美国宣布首个埃博拉疫苗通过临床试验安全有效
资料图：美国最后一位埃博拉感染者康复出院。 美国国家卫生研究院(NIH)26日宣布，首个埃博拉疫苗成功通过临床试验，被证实安全有效。 这一成果当天发表在美国的一家医学杂志上。文章称，NIH下属的过敏与传染病研究院与葛兰素史克公司的研究人员从埃博拉病毒中提取出部分基因，并植入人体细胞内，最终制成疫苗。 在经过动物试验后，研究人员从9月起在马里兰州的NIH临床中心开始进行人体试验。首批志愿者共20人，年龄在18至50岁之间。这些志愿者在接种试验疫苗后，免疫系统出现埃博拉病毒抗体。同时，一些志愿者体内出现了抗病毒免疫细胞，又称“T-细胞”。这种细胞可有效阻止人体感染埃博拉病毒。研究同时发现，这种疫苗并无明显副作用。只有两人因疫苗剂量过大而出现短暂发烧状况。 过敏与传染病研究院负责人福西26日发表声明称，志愿者体内出现抗体和免疫细胞是积极信号。他表示，研究人员未来将在美国和西非国家对这种疫苗的安全性做进一步试验。 虽然这......阅读全文
SFDA密切关注美国默克公司召回疫苗情况
国家食品药品监督管理局2007年12月13日接到默沙东（中国）有限公司北京办事处关于美国默克公司主动召回b型流感嗜血杆菌偶联疫苗（商品名：普泽欣）的情况报告，根据《药品召回管理办法》启动了相应监督工作，密切关注召回工作实施情况。 根据默沙东（中国）有限公司的报告，由于默克公司在对该疫苗生产工艺的常
美国新疫苗问世－或可治疗七成癌症
美国研究人员研制出一种新型抗癌疫苗，或能治疗70%的癌症。不过，当前实验仅在老鼠身上进行，距真正应用于人类可能还需近10年时间。 定点攻击 佐治亚大学与梅奥诊所研究人员说，他们把研究重点集中在一种名为“MUC1”的蛋白质上。 “MUC1”是一种高糖基化、高分
赛诺菲Fluzone高剂量四价疫苗获美国FDA批准
法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Fluzone® High-Dose Quadrivalent（高剂量四价，流感疫苗）的一份补充生物制品许可申请（sBLA），用于年龄在65岁及以上的老年人群。 Fluzone® High-Dose（流感疫苗）于2
美国HIV疫苗专家周同庆博士访问武汉病毒所
周同庆博士作报告 11月12日，应中科院武汉病毒研究所所长陈新文研究员的邀请，美国国立卫生研究院疫苗研究中心的周同庆博士为全所师生带来了一堂题为From Neutralizing Antibodies to an Effective HIV-1 Vaccine: Structure
60年前的疫苗污染事件，让美国只有4家公司能够生产疫苗
相比医学史上其他科研取得的成就，疫苗研究对人类生命的贡献要大得多。然而如今，整个美国只有4家公司能够生产疫苗，导致疫苗供应都出现了危机。是什么让美国公共卫生部门和制药公司坚持着“宁缺毋滥”的心态，对疫苗如此谨慎呢？ 这一切，都是因为1955年在加州伯克利卡特实验室（Cutter Laborat
查出来了！美国莫德纳疫苗异物是它
据日本方面消息，关于美国莫德纳产新冠疫苗瓶内发现异物并被暂停使用的问题，日本厚生劳动省1日发布消息称，经武田药品工业公司调查，结果发现异物为不锈钢，据称是生产设备的碎片。据厚劳省和武田药品介绍，异物可能是因为安装在生产线上的金属零部件出了问题而混入的。
这款疫苗被美国全面获批，将大规模强制接种
当地时间8月23日，美国食品药品监督管理局全面批准为16岁及以上人群接种辉瑞新冠疫苗。这是美国食品药品监督管理局全面批准的第一种新冠疫苗。 自2020年12月中旬以来，辉瑞疫苗已被授权在美国紧急用于16岁及以上的人群。今年5月，该授权扩大到12岁及以上人群。目前在美国1.7亿多全面接种新冠疫苗
美国辉瑞将招募4000名孕妇进行新冠疫苗试验
据美国中文网报道，美国辉瑞公司18日宣布，将开始在孕妇中进行新冠疫苗临床试验。辉瑞表示，将在美国率先开启这项临床试验，这是美国首次将孕妇包括在此类试验中。资料图：当地时间2020年12月14日，纽约长岛犹太医疗中心护士展示辉瑞新冠疫苗。 中新社记者 廖攀 摄 辉瑞拟在美国、阿根廷、巴西、加拿大
美国新冠疫苗研发进展都在这里了
