该项目使用网络工具测绘了结核分枝杆菌的4000个基因。 目标是开发结核病新疗法的科学家把散落的结核分枝杆菌的遗传信息集合在一起的一种独特的努力已经发现了首个候选药物分子。 当印度科学与工业研究理事会(CSIR)的主任Samir Brahmachari于2007年提出开源药物开发(OSDD)项目的时候,它引起了巨大的兴趣,因为它提供了发现传统上被制药公司忽视的发展中国家疾病的药物的一条新路。 CSIR于2008年9月启动了该项目。它的研究是通过合作和开源信息进行的,人们希望这确保了通过这个过程开发的任何药物都是廉价的。 Brahmachari4月11日宣布,该计划的首批项目之一——汇集关于结核分枝杆菌的所有遗传和生物信息的“Connect to Decode”(C2D)项目已经产生了首批明确结果。 他说结核病科学家、研究生和5个私营企业首次利用网络工具把他们的工作结合起来,证明了结核分枝杆菌的4000个基......阅读全文
至今为止,人们都没有找到一个好的时机彻底消灭肺结核,不仅如此,肺结核病菌变得更加猖獗。 结核病是一种由结核分枝杆菌引起的慢性呼吸道传染病,严重危害人类健康。我国的结核发病率位于世界第二,每年有130万新发结核病患者。其中,多耐药结核病人有10万人。耐多药(MDR)和广泛耐药(XDR)结核分
3月24日是第20个“世界防治结核病日”,今年的活动主题是“你我共同参与,依法防控结核”。 在2015年世界防治结核病日来临前夕,美国礼来公司在北京举行了MDR-TB药物技术转让白皮书发布仪式暨礼来耐多药结核病全球合作项目第二届中国合作伙伴峰会。 据了解,“礼来耐多药结核病全球合作项目”
(1)PNAS:科学家阐明低于肺结核的新型抗生素靶点 文章中研究者发现,结核分枝杆菌细胞中阅读DNA的信息的方式不同于其它细菌,该阅读过程被称之为转录,由RNA聚合酶来进行,其利用一种名为σ的蛋白同DNA的一部分进行结合来进行转录的开始;但研究者首次观察到在结核杆菌细胞中存在第二种蛋白,即Rb
上周五,强生(JNJ)结核病药物Sirturo(bedaquiline,双芳基喹啉类抗结核药)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议授予Sirturo有条件上市许可(conditional marketing authorisation),将
美国食品和药物管理局批准了一种治疗极端形式的多重耐药结核病(TB)的药物疗法。 接受这种治疗的广泛耐药结核病(XDR)感染者中,近90%在6个月的临床试验中痊愈。目前用于治疗XDR结核病的药物方案的成功率约为34%。 其中一种名为pretomanid的药物是近50年来全球批准的第三种新型结核
印度一个研究小组新发现了结核病细菌产生耐药性的机制,并成功通过一种药物组合阻止这种耐药机制被激活,通过两个月治疗就几乎完全清除了小鼠肺部的细菌,且可有效降低复发感染概率。 结核病是由结核杆菌引起的慢性传染病,在印度的发病率和死亡率都较高。据《印度教徒报》近日报道,印度科学研究所传染病研究中心
美国食品和药物管理局批准了一种治疗极端形式的多重耐药结核病(TB)的药物疗法。 接受这种治疗的广泛耐药结核病(XDR)感染者中,近90%在6个月的临床试验中痊愈。目前用于治疗XDR结核病的药物方案的成功率约为34%。 其中一种名为pretomanid的药物是近50年来全球批准的第三种新型结核
异烟肼灭犬论文作者回应争议 “异烟肼灭犬”论文作者:实验仅限实验室,没推广 日前,一篇名为《遛狗要拴绳,异烟肼倒逼中国养狗文明进步》的文章在网上热传, 文中提出一种“黑科技”——用治疗人类结核病的药物异烟肼(音同“井”)毒杀犬类。 该文章还借此建议,人们可以在小区内撒播这种对人类无害的处
