甲基化,就可能导致其表达沉默而失去抑癌功能,这从表观遗传学修饰的新角度,阐明抑癌基因在调控前列腺癌发生发展中的作用机制,相关成果公布在肿瘤领域国际期刊Cli

癌症会遗传?如何拒绝做“癌二代”

  我们有的时候会听到一家人先后得了癌症,一个家族里出现了许多癌症患者。每当看到这些新闻,心里就开始犯嘀咕,癌症是不是会遗传?其实,癌症不是标准意义上的遗传病,癌症遗传不会直接“继承”癌症本尊,而是传递癌症易感基因。即有癌症家族史的人并不一定就会得癌,但在相同生活条件下,他们得癌症的几率可能会比普通

表观遗传学药物有望解决癌症治疗难题

  表观遗传学是一种调控基因表达的可逆途径,通过DNA和组蛋白的化学修饰,决定特定基因是否能得以表达。在癌症中,表观遗传学修饰的添加或删除,与肿瘤抑制基因的沉默或者癌基因的过表达有关。有研究显示,在标准的化疗流程之前先用表观遗传学药物处理癌细胞,可以增强这些细胞对抗癌药物的敏感性。这样的措施将大大有

两篇Cell文章:癌症表观遗传重要发现

  利用人类癌细胞系和小鼠开展研究,来自美国和加拿大的两个研究小组找到了一种方法来触动免疫系统的一种“病毒警报”,这或许有一天能够提高癌症患者对于免疫治疗药物的反应。设计出药物来解除癌细胞逃避免疫系统检测及破坏的能力,是日益显示出前景的一个癌症研究热点。  在发表于8月27日《细胞》(Cell)杂志

长江学者Cell揭示癌症表观遗传新机制

  来自肯塔基大学、武汉大学和清华大学等机构的研究人员,在新研究中揭示了表观遗传修饰调控人类DNA修复的一种独特的新机制。这一研究发现或可解释某些形式的大肠癌从前未知的根源。研究论文发表在4月25日的《细胞》(Cell)杂志上。   肯塔基大学Markey癌症中心的李国民(Guo-Min Li)教

Nature:科学家锁定癌症相关蛋白质,有助于治疗癌症

  内布拉斯加州大学林肯分校(University of Nebraska-Lincoln)、威斯塔研究所(Wistar Institute)与其他研究机构合作的一项最新研究表明,锁定一扇允许能源物质进入免疫抑制细胞的生化大门,可以减缓肿瘤的进展,并有助于治疗多种癌症。这项近日发表在《Nature》

复旦大学特聘教授Cell子刊发表免疫学新成果

  近日来自北卡罗莱纳大学和复旦大学的研究人员,描绘出了分子水平上炎症控制蛋白复杂的相互作用。研究论文发表在2月21日的《Cell Reports》杂志上。   领导这一研究的是北卡罗莱纳大学Lineberger综合癌症中心成员、生物化学和生物物理学副教授陈先(Xian Chen)。其主要

Cell子刊揭示致命性癌症的遗传特性

  一个多机构研究人员小组在新研究中,确定了生成神经胶质瘤的细胞的遗传特性。神经胶质瘤是最常见的恶性脑癌。这些发表在《Cell Reports》杂志上的研究结果,为科学家们治疗该疾病提供了一组丰富的潜在靶点。   研究的资深作者、罗彻斯特大学医学中心(URMC)神经学家、转化神经医学中心联合主

Nature遗传学:癌症干细胞的护身符

  癌症干细胞(CSC)能够通过自我更新和分化,启动并维持癌症的发生和发展。人们已经在越来越多的肿瘤中分离和鉴定到了癌症干细胞,比如结肠癌、肝癌、乳腺癌和胰腺癌。  癌症干细胞需要合适的巢穴才能维持自己的干性。在侵袭过程中癌症干细胞会走出巢穴到达一个不那么有好的环境,那它们是如何继续保持干性的呢?德

Cancer-Cell:癌症表观遗传靶向治疗研究新发现

  国际顶尖肿瘤学杂志Cancer Cell上发表了由上海交通大学医学院细胞分化与凋亡教育部重点实验室唐玉杰课题组与美国斯坦福大学医学院Michelle Monje实验室合作完成的题为“Tranional Dependencies in Diffuse Intrinsic Pontine Gliom

染色质,解锁癌症表观遗传学的钥匙

  表观遗传学指基因序列不变化的前提下,基因表达发生了可遗传的变化,包括DNA甲基化、染色质改型、基因沉默、RNA编辑、组蛋白修饰(甲基化、乙酰化、磷酸化等)等。其中,染色质改型调控基因表达的过程,涉及多种导致DNA和组蛋白组成变化、染色质构象变化的蛋白质。  众多研究已经证明,染色体畸变和染色质异

Cell子刊颠覆经典教条,癌症表观遗传有新说

  由澳大利亚Garvan医学研究所Susan Clark教授领导的一个研究小组在新研究中揭示:前列腺癌中基因组的大片区域(约达到2%)受到了表观遗传调控激活。这一成果发表在12月13日的《癌细胞》(Cancer cell)杂志上。   激活区域包含许多前列腺癌特异基因,例如前列腺癌最常见