本周，美国一款名为INO-4800的新冠病毒疫苗开始进行一期临床试验，至此美国已有两款新冠病毒疫苗开展一期临床试验。美国官员和专家表示，美国从研发疫苗到开展一期临床试验的速度创下纪录，但即便一切顺利，疫苗大规模投入使用可能也要等到2021年底。 美国开展临床试验的第一款疫苗是mRNA-127
美国生物制药公司获资开展炭疽疫苗佐剂研究
日前，美国生物制药公司Emergent BioSolutions（EBS）宣布，该公司与美国政府签订了一笔3100万美元的合同，主要开展佐剂炭疽疫苗NuThrax的进一步开发，期望可将该公司的炭疽疫苗用药量降到三剂以下。NuThrax由炭疽吸附疫苗BioThrax及CPG 7909 佐剂构成。美
美国将放弃新冠肺炎疫苗的知识产权ZL
据央视新闻消息，拜登政府当地时间5月5日发表一项决定，表示美国将放弃新冠肺炎疫苗的知识产权专利。美国贸易部部长戴琪（Katherine Tai）5日在一份声明中宣布了美国政府的这一决定。 此前，美国制药商曾就此事进行了激烈的内部辩论和大力反击。戴琪表示，政府此举是为了尽快普及安全有效的疫苗，结
美国NIH候选mRNA通用流感疫苗临床试验开始
由美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）疫苗研究中心（VRC）的研究人员开发的一种实验性通用流感疫苗的临床试验已经开始在北卡罗来纳州达勒姆的杜克大学招募志愿者。这项1期试验将测试被称为H1ssF-3928 mRNA-LNP的实验性疫苗的安全性及其诱发免疫反应的能力。 该试验将招募50名18至
美国抗HIV疫苗II期临床研究效果令人鼓舞
2007年8月22日，基地在美国加州圣地亚哥的生物技术公司Vical (Nasdaq: VICL)对外公布了其抗HIV疫苗II期临床研究的部分结果，证实“DNA初免-腺病毒载体加强”（ DNA prime -adenoviral vector boost）的免疫方案安全和耐受性
“干细胞疫苗”有望对抗癌症
根据最新发表的研究成果，美国科学家用诱导多能干细胞制成疫苗，成功使实验鼠免疫系统学会识别癌细胞。这有望带来预防、治疗和防止癌症复发的新方法。 . 图片来源于网络 诱导多能干细胞是对成熟细胞“重编程”得到的，像胚胎干细胞一样具备分化成多种细胞的潜力。作为“叛变”的细胞，癌细胞摆脱了正
关于癌症疫苗的细胞介导介绍
通过细胞介导引入抗原是一种很好的方法。它利用的是抗原呈递细胞，主要是树突细胞。目的抗原先导入这些细胞，然后把含有抗原的树突细胞导入癌症病人体内。随着更多更好的抗原呈递细胞被科学家发现，而且通过细胞因子（如GM-CSF）来激活这些细胞，优化抗体表达的机理也越来越清楚。借助细胞介导，美国Dendre
纯化鸡胚细胞疫苗的定义
中文名称纯化鸡胚细胞疫苗英文名称purified chick embryo cell vaccine;PCEC定 义取鸡成纤维细胞原代培养的狂犬病毒，经β-丙内酯灭活而制成的一类用于接触前或接触后预防狂犬病的冻干制剂。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
“干细胞疫苗”可对抗癌症
新华社北京３月２日电根据最新发表的研究成果，美国科学家用诱导多能干细胞制成疫苗，成功使实验鼠免疫系统学会识别癌细胞。这有望带来预防、治疗和防止癌症复发的新方法。 诱导多能干细胞是对成熟细胞“重编程”得到的，像胚胎干细胞一样具备分化成多种细胞的潜力。作为“叛变”的细胞，癌细胞摆脱了正常的控制
无细胞疫苗的概念和作用
中文名称无细胞疫苗英文名称acellular vaccine定 义用纯化的病原微生物抗原成分所制成的疫苗。较其全细胞制剂的副作用少。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
“干细胞疫苗”可对抗癌症
根据最新发表的研究成果，美国科学家用诱导多能干细胞制成疫苗，成功使实验鼠免疫系统学会识别癌细胞。这有望带来预防、治疗和防止癌症复发的新方法。图片来源于网络 诱导多能干细胞是对成熟细胞“重编程”得到的，像胚胎干细胞一样具备分化成多种细胞的潜力。作为“叛变”的细胞，癌细胞摆脱了正常的控制体系，会疯
关于全细胞疫苗的基本介绍
全细胞疫苗根据细胞来源又可分为肿瘤细胞疫苗和树突状细胞（DC）疫苗。在肿瘤特异性抗原尚未明确的情况下，肿瘤全细胞疫苗有其独特的优势。肿瘤全细胞疫苗包含了全系列的肿瘤相关抗原（TAA），富含CD8T细胞CD4辅助T细胞的抗原表位，能同时表达MHCⅠ和Ⅱ类限制抗原，引起全面有效的抗肿瘤应答、诱导形成