据印度媒体报道,印度一个研究小组新发现了结核病细菌产生耐药性的机制,并成功通过一种药物组合阻止这种耐药机制被激活,通过两个月治疗就几乎完全清除了小鼠肺部的细菌,且可有效降低复发感染概率。 结核病是由结核杆菌引起的慢性传染病,在印度的发病率和死亡率都较高。据《印度教徒报》近日报道,印度科学研究所
个体化医疗正越来越受到临床医学界的重视,而生物标志物是实施个体化医疗的基础。生物标志物(Biomarker)是近年来随着免疫学、分子生物学和基因组学技术的发展而提出的一类与细胞生长、增殖、疾病发生等有关的标志物;能反映正常生理过程或病理过程或对治疗干预的药物反应,在早期诊断、疾病预防、药物靶点确
据印度媒体报道,印度一个研究小组新发现了结核病细菌产生耐药性的机制,并成功通过一种药物组合阻止这种耐药机制被激活,通过两个月治疗就几乎完全清除了小鼠肺部的细菌,且可有效降低复发感染概率。 结核病是由结核杆菌引起的慢性传染病,在印度的发病率和死亡率都较高。据《印度教徒报》近日报道,印度科学研究所
随着关于“超级细菌”的新闻的不断出现,人们对耐药细菌和超级细菌的担心和恐慌也与日俱增。诚然,耐药基因的出现成为了压垮抗生素的最后一根的稻草,而超级细菌的出现则给人类的生命健康带来了红果果的威胁。那么在这些威胁面前,科学家们如何应用最新知识和技术来创造对抗这些细菌的新技术和新方法呢?本文就为大家盘
新华社华盛顿7月23日电全球结核病药物研发联盟23日在第19届世界艾滋病大会上宣布,二期临床试验显示,一种联合用药方案最快可在两周内杀灭结核病患者体内超过99%的结核杆菌。 目前,治疗耐多药结核病患者通常需要18至24个月,普通结核病患者也需要在6个月内每天服用药物才能痊愈。 据全球
根据世界卫生组织的最新统计,全世界每年新发结核病病例从900万增加至1400万,每年死亡140-150万人(2015年死亡180万人)。结核病(tuberculosis,TB)是由结核分枝杆菌( Mycobacterium tuberculosis, Mtb)引发的主要通过呼吸传播的致死性传染病
【6】来自18个国家超9万人8年观察性研究结果:全球人群盐分摄入状况堪忧!中国尤其严重! Andrew Mente,Prof Martin O'Donnell,Sumathy Rangarajan, et al. Urinary sodium excretion, blood pres
中国是世界上第二大结核病国家,其耐药程度也位居世界前列。不久前发表于英国《生物医学中心-传染病》杂志上的一篇针对中国十个省市结核病耐药情况所做的监测显示,中国耐多药结核病比例几乎是世界平均水平的2倍。 在此次监测的所有结核病例当中,耐多药的平均比例为9.3%,其中5.4%来自原发性耐药,25.6%
结核分枝杆菌 无法治愈的广泛耐药抗药结核病(XDR-TB)现已通过两种药物联合使用得到铲除,其中一种药物出现在30多年以前。 2月27日刊登在《科学》杂质上的报道指出,经实验证实美罗培南和克拉维酸钾的混合药物可以抑制XDR-TB的13个独立菌株的生长。 该混合药物还能抑制药物敏
1月14日,由中科院微生物研究所、美国国立卫生研究院(NIH)和美国科学院药物研究所(IOM)联合组织的“国际多药耐药结核病学术研讨会”在北京召开。来自全球各地的近300位代表参会,其中境外代表约150人。 本次会议的主题为“结核病的流行病学、诊断治疗与药物研发”,包含IMCA
第三十八章 氨基苷类抗生素第一节 氨基苷类抗生素的共性 [抗菌作用] 一、抗菌谱:对多数G-杆菌有强大的抗菌作用;绿脓杆菌、耐青霉素金葡菌对其中某些品种亦敏感;对G-球菌如淋球菌、脑膜炎球菌的作用较差。二、抗菌