北大教授最新文章解析癌症表观遗传学

  来自北京市肿瘤防治研究所,北京大学肿瘤医院病因研究室的研究人员在之前研究的基础上,展开了胃癌发生发展相关DNA甲基化组扫描,进行了所获90余个基因的DHPLC大规模研究,在中日韩三国验证队列中证明了了GFRA1的去甲基化激活,SRF和ZNF382的甲基化失活可用作胃癌等恶性肿瘤的转移标志物。就此

JAMA:最新研究发现22种癌症属于遗传疾病

  哈佛大学科学家与丹麦和芬兰研究员合作进行的研究发现,至少有22种癌症属于遗传疾病,会在家族之间世代相传。  根据这项大型研究的结果,大约三分之一的癌症是遗传的。家族遗传风险最高的包括前列腺癌、乳癌、肺癌和肠癌。科学家发现,如有同胞手足得这些癌症,其他兄弟姊妹得同样癌症的风险会提高33%。这是有史

蛋白质的生物合成遗传密码表

在mRNA的开放式阅读框架区,以每3个相邻的核苷酸为一组,代表一种氨基酸 (amino acid) 或其他信息,这种三联体形势称为密码子(codon)。通常的开放式阅读框架区包含500个以上的密码子。

分子遗传学词汇TATA结合蛋白质

中文名称:TATA结合蛋白质英文名称:TATA-binding protein;TBP定  义:转录因子TFⅡD的组分之一,特异地与TATA框结合并指导起始复合体的形成,也可以是与RNA聚合酶Ⅲ或RNA聚合酶Ⅰ共同发挥作用的转录因子之一。即使基因无TATA框,也能通过与TBP结合因子间相互作用而起调

蛋白质的生物合成遗传密码的特点

一方向性:密码子及组成密码子的各碱基在mRNA序列中的排列具有方向性(direction),翻译时的阅读方向只能是5ˊ→3ˊ;二连续性:mRNA序列上的各个密码子及密码子的各碱基是连续排列的,密码子及密码子的各个碱基之间没有间隔,每个碱基只读一次,不重叠阅读;三简并性:一种氨基酸可具有两个或两个以上

蛋白质技术实现突破-IBM助力癌症研究

  近日,IBM宣布全球网格大同盟助力”征服癌症”项目取得重大突破,科学家可以通过计算系统对以前复杂的手动流程实现自动化,加速识别与癌症有关的蛋白质结构,找出治愈癌症的最佳方案。  “结晶化”技术被攻克,蛋白质识别速度大幅提升  据世界卫生组织透露,2007年,在全球总的死亡人口中,癌症占

麻省理工院的研究者证实:癌症与炎症间存在关联

慢性胃炎损伤DNA,增加罹患癌症的风险 慢性胃部和肠道的炎症可以损伤DNA,增加罹患癌症的风险,麻省理工大学的科学家证实研究者将研究结果发表在6月2号的Journal of Clinical Investigation(JCI)上。 在两个研究中,研究者在小鼠模型上发现由于DNA修复的能力,慢性

一大型研究发现74种癌症遗传因素

有关一些癌症的新的遗传信息尚不能够让医生预测谁将患上癌症。图为前列腺肿瘤细胞分裂。   迄今为止进行的最大规模的癌症遗传学研究如今获得了有关此类疾病的大量信息,同时也强调了在癌症风险预测方面可能遇到的持续困难。   研究人员表示,这项由基因—环境协同肿瘤学研究(COGS)主持的工

遗传印迹揭示导致癌症发生的肠道微生物

  根据最近在《nature》杂志上发表的研究,肠道中常见的一种细菌可能导致肠癌。  这项由来自荷兰,英国和美国的科学家做出的研究结果表明,大肠杆菌释放的毒素会导致肠道内膜细胞发生“独特”的DNA损伤模式。这一结果首次显示出细菌毒素与驱动癌症发展的遗传变化之间的直接联系。  研究小组认为,将来可以通

中科院、北大Cell-Research发布癌症表观遗传重要发现

   来自中科院北京基因组研究所、北京大学、武汉大学等机构的研究人员证实,在肾癌中5-羟甲基胞嘧啶(5hmC)丧失与基因体(gene body)高度甲基化有关。这一研究发现发布在12月18日的《细胞研究》(Cell Research)杂志上。  中科院北京基因组研究所的慈维敏(Weimin Ci)研

癌症患者存活几率有遗传性首次被科学证明

《柳叶刀肿瘤》:此遗传性在前列腺癌患者中最为明显 瑞典卡罗林斯卡医学院和斯德哥尔摩南城医院的联合研究结果显示,癌症患者存活几率有遗传倾向。 癌症发生的遗传性早已被医学界证实,而癌症患者的存活几率也显示明显的遗传性,却是首次被科学证明。这一结果对于癌症的治疗将会起到非常重要的帮助。 瑞典研究人员经过