美国团队找到细胞内“时钟”
目前，记录细胞祖先的分子钟突变太慢，无法测量成体组织中细胞更新的短时间尺度动态。近日，美国南加州大学的研究团队在《Nature Biotechnology》发表了题为“Fluctuating methylation clocks for cell lineage tracing at high te
受争议干细胞公司撤离美国
2011年12月，在舒格兰成立细胞库时，Celltex公司和RNL Bio公司的关系就开始变质了。图片来源：TYLER RUDICK 去年，在美国得克萨斯州休斯敦提供干细胞治疗的Celltex公司在受到监管部门的警告后，停止治疗美国的病人。Celltex公司在1月25日发给客户的邮
美国科学研究称孕妇接种疫苗－孩子或可免疫
美国科学家研究显示，母亲怀孕期间接种流感或百日咳等疫苗不仅对胎儿无害，而且孩子出生后不易感染这两种疾病。 美国疾病控制和预防中心科学家分析了2004年至2014年期间出生的约41.3万名婴儿的数据，发现婴儿早夭或出生后住院与母亲怀孕期间接种流感或百日咳疫苗并无关联。“我们希望确认，推荐孕
美国猴痘确诊超过4600例，政府发放猴痘疫苗
美国疾病控制和预防中心数据显示，截至当地27日下午，全美猴痘累计感染病例超过4600例，成为全球感染病例最多的国家。据美联社报道，美国联邦政府因猴痘疫苗分发效率低下受到越来越多批评，外界担忧疫苗铺开效率慢或导致美国错过遏制猴痘疫情的关键时期。
阿斯利康在美国获批恢复新冠疫苗临床试验
英国阿斯利康制药公司23日表示，美国食品和药物管理局已经批准其恢复在美国的新冠疫苗临床试验。 阿斯利康公司说，恢复试验的疫苗名为AZD1222，美国食品和药物管理局在审查了该款疫苗的所有全球安全性数据后认为，重启试验是安全的，于是授权其恢复在美国的临床试验。 AZD1222属于腺病毒载体
美卫生专家：美国正面临新冠病毒变种和疫苗之争
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454866.shtm 据美国有线电视新闻网21日报道，随着航空旅行人数创下疫情期间新纪录，以及近期的春假人群激增，美国面临着新冠病毒变种和疫苗接种之间的竞赛。 新冠病毒一种具有高度传染性、致命性的
美国辉宝宣布研发非洲猪瘟疫苗取得重大突破
美国辉宝动物保健公司于美国东部时间7月8日宣布，在非洲猪瘟疫苗（ASF）的研发上取得重大进展，该公司正在申请专利保护。疫苗研发过程中的这一重要步骤，涉及到一组“肽”的鉴定，这组肽显示出很强的潜力，可以被制成一种针对非洲猪瘟的疫苗。从辉宝中国业务发展部了解到，他们考虑将组建合资公司，后续可能将非洲
美国确诊近700万例－缺钱生产和分发新冠疫苗
9月20日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例12例，均为境外输入病例（广东3例，内蒙古2例，上海2例，云南2例，陕西2例，福建1例）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。 当日新增治愈出院病例7例，解除医学观察的密切接触者649人，重症病例与前一日持平。 境
美国新冠肺炎疫苗开发进度受阻？真相竟是这样？
新冠疫情在美国爆发以来，全美的实验室都在争分夺秒地研制相关疫苗。如今，他们面临的一个窘境是：有足够的经费、足够的专业科研人员，然而，却没有足够的疫苗试验所需的小鼠。 “10年前在SARS爆发期间，我们研制疫苗时曾经使用过一种转基因小鼠做实验，当时不可能有足够的经费一直供养着这些小鼠，我就提取了
基因疫苗mRNA1893获美国FDA授予快速通道资格
Moderna是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发信使RNA（mRNA）疗法和疫苗，为患者创造新一代变革性药物。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其在研寨卡病毒疫苗mRNA-1893快速通道资格。目前，该公司正在开展一项I期临床试验，在健康成人中评估mRNA-1893预防