据《自然》杂志网站8月5日(北京时间)报道,韩国研究人员发现,一种新的合成分子有望成为治疗结核病的候选药物,小鼠实验已经证实了其疗效:该合成分子可以抑制结核杆菌生长,同时,与现有的很多抗结核药物相比,细菌更难以对其产生耐药性。如果临床试验证明其对人类安全、有效,将有望挽救更多人的生命。 韩
韩国研究人员发现,一种新的合成分子有望成为治疗结核病的候选药物,小鼠实验已经证实了其疗效:该合成分子可以抑制结核杆菌生长,同时,与现有的很多抗结核药物相比,细菌更难以对其产生耐药性。如果临床试验证明其对人类安全、有效,将有望挽救更多人的生命。 韩国巴斯德研究所微生物学家凯文·派特领导的一个
结核病是世界上单一传染病导致的主要死亡原因,其死亡人数超过艾滋病毒/艾滋病。2017年,全球有1000万人罹患结核病,估计有160万人死亡。抗击结核病流行的最大障碍之一是对结核杆菌对以前治愈过结核病的药物的耐药性日益增强。图片来源:http://cn.bing.com 世界卫生组织(WHO)已
结核分枝杆菌 40年来的首个抗结核新药已经在南非的一场临床实验中成功地治疗了耐多药结核病(MDR-TB)。 二芳基喹啉(diarylquinoline) TMC207与其它抗结核药物的工作原理不同,它瞄准了结核病的病原体——结核分枝杆菌的一种酶。 “这是一个令人激动的新进展
清华大学 邓海腾教授 来自清华大学生命学院的邓海腾教授做了题为《Application of mass spectrometry beyond Proteomics》的报告,主要内容是关于质谱在代谢组学方面的应用。 回顾质谱百年发展历史,从
来自Weill Cornell医学眼的研究人员在新研究证实氨基水杨酸(PAS)一种常用于治疗结核病(TB)的药物,通过在叶酸合成中的一种关键酶加工分解成不同的产物,干扰了随后在这条信号通路中起作用的酶。这一发表在11月1日《科学》(Science)杂志上的研究与从前认为其只与酶结合,而并未参
前言 健康是促进人的全面发展的必然要求。提高人民健康水平,实现病有所医的理想,是人类社会的共同追求。在中国这个有着13亿多人口的发展中大国,医疗卫生关系亿万人民健康,是一个重大民生问题。 中国高度重视保护和增进人民健康。宪法规定,国家发展医疗卫生事业,发展现代医药和传统医药,保护人民
药物临床试验机构资格认定公告(第7号)(2017年第57号) 根据《中华人民共和国药品管理法》《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》,经资料审查和现场检查,认定北京大学国际医院等149家医疗机构具有药物临床试验机构资格,发给《药物临床试验机构资格认定证书》。 特此公告。 附件:具备药物临床试
9月18日,比尔和梅林达·盖茨基金会的全球健康和药物发现团队副主任Ken Duncan和高级项目主管Richard Elliot及全球结核病药物研发联盟首席科学家马振坤访问微生物所。盖茨基金会此次派代表访问微生物所,主要是想了解微生物所在抗结核药物研发方面的进展情况,并参观生物安全三级实验室,了
科学家说,把抗生素莫西沙星(moxifloxacin)加入用于治疗结核病的标准药物组合中,可以缩短治愈患者所需的时间。在9月18日于美国芝加哥举行的抗菌剂与化学疗法跨学科会议上,科学家公布了这项研究结果。 科学家比较了巴西里约热内卢的170位结核病患者服用莫西沙星和乙胺丁醇的效果。他们发现
自 2010 年我国食品药品监管理局批准英国 OxfordImmonotec 公司开发的结核 T 细胞检测 (T-SPOT.TB) 在中国上市后,γ-干扰素释放试验 (ICRAs) 作为结核病体外免疫诊断技术正式在中国用于临床诊断,几年来陆续有 8 家基于 IGRAs 原理的试剂盒在中国获准上市